Siz hech qachon kichik bir kesma bilan ham qon ketishini to'xtata olmaydigan holat haqida eshitganmisiz? Ehtimol, oilangizda kimdir shunday kasallikka chalingandir.
Qon ketishini nazorat qila olmaydigan asosiy kasallik gemofiliya deb ataladi. Shuning uchun ko'pchilikda savol tug'iladi, agar bu irsiy bo'lsa, biz uning oldini olishimiz mumkinmi? Keling, bu haqda aniq, sodda qilib gapiraylik.
Avvalo, gemofiliya nima?
Sodda qilib aytganda, tanamizning biron bir joyida kesma yoki
jarohat olganimizda, qon ketish bir muncha vaqt o'tgach to'xtaydi, to'g'rimi? Bu qon ivishi deb ataladi. Xuddi devor qurishda bo'shliqlarni to'ldirish uchun g'ishtlar orasiga tsement quyilgani kabi, qonimizdagi ba'zi oqsillar jarohat joyida "tiqin" hosil qilish uchun birlashadi va qon ketishini to'xtatadi. Biz bu oqsillarni
qon ivishi omillari deb ataymiz. Gemofiliya bilan og'rigan odam organizmda kerakli miqdorda ushbu qon ivishi omillaridan birini yoki bir nechtasini ishlab chiqarmaydi. Yoki ular to'g'ri ishlamaydi. Shuning uchun, hatto kichik jarohat ham qon ketishini to'xtatmaydi va davom etadi. Ba'zan qon ketishi tananing ichida, ayniqsa bo'g'imlar va mushaklar ichida, hech qanday jarohatsiz sodir bo'lishi mumkin.
Gemofiliya qanday rivojlanadi? Bu irsiymi?
Ha, gemofiliya
genetik kasallikdir . Ya'ni, bu biz ota-onamizdan
genlar orqali meros qilib oladigan narsadir. Bu kasallikning nuqsonli geni X xromosomasida joylashgan. Ma'lumki, ayollarda ikkita X xromosoma (XX), erkaklarda esa bitta X xromosoma va bitta Y xromosoma (XY) mavjud. Shuning uchun bu kasallik erkaklar orasida eng keng tarqalgan.
- Ayollar odatda kasallikning faqat tashuvchisi hisoblanadi. Bu shuni anglatadiki, ularning X xromosomalaridan birida nuqsonli gen bo'lsa ham, boshqa sog'lom X xromosomasi tufayli ular alomatlarni ko'rsatmaydi. Biroq, ular nuqsonli genni farzandlariga yuqtirishlari mumkin.
- Agar o'g'il bola bu nuqsonli X xromosomasini onasidan meros qilib olsa, u gemofiliyani rivojlantiradi, chunki bu uning yagona X xromosomasi.
Xo'sh, tushundingizmi? Gemofiliya shamollash kabi tashqaridan yuqadigan narsa emas. Bu bizning genlarimiz bilan birga keladigan, meros qilib olingan holat.
Shunday qilib, asosiy savol tug'iladi: gemofiliyaning meros qilib olinishining oldini olish mumkinmi?
Bunga eng qisqa va eng halol javob
"Yo'q".Hozirgi tibbiyot faniga ko'ra, kimdir nuqsonli genni meros qilib olishining oldini olishning hech qanday usuli yo'q. Bu shuni anglatadiki, agar oilada gemofiliya tarixi bo'lsa, siz yoki farzandingiz bu genni meros qilib olish ehtimoli ma'lum. Hozircha davosi yoki vaksina yo'q.
Lekin xavotir olmang! Kasallikning meros bo'lib o'tishining oldini ololmasak ham, biz qila oladigan juda muhim narsalar mavjud.
Nima qilish mumkin: Genetik maslahat
Agar oilangizda kimdir gemofiliya bilan kasallangan bo'lsa, turmush qurishdan yoki farzand ko'rishni rejalashtirishdan oldin qila oladigan eng yaxshi narsa bu
genetik maslahat olishdir.
- Bunga kim murojaat qilishi kerak?
- Agar oilada gemofiliya bilan kasallanganlar bo'lsa (ona yoki ota tomonida).
- Agar siz ayol bo'lsangiz va siz tashuvchi ekanligingizni bilmoqchi bo'lsangiz.
- Agar allaqachon gemofiliya bilan kasallangan bolasi bo'lgan ota-onalar farzand ko'rish haqida o'ylayotgan bo'lsa.
- Ushbu maslahatlashuvda nima bo'ladi?
Genetik maslahatchi yoki genetik maslahatchi sizning va sherigingizning oilaviy tibbiy tarixini ko'rib chiqadi. Keyin ular farzandingizga gemofiliya rivojlanish xavfini tushuntiradilar. Agar kerak bo'lsa, siz gemofiliya tashuvchisi ekanligingizni aniqlash uchun
maxsus qon tahlillarini o'tkazish mumkin. Ushbu konsultatsiya sizga xabardor qaror qabul qilishga yordam beradi. Shifokoringiz shuningdek, chaqaloq hali bachadonda bo'lganida kasallikni aniqlay oladigan
prenatal testlarni (masalan, amniosentez, xorionik villus namunalarini olish - CVS) muhokama qilishi mumkin.
Agar kasallikning oldini olishning iloji bo'lmasa, asoratlarni qanday oldini olish mumkin?
Bu eng muhim qism. Gemofiliyaning irsiy yo'l bilan o'tishining oldini ololmasak ham, uning keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan
asoratlar va xavflarning oldini olish uchun ko'p narsalar qilishimiz mumkin. Bu narsalar sizga gemofiliya bilan sog'lom va normal hayot kechirishingizga yordam beradi.
| Oldini olish mumkin bo'lgan asoratlar | Bajarilishi kerak bo'lgan ishlar |
|---|
| Tez-tez qon ketish va ko'karishlar | - Regbi va boks kabi kontakt sport turlaridan saqlaning. - Suzish va yurish kabi xavfsiz mashqlar bilan shug'ullaning. - Agar kichkina farzandingiz bo'lsa, uyda o'tkir qirrali narsalarga himoya qoplamalaridan, tizza va tirsaklarga esa prokladkalardan foydalaning. |
| Qo'shma shikastlanish | - Shifokor tomonidan belgilangan qon ivish omillarini to'g'ri vaqtda va to'g'ri dozada qabul qilish. Bu eng muhimi. - Fizioterapiya ko'rsatmasi bo'yicha bo'g'imlarni mustahkamlash mashqlarini bajarish. |
| Tish va milklardan qon ketish | - Og'iz gigienasini juda yaxshi saqlang. Tishlaringizni har kuni yumshoq tish cho'tkasi bilan yuving. - Tish shifokoringizga muntazam ravishda tashrif buyuring. Tish chiqarish kabi har qanday muolajadan oldin, gemofiliya holati haqida shifokoringizga xabar berishingiz shart. |
| Nojo'ya dorilar tufayli qon ketishi | - Qon ivishini kamaytiradigan dorilarni, masalan, aspirin va NYAQVlarni (masalan, ibuprofen, diklofenak) qabul qilishdan butunlay saqlaning. - Har qanday dori-darmonlarni qabul qilishdan oldin har doim shifokoringiz bilan maslahatlashing. |
Agar bu narsalarga to'g'ri rioya qilinsa, hatto gemofiliya bilan kasallangan odam ham xavfli asoratlarsiz yaxshi hayot kechirishi mumkin. Shuning uchun, kasallikning irsiy o'tishining oldini ololmaslik haqida tashvishlanish o'rniga, eng muhimi, kasallik bilan qanday yashash va asoratlarning oldini olishni bilishdir.
Uyga olib ketish xabari
- Gemofiliya - bu zamonaviy usullar bilan oldini olish yoki davolash mumkin bo'lmagan genetik kasallik.
- Agar oilangizda gemofiliya tarixi bo'lsa, farzand ko'rish haqida o'ylashdan oldin genetik maslahat olish juda muhimdir.
- Kasallikning oldini olish mumkin bo'lmasa-da, kasallik tufayli kelib chiqadigan asoratlarni (qon ketish, bo'g'imlarning shikastlanishi) oldini olish uchun ko'p ishlarni qilish mumkin.
- Shifokor tomonidan buyurilgan davolanishni (omilni almashtirish terapiyasi) to'g'ri qabul qilish, xavfsiz turmush tarzini olib borish va zararli dorilarni qabul qilmaslik juda muhimdir.
- Agar sizda bu borada biron bir tashvish yoki qo'rquv bo'lsa, ularni hech qachon o'zingizda saqlamang. ShifokoringizUlar bilan ochiqchasiga gaplashing va to'g'ri maslahat oling.
Gemofiliya, qon ivishi, genetik maslahat, genetik kasalliklar, qon ketishi, qon ivishi omillari
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing