לאָמיר לערנען וועגן אונדזער קערפּער'ס 'היטער' גענעס (טומאָר סאַפּרעסער גענעס) וואָס שטעלן די ברעיקס אויף ראַק!

האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט אַז עס זענען דאָ קליינע היטער אין אונדזערע קערפּערס וואָס העלפֿן אָפּשטעלן ראַק פֿון זיך פֿאָרמירן? יאָ, דאָס איז אמת. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ זייער וויכטיקן טיפּ גען וואָס קאָנטראָלירט ראַק צעלן אין אונדזערע קערפּערס. די זענען ווי "היטער" אין אונדזערע קערפּערס.

וואָס זענען די "טומאָר סאַפּרעסער גענעס"?

פשוט געזאגט, די "טומאָר סאַפּרעסער גענעס" זענען אַ הויפּט גרופּע פון ​​גענעס וואָס באַשיצן אונדזער גוף פון ראַק. די גענעס אַרבעטן ווי די ברעיקס אויף אַ מאַשין. די גענעס מאַכן אַ ספּעציעלע טיפּ פּראָטעין. די פּראָטעאינען האַלטן סעלז פון וואַקסן צו שנעל, וואָס קען פירן צו ראַק, און שטעלן אַ "ברעיק" אויף עס.

שטעלט זיך פאר וואָס פּאַסירט אויב דאָס ראַק-אונטערדריקנדיקע גען גייט דורך אַ סאָרט מוטאַציע , דאָס הייסט, אַ ענדערונג. דעמאָלט איז עס ווי אַראָפּנעמען די ברעיקס פֿון אַן אויטאָ און טרעטן אויף דעם גאַז-געבער. צעל-וואוקס אַקסעלערירט פּלוצעם אויסער קאָנטראָל. דעמאָלט וואַקסט דער ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען ראַק.

ווי פונקטליך ארבעטן די דאזיגע גענעס אין אונדזערע קערפערס?

כּדי צו פֿאַרשטיין ווי די "טומאָר סאַפּרעסער גענעס" אַרבעטן, דאַרפֿן מיר ערשט וויסן אַ ביסל וועגן דער באַציִונג צווישן "דנאַ", גענעס און צעלן.

יעדע איינע פון ​​די טריליאנען צעלן אין אונדזער קערפער אנטהאלט "דנ״א". אינעווייניק פון דעם "דנ״א" זענען גענען. די גענען זאגן צעלן וואס צו טון, ווען זיך צו צעטיילן, און ווען אויפצוהערן זיך צו צעטיילן.

שטעלט זיך איצט פאר אז אויב איינע אדער מערערע גענעס אין א צעל מוטירן , דאס הייסט, טוישן זיך, הערן די מוטירטע גענעס אויף צו מאכן פראטעאינען, אדער זיי הייבן אן צו מאכן אומנארמאלע פראטעאינען. ווען דאס פאסירט, קענען די אומנארמאלע פראטעאינען אויפהערן געבן אינסטרוקציעס צו צעלן, אדער זיי קענען געבן אומרעכטע אינסטרוקציעס. ביי קענסער, פירן די נייע אינסטרוקציעס צו אז צעלן זאלן זיך צעטיילן און זיך פארמערן אומקאנטראלירט, און עווענטועל שאפן טומארן .

אַלזאָ, וואָס די ראַק-אונטערדריקנדיקע גענעס טוען איז פּונקט קאָנטראָלירן דעם קאָמפּלעקסן פּראָצעס גערופֿן דער צעל ציקל. דאָס הייסט:

• עס פאַרהיט צעלן פון זיך צו טיילן און זיך שנעל פֿאַרמערן, וואָס פֿירט צו דער פֿאָרמירונג פֿון טומאָרן. דאָס איז זייער וויכטיק.
• צעלן לעבן נאָרמאַלערװײַז פֿאַר אַ געװיסע צײַט און שטאַרבן דערנאָך. מיר רופֿן דאָס אָן "פּראָגראַמירטן צעל־טויט / אַפּאָפּטאָזיס." דאָס הייסט, עס העלפֿט אַלטע, געשעדיגטע צעלן שטאַרבן נאַטירלעך.
• פארריכטעט שאדן צו דנ״א וואס קען פאסירן ווען צעלן טיילן זיך שנעלער ווי נארמאל.
• עס העלפט פאַרהיטן קענסערישע טומאָרן פון פאַרשפּרייטן זיך איבערן גאַנצן קערפּער, דאָס הייסט, פון ווערן "מעטאַסטאַטיש".

פשוט געזאגט, די גענעס זענען וואָס מאַכן זיכער אַז די צעלן אין אונדזער קערפּער אַרבעטן אויף אַן אָרדנטלעכן און קאָנטראָלירטן שטייגער. ווי אַ פאַרקער פּאָליציי אָפיציר.

פארוואס מוטירן די גענעס? וואָס זענען די סיבות?

עס זענען דא צוויי הויפּט סיבות פארוואס די קענסער-אונטערדריקנדיקע גענעס מוטירן.

1. ירושה מוטאַציעס:

עטלעכע מענטשן ירשענען די גענעטישע מוטאַציעס פון זייערע עלטערן. דאָס מיינט אַז די מוטירטע גענע איז געווען פאַראַן אין דער איי אָדער זיירע צעל וואָס האָט געגעבן געבורט צו דיר. למשל, אַ צושטאַנד גערופן לי-פראַומעני סינדראָם ווערט פאַראורזאַכט דורך ירשענען אַ מוטירטן ראַק-סאַפּרעסינג גענע פון ​​אַן עלטערן.

מאנchmal קען איינער וואס ווערט געבוירן מיט איין מוטירטן גען שפעטער אין לעבן אנטוויקלען נאך א מוטירטן גען. האבן צוויי אזעלכע מוטירטע גענען פארגרעסערט דעם ריזיקע פון ​​אנטוויקלען געוויסע סארטן קענסער, ווי למשל ברוסט קענסער. אבער, עס איז וויכטיג צו געדענקען אז ירשענען די גענען מיינט נישט אז איר וועט אנטוויקלען קענסער .

2. קונה-געמאכטע מוטאציעס:

אָפט, ווען מיר ווערן עלטער, ווערן די קענסער-קעמפֿנדיקע גענעס מוטירט. אונדזערע קערפּערס זענען ווי אַ שנעל-גייענדיקע פּראָדוקציע ליניע. ווען נייע גענעס ווערן געמאַכט, קענען מאַנטשמאָל פּאַסירן טעותים. מיט דער צייט, אויב דער פּראָצעס ווערט נישט ריכטיק פֿאַרריכט, קענען די טעותים זיך אָנצאַמלען. עס זענען די סאָרטן טעותים וואָס פֿאַראורזאַכן אַז קענסער-קעמפֿנדיקע גענעס זאָלן אויפֿהערן אַרבעטן.

וואָס זענען די טיפּן פון מוטירטע טומאָר סאַפּרעסער גענעס? לאָמיר קוקן אויף עטלעכע ביישפילן.

מעדיצינישע פארשער האבן איצט אידענטיפיצירט מער ווי 1,000 מוטירטע קענסער-אונטערדריקנדיקע גענען וואס קענען פאראורזאכן קענסער. דא זענען עטלעכע פון ​​די הויפט ביישפילן וואס מיר הערן וועגן די מערסטע אפט:

• (p53) גען: ענדערונגען, אדער מוטאציעס, אין דעם גען זענען געפונען געווארן צו זיין פארבונדן מיט מער ווי 50% פון אלע קענסערס . דאס מיינט אז דאס איז א זייער וויכטיגע גען.
• (RB1) גען: דאָס איז דער ערשטער בייַשפּיל פֿון אַ מוטאַציע אין אַ קענסער סאַפּרעסער גען וואָס פֿאַראורזאַכט קענסער. פֿאָרשונג האָט געוויזן אַז דאָס "(RB1)" גען איז מוטירט אין מענטשן מיט געוויינטלעכע קענסערס ווי ברוסט קענסער און פּראָסטאַט קענסער.
• (CDKN2a) גען: דאס גען איז מוטירט אין מענטשן מיט ירושה מעלאַנאָמע (אַ טיפּ הויט ראַק) און פּאַנקרעאַטישע קאַרסינאָמאַ. עס איז אויך געפֿונען אין 25% צו 30% פון אַלע ראַק וואָס מענטשן אַנטוויקלען בעשאַס זייער לעבן. למשל, עס קען געפֿונען ווערן אין ברוסט ראַק, לונג ראַק, פּענכער ראַק און פּאַנקרעאַטישע ראַק.
• (BRCA1) און (BRCA2) גענעס: איר האָט אפשר געהערט פון די גענעס. מענטשן מיט ירושה ברוסט ראַק און אָווועריאַן ראַק, ווי אויך יענע וואָס אַנטוויקלען אָווועריאַן ראַק שפּעטער אין לעבן, האָבן מוטאַציעס אין דעם גען "BRCA1". מענטשן מיט ירושה ברוסט ראַק קענען אויך האָבן מוטאַציעס אין דעם גען "BRCA2". די מוטאַציעס פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען ברוסט, אָווועריאַן און אנדערע קענסערס. מאל רעקאָמענדירן דאקטוירים גענעטישע טעסטינג אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט ברוסט אָדער אָווועריאַן ראַק.
• (APC) גען:מענטשן געבוירן מיט ירושה צושטאנדן ווי גאַרדנער סינדראָם אָדער טורקאָט סינדראָם האָבן אַ מוטירטע ווערסיע פון ​​דעם "(APC)" גען. פאָרשער האָבן פֿאַרבונדן דעם מוטירטן "(APC)" גען מיט קאָלאָרעקטאַל ראַק און לעבער ראַק.
• (PTEN) גען: דאס (PTEN) גען איז מוטירט אין מענטשן מיט פארשידענע טיפן קענסער, ווי ברוסט קענסער, פּראָסטאַט קענסער, קאָפּ און האַלדז סקוויימאַס קאַרסינאָמאַ, און פאָליקולאַר טיירויד קענסער.

דאָס זענען נאָר אַ פּאָר ביישפילן. עס זענען דאָ נאָך פיל מער גענעס ווי דאָס.

איז דא גענעטישע טעסטינג צו אויסגעפינען אויב די גענעס זענען מוטירט?

יא, עס זענען דא גענעטישע טעסטן וואָס קענען דעטעקטירן געוויסע גענעטישע מוטאַציעס, דאָס הייסט, געוויסע מוטאַציעס אין די קענסער-אונטערדריקנדיקע גענען. אָבער, נישט יעדער דאַרף האָבן די טעסטן.

ווער איז פּאַסיק פֿאַר גענעטישע טעסטינג?

לויטן נאַציאָנאַלן קענסער אינסטיטוט, זענען דאָ עטלעכע סיבות פאַרוואָס איר זאָלט באַטראַכטן באַקומען גענעטישע טעסטינג פֿאַר קענסער:

• אויב איר האָט אַנטוויקלט ראַק איידער די עלטער פון 50.
• אויב איר האָט געהאַט עטלעכע פֿאַרשידענע טיפּן ראַק.
• אויב איר האָט ראַק אין ביידע פון ​​אייערע אָרגאַן סיסטעמען (למשל, ראַק אין ביידע נירן, אָדער ראַק אין ביידע בריסט).
• אויב עטלעכע ערשטגראדיקע קרובים אין אייער משפּחה האָבן געהאַט דעם זעלבן טיפּ ראַק. ערשטגראדיקע קרובים זענען אייערע עלטערן, געשוויסטער און קינדער. עטלעכע פאָרשער רעקאָמענדירן אַז צווייט- און דריטגראדיקע קרובים זאָלן אויך געטעסט ווערן.
• אויב עטלעכע מיטגלידער פון אייער משפּחה האָבן געהאַט ראַק אָדער האָבן עס איצט.
• אויב איר האָט אַ ספּעציפֿישן טיפּ ראַק וואָס קומט נישט געוויינטלעך פֿאָר ביי מענטשן פֿון אייער עלטער אָדער געשלעכט. למשל, מענערשע ברוסט-ראַק.
• אויב איר האָט גשמיות ענדערונגען פֿאַרבונדן מיט געוויסע ירושה-געבוירענע ראַק סינדראָמען. למשל, נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 איז אַן ירושה-געבוירענער ראַק וואָס ווערט באַגלייט מיט אַנדערע סימפּטאָמען, ווי נישט-קאַנסעראָוס טומאָרן גערופן נעוראָפיבראָמען.
• אויב איר געהערט צו אַ געוויסער ראַסע אָדער עטנישער גרופּע, ווייסט איר אַז זיי האָבן אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען געוויסע ירושה-קענסער סינדראָמען, און איר האָט איינעם אָדער מער פון די אויבן דערמאָנטע סיבות. למשל, שטודיעס האָבן געוויזן אַז די `(BRCA1/2)` גענע מוטאַציע איז מער געוויינטלעך אין `(אַשכנזישע ייִדן)` (מענטשן פון צענטראַל און מזרח אייראָפּעיִשן ייִדן אָפּשטאַם).

קענען מיר וויסן אַלץ גענוי פֿון די טעסטן?

דאָס איז אויך זייער וויכטיק. אפילו אויב איר באַקומט אַ גענעטישן טעסט פֿאַר ראַק, קען זיין אַז איר וועט נישט באַקומען אַ קלאָרע ענטפֿער.אויך, האבן א גענעטישע מוטאציע מיינט נישט אז איר וועט באקומען קענסער. עס מיינט נאר אז איר זענט אפשר אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען קענסער.

אויב איר זארגט זיך וועגן אייער ריזיקע פון ​​אנטוויקלען ראַק, איז עס בעסטער צו זען אייער דאָקטער און רעדן וועגן אייער אַלגעמיינע געזונט, לייפסטייל געוווינהייטן, און משפּחה מעדיצינישע געשיכטע. אייער דאָקטער קען דעמאָלט רעקאָמענדירן ראַק סקרינינג טעסץ וואָס זענען ריכטיק פֿאַר איר. די טעסץ זענען נישט שטענדיק גענעטישע טעסץ.

נו, וואָס זענען די וויכטיקסטע זאַכן וואָס מיר דאַרפֿן געדענקען? (מעלדונג צו נעמען היים)

נו, דאָ זענען די הויפּט זאַכן צו געדענקען וועגן די "טומאָר סאַפּרעסער גענעס" וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

• די גענעס דינען ווי דער הויפּט שילד וואָס באַשיצט אײַך פֿון ראַק .
• זיי קאָנטראָלירן די גיכקייט מיט וואָס אייערע צעלן טיילן זיך, טייטן אַלטע אָדער געשעדיגטע צעלן, און פאַרריכטן דנאַ שאָדן.
• אויב די גענעס מוטירן , קענען צעלן זיך צעטיילן און פארמערן זיך אומקאנטראלירט, וואס פירט צו דער פאָרמירונג פון קענסער טומאָרס.
• מעדיצינישע פארשער האבן אנטדעקט מער ווי 1,000 אזעלכע קענסער-אונטערדריקנדיקע גענען.
• עס זענען דא גענעטישע טעסטן צו אידענטיפיצירן די גענעטישע מוטאציעס, אבער זיי זענען נישט פאסיג פאר יעדן.
• אויב איר זאָרגט זיך אָדער האָט אירגענדוועלכע זאָרגן וועגן אייער ריזיקע פון ​​אַנטוויקלען ראַק, איז עס בעסטער צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה. אייער דאָקטער וועט דעמאָלט זאָגן איר וואָס איר קענט טאָן צו רעדוצירן אייער ריזיקע פון ​​ראַק און וואָסערע טעסטן איר קענט דאַרפֿן.

אַזוי, איך האָף אַז איר האָט געפֿונען די אינפֿאָרמאַציע נוצלעך. זעט זיך ווידער מיט נאָך אַ וויכטיקן געזונט־עצה ווי דעם!

טומאָר סאַפּרעסער גענעס, ראַק, גענעטישע מוטאַציעס, דנאַ, צעלן, גענעטישע טעסטינג, ראַק ריזיקע