Bệnh Alzheimer và quan điểm của xã hội chúng ta: Liệu chúng ta có nên nhận thức về điều này?

Liệu cha mẹ, bà hoặc dì lớn tuổi của bạn có hay quên những điều nhỏ nhặt không? Họ có đột nhiên quên mất mình định nói gì khi đang trò chuyện không? Các thành viên trong gia đình có nói, "Ồ, đó là chuyện thường tình khi về già"? Đúng vậy, việc quên những điều nhỏ nhặt khi về già là điều bình thường. Nhưng không phải tất cả sự hay quên đều là một phần của "quá trình lão hóa". Đôi khi, đây có thể là những dấu hiệu sớm của một căn bệnh như Alzheimer. Căn bệnh này không phân biệt chủng tộc, tôn giáo hay giới tính. Bất cứ ai cũng có thể mắc phải. Nhưng cách chúng ta được nuôi dạy, văn hóa và niềm tin của chúng ta ảnh hưởng rất lớn đến cách chúng ta đối mặt với căn bệnh này. Hôm nay chúng ta hãy cùng thảo luận về điều đó.

Trong xã hội chúng ta, quan niệm phổ biến về bệnh Alzheimer là gì?

Trong xã hội chúng ta có nhiều quan điểm khác nhau về bệnh Alzheimer và các bệnh mất trí nhớ tương tự (sa sút trí tuệ). Do những quan điểm này, đôi khi việc tìm kiếm phương pháp điều trị thích hợp đã quá muộn. Hãy suy nghĩ xem, những điều này có quen thuộc với bạn không?

• "Chuyện thường tình xảy ra khi bạn già đi": Nhiều người cho rằng suy giảm trí nhớ là điều bình thường khi về già. Vì vậy, họ bỏ qua những dấu hiệu sớm của chứng suy giảm trí nhớ.
• Thiếu nhận thức: Nhiều người không biết rằng bệnh Alzheimer là một bệnh ảnh hưởng đến não bộ. Họ không muốn nói về nó vì họ coi đó là một bệnh tâm thần.
• Xấu hổ và mặc cảm tội lỗi: Nhiều người che giấu những tình trạng này vì họ xấu hổ khi phải nói, "Có người trong gia đình tôi mắc bệnh tâm thần."
• Thiếu tin tưởng vào y học phương Tây: Một số người có xu hướng tin dùng y học cổ truyền (y học địa phương) hơn là thuốc do bác sĩ kê đơn. Điều này có thể dẫn đến chậm trễ trong chẩn đoán.
• Sự tôn trọng người lớn tuổi thái quá: Trong văn hóa của chúng ta, chúng ta rất tôn trọng người lớn tuổi. Đó là một điều tốt. Nhưng đôi khi, chúng ta trì hoãn việc điều trị chỉ vì tôn trọng ý kiến ​​của họ, kiểu như, "Bố/Mẹ không muốn đi khám bác sĩ."
• Không chia sẻ vấn đề gia đình: Quan niệm rằng "chuyện gia đình nên giữ kín" khiến mọi người ngần ngại kể cho người ngoài, kể cả bác sĩ, về những thay đổi tâm lý của người thân trong gia đình.
• Chờ đến khi tình trạng khẩn cấp mới đi khám: Thông thường, người ta không đi khám bác sĩ cho đến khi bệnh trở nên rất nghiêm trọng, tức là đã đến mức khẩn cấp.
• Dựa dẫm vào tôn giáo: Tìm kiếm sự an ủi trong niềm tin và nghi lễ tôn giáo là điều tốt. Tuy nhiên, đôi khi, việc bỏ qua điều trị y tế và chỉ dựa vào các nghi lễ tôn giáo để giảm nhẹ triệu chứng có thể làm bệnh trở nên trầm trọng hơn.

Những niềm tin này ảnh hưởng đến việc chẩn đoán và điều trị như thế nào?

Do mối quan hệ gia đình bền chặt trong xã hội chúng ta, khi người già bắt đầu có dấu hiệu sa sút trí tuệ, người đầu tiên chăm sóc họ thường là người thân trong gia đình. Thông thường, con gái, con trai hoặc con dâu sẽ đảm nhận trách nhiệm này. Đó là một việc làm rất cao cả. Nhưng đôi khi, những niềm tin văn hóa của chúng ta có thể làm chậm trễ việc chẩn đoán và điều trị.

Chúng ta hãy cùng xem bảng dưới đây để hiểu rõ hơn về điều này.

'Mọi người sẽ nói gì?' - Sự kỳ thị này ảnh hưởng như thế nào?

Nói một cách đơn giản, kỳ thị là nhận thức tiêu cực về một điều gì đó, là cách hiểu tiêu cực về nó. Nỗi xấu hổ và sợ hãi này thường liên quan đến các vấn đề sức khỏe tâm thần như bệnh Alzheimer. Điều này có thể khiến người khác cảm thấy bị phân biệt đối xử và kỳ thị. Thậm chí bạn có thể cảm thấy tội lỗi về điều đó.

Những hậu quả tai hại có thể xảy ra do sự xấu hổ này là:

• Ngần ngại yêu cầu giúp đỡ, đi khám bệnh hoặc tìm kiếm phương pháp điều trị.
• Từ gia đình, bạn bè, hàng xómThiếu sự hiểu biết và hỗ trợ.
• Gây căng thẳng tâm lý nghiêm trọng cho người chăm sóc bệnh nhân.
• Bệnh nhân và gia đình trải qua cảm giác xấu hổ, tội lỗi và tự ti .

Cách tốt nhất để đối phó với cảm giác xấu hổ này là nói chuyện cởi mở về nó. Hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về vấn đề này. Nếu cần, hãy tham gia một nhóm hỗ trợ gồm những người đã trải qua những kinh nghiệm tương tự. Việc biết rằng bạn không đơn độc có thể mang lại sức mạnh rất lớn.

Cộng đồng LGBTQ+ và bệnh Alzheimer: Những thách thức đặc biệt

Khi một người thuộc cộng đồng LGBTQ+ (đồng tính nữ, đồng tính nam, song tính, chuyển giới và các nhóm khác) mắc bệnh Alzheimer, họ phải đối mặt với những thách thức bổ sung và riêng biệt.

Có một số lý do cho điều đó:

• Thiếu sự hỗ trợ từ gia đình: Đôi khi, do sống một mình, bị cô lập khỏi gia đình, bạn sẽ không có ai chăm sóc khi ốm đau.
• Kỳ thị: Nguy cơ bị xã hội xa lánh do cả bản dạng giới tính và bệnh Alzheimer.
• Cảm giác cô đơn: Cảm thấy vô cùng cô đơn khi ốm đau, do sống một mình, không có con cái hoặc người thân trong gia đình.

Trong hoàn cảnh như vậy, việc lập kế hoạch cho tương lai càng sớm càng tốt là vô cùng quan trọng.

• Hãy tìm một bác sĩ hiểu bạn: Điều quan trọng là tìm được một bác sĩ tôn trọng bản sắc của bạn, đối xử bình đẳng với bạn và người bạn đời của bạn, và khiến bạn cảm thấy thoải mái khi đặt câu hỏi.
• Tìm kiếm sự hỗ trợ: Nếu bạn không nhận được sự hỗ trợ từ gia đình, hãy tìm kiếm sự giúp đỡ từ bạn bè, người quen hoặc các tổ chức hỗ trợ cộng đồng LGBTQ+.
• Lập kế hoạch cho tương lai: Điều quan trọng là phải chuẩn bị một văn bản pháp lý (chỉ thị trước) về nhu cầu chăm sóc và điều trị y tế trong tương lai của bạn càng sớm càng tốt sau khi các triệu chứng bắt đầu xuất hiện, khi bạn vẫn còn khả năng đưa ra quyết định. Ví dụ, điều này có thể bao gồm việc chỉ định người nào đó đưa ra quyết định y tế thay bạn nếu bạn không thể tự mình đưa ra quyết định (giấy ủy quyền lâu dài về chăm sóc sức khỏe) hoặc nêu rõ nguyện vọng của bạn bằng văn bản về một số phương pháp điều trị y tế nhất định (di chúc sống). Tốt nhất là nên tìm lời khuyên của luật sư về vấn đề này.