Skip to main content

זאָרגט איר זיך וועגן אַ האַרץ-דעפעקט אין אייער בעיבי? לערנט וועגן אַסיאַנאָטישער האַרץ-קרענק

זאָרגט איר זיך וועגן אַ האַרץ-דעפעקט אין אייער בעיבי? לערנט וועגן אַסיאַנאָטישער האַרץ-קרענק

ווען אייער קליינער איז געבוירן געוואָרן, האָט דער דאָקטער געזאָגט אַז ער האָט אַ האַרץ-מורמלען? צי ווי ער איז עלטער געוואָרן, איז ער שנעלער מיד געוואָרן ווי אַנדערע קינדער ווען ער איז געלאָפן און געשפּילט? די זאַכן קענען מאַנטשמאָל זיין סימנים פון אַ געבוירענער האַרץ-קראַנקייט. אָבער פּאַניקט נישט. נישט אַלע געבוירענע האַרץ-קראַנקייטן זענען ערנסט. היינט רעדן מיר וועגן אַ טיפּ האַרץ-קראַנקייט וואָס איז געוויינטלעך, אָבער פאַראורזאַכט נישט בלויע אויגן.

וואָס איז אַסיאַנאָטיק האַרץ קרענק?

פשוט געזאגט, קאנגעניטאַלע האַרץ קרענק (CHD) איז אַ צושטאַנד וואָס פּאַסירט ווען אַ בעיבי'ס האַרץ אַנטוויקלט זיך בעת שוואַנגערשאַפט. דאָס מיינט אַז עס זענען קליינע חסרונות אין דער פאָרעם אָדער פונקציע פון ​​​​​​דעם האַרץ. די קען מען צעטיילן אין צוויי הויפּט טייפּס.

1. ציאַנאָטישע קאָנגעניטאַלע האַרץ קרענק: אין דעם טיפּ, צוליב אַ דעפעקט אין האַרצן, פאַרקלענערט זיך די סומע זויערשטאָף אין בלוט וואָס גייט צום קערפּער. דערנאָך , געביטן ווי די ליפּן, צונג און פינגערשפּיץ אָנהייבן צו ווערן בלוי . די בלויע קאָליר ווערט גערופן 'ציאַנאָזיס'.

2. אַסיאַנאָטישע קאָנגעניטאַלע האַרץ קרענק: אין דעם טיפּ האַרץ קרענק, איז נישטאָ קיין מאַנגל אין דער סומע זויערשטאָף אין דעם בלוט וואָס גייט צום קערפּער, אפילו כאָטש עס איז דאָ אַ דעפעקט אין האַרצן. דעריבער ווערט דער קערפּער נישט בלוי. אָבער, צוליב דעם דעפעקט אין האַרצן, איז דאָ עטלעכע אַבנאָרמאַליטעט אין דעם מוסטער פון בלוט וואָס פליסט איבערן קערפּער.

דאָס מיינט, ביי נישט-ציאַנאָטישער האַרץ קרענק, כאָטש עס איז דאָ גענוג זויערשטאָף אין בלוט, איז דאָ אַ פּראָבלעם מיטן וועג ווי דאָס בלוט פליסט דורך דעם האַרץ. דאָס קען לייגן עקסטרע דרוק אויף דעם האַרץ.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

ארום 8 פון יעדע 1,000 נייַגעבוירענע אין דער וועלט האָבן עפעס אַ פאָרעם פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. פון די , 75%, אָדער ארום דריי-פערטל, זענען די אַסיאַנאָטישע טיפּ פון האַרץ קרענק מיר רעדן וועגן. אַזוי איר קענט זען אַז דאָס איז נישט אַ זייער זעלטן צושטאַנד.

וואָס זענען די מערסט פּראָסט טייפּס פון ניט-ציאַנאָטיק האַרץ קרענק?

עס זענען דא עטלעכע טיפן הארץ קראנקהייטן אידענטיפיצירט אונטער דעם. לאָמיר פֿאַרשטיין יעדן איינעם אין פּשוטע ווערטער. קוקט אויף דער טאַבעלע.

נאָמען פֿון דער קראַנקייט (מעדיצינישער טערמין) פשוט געזאגט, דאָס איז וואָס פּאַסירט.
ווענטריקולאַר סעפּטאַל דעפעקט (VSD) א לאך אין דער וואנט וואס טיילט אפ די צוויי אונטערשטע קאמערן (ווענטריקלען) פון הארץ. דאס איז דער מערסטער פארשפרייטער אנגעבוירענער הארץ דעפעקט. אין רוב פעלער, פארמאכן זיך קליינע לעכער אליין מיט דער צייט.
אַטריאַל סעפּטאַל דעפעקט (ASD) א לאך אין דער וואנט וואס טיילט אפ די צוויי אויבערשטע קאמערן פון הארץ (אטריאַ). די לעכער שליסן זיך זעלטן אליין, ווי א VSD. גרעסערע לעכער דארפן אפשר פארמאכט ווערן מיט אפעראציע.
Patent Ductus Arteriosus (PDA) ווען אַ בעיבי איז אין רחם, איז דאָ אַ פֿאַרבינדונג צווישן צוויי הויפּט אַרטעריעס וואָס פאַרהיט בלוט פֿון פֿליסן צו די לונגען. די פֿאַרבינדונג זאָל זיך פֿאַרמאַכן נאָך דער געבורט. אויב נישט, רופֿט מען עס אַ PDA. דאָס איז געוויינטלעך ביי פֿריצײַטיקע בעיביעס.
אַאָרטיק סטענאָסיס פֿאַרענגונג פֿון דער אַאָרטאַ ווענטיל, וואו בלוט גייט אַרײַן אין דער אַאָרטאַ, די הויפּט אַרטעריע וואָס טראָגט בלוט פֿונעם האַרצן צום גאַנצן קערפּער. דאָס פֿאַראורזאַכט דאָס האַרץ צו אַרבעטן שווערער צו פּאָמפּן בלוט.
פּולמאָנאַרישע סטענאָסיס פֿאַרענגונג פֿון דער פּולמאָנישער אַרטעריע ווענטיל וואָס טראָגט בלוט פֿון האַרצן צו די לונגען.
קאָאַרקטאַציע פון ​​דער אַאָרטאַ א פארשטאפונג אדער פארענגונג פון דער הויפט ארטעריע (אארטע) וואס טראגט בלוט צום קערפער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?

עטלעכע בעיביס מיט דעם צושטאַנד קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמס ביי געבורט. דער איינציקער צייכן קען זיין אַן עקסטרע האַרץ קלאַנג (האַרץ מורמלען) וואָס דער דאָקטער הערט מיט אַ סטעטאָסקאָפּ.

אבער, מיט דער צייט, ווי דאס הארץ גייט ווייטער ארבעטן שווערער צו פאמפן בלוט, קענען געוויסע פראבלעמען אויפשטיין. הויכער בלוטדרוק (היפערטענשאן) קען זיך אנטוויקלען ווייל דאס הארץ דארף ארבעטן שווערער צו פאמפן בלוט. מאנchmal קען אויך דער בלוטדרוק אין די לונגען (פולמאנער היפערטענשאן) העכער ווערן. עווענטועל קען זיך אנטוויקלען הארץ-פארסאלונג, א צושטאנד אין וועלכן דאס הארץ קען מער נישט פאמפן בלוט עפעקטיוו. די פאלגנדע סימפטאמען קענען אויפשטיין מיט די צושטאנדן:

  • קורץ אָטעם: ספּעציעל ווען מען טוט געניטונגען אָדער מען שפּאַנט זיך אָן.
  • שווינדל: א פּלוצעמדיקע געפיל פון זיך דרייען.
  • זיך גרינג פילן מיד: זיך זייער מיד פילן אפילו נאך טאן נארמאלע ארבעט (מידקייט).
  • סינקאפע: איר קענט פלוצלינג פארלירן באוואוסטזיין און פאלן.

וואָס פאַראורזאכט די דאָזיקע סיטואַציע?

וויסנשאפטלער קענען נאך אלץ נישט זאגן מיט 100% זיכערקייט פארוואס די געבוירענע הארץ-דעפעקטן פאסירן, אבער זיי האבן געפונען אז געוויסע פאקטארן קענען ביישטייערן צו דעם.

  • אַבנאָרמאַלע כראָמאָסאָמען: עס איז אַ געוואקסענער ריזיקירן פון די האַרץ חסרונות מיט זיכערע גענעטישע באדינגונגען.
  • גענעטיק: אויב עמעצער אין דער משפּחה האט געהאט אן אנגעבוירענע הארץ קרענק, איז דער ריזיקע אז א קינד זאל עס אנטוויקלען עטוואס העכער.
  • געוויסע מעדיצינישע צושטאנדן וואָס די מוטער קען אַנטוויקלען בעת ​​שוואַנגערשאַפט קענען אַפעקטירן דעם פיטוס, אַזאַ ווי צוקערקרענק, וויראַלע אינפעקציעס ווי רובעלאַ, די נוצן פון געוויסע מעדאַקיישאַנז און מעדיצין נוצן.

ווי אזוי צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?

אויב אייער דאָקטער הערט אַן עקסטרע האַרץ קלאַנג אין אייער קינד אָדער ווייזט די אויבן דערמאנטע סימפּטאָמען, וועט ער אָדער זי באַשטעלן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.

  • ברוסט רנטגן: דאָס קען קאָנטראָלירן די גרייס און פאָרעם פון האַרץ און דעם צושטאַנד פון די לונגען.
  • עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג/עקג): א פשוטער טעסט וואָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרצן.
  • עקאָקאַרדיאָגראַם (עקאָ): דאָס איז די וויכטיקסטע טעסט. עס איז ווי אַן אַלטראַסאַונד סקען פון די האַרץ. עס קען קלאָר זען אַלץ אין די האַרץ, אַרייַנגערעכנט די קאַמערן, ווענטילן און לעכער אין די ווענט.
  • הארץ קאַטעטעריזאַציע: אין דעם, ווערט אַ דין רער (קאַטעטער) דורכגעפירט דורך אַ בלוטגעפֿעס אין אָרעם אָדער פוס אין האַרצן צו מעסטן זאַכן ווי דער דרוק אינעווייניק אין האַרצן, זויערשטאָף לעוועלס, אאז"וו. מאַנטשמאָל ווערט אַ פאַרבשטאָף אינדזשעקטירט צו קוקן אויף דעם בלוט שטראָם.

ווי ווערט עס באהאנדלט?

די באַהאַנדלונג מעטאָדע דעפּענדס אויף סיבות ווי דער טיפּ פון האַרץ דעפעקט, זיין שטרענגקייט, און דעם פּאַציענט'ס עלטער.

מאנchmal איז קיין באַהאַנדלונג נישט נויטיק. למשל, אַ קליין לאָך אין אַ VSD קען זיך פֿאַרמאַכן אַליין ווען דאָס קינד וואַקסט.

אבער אויב סימפּטאָמען דערשייַנען אָדער דער דאָקטער באַשטימט אַז עס קען זיין שאָדן צו די האַרץ, וועט באַהאַנדלונג זיין פארלאנגט.

  • מעדיקאַמענטן: מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן צו העלפֿן דעם האַרץ אַרבעטן גרינגער, קאָנטראָלירן בלוטדרוק, אָדער אַראָפּנעמען איבעריקע פליסיקייט פֿון האַרצן.
  • קאַטעטער פּראָצעדורן: נישט-כירורגישע פּראָצעדורן, ענלעך צו קאַרדיאַק קאַטעטעריזאַציע, אַרייַננעמען דורכפֿירן אַ דין רער אין האַרצן און אַרײַנשטעלן אַ קליין פּלאָג/אַפּאַראַט צו פֿאַרמאַכן אַ לאָך, אַזאַ ווי אַן ASD אָדער VSD.
  • כירורגיע: אָפֿן-האַרץ כירורגיע קען זיין נייטיק צו פאַרריכטן עטלעכע חסרונות.

ווי אזוי קען מען לעבן געזונט מיט דעם צושטאנד?

אסאך מענטשן מיט נישט-הארציקע הארץ קראנקהייטן לעבן נארמאלע, פולע לעבנס. אבער, עס איז וויכטיג צו פארשטיין אייער צושטאנד און נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס עצה.

אויב איר אדער אייער קינד האט דעם צושטאנד, איז עס וויכטיג צו האבן רעגולערע אונטערזוכונגען ביי אן ערוואקסענעם קאנגעניטאַלן קארדיאלאג . ער אדער זי וועט אייך פירן וועגן די פאלגנדע:

  • באַשליסט וואָסערע מדרגה פון געניטונג איז פּאַסיק און זיכער פֿאַר אײַך.
  • פֿאָלגט אַ האַרץ-געזונטע דיעטע.
  • קאָנטראָלירט רעגולער ווי אייער האַרץ צושטאַנד ענדערט זיך מיט די עלטער.
  • אויב נייטיק, נעמט מעדיקאַמענטן, ווי למשל בלוטדרוק מעדיקאַמענטן, צו רעדוצירן די שפּאַנונג אויף דעם האַרצן.
  • אויב איר באַשליסט צו ווערן שוואַנגער, איז עס וויכטיק צו דיסקוטירן עס מיט אַ ספּעציאַליסט פריער, ווײַל עס לייגט אַן נאָך לאַסט אויף דעם האַרץ.
  • מאַכן אַ פּינקטלעכע באַשלוס וועגן ווען כירורגיע אָדער אנדערע באַהאַנדלונג איז נייטיק.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אַציאַנאָטישע האַרץ קרענק איז אַ געבוירענער האַרץ דעפעקט. אָבער, אין דעם פאַל, ווערט דער קערפּער נישט בלוי ווייל עס איז נישט קיין מאַנגל פון זויערשטאָף אין בלוט.
  • VSD, ASD, און PDA זענען די מערסטע פארשפרייטע באדינגונגען אונטער דעם קאטעגאריע.
  • עטלעכע קינדער קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמס אין ערשטער, אָבער שפּעטער זיי קענען אַנטוויקלען סימפּטאָמס אַזאַ ווי שוועריקייטן מיט אָטעמען און מידקייט.
  • פילע פון ​​די באדינגונגען האָבן עפעקטיווע באַהאַנדלונגען, און עטלעכע גייען אַוועק ספּאָנטאַן.
  • אויב איר אדער אייער קינד האט דעם צושטאנד, איז עס זייער וויכטיג צו האבן רעגולערע אונטערזוכונגען ביי א ספעציאליסטישן קארדיאלאג. זארגט נישט, מיט געהעריגער באהאנדלונג קענט איר לעבן א געזונט לעבן.

אַסיאַנאָטישע האַרץ קרענק, קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק, לאָך אין האַרצן, VSD, ASD, PDA, קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק, ניט-ציאַנאָטישע האַרץ קרענק
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 7 =
זאָרגט איר זיך וועגן אַ האַרץ-דעפעקט אין אייער בעיבי? לערנט וועגן אַסיאַנאָטישער האַרץ-קרענק

זאָרגט איר זיך וועגן אַ האַרץ-דעפעקט אין אייער בעיבי? לערנט וועגן אַסיאַנאָטישער האַרץ-קרענק

ווען אייער קליינער איז געבוירן געוואָרן, האָט דער דאָקטער געזאָגט אַז ער האָט אַ האַרץ-מורמלען? צי ווי ער איז עלטער געוואָרן, איז ער שנעלער מיד געוואָרן ווי אַנדערע קינדער ווען ער איז געלאָפן און געשפּילט? די זאַכן קענען מאַנטשמאָל זיין סימנים פון אַ געבוירענער האַרץ-קראַנקייט. אָבער פּאַניקט נישט. נישט אַלע געבוירענע האַרץ-קראַנקייטן זענען ערנסט. היינט רעדן מיר וועגן אַ טיפּ האַרץ-קראַנקייט וואָס איז געוויינטלעך, אָבער פאַראורזאַכט נישט בלויע אויגן.

וואָס איז אַסיאַנאָטיק האַרץ קרענק?

פשוט געזאגט, קאנגעניטאַלע האַרץ קרענק (CHD) איז אַ צושטאַנד וואָס פּאַסירט ווען אַ בעיבי'ס האַרץ אַנטוויקלט זיך בעת שוואַנגערשאַפט. דאָס מיינט אַז עס זענען קליינע חסרונות אין דער פאָרעם אָדער פונקציע פון ​​​​​​דעם האַרץ. די קען מען צעטיילן אין צוויי הויפּט טייפּס.

1. ציאַנאָטישע קאָנגעניטאַלע האַרץ קרענק: אין דעם טיפּ, צוליב אַ דעפעקט אין האַרצן, פאַרקלענערט זיך די סומע זויערשטאָף אין בלוט וואָס גייט צום קערפּער. דערנאָך , געביטן ווי די ליפּן, צונג און פינגערשפּיץ אָנהייבן צו ווערן בלוי . די בלויע קאָליר ווערט גערופן 'ציאַנאָזיס'.

2. אַסיאַנאָטישע קאָנגעניטאַלע האַרץ קרענק: אין דעם טיפּ האַרץ קרענק, איז נישטאָ קיין מאַנגל אין דער סומע זויערשטאָף אין דעם בלוט וואָס גייט צום קערפּער, אפילו כאָטש עס איז דאָ אַ דעפעקט אין האַרצן. דעריבער ווערט דער קערפּער נישט בלוי. אָבער, צוליב דעם דעפעקט אין האַרצן, איז דאָ עטלעכע אַבנאָרמאַליטעט אין דעם מוסטער פון בלוט וואָס פליסט איבערן קערפּער.

דאָס מיינט, ביי נישט-ציאַנאָטישער האַרץ קרענק, כאָטש עס איז דאָ גענוג זויערשטאָף אין בלוט, איז דאָ אַ פּראָבלעם מיטן וועג ווי דאָס בלוט פליסט דורך דעם האַרץ. דאָס קען לייגן עקסטרע דרוק אויף דעם האַרץ.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

ארום 8 פון יעדע 1,000 נייַגעבוירענע אין דער וועלט האָבן עפעס אַ פאָרעם פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. פון די , 75%, אָדער ארום דריי-פערטל, זענען די אַסיאַנאָטישע טיפּ פון האַרץ קרענק מיר רעדן וועגן. אַזוי איר קענט זען אַז דאָס איז נישט אַ זייער זעלטן צושטאַנד.

וואָס זענען די מערסט פּראָסט טייפּס פון ניט-ציאַנאָטיק האַרץ קרענק?

עס זענען דא עטלעכע טיפן הארץ קראנקהייטן אידענטיפיצירט אונטער דעם. לאָמיר פֿאַרשטיין יעדן איינעם אין פּשוטע ווערטער. קוקט אויף דער טאַבעלע.

נאָמען פֿון דער קראַנקייט (מעדיצינישער טערמין) פשוט געזאגט, דאָס איז וואָס פּאַסירט.
ווענטריקולאַר סעפּטאַל דעפעקט (VSD) א לאך אין דער וואנט וואס טיילט אפ די צוויי אונטערשטע קאמערן (ווענטריקלען) פון הארץ. דאס איז דער מערסטער פארשפרייטער אנגעבוירענער הארץ דעפעקט. אין רוב פעלער, פארמאכן זיך קליינע לעכער אליין מיט דער צייט.
אַטריאַל סעפּטאַל דעפעקט (ASD) א לאך אין דער וואנט וואס טיילט אפ די צוויי אויבערשטע קאמערן פון הארץ (אטריאַ). די לעכער שליסן זיך זעלטן אליין, ווי א VSD. גרעסערע לעכער דארפן אפשר פארמאכט ווערן מיט אפעראציע.
Patent Ductus Arteriosus (PDA) ווען אַ בעיבי איז אין רחם, איז דאָ אַ פֿאַרבינדונג צווישן צוויי הויפּט אַרטעריעס וואָס פאַרהיט בלוט פֿון פֿליסן צו די לונגען. די פֿאַרבינדונג זאָל זיך פֿאַרמאַכן נאָך דער געבורט. אויב נישט, רופֿט מען עס אַ PDA. דאָס איז געוויינטלעך ביי פֿריצײַטיקע בעיביעס.
אַאָרטיק סטענאָסיס פֿאַרענגונג פֿון דער אַאָרטאַ ווענטיל, וואו בלוט גייט אַרײַן אין דער אַאָרטאַ, די הויפּט אַרטעריע וואָס טראָגט בלוט פֿונעם האַרצן צום גאַנצן קערפּער. דאָס פֿאַראורזאַכט דאָס האַרץ צו אַרבעטן שווערער צו פּאָמפּן בלוט.
פּולמאָנאַרישע סטענאָסיס פֿאַרענגונג פֿון דער פּולמאָנישער אַרטעריע ווענטיל וואָס טראָגט בלוט פֿון האַרצן צו די לונגען.
קאָאַרקטאַציע פון ​​דער אַאָרטאַ א פארשטאפונג אדער פארענגונג פון דער הויפט ארטעריע (אארטע) וואס טראגט בלוט צום קערפער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?

עטלעכע בעיביס מיט דעם צושטאַנד קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמס ביי געבורט. דער איינציקער צייכן קען זיין אַן עקסטרע האַרץ קלאַנג (האַרץ מורמלען) וואָס דער דאָקטער הערט מיט אַ סטעטאָסקאָפּ.

אבער, מיט דער צייט, ווי דאס הארץ גייט ווייטער ארבעטן שווערער צו פאמפן בלוט, קענען געוויסע פראבלעמען אויפשטיין. הויכער בלוטדרוק (היפערטענשאן) קען זיך אנטוויקלען ווייל דאס הארץ דארף ארבעטן שווערער צו פאמפן בלוט. מאנchmal קען אויך דער בלוטדרוק אין די לונגען (פולמאנער היפערטענשאן) העכער ווערן. עווענטועל קען זיך אנטוויקלען הארץ-פארסאלונג, א צושטאנד אין וועלכן דאס הארץ קען מער נישט פאמפן בלוט עפעקטיוו. די פאלגנדע סימפטאמען קענען אויפשטיין מיט די צושטאנדן:

  • קורץ אָטעם: ספּעציעל ווען מען טוט געניטונגען אָדער מען שפּאַנט זיך אָן.
  • שווינדל: א פּלוצעמדיקע געפיל פון זיך דרייען.
  • זיך גרינג פילן מיד: זיך זייער מיד פילן אפילו נאך טאן נארמאלע ארבעט (מידקייט).
  • סינקאפע: איר קענט פלוצלינג פארלירן באוואוסטזיין און פאלן.

וואָס פאַראורזאכט די דאָזיקע סיטואַציע?

וויסנשאפטלער קענען נאך אלץ נישט זאגן מיט 100% זיכערקייט פארוואס די געבוירענע הארץ-דעפעקטן פאסירן, אבער זיי האבן געפונען אז געוויסע פאקטארן קענען ביישטייערן צו דעם.

  • אַבנאָרמאַלע כראָמאָסאָמען: עס איז אַ געוואקסענער ריזיקירן פון די האַרץ חסרונות מיט זיכערע גענעטישע באדינגונגען.
  • גענעטיק: אויב עמעצער אין דער משפּחה האט געהאט אן אנגעבוירענע הארץ קרענק, איז דער ריזיקע אז א קינד זאל עס אנטוויקלען עטוואס העכער.
  • געוויסע מעדיצינישע צושטאנדן וואָס די מוטער קען אַנטוויקלען בעת ​​שוואַנגערשאַפט קענען אַפעקטירן דעם פיטוס, אַזאַ ווי צוקערקרענק, וויראַלע אינפעקציעס ווי רובעלאַ, די נוצן פון געוויסע מעדאַקיישאַנז און מעדיצין נוצן.

ווי אזוי צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?

אויב אייער דאָקטער הערט אַן עקסטרע האַרץ קלאַנג אין אייער קינד אָדער ווייזט די אויבן דערמאנטע סימפּטאָמען, וועט ער אָדער זי באַשטעלן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.

  • ברוסט רנטגן: דאָס קען קאָנטראָלירן די גרייס און פאָרעם פון האַרץ און דעם צושטאַנד פון די לונגען.
  • עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג/עקג): א פשוטער טעסט וואָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרצן.
  • עקאָקאַרדיאָגראַם (עקאָ): דאָס איז די וויכטיקסטע טעסט. עס איז ווי אַן אַלטראַסאַונד סקען פון די האַרץ. עס קען קלאָר זען אַלץ אין די האַרץ, אַרייַנגערעכנט די קאַמערן, ווענטילן און לעכער אין די ווענט.
  • הארץ קאַטעטעריזאַציע: אין דעם, ווערט אַ דין רער (קאַטעטער) דורכגעפירט דורך אַ בלוטגעפֿעס אין אָרעם אָדער פוס אין האַרצן צו מעסטן זאַכן ווי דער דרוק אינעווייניק אין האַרצן, זויערשטאָף לעוועלס, אאז"וו. מאַנטשמאָל ווערט אַ פאַרבשטאָף אינדזשעקטירט צו קוקן אויף דעם בלוט שטראָם.

ווי ווערט עס באהאנדלט?

די באַהאַנדלונג מעטאָדע דעפּענדס אויף סיבות ווי דער טיפּ פון האַרץ דעפעקט, זיין שטרענגקייט, און דעם פּאַציענט'ס עלטער.

מאנchmal איז קיין באַהאַנדלונג נישט נויטיק. למשל, אַ קליין לאָך אין אַ VSD קען זיך פֿאַרמאַכן אַליין ווען דאָס קינד וואַקסט.

אבער אויב סימפּטאָמען דערשייַנען אָדער דער דאָקטער באַשטימט אַז עס קען זיין שאָדן צו די האַרץ, וועט באַהאַנדלונג זיין פארלאנגט.

  • מעדיקאַמענטן: מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן צו העלפֿן דעם האַרץ אַרבעטן גרינגער, קאָנטראָלירן בלוטדרוק, אָדער אַראָפּנעמען איבעריקע פליסיקייט פֿון האַרצן.
  • קאַטעטער פּראָצעדורן: נישט-כירורגישע פּראָצעדורן, ענלעך צו קאַרדיאַק קאַטעטעריזאַציע, אַרייַננעמען דורכפֿירן אַ דין רער אין האַרצן און אַרײַנשטעלן אַ קליין פּלאָג/אַפּאַראַט צו פֿאַרמאַכן אַ לאָך, אַזאַ ווי אַן ASD אָדער VSD.
  • כירורגיע: אָפֿן-האַרץ כירורגיע קען זיין נייטיק צו פאַרריכטן עטלעכע חסרונות.

ווי אזוי קען מען לעבן געזונט מיט דעם צושטאנד?

אסאך מענטשן מיט נישט-הארציקע הארץ קראנקהייטן לעבן נארמאלע, פולע לעבנס. אבער, עס איז וויכטיג צו פארשטיין אייער צושטאנד און נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס עצה.

אויב איר אדער אייער קינד האט דעם צושטאנד, איז עס וויכטיג צו האבן רעגולערע אונטערזוכונגען ביי אן ערוואקסענעם קאנגעניטאַלן קארדיאלאג . ער אדער זי וועט אייך פירן וועגן די פאלגנדע:

  • באַשליסט וואָסערע מדרגה פון געניטונג איז פּאַסיק און זיכער פֿאַר אײַך.
  • פֿאָלגט אַ האַרץ-געזונטע דיעטע.
  • קאָנטראָלירט רעגולער ווי אייער האַרץ צושטאַנד ענדערט זיך מיט די עלטער.
  • אויב נייטיק, נעמט מעדיקאַמענטן, ווי למשל בלוטדרוק מעדיקאַמענטן, צו רעדוצירן די שפּאַנונג אויף דעם האַרצן.
  • אויב איר באַשליסט צו ווערן שוואַנגער, איז עס וויכטיק צו דיסקוטירן עס מיט אַ ספּעציאַליסט פריער, ווײַל עס לייגט אַן נאָך לאַסט אויף דעם האַרץ.
  • מאַכן אַ פּינקטלעכע באַשלוס וועגן ווען כירורגיע אָדער אנדערע באַהאַנדלונג איז נייטיק.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אַציאַנאָטישע האַרץ קרענק איז אַ געבוירענער האַרץ דעפעקט. אָבער, אין דעם פאַל, ווערט דער קערפּער נישט בלוי ווייל עס איז נישט קיין מאַנגל פון זויערשטאָף אין בלוט.
  • VSD, ASD, און PDA זענען די מערסטע פארשפרייטע באדינגונגען אונטער דעם קאטעגאריע.
  • עטלעכע קינדער קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמס אין ערשטער, אָבער שפּעטער זיי קענען אַנטוויקלען סימפּטאָמס אַזאַ ווי שוועריקייטן מיט אָטעמען און מידקייט.
  • פילע פון ​​די באדינגונגען האָבן עפעקטיווע באַהאַנדלונגען, און עטלעכע גייען אַוועק ספּאָנטאַן.
  • אויב איר אדער אייער קינד האט דעם צושטאנד, איז עס זייער וויכטיג צו האבן רעגולערע אונטערזוכונגען ביי א ספעציאליסטישן קארדיאלאג. זארגט נישט, מיט געהעריגער באהאנדלונג קענט איר לעבן א געזונט לעבן.

אַסיאַנאָטישע האַרץ קרענק, קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק, לאָך אין האַרצן, VSD, ASD, PDA, קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק, ניט-ציאַנאָטישע האַרץ קרענק
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 7 =