זענען דא עפעס גענעטישע קראנקהייטן אין אייער פאמיליע? לאמיר לערנען פונקטליך וועגן (אויטאסאמאל דאמינאנט) און (אויטאסאמאל רעצעסיוו)!

מיר אלע ירשענען געוויסע זאכן פון אונדזערע עלטערן, נישט אזוי? מאנchmal אויגן קאליר, האר קאליר, הייך... אזעלכע זאכן. אויף א ענלעכן אופן קענען מיר ירשענען געוויסע קראנקהייטן פון אונדזערע פארגייער. דאס איז וואס מיר רופן גענעטישע ירושה . היינט וועלן מיר רעדן וועגן צוויי הויפט וועגן ווי די גענעס ווערן געירשנט, נעמליך `(אויטאסאמאל דאמינאנט)` און `(אויטאסאמאל רעצעסיוו)`. כאטש דאס קען קלינגען ווי אביסל וויסנשאפטלעכע טערמינאלאגיע, לאמיר פרובירן זיי צו פארשטיין פשוט.

וואָס זענען די אייגנשאַפטן וואָס מיר ירשענען פֿון אונדזערע עלטערן?

פשוט געזאגט, אלעס וואס איר באקומט פון אייערע עלטערן איז ווי אייער אויגן קאליר, אייער האר טעקסטור, ווי הויך איר זענט. דאס איז וואס מיר רופן געירשענע אייגנשאפטן . דער פראצעס דורך וועלכן מיר באקומען די אייגנשאפטן ווערט גערופן ירושה .

וואָס איז דער ירושה מוסטער `(אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט)`?

דאָס איז איין וועג ווי גענעטישע אייגנשאַפטן ווערן איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער. שטעלט זיך פאר, אויב אָדער די מוטער אָדער דער פאטער האָבן אַ געוויסע גענעטישע אייגנשאַפט, און עס ווערט איבערגעגעבן ווי "אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט", דעמאָלט קען יענע אייגנשאַפט נאָר איבערגעגעבן ווערן צום קינד אויב נאָר איין עלטערן האט יענעם געביטן גען. די וויכטיקע זאַך איז אַז יעדעס קינד פון אַן עלטערן מיט אַזאַ "אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט" אייגנשאַפט האט אַ 50% (איינס אין צוויי) שאַנס צו באַקומען יענע אייגנשאַפט. דאָס מיינט אַז אַ קינד קען עס באַקומען אָדער נישט באַקומען. עס איז ווי וואַרפן אַ מטבע. געדענקט, די זאכן ווערן נאָר איבערגעגעבן צו די קינדער אויב עס זענען ענדערונגען אין די "זיירע", "איי", אָדער "דנ"א" פון די עלטערן.

פשוט געזאגט: ביי "אויטאסאמאל דאמינאנט", ירשענט דאס קינד די אייגנשאפט ווען נאר איין עלטערן ירשענט א "דאמינאנטן" גען.

נו, וואָס איז דער מוסטער פון ירושה פון `(אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו)`?

דאָס איז נאָך אַ מוסטער פֿון ירושה. אָבער דאָס איז אַ ביסל אַנדערש. אַן עלטערן מיט אַ "אויטאָסאָמאַלן רעצעסיווער" אייגנשאַפֿט וועט נישט ווײַזן קיין סימפּטאָמען. דאָס הייסט, זיי קענען ניט אַפֿילו וויסן אַז זיי האָבן דעם גען. כּדי דער אייגנשאַפֿט זאָל איבערגעגעבן ווערן צו זייערע קינדער, מוזן ביידע עלטערן זײַן טרעגער פֿון דעם געענדערטן גען פֿאַר דעם אייגנשאַפֿט. אויב ביידע עלטערן טראָגן דעם טיפּ "שוואַכן" גען, האָט יעדער פֿון זייערע קינדער אַ 25% (איינס אין פֿיר) שאַנס צו ירשענען דעם גענעטישן צושטאַנד/אייגנשאַפֿט. דאָס מיינט אַז דאָס קינד קען האָבן דעם צושטאַנד, אָדער זײַן אַ טרעגער פֿון דעם גען, אָדער זײַן גאָר געזונט. אויך דאָ ווערן די איבערגעגעבן צו די קינדער אויב עס זענען ענדערונגען אין די "זיירע", "איי" אָדער "דנאַ".

פשוט געזאגט: ביי "אויטאסאמאל רעצעסיוו", וועט דאס קינד נאר באקומען יענע אייגנשאפט/קראנקהייט אויב ביידע די מוטער און טאטע ירשענען דעם "שוואכן" גען.

וואָס מיינט דאָס וואָרט "אויטאָסאָמאַל"?

``אויטאָסאָמאַל`` מיינט אַז אַ גען איז נישט אויף אַ סעקס כראָמאָסאָם, נאָר אויף אַ נומערירטן כראָמאָסאָם. מענטשן האָבן אַ סך הכל פון 46 כראָמאָסאָמען. איר באַקומט 23 פון אייער מוטער און 23 פון אייער פאטער, געבנדיק אייך 46. פון די, זענען דאָ צוויי סעקס כראָמאָסאָמען (X און Y). די אנדערע 22 כראָמאָסאָמען זענען נומערירטע כראָמאָסאָמען. נאָר די נומערירטע כראָמאָסאָמען נוצן דעם ``אויטאָסאָמאַלן`` מוסטער פון ירושה.

ווי ירשענען מיר די אייגנשאַפטן? וואָס פּאַסירט אין אונדז?

מיר ירשענען די אייגנשאפטן פון אונדזער מאַמעס איי און אונדזער טאַטנס שפּערמע. די אַנטהאַלטן אונדזער גענעטישן מאַטעריאַל. דאָס איז אַ זייער קאָמפּליצירט סיסטעם. לאָמיר קוקן אויף אירע הויפּט טיילן:

• ( דנ״א ): דאָס איז די הויפּט מאָלעקול וואָס האַלט אונדזער גענעטישע אינפֿאָרמאַציע.
• גענעס : דאָס זענען די ספּעציפֿישע טיילן פֿון דנ״א. יעדער גען באַשטימט אונדזערע יחידישע כאַראַקטעריסטיקס.
• כראָמאָסאָמען : דאָס זענען סטרוקטורן צוזאַמענגעשטעלט פון אַ סך דנ״א. גענעס געפינען זיך אינעווייניק פון די כראָמאָסאָמען.

טראַכט דערפון אַזוי: כראָמאָסאָמען זענען ווי ביכערשעלוועס. דנ״א איז ווי די ביכער אויף יענע שעלוועס. גענעס זענען ווי די קאַפּיטלעך אין יענע ביכער. איר באַקומט איין קאָפּיע פון ​​אַ גען פון אייער מוטער און איין קאָפּיע פון ​​אייער פאטער. דאָס שאַפט אַ פּאָר גענעס. די גענעס זענען אין אייערע צעלן. די צעלן טיילן זיך און מאַכן קאָפּיעס פון זיך, וואָס מאַכט אייער גאַנצן קערפּער. ווען צעלן טיילן זיך, זאָלן די כראָמאָסאָמען און גענעס זיין די זעלבע אין יעדער צעל. אָבער, מאַנטשמאָל, ווען די צעלן טיילן זיך, קען זיין אַ טעות אין דער צעטיילונג פון גענעטישן מאַטעריאַל. דאָס איז וואָס מיר רופן אַ מוטאַציע. דאָס קען ענדערן די פונקציע פון ​​יענער צעל.

ווי אזוי ווירקן די דאזיקע ירושה'דיגע אייגנשאפטן אויף אונדזערע קערפערס?

ירושה אייגנשאפטן זענען וואָס באַשטימען דיין פיזישע אויסזען, ווי דו קוקסט אויס, און וואָס מאַכט דיך אַנדערש פון אַנדערע. מאל קען אַ טעות אין צעל טיילונג פאַראורזאַכן אַ גענעטישע מוטאַציע אין דיין דנ״א. די מוטאַציעס קענען פאַראורזאַכן גענעטישע קראַנקייטן. דאָס מיינט אַז דער וועג ווי צעלן וואַקסן און פונקציאָנירן קען זיך ענדערן. אָבער, נישט אַלע מוטאַציעס פאַראורזאַכן קראַנקייטן. עטלעכע מוטאַציעס פאַראורזאַכן נישט קראַנקייטן, אָבער עטלעכע מוטאַציעס קענען פאַראורזאַכן ערנסטע קראַנקייטן.

וואו געפינט זיך `(DNA)` אין אונזער קערפער?

דנ״א איז אין כּמעט יעדער צעל אין דיין קערפּער. עס איז געוויינטלעך אינעווייניק פון דעם קערן, וואָס איז דער קאָנטראָל צענטער פון דער צעל. דו ביסט צוזאַמענגעשטעלט פון טריליאָנען צעלן.

ווי זעט אויס `(DNA)`?

אייער דנ״א איז צוזאמענגעשטעלט פון פיר טיפן באזעס: אדענין (A), ציטאזין (C), טימין (T), און גואנין (G). די באזעס זענען פארבונדן צוזאמען צו פארמירן באזע פּאָרן: A מיט T, און C מיט G. די באזע פּאָרן, צוזאַמען מיט אַ צוקער מאָלעקול און אַ פאָספֿאַט מאָלעקול (גערופן אַ נוקלעאָטיד), פארמירן אַ שפּיראַל-פאָרמיגע סטרוקטור גערופן אַ טאָפּל העליקס. די באזע פּאָרן זענען די שטאַנגען פון דער לייטער, און די צוקער און פאָספֿאַט מאָלעקולן זענען די שטאַנגען אויף ביידע זייטן פון דער לייטער. איז דאָס נישט אַמייזינג?

ווי אזוי טוישט א מוטאציע די DNA?

א גענעטישע מוטאַציע קען פּאַסירן ווען אַ צעל טיילט זיך אָדער ווען אַ צעל ווערט אויסגעשטעלט צו אַ טאָקסישער סובסטאַנץ. אַ מוטאַציע איז אַ ענדערונג אין דער טאָפּלטער העליקס סטרוקטור פון דנ״א. דאָס מיינט אַז אַ גען איז נישט דאָרט וואו עס זאָל זיין אויף אַ כראָמאָסאָם. עס זענען עטלעכע הויפּט וועגן ווי מוטאַציעס קענען פּאַסירן:

• סובסטיטוציע: איין נוקלעאטיד ווערט ערזעצט מיט א צווייטן.
• אינסערשאַן: אַן נאָך נוקלעאָטיד ווערט צוגעגעבן צו אַ דנ״א שטריק.
• אויסמעקן: א נוקלעאטיד ווערט אוועקגענומען פון א דנ״א קייט.

אפילו אַ קליינע ענדערונג ווי דאָס קען האָבן אַ גרויסע ווירקונג.

וואָס זענען די הויפּט גענעטישע קראַנקייטן וואָס ווערן געירשנט אויף אַן "אויטאָסאָמאַלן דאָמינאַנטן" שטייגער?

עס זענען דא עטלעכע גענעטישע קראַנקייטן וואָס ווערן געירשנט אין דעם מוסטער. עטלעכע ביישפילן זענען:

• האַנטינגטאָן'ס קרענק
• מאַרפאַן סינדראָם
• אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ (אַ צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט קורצע סטאַטור)

וואָס זענען די הויפּט גענעטישע קראַנקייטן וואָס ווערן געירשנט ווי "אויטאָסאָמאַלע רעצעסיווע"?

עס זענען אויך דא גענעטישע קראנקהייטן וואָס ווערן געירשנט אין דעם מוסטער. דאָ זענען עטלעכע ביישפילן:

• סיסטיק פיבראָזיס
• סיקל צעל קרענק
• טיי- סאַקס קרענק

די נעמען קענען קלינגען אביסל מאָדנע, אָבער דאָס זענען די נעמען וואָס דאָקטוירים נוצן. אויב איר הערט ווען וועגן עפּעס ווי דאָס, איצט ווייסט איר אַז עס איז גענעטיש.

זענען דא טעסטן צו קאָנטראָלירן די געזונטהייט פון אונדזערע גענען?

יא, עס זענען דא פארשידענע טעסטן צו דעטעקטירן גענעטישע פראבלעמען. א גענעטישע טעסט קען אידענטיפיצירן ענדערונגען אין אייערע גענען, כראָמאָסאָמען, אדער פּראָטעאינען. די טעסטן קענען דעטעקטירן מוטירטע גענען וואָס פאַראורזאַכן גענעטישע צושטאנדן. ספּעציעל, די טעסטן העלפֿן עלטערן וואָס פּלאַנירן צו האָבן קינדער פֿאַרשטיין דעם ריזיקע פון ​​איבערגעבן אַ גענעטישע קראַנקייט צו זייערע קינדער.

קען מען נישט פאַרהיטן אַז די גענעטישע קראַנקייטן זאָלן נישט ווערן איבערגעגעבן צו קינדער?

אין פאַקט, מיר קענען נישט אויסקלײַבן וועלכע גענעס מיר ווילן איבערגעבן צו אונדזערע קינדער. דעריבער איז עס נישט מעגלעך צו גאָר פאַרהיטן גענעטישע קראַנקייטן פון ווערן איבערגעגעבן צו אונדזערע קינדער. אָבער, אויב עס איז אַ גענעטישע קראַנקייט אין אײַער משפּחה, קענט איר רעדן מיט אײַער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג צו פֿאַרשטיין אײַער ריזיקע פון ​​איבערגעבן עס צו אײַער קינד. איר קענט זיך אויך טרעפֿן מיט אַ גענעטישן קאָונסעלאָר צו דיסקוטירן די רעזולטאַטן פון די טעסט און סאָלווען יעדע זאָרג וואָס איר מעגט האָבן.

ווי האַלטן מיר אונדזער "דנאַ" געזונט?

כאָטש מיר קענען נישט ענדערן די גענעס וואָס מיר ירשענען, קענען מיר טאָן עטלעכע זאַכן צו רעדוצירן דעם שאָדן צו אונדזער דנ״א, דאָס הייסט, די פאָרמירונג פון נייע מוטאַציעס.

• עסט אַ גוטע, באַלאַנסירטע דיעטע. עסן נאַרהאַפֿטע עסנוואַרג איז זייער וויכטיק.
• טריינירן. האַלט דיין קערפּער אַקטיוו.
• רויכערט נישט. רויכערן קען שאטן די דנ״א.
• רעדוצירן די סומע פון ​​אַלקאָהאָל וואָס איר טרינקט.
• באַקומען רעגולערע וועללנעסס וויזיץ אַזוי אַז קיין פּראָבלעמען קענען זיין אידענטיפיצירט פרי.

געדענקט, כאָטש די זאכן קענען רעדוצירן נייע שאָדן צו אונדזער "(דנאַ)", קענען זיי נישט ענדערן די גענען וואָס מיר האָבן געירשנט.

לעצטע מעסעדזש צו נעמען אהיים

די גענעס וואָס מיר ירשענען פֿון אונדזערע עלטערן מאַכן אונדז אייגענאַרטיקע יחידים. גענעטישע צושטאַנדן קענען ווערן ירשענען אויף פֿאַרשידענע אופֿנים. "(אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט)" און "(אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו)" זענען צוויי פֿון די הויפּט אופֿנים. אויב איר האָפֿט צו האָבן אַ קינד, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אייער דאָקטער אָדער אַ גענעטישן קאָונסעלאָר וועגן צי עס איז פֿאַראַן אַ גענעטישע קראַנקייט אין אייער משפּחה. דערנאָך קענט איר באַקומען אַ קלאָר פֿאַרשטאַנד פֿון אייערע ריזיקעס, די טעסטן וואָס קענען געטאָן ווערן, און די טריט וואָס איר דאַרפֿט נעמען ווייטער. איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע וועט זיין נוצלעך פֿאַר אײַך. אויב איר האָט פֿראַגעס, זײַט נישט שעמעוודיק צו פֿרעגן אַ דאָקטער. בלײַבט געזונט!

---

ירושה , גענעס, דנאַ, אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט, אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו, גענעטישע קראַנקייטן, ירושה