Ona yoki ota sifatida sizning eng katta umidingiz sog'lom boladir. Lekin ba'zida, eshitadigan va ko'radigan narsalarimiz bilan, ayniqsa bolalarga ta'sir qiladigan noyob kasalliklar haqida eshitganimizda, biz juda qo'rqamiz. Ammo qo'rqishdan ko'ra muhimroq narsa bu narsalarni to'g'ri va sodda tushunishdir. Bugun biz ota-onalar sifatida bilishga arziydigan noyob kasalliklardan biri haqida gaplashamiz. Bu Lissentsefaliya.
Sodda qilib aytganda, Lissensefaliya nima?
Lissensefaliya homiladorlik paytida, chaqaloq bachadonda o'sayotgan paytda, chaqaloq miyasi rivojlanganda yuzaga keladigan noyob holatdir. Odatda, sog'lom chaqaloqning miyasi rivojlanib borishi bilan uning yuzasida ko'plab burmalar va ajinlar paydo bo'ladi. Buni katta qog'oz varag'ini kichik qutiga solish kabi tasavvur qiling. Bu burmalar miyaning murakkab ishini to'g'ri bajarishiga imkon beradi.
Ammo Lissensefaliya holatida bu ajinlar homiladorlikning 9 va 12-haftalari oralig'ida to'g'ri shakllanmaydi. Natijada, miya yuzasi ko'pincha silliq ko'rinishga ega bo'ladi. "Lissensefaliya" so'zi tom ma'noda "silliq miya" degan ma'noni anglatadi.
Bu holat barcha bolalarga bir xil ta'sir qilmaydi. Ba'zi bolalar deyarli normal sur'atlarda rivojlansa -da, boshqalari 5 oylik chaqaloq darajasidan oshmasligi mumkin. Bu holatni davolash mumkin bo'lmasa-da, qo'llab-quvvatlovchi parvarish simptomlarni nazorat qilishga va bolaning hayotini osonlashtirishga yordam beradi. Bu holat ba'zi bolalar uchun hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ba'zi bolalar voyaga yetguncha tirik qoladilar.
Bu holatning turli xil turlari bormi?
Ha, buni ikkita asosiy jihatdan ko'rish mumkin.
1. Izolyatsiya qilingan lissentsefaliya: Bu yerda bolada faqat lissentsefaliya bor. Boshqa tibbiy holat bilan bog'liqlik yo'q.
2. Boshqa sindromlar bilan bog'liq: Ba'zan bu boshqa genetik sindromning bir qismi sifatida paydo bo'lishi mumkin.
Quyidagi jadvalda ba'zi asosiy sindromlarni ko'rib chiqaylik.
| Sindrom nomi | Ko'rish mumkin bo'lgan umumiy xususiyatlar |
|---|---|
| Miller-Diker sindromi | Katta peshona, kichik iyak va boshqa yuz o'zgarishlari. Sekin o'sish va nafas olishda qiyinchiliklar. |
| Norman-Roberts sindromi | Uzoqni ko'ra olmaslik, tutqanoq va aqliy zaiflik. |
| Walker-Warburg sindromi | Mushaklarning kuchli zaifligi va ojizligi. |
Lissensefaliyaning sabablari nima?
Bu juda kam uchraydigan holat bo'lib, 100 000 tug'ilishdan bittasida uchraydi.
Tadqiqotchilar buning asosiy sababi bir nechta genlardagi nuqson ekanligini aniqladilar. Ammo bu yerda tushunish kerak bo'lgan muhim narsa shundaki, bu genetik nuqsonlarning aksariyati ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tmaydi . Bu shuni anglatadiki, oilada hech kim ilgari bu kasallikka chalingan bo'lmasligi mumkin. Bu bolaning genetik tarkibida tasodifiy ravishda sodir bo'ladigan o'zgarishlar bo'lishi mumkin.
Ba'zan, bu holatga chalingan bolalarda hozirgacha aniqlangan genlarning birortasi ham bo'lmaydi. Bu shuni anglatadiki, bu holat tadqiqotchilar hali aniqlamagan boshqa genetik sabablar yoki boshqa noma'lum sabablar tufayli yuzaga kelishi mumkin.
Bundan tashqari, ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki:
- Homiladorlik paytida onada uchraydigan ba'zi infeksiyalar (bachadon infeksiyalari).
- Bachadondagi chaqaloq insultga uchradi .
Shunga o'xshash narsalar ham bunga sabab bo'lishi mumkin.
Bu holatning belgilari qanday bo'lishi mumkin?
Lissensefaliyaning og'irligi va alomatlari boladan bolaga juda katta farq qiladi.
Miya rivojlanishining buzilishi tufayli tug'ilishda yoki undan ko'p o'tmay kuzatilishi mumkin bo'lgan asosiy alomat g'ayritabiiy darajada kichik bosh (mikrosefaliya) hisoblanadi .
Boshqa xususiyatlarga quyidagilar kiradi:
- Yutishda qiyinchilik
- Mushak spazmlari
- Jiddiy ruhiy va jismoniy qiyinchiliklar va rivojlanish kechikishlari.
Ba'zi bolalar hech qachon o'tira, tura, yura yoki ag'darila olmasligi mumkin. Ularning mushaklari zaiflashishi mumkin. Shuningdek, ularning qo'llari, barmoqlari yoki oyoq barmoqlari deformatsiyalangan bo'lishi mumkin.
Biroq, buning yana bir tomoni ham bor. Ba'zi bolalar normal rivojlanadi va juda kichik o'rganish qobiliyatini namoyon etadigan holatlar mavjud. Shuning uchun, barcha bolalar bir xil deb taxmin qilish yaxshi emas.
Tutqanoq haqida bilishingiz kerak bo'lgan narsalar
Ushbu holatga chalingan 10 ta boladan 8 tasida infantil spazmlar deb ataladigan maxsus turdagi tutqanoq rivojlanadi. Bu juda xavfli holat.
Bu tutqanoq paydo bo'lganda, u odatdagidek katta, g'ursillashga o'xshamaydi. Buning o'rniga, chaqaloq shunchaki bezovtalanayotgan, qorin og'rig'i bordek qimirlayotgan yoki hatto qo'rqayotganga o'xshagan bo'lishi mumkin . Ba'zi ota-onalar buni sanchiq yoki reflyuks bilan adashtirishlari mumkin.
Muhimi shundaki, bu chaqaloqlik spazmlari oddiy tutilishdan ko'ra jiddiyroqdir. Ular miyaga zarar etkazishi va bolaning o'sishini yanada sekinlashtirishi mumkin. Shuning uchun, agar siz bunday alomatlarni sezsangiz , darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz juda muhimdir.
Bundan tashqari, lissentsefaliya bilan og'rigan 10 ta boladan 9 tasi hayotning birinchi yilida uzoq davom etadigan tutqanoqlar bilan tavsiflangan epilepsiya kasalligini rivojlanishi mumkin.
Ushbu kasallikni qanday aniqlash mumkin?
Shifokorlar ushbu kasallikni tashxislash uchun asosan miya skanerlash usullaridan foydalanadilar.
- KT tekshiruvi
- MRI tekshiruvi
Ushbu skanerlashlar miya yuzasining silliqligini aniq ko'rsatadi.
Tashxis tasdiqlangandan so'ng, ba'zida genetik nuqsonning sababini aniqlash uchun genetik test o'tkaziladi.
Davolash va boshqarish qanday amalga oshiriladi?
Avval aytib o'tganimizdek, bu holatning davosi yo'q. Ammo siz farzandingizning alomatlarini nazorat qilishingiz, kundalik hayotni iloji boricha osonlashtirishingiz va farzandingizga yaxshi hayot sifatini berishingiz mumkin. Shifokorlar va ota-onalar bu narsalarga e'tibor qaratish uchun birgalikda ishlaydilar.
- Fizioterapiya, mehnat terapiyasi va nutq terapiyasi: Bular bolaning mushaklarini mustahkamlashga, ularni kundalik vazifalarni bajarishga o'rgatishga va muloqot ko'nikmalarini rivojlantirishga yordam beradi.
- Moslikni nazorat qilish uchun dorilar:Agar bolada xuruj bo'lsa, uni nazorat qilish uchun shifokor tomonidan buyurilgan dorilarni berishni davom ettirish juda muhimdir.
- Yordamchi qurilmalar: Bola nogironlar aravachalaridan yoki tik o'tirishga imkon beradigan maxsus stullardan foydalanishi mumkin.
- Ovqatlantirish: Yutishda qiynaladigan bolalarga ovqatni to'g'ridan-to'g'ri oshqozonga yetkazish uchun burun yoki oshqozon orqali oziqlantirish naychasi kiritilishi kerak bo'lishi mumkin.
Nafas olish va yutishda qiyinchilik, shuningdek, nazorat qilib bo'lmaydigan tutqanoqlar bu kasallikka chalingan bolalarda hayot uchun xavfli bo'lgan asosiy asoratlardir.
Lekin ota-ona sifatida esda tutishingiz kerak bo'lgan eng muhim narsa shundaki, har bir bola har xil . Ba'zi bolalar hatto 10 yoshgacha ham yashamasalar ham, boshqalari yaxshi o'sib, kattalarga aylanishadi. Shuning uchun, farzandingizning ahvoli va mavjud qo'llab-quvvatlash xizmatlari haqida ko'proq bilish uchun mutaxassisga murojaat qilish juda muhimdir.
Uyga olib ketish xabari
- Lissensefaliya - bu homiladorlik paytida chaqaloq miyasi to'g'ri shakllanmaganida yuzaga keladigan juda kam uchraydigan holat.
- Alomatlar boladan bolaga juda katta farq qiladi. Ba'zilari yengil ta'sir ko'rsatishi mumkin bo'lsa-da, boshqalari jiddiy jismoniy va ruhiy qiyinchiliklarga duch kelishi mumkin.
- Ayniqsa, chaqaloq spazmlaridan ehtiyot bo'ling, bu turdagi tutqanoq chaqaloq shunchaki qimirlayotgan va qo'rqayotgandek tuyuladi. Agar buni ko'rsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling.
- Buning uchun maxsus davo bo'lmasa-da, fizioterapiya, dori-darmonlar va boshqa qo'llab-quvvatlovchi yordam bolaga yaxshiroq hayot kechirishga yordam beradi.
- Har bir bolaning hayoti har xil, shuning uchun farzandingizni boshqalar bilan taqqoslash o'rniga, eng aniq maslahat uchun pediatrning ko'rsatmalariga murojaat qilish juda muhimdir.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing