Bạn đã bao giờ tự hỏi tại sao hệ miễn dịch, giống như một người lính bảo vệ chúng ta khỏi bệnh tật, đôi khi lại có thể đi lạc hướng và tấn công chính những bộ phận khỏe mạnh của cơ thể mình chưa? Thật không may, đây là một căn bệnh do vấn đề xảy ra bên trong cơ thể gây ra. Mặc dù điều này nghe có vẻ hơi phức tạp, nhưng chúng ta hãy giữ cho nó đơn giản vì việc nhận thức được điều này rất quan trọng.
MOGAD chính xác là gì?
Nói một cách đơn giản, MOGAD là một bệnh tự miễn dịch . Có lẽ bạn đang tự hỏi nó là gì. Chức năng chính của hệ miễn dịch trong cơ thể là bảo vệ chúng ta khỏi bệnh tật bằng cách chống lại vi trùng, virus và vi khuẩn từ bên ngoài. Điều này được hỗ trợ bởi một loại protein đặc biệt gọi là kháng thể . Nhưng đôi khi, hệ miễn dịch này hoạt động sai lệch. Khi đó, chúng bắt đầu nhận ra các tế bào và mô khỏe mạnh của chính chúng ta là kẻ thù và tấn công chúng. Đó chính là điều chúng ta gọi là bệnh tự miễn dịch.
Đó là những gì xảy ra trong MOGAD. Ở đây, hệ thống miễn dịch của chúng ta tấn công lớp bảo vệ xung quanh hệ thần kinh trung ương (CNS) , bao gồm não, tủy sống và dây thần kinh thị giác trong mắt. Lớp bảo vệ này được gọi là myelin . Hãy tưởng tượng nó giống như lớp vỏ nhựa bao quanh dây điện. Myelin bảo vệ các sợi thần kinh và giúp tín hiệu thần kinh truyền đi một cách trơn tru.
Vì vậy, khi kháng thể đến và làm tổn thương lớp myelin này, chúng ta gọi đó là hiện tượng mất myelin . Cũng giống như khi lớp vỏ nhựa trên dây điện bị hỏng, đèn không sáng đúng cách, khi lớp myelin bị tổn thương, các thông điệp từ não đến phần còn lại của cơ thể không được truyền tải đúng cách. Đây là lý do tại sao MOGAD gây ra nhiều triệu chứng khác nhau.
Các triệu chứng thường gặp bao gồm mất thị lực hoặc nhìn mờ (Viêm dây thần kinh thị giác) , yếu cơ (Viêm tủy ngang) và mất thăng bằng (Viêm não tủy lan tỏa cấp tính - ADEM) . Nếu bác sĩ gọi bạn bằng những tên này, giờ bạn đã biết chúng có nghĩa là gì.
Có những loại MOGAD chính nào?
Đúng vậy, chúng ta có thể thấy hai loại MOGAD chính:
1. MOGAD đơn pha: Trong trường hợp này, bạn chỉ trải qua các triệu chứng một lần. Nghĩa là, một khi bạn mắc bệnh và được điều trị, các triệu chứng sẽ không xuất hiện trở lại.
2. MOGAD tái phát: Trường hợp này hơi khác một chút. Các triệu chứng có thể biến mất trong một thời gian (chúng ta gọi đây là giai đoạn thuyên giảm) , nhưng sau đó lại tái phát. Có vẻ đây là một tình trạng mãn tính.
Hội chứng MOGAD có phải là một bệnh hiếm gặp không?
MOGAD thực sự có nghĩa là gì?Đây là một chứng rối loạn mất myelin tương đối hiếm gặp . Nhưng khi nhận thức về căn bệnh này ngày càng tăng, các bác sĩ tin rằng số lượng ca mắc bệnh có khả năng sẽ tăng lên trong tương lai. Dựa trên dữ liệu hiện tại, ước tính mỗi năm có khoảng một đến ba người trong một triệu người mắc bệnh này. Điều đó có nghĩa là đây không phải là một căn bệnh phổ biến.
Các triệu chứng của MOGAD là gì?
Các triệu chứng của MOGAD có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trên cơ thể. Các bộ phận chính bị ảnh hưởng là mắt, tủy sống (dây thần kinh bên trong cột sống) và não.
Các triệu chứng ảnh hưởng đến mắt (Viêm dây thần kinh thị giác)
Chúng tôi gọi tình trạng này là viêm dây thần kinh thị giác . Nó có thể ảnh hưởng đến một hoặc cả hai mắt.
- Tầm nhìn mờ
- nhìn đôi
- Mất thị lực một phần hoặc toàn bộ
- Đau mắt , đặc biệt là khi cử động mắt.
- Mất khả năng nhận biết màu sắc
Hãy tưởng tượng, đột nhiên bạn mất thị lực ở một mắt, hoặc mọi thứ trở nên mờ ảo. Đó là cảm giác mà một người có thể trải qua.
Các triệu chứng ảnh hưởng đến tủy sống (Viêm tủy ngang)
Đây được gọi là viêm tủy ngang . Đây là tình trạng viêm tủy sống.
- Yếu cơ , thậm chí có thể không thể đi lại được.
- Tê bì hoặc mất cảm giác ở một số bộ phận của cơ thể.
- Mất khả năng kiểm soát ruột hoặc bàng quang (ví dụ: không thể nhịn tiểu, không thể kiểm soát việc đi đại tiện)
- Khó tiểu hết
- Cứng cơ hoặc co giật cơ (co cứng)
- Cảm giác đau nhói, buốt hoặc tê bì ở cổ, lưng hoặc bụng .
Điều này giống như tổn thương đến dây cáp chính truyền tải các thông điệp trong cơ thể chúng ta.
Các triệu chứng ảnh hưởng đến não (ADEM)
Chúng tôi gọi những triệu chứng ảnh hưởng đến não là Viêm não tủy lan tỏa cấp tính (ADEM) .
- Cảm giác bối rối , như thể ý thức của bạn đang lang thang.
- Mất thăng bằng và phối hợp vận động , có thể loạng choạng như người say rượu.
- Đau đầu
- Những thay đổi về hành vi , chẳng hạn như trở nên cáu kỉnh hoặc kích động.
- Mất ý thức
- Triệu chứng của bệnh động kinh (cơn co giật) , tức là các cơn co giật.
Các triệu chứng của MOGAD có thể tái phát. Nghĩa là, có thể có những giai đoạn không có triệu chứng và sau đó đột nhiên các triệu chứng xuất hiện trở lại (tái phát).
Các triệu chứng của MOGAD có khác nhau ở người lớn và trẻ em không?
Đúng vậy, cách thức biểu hiện triệu chứng có thể thay đổi đôi chút theo độ tuổi.
Thông thường, khi trẻ em mắc MOGAD, bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến não (tình trạng ADEM). Khi đó, các triệu chứng đã đề cập trước đó, chẳng hạn như lú lẫn và mất thăng bằng, thường xuất hiện. Đôi khi, các vấn đề về thị lực (viêm dây thần kinh thị giác) cũng có thể xảy ra cùng lúc.
Khi người lớn mắc MOGAD, bệnh thường ảnh hưởng đến tủy sống (viêm tủy ngang) và mắt (viêm dây thần kinh thị giác). Do đó, họ thường gặp các triệu chứng như yếu cơ, tê bì và nhìn mờ.
Điều gì đã dẫn đến sự hình thành của MOGAD?
Thành thật mà nói, nguyên nhân chính xác của MOGAD vẫn chưa được tìm ra . Hiện nay người ta tin rằng đây không phải là bệnh di truyền hay bệnh do yếu tố di truyền gây ra. Cũng có nghiên cứu về việc liệu bệnh này có bắt nguồn từ sự thay đổi trong hệ thống miễn dịch, chẳng hạn như sau khi nhiễm virus hay không. Nhưng hiện tại vẫn chưa thể khẳng định chắc chắn đó là nguyên nhân.
MOGAD có thể gây ra những biến chứng gì?
Tổn thương lớp vỏ bảo vệ gọi là myelin có thể gây ra những ảnh hưởng vĩnh viễn đến chức năng của cơ thể. Một số biến chứng đôi khi xảy ra bao gồm:
- Bị mù hoàn toàn
- Mất chức năng bàng quang hoặc ruột vĩnh viễn
- Liệt
- Đau mãn tính
- Mệt mỏi mãn tính , luôn cảm thấy mệt mỏi.
- Suy giảm nhận thức , tức là khó khăn trong việc học tập, ghi nhớ và tư duy.
Sống chung với MOGAD một mình thực sự rất khó khăn. Khi các triệu chứng xuất hiện, chúng có thể khiến bạn không thể làm những việc mình thích và cảm thấy bất lực. Kết quả là, nhiều người mắc MOGAD cũng bị các vấn đề về sức khỏe tâm thần như trầm cảm. Vì vậy, nếu bạn cảm thấy như vậy, điều quan trọng là hãy nói chuyện với bác sĩ về điều đó.
Bệnh MOGAD được chẩn đoán như thế nào?
Bác sĩ sẽ chẩn đoán MOGAD bằng cách khám tổng quát , khám thần kinh và một số xét nghiệm chuyên khoa khác. Trong quá trình khám, bác sĩ sẽ hỏi về các triệu chứng và tiền sử bệnh của bạn.
Các xét nghiệm giúp xác nhận sự hiện diện của bệnh MOGAD bao gồm:
- Kiểm tra xem số lượng bạch cầu trong máu có tăng lên không (điều này thường xảy ra khi có tình trạng viêm nhiễm).
- Kiểm tra xem có tổn thương nào ở não hoặc tủy sống hay không (có thể kiểm tra bằng chụp cộng hưởng từ).
- Dải oligoclonalNhững triệu chứng này thường không thấy ở MOGAD, nhưng lại xuất hiện ở một số bệnh khác (ví dụ: bệnh đa xơ cứng). Điều này có thể giúp phân biệt hai bệnh.
Một số xét nghiệm hữu ích trong chẩn đoán MOGAD bao gồm:
- Xét nghiệm máu: Kiểm tra kháng thể đặc hiệu chống lại một loại protein gọi là MOG (kháng thể MOG-IgG).
- Khám thị lực: Kiểm tra xem có bị viêm dây thần kinh thị giác hay không.
- Chọc dò tủy sống: Thủ thuật này bao gồm việc lấy một lượng nhỏ dịch não tủy từ cột sống để xét nghiệm. Nó còn được gọi là "chọc hút tủy sống".
- Chụp cộng hưởng từ (MRI): Phương pháp này có thể chụp được hình ảnh chi tiết của não và tủy sống, đồng thời tìm kiếm các tổn thương ở lớp myelin.
Hội chứng MOGAD đôi khi khó chẩn đoán, vì các triệu chứng của nó có thể tương tự như các bệnh thần kinh khác, chẳng hạn như bệnh đa xơ cứng (MS) . Do đó, có thể mất một thời gian và nhiều xét nghiệm để đưa ra chẩn đoán chính xác.
MOGAD thường được chẩn đoán ở độ tuổi nào?
Hầu hết mọi người được chẩn đoán mắc MOGAD ở độ tuổi 20 hoặc 30. Tuy nhiên, tình trạng này có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai ở bất kỳ độ tuổi nào. Trẻ em thường được chẩn đoán trước 11 tuổi .
Liệu MOGAD có thể được chữa khỏi hoàn toàn không?
Thật không may, hiện tại chưa có phương pháp chữa trị dứt điểm MOGAD . Điều đó có nghĩa là chưa có phương pháp nào có thể loại bỏ hoàn toàn căn bệnh này khỏi cơ thể. Nhưng đừng lo lắng! Có những phương pháp điều trị có thể giúp kiểm soát các triệu chứng, giảm tần suất xuất hiện và duy trì chất lượng cuộc sống tốt.
MOGAD được đối xử như thế nào?
Khi các triệu chứng MOGAD đột ngột trở nặng (cơn cấp tính), có một số phương pháp điều trị sẵn có:
- Thuốc steroid, chẳng hạn như methylprednisolone: Thuốc này được truyền tĩnh mạch trong ba đến năm ngày. Điều này giúp nhanh chóng giảm viêm và kiểm soát các triệu chứng.
- Trao đổi huyết tương: Đây là một phương pháp điều trị phức tạp hơn một chút. Trong phương pháp này, một máy sẽ lấy phần chất lỏng trong máu của bạn gọi là huyết tương, tách nó ra khỏi các tế bào máu, sau đó tiêm một dung dịch thay thế, cùng với các tế bào máu của bạn, trở lại cơ thể. Điều này giúp loại bỏ các kháng thể có hại.
- Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (IVIG):Phương pháp này bao gồm việc thay thế các kháng thể trong máu của bạn bằng các kháng thể khỏe mạnh từ người hiến tặng thông qua đường tĩnh mạch. Điều này cũng có thể kiểm soát hoạt động của những kháng thể đang hoạt động sai chức năng.
- Thuốc ức chế miễn dịch: Các loại thuốc này được dùng dưới dạng viên uống. Chúng làm giảm hoạt động của hệ miễn dịch và giúp ngăn ngừa tổn thương thêm.
Một số loại thuốc cũng được sử dụng như liệu pháp điều trị lâu dài để ngăn ngừa tái phát các triệu chứng MOGAD:
- Thuốc ức chế miễn dịch (các loại khác tiếp tục sử dụng)
- Mycophenolate mofetil
- Rituximab
- Azathioprine
- Truyền tĩnh mạch immunoglobulin (IVIG) hoặc tiêm immunoglobulin dưới da.
Tất cả các phương pháp điều trị này đều có thể có một số tác dụng phụ. Bác sĩ sẽ giải thích tất cả những điều này cho bạn trước khi bắt đầu điều trị. Điều quan trọng là hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ điều gì mới.
Đôi khi, nếu bệnh gây ra biến chứng, bác sĩ có thể khuyên bạn tham gia các chương trình phục hồi chức năng . Ví dụ, nếu tổn thương myelin ảnh hưởng đến thị lực hoặc khả năng đi lại của bạn, các chương trình phục hồi chức năng này có thể giúp bạn học cách thực hiện các hoạt động hàng ngày và di chuyển độc lập.
Tiên lượng của bệnh MOGAD như thế nào?
Tiên lượng đối với MOGAD vẫn đang được nghiên cứu. Tuy nhiên, hầu hết bệnh nhân đều có triển vọng tốt . Một số người có thể bị thay đổi thị lực vĩnh viễn. Ngoài ra, một số phương pháp điều trị (như sử dụng thuốc ức chế miễn dịch lâu dài) có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ như nhiễm trùng. Do đó, điều quan trọng là phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ và khám sức khỏe định kỳ.
Hội chứng rối loạn lo âu lan tỏa (MOGAD) có ảnh hưởng đến tuổi thọ không?
Hội chứng MOGAD không ảnh hưởng trực tiếp đến tuổi thọ của bạn . Nhiều yếu tố khác ảnh hưởng đến tuổi thọ của một người. Tùy thuộc vào tình trạng của bạn, bạn có thể nhận được thông tin cập nhật nhất về vấn đề này từ bác sĩ của mình.
Liệu MOGAD có thể được ngăn chặn?
Đáng tiếc là hiện chưa có cách nào để ngăn ngừa MOGAD . Vấn đề này vẫn đang được nghiên cứu. Bác sĩ của bạn có thể đề nghị bạn tham gia các thử nghiệm lâm sàng để tìm hiểu về các phương pháp điều trị và phòng ngừa mới.
Tôi nên đi khám bác sĩ khi nào?
Nếu bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng nào sau đây, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức:
- Nếu các triệu chứng xuất hiện đột ngột.
- Nếu bạn nhận thấy sự thay đổi về thị lực của mình.
- Nếu bạn gặp khó khăn trong việc đi lại và di chuyển.
- Nếu các triệu chứng trở nặng hơn sau khi điều trị.
- Nếu bạn gặp phải tác dụng phụ từ quá trình điều trị.
Bạn hiểu rõ cơ thể mình hơn ai hết. Nếu cảm thấy có gì không ổn, đừng ngần ngại trao đổi với bác sĩ.
Nếu bạn lần đầu tiên gặp các triệu chứng động kinh (co giật), hãy gọi ngay cho phòng cấp cứu.
Tôi nên hỏi bác sĩ những câu hỏi gì?
Việc có nhiều câu hỏi trong đầu khi nhận được chẩn đoán mắc MOGAD là điều bình thường.
- "Tôi nên điều trị bằng phương pháp nào?"
- "Tôi có cần điều trị dài hạn không?"
- "Phương pháp điều trị này có những tác dụng phụ nào?"
- "Tôi phải làm gì nếu các triệu chứng của tôi đột nhiên trở nên tồi tệ hơn?"
Đừng ngại đặt những câu hỏi này. Sau khi được chẩn đoán mắc MOGAD, việc cảm thấy choáng ngợp bởi những suy nghĩ như "Điều gì sẽ xảy ra tiếp theo?" và "Khi nào các triệu chứng sẽ quay trở lại?" là điều bình thường. Khi bạn đang sống chung với một căn bệnh mà nguyên nhân chưa được biết rõ, sự không chắc chắn đó có thể ảnh hưởng đến sức khỏe tinh thần của bạn. Mặc dù có nhiều điều không chắc chắn, hãy nhớ rằng đội ngũ y tế luôn ở đó để xoa dịu nỗi sợ hãi và trả lời các câu hỏi của bạn. Họ có thể giúp bạn kiểm soát các triệu chứng khi chúng xảy ra và thực hiện các bước để giảm nguy cơ tái phát trong tương lai.
Điều chúng ta muốn ghi nhớ từ câu chuyện này (Thông điệp chính)
MOGAD là một căn bệnh khá phức tạp và hiếm gặp. Nhưng điều quan trọng là phải nhận thức được nó và hiểu các triệu chứng. Hãy nhớ rằng, đây không phải là lỗi của bạn.
- Nếu bạn đột nhiên thấy thị lực thay đổi, yếu cơ hoặc tê bì , hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức.
- Với chẩn đoán và điều trị đúng cách, các triệu chứng của MOGAD có thể được kiểm soát tốt.
- Mặc dù không có cách chữa khỏi hoàn toàn, nhưng vẫn có những phương pháp giúp duy trì chất lượng cuộc sống tốt khi mắc bệnh.
- Nếu bạn cảm thấy buồn bã hoặc chán nản, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc người mà bạn tin tưởng. Bạn không hề cô đơn.
Tôi hy vọng những thông tin này đã giúp bạn hiểu rõ hơn về MOGAD. Chúc bạn luôn khỏe mạnh!
👩🏽⚕️ Câu hỏi thường gặp (FAQ)
💬 Hạ huyết áp sau ăn có phải là một bệnh mà huyết áp giảm/cảm thấy buồn ngủ sau khi ăn không?
Cảm thấy nặng bụng và buồn ngủ sau khi ăn là điều bình thường. Nhưng "Hạ huyết áp sau ăn" là một tình trạng nguy hiểm hơn. Trong trường hợp này, trong vòng 15 phút đến 2 giờ sau khi ăn (đặc biệt là bữa ăn chứa nhiều carbohydrate), huyết áp của bệnh nhân "giảm đột ngột nhanh chóng" (khoảng 20 mmHg), dẫn đến ngất xỉu và suy sụp.
💬 Tại sao huyết áp đột ngột giảm sau khi ăn?
Khi chúng ta ăn một bữa ăn lớn, hầu hết máu trong cơ thể sẽ dồn về đường tiêu hóa để tiêu hóa thức ăn. Khi đó, lượng máu đến tim và não sẽ giảm đi. Ở người bình thường, nhịp tim sẽ ngay lập tức tăng lên để cân bằng lại. Nhưng ở người già và những người mắc bệnh Parkinson/tiểu đường, điều này không xảy ra vì hệ thần kinh yếu. Do đó, não bị thiếu máu và dẫn đến chóng mặt/ngất xỉu.
💬 Làm thế nào để ngừng ngất xỉu sau khi ăn?
Thay đổi chế độ ăn uống là giải pháp hiệu quả nhất và duy nhất! Thay vì ăn một bữa lớn vào bữa sáng/trưa, bạn nên chia nhỏ thành 5 hoặc 6 bữa nhỏ (ăn thường xuyên). Ngoài ra, ăn các thực phẩm giàu protein thay vì tinh bột như cơm/bánh mì, và uống một ly nước trước bữa ăn có thể ngăn chặn hoàn toàn tình trạng huyết áp giảm.
MOGAD , bệnh tự miễn dịch, myelin, hệ thần kinh, viêm dây thần kinh thị giác, viêm tủy ngang, ADEM











💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn