Bir o'ylab ko'ring, barchamiz tanamizdagi har bir hujayraning o'z DNKsi bor deb taxmin qilamiz, to'g'rimi? Bu genetika haqida biz biladigan asosiy narsa. Lekin juda kamdan-kam hollarda, inson tanasida o'ziniki bo'lmagan va butunlay boshqacha bo'lgan ikkinchi turdagi DNKga ega hujayralar bo'lishi mumkin. Biroz g'alati tuyuladi, shunday emasmi? Tibbiyotda biz bu ajoyib holatni "Ximerizm" deb ataymiz. Xavotir olmang, bu kasallik emas. Keling, uning aslida nima ekanligini ko'rib chiqaylik.
"Ximerizm" nima?
Sodda qilib aytganda, ximerizm - bu bir odamning tanasida genetik jihatdan turlicha bo'lgan ikki xil hujayradan kelib chiqqan ikkita hujayra to'plamining mavjudligi. Bu shuni anglatadiki, tanangizdagi ba'zi hujayralar bir xil DNKga ega bo'lishi mumkin, boshqa hujayralar esa butunlay boshqa turdagi DNKga ega bo'lishi mumkin.
Buning asosiy sabablaridan biri egizaklarning tug'ilishidir. Bachadonida egizaklarni ko'tarib yurgan onani tasavvur qiling. Homiladorlikning dastlabki bir necha haftasida embrionlardan biri rivojlanmasligi va biron sababga ko'ra yo'q bo'lib ketishi mumkin. Bu yo'qolib borayotgan egizak sindromi deb ataladi. Bu sodir bo'lganda, yo'qolgan embrion hujayralari sog'lom rivojlanayotgan boshqa embrion tomonidan so'riladi. Shunday qilib, chaqaloq butun umri davomida ham o'z hujayralariga, ham yo'qolgan aka-uka va opa-singil hujayralariga ega bo'ladi.
Shu tarzda birlashadigan hujayralar turlari bir-biridan farq qiladi. Ko'pincha bu farq qonda kuzatiladi. Bu "qon ximerizmi" deb ataladi. Buning sababi, suyak iligida hosil bo'lgan qon hujayralari kuchli va yo'ldoshdan osongina o'tishi mumkin. Tadqiqotlarga ko'ra, normal egizaklarning taxminan 8 foizida bu holat bo'lishi mumkin. Uch egizaklar orasida bu ehtimollik 21% gacha oshadi.
Ximerizmning sabablari nimada?
Avvalroq muhokama qilganimizdek, ba'zi odamlar bu holat bilan tug'iladi. Biroq, kimdir hayoti davomida ximerizmni rivojlanishi mumkin. Buning ikkita asosiy sababi bor. Keling, ularni quyidagicha tahlil qilaylik.
| Sabab | Bu qanday sodir bo'lishining tavsifi |
|---|---|
| Tug'ma ximerizm | Bu biz ilgari aytib o'tgan "Yo'qolib borayotgan egizaklar sindromi". Bir embrion bachadonda yo'qoladi va uning hujayralari boshqa embrion tomonidan so'riladi, natijada hayot davomida tanada ikki xil hujayra qoladi. |
| Sotib olingan ximerizm | Bu hayotni saqlab qoladigan tibbiy muolaja sifatida amalga oshiriladi. Masalan, organ transplantatsiyasini ko'rib chiqing. Biror kishi boshqa sog'lom odamdan buyrak olganda, yangi buyrak donorning DNKsi bilan ishlaydi. Keyin qabul qiluvchida ham o'z DNKsi, ham donorning DNKsi bo'ladi. Xuddi shu narsa suyak iligi transplantatsiyasiga ham tegishli. Bu holda, kasal suyak iligi o'rniga sog'lom donorning suyak iligi ko'chirib o'tkaziladi. Keyin barcha yangi qon hujayralari donorning DNKsidan hosil bo'ladi. Bu hatto odamning qon guruhini ham o'zgartirishi mumkin. |
Buning biron bir alomatlari bormi?
Yaxshi xabar shundaki , ximerizm bilan og'rigan odamlarning aksariyatida hech qanday alomatlar yo'q. Ko'p odamlar butun umrlarini kasallik borligini bilmasdan o'tkazadilar. Buning uchun maxsus test mavjud bo'lmagani uchun tashxis qo'yish juda kam uchraydi.
Biroq, ba'zida bu, ayniqsa DNK testlari bilan tasavvur qilib bo'lmaydigan muammolarga olib kelishi mumkin.
Tasavvur qiling-a, ota bolaning otaligini tasdiqlash uchun DNK testini o'tkazadi. Ammo natijada u bolaning otasi emasligi ma'lum bo'ladi. U bu o'z farzandi ekanligiga 100% amin. Bu yerda nima bo'lishi mumkin, agar ota ximerizmdan aziyat chekayotgan bo'lsa, DNK uning qonida yoki so'lagida emas, balki uning jinsiy hujayralarida (sperma) bo'ladi. Bu bachadonda yo'qolgan akaning DNKsi. Keyin genetik jihatdan bola u bilan xuddi akalaridan birining, ya'ni jiyanining yoki jiyanining farzandi kabi qarindosh bo'ladi.
Shunga o'xshash narsalar ona bilan ham sodir bo'lishi mumkin. Shuning uchun, ko'p hollarda ximerizm DNK testi paytida tasodifiy nomuvofiqlik natijasida aniqlanadi.
Bu holat jiddiy muammolarga olib kelishi mumkinmi?
Ximerizm kasallik yoki xavfli holat emas, lekin agar siz bundan bexabar bo'lsangiz, u ba'zi muammolarga olib kelishi mumkin.
- Huquqiy muammolar: Avval aytib o'tilganidek, otalikni aniqlash bo'yicha noto'g'ri test natijalari bolani vasiylikka olish bilan bog'liq jiddiy huquqiy muammolarga olib kelishi mumkin. Dunyo bo'ylab bir nechta bunday holatlar qayd etilgan.
- Ruhiy muammolar:Ba'zi odamlar boshqa birovning tanasining qismlari borligini bilganlarida, biroz psixologik shok va shaxsiyat bilan bog'liq muammolarni boshdan kechirishlari mumkin.
- Tibbiy ahamiyati: Organ transplantatsiyasidan oldin to'qimalarni moslashtirish paytida ushbu holat haqida xabardor bo'lish muhim bo'lishi mumkin.
Ammo onalar "yo'qolib borayotgan egizak sindromi" haqida xavotirlanishlari shart emas. Agar bu homiladorlikning dastlabki uch oyida sodir bo'lsa, bu onaga yoki sog'lom bolaga zarar yetkazmaydi. Ona ozgina qon ketishidan boshqa hech qanday alomatlarni sezmasligi mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- Ximerizm - bu bitta organizmda ikki turdagi DNKning mavjudligi. Bu ko'pincha bachadondagi egizaklardan hujayralarning so'rilishi yoki organ/suyak iligi transplantatsiyasi orqali sodir bo'ladi.
- Bu xavfli holat emas. Ximerizm bilan og'rigan odamlarning aksariyatida hech qanday alomatlar yo'q.
- Asosiy muammo DNK testlari bilan bog'liq, ayniqsa otalikni aniqlash testlari kabi natijalar nomuvofiq bo'lishi mumkin bo'lgan holatlarda.
- Agar sizda DNK testi natijalari bilan bog'liq tushunarsiz muammo bo'lsa, ximerizm ehtimoli haqida shifokoringiz bilan gaplashing.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing