דער מוח איז אן ערשטוינענדיק אָרט אין אונדזער קערפּער. עס איז דא נאך א טיפ צעל וואָס העלפט און שטיצט די נערוו צעלן אין מוח. די ווערן גערופן גליאַל צעלן. מאל הייבן די גליאַל צעלן אָן צו וואַקסן צו פיל אָן קאָנטראָל. דאָס איז ווען טומאָרן, אָדער ווי מיר רופן זיי, פאָרמירן זיך אין מוח אָדער רוקנביין. מיר רופן טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אויף דעם וועג "גליאָמאַ".
גליאָמען זענען אַ טיפּ ערשטיק טומאָר. דאָס מיינט אַז זיי וואַקסן גלייך אין מוח אָדער רוקנביין, און האָבן זיך נישט פֿאַרשפּרייט פֿון אַנדערשוואו אין קערפּער. זיי זענען אַ ערנסטער, פּאָטענציעל לעבנסגעפֿערלעכער טיפּ טומאָר. אָבער זאָרגט נישט, עס זענען גוטע באַהאַנדלונגען פֿאַראַן צו באַהאַנדלען די קראַנקייט. אייער דאָקטער וועט שאַפֿן אַ באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז צוגעפּאַסט צו אייער קערפּער, געזונט און באַדערפֿנישן, און וועט אייך דערקלערן דעם בעסטן מהלך.
ווי ווערן גליאָמען קלאַסיפֿיצירט?
דאקטוירים קלאסיפיצירן די גליאָמען באַזירט אויף ווי שנעל זיי וואַקסן. זיי קוקן אויף עטלעכע פאַקטאָרן צו טאָן דאָס.
- ווי שנעל וואַקסט דער טומאָר?
- ווי אַבנאָרמאַל קוקן די צעלן אין דעם טומאָר אויס?
- ווי מסתּמא איז דאָס זיך צו פֿאַרשפּרייטן?
באַזירט אויף די פאַקטאָרן, ווערן גליאָמען קלאַסיפֿיצירט אין גראַדן 1 ביז 4. גראַד 1 איז דער לאַנגזאַם-וואַקסנדיקער טיפּ. גראַד 4 איז דער שנעלסט-וואַקסנדיקער, מערסט אַגרעסיווער טיפּ. די ווערן אויך צעטיילט אין נידעריק-גראַד (גראַדן 1 און 2) און הויך-גראַד (גראַדן 3 און 4). אויב אַ נידעריק-גראַד גליאָמע ווערט דעטעקטירט און באַהאַנדלט פרי, קען מען עס קאָנטראָלירן אָדער פאַרהיטן פון ווערן ערנסט.
גליאָמען ווערן ווייטער קלאַסיפֿיצירט לויטן טיפּ גליאַל צעלן פֿון וועלכע זיי שטאַמען. לאָמיר קוקן אויף די הויפּט טיפּן.
| טיפּ פון גליאָמאַ | א פשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| אַסטראָציטאָמאַס | די שטאַמען פֿון שטערן-פֿאָרמיקע צעלן גערופֿן אַסטראָציטן אין אונדזער מוח. זיי קענען זײַן פֿון לאַנגזאַם-וואַקסנדיקע (נידעריק-גראַדיגע) ביז שנעל-וואַקסנדיקע (הויך-גראַדיגע) טומאָרן. |
| גליאָבלאַסטאָמאַס | דאָס איז די מערסט אַגרעסיווע און שנעלסט-וואַקסנדיקע טיפּ גליאָמאַ (WHO גראַד 4). עס איז אויך די מערסט פּראָסטע טיפּ פון בייזאַרטיקער מוח-ראַק ביי דערוואַקסענע. |
| עפּענדימאָמאַס | די סארט איז מער געוויינטלעך ביי קינדער ווי ביי דערוואקסענע. דאס זענען געווענליך נידעריג-גראדיקע טומארן. |
| אָליגאָדענדראָגליאָמאַס | דאָס איז אַ זייער זעלטענע, נידעריק-גראַדיגע טיפּ גליאָמאַ. זיי זענען מער געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע ווי ביי קינדער. |
די נעמען קענען אייך קלינגען אביסל קאָמפּליצירט. אבער זיי העלפֿן דאָקטוירים פֿאַרשטיין פּונקט וואָס גייט פֿאָר אין אייער קערפּער. אייער דאָקטאָר וועט אייך אַלץ דערקלערן אין פּשוטע ווערטער.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ גליאָמאַ?
די סימפּטאָמען פון אַ גליאָמאַ טומאָר ווערייִרן לויט וואו אין מוח אָדער רוקנביין עס געפינט זיך. למשל, אויב אַ טומאָר געפינט זיך אין דעם טייל פון מוח וואָס קאָנטראָלירט רעדע, קען עס זיין שווער צו רעדן. אַזוי איז עס. אָבער עס זענען דאָ עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען.
דאָס וויכטיקע איז, זאָלט איר נישט מורא האָבן אַז איר האָט אַ גליאָמאַ נאָר ווײַל איר האָט איינעם אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען. זיי קענען אויך פּאַסירן אין פֿיל אַנדערע צושטאַנדן. אָבער אויב די סימפּטאָמען בלייַבן, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער.
| סימפּטאָם | באַשרייַבונג |
|---|---|
| קאָפּווייטיק | א לאנג-דויערנדיקע קאפווייטיק וואס איז ערגער ספעציעל אין דער פרי און רעאגירט נישט צו געווענליכע ווייט-שטילער. |
| ברעכן און איבל | איבל און ברעכן וואָס קומען אָן קיין קלאָרע סיבה. |
| זעאונג ענדערונגען | פארשוואומענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג, אדער פּלוצעמדיקער פארלוסט פון זעאונג. |
| פארלוסט פון קערפער באלאנס | שוועריקייטן צו גיין, שווינדל, אוממעגלעכקייט צו האַלטן וואָג. |
| קאָנפֿליקאַציעס | באדינגונגען ווי פּלוצעמדיקע קראַמפּן. |
| ענדערונגען אין נאַטור און פּערזענלעכקייט | פּלוצעמדיקע כּעס, טרויער (דעפּרעסיע), אויפֿרעגונג, אָדער אַ קלאָרע ענדערונג אין פּערזענלעכקייט. |
| שוועריקייטן רעדן און טראכטן | אוממעגלעכקייט צו שטעלן ווערטער צוזאמען (אפאזיע), שוועריקייטן צו געדענקען, לערנען אדער טראכטן. |
| שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף | נומבנאַס אָדער שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף (העמיפּאַרעסיס). |
וואָס איז די סיבה פֿאַר גליאָמאַ? זענען דאָ ריזיקאָ־פֿאַקטאָרן?
פשוט געזאגט, גליאָמען ווערן געפֿירט דורך גענעטישע ענדערונגען אין גליאַל צעלן. אָבער דאָקטוירים ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט פאַרוואָס די ענדערונגען פּאַסירן.
דאָס איז נישט עפּעס וואָס מיר קענען פאַרהיטן. אָבער, זען אַ דאָקטער אַזוי שנעל ווי סימפּטאָמען דערשייַנען און זוכן באַהאַנדלונג קען העלפֿן איר דערגרייכן בעסערע רעזולטאַטן.
כאָטש יעדער קען אַנטוויקלען גליאָמאַ, קענען געוויסע פאַקטאָרן אַ ביסל פאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ.
- עלטער: מערסטנס ביי דערוואַקסענע איבער 65 יאָר און קינדער אונטער 12 יאָר.
- משפּחה געשיכטע: אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט מוח אָדער רוקנביין ראַק, קען אייער ריזיקירן זיין אַ ביסל געוואקסן רעכט צו גענעטישע השפּעות.
- אויסשטעל צו ראַדיאַציע אָדער טאָקסינען:לאַנג-טערמין ויסשטעל צו ראַדיאַציע אָדער געוויסע כעמיקאַלן קען אויך זיין אַ ריזיקאָ פאַקטאָר.
אבער זאָרגט נישט , רובֿ פון דער צייט, קען מען נישט געפֿינען קיין קלאָרן ריזיקאָ־פאַקטאָר פֿאַר דער אַנטוויקלונג פֿון דעם גליאָמאַ.
ווי ווייסט אַ דאָקטער צי דאָס איז אַ גליאָמאַ?
אויב איר האָט די סימפּטאָמען, וועט אַ דאָקטער ערשט פרעגן וועגן אייער מעדיצינישע געשיכטע, דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג און דורכפירן אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג.
דערנאך, מוזט איר טאָן עטלעכע ספּעציעלע טעסץ צו קוקן אין מוח.
- MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: דאָס קען פּראָדוצירן זייער קלאָרע בילדער פון מוח און רוקנביין.
- CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען: דאָס נעמט אויך קראָס-סעקשאַנאַל בילדער פון דעם מוח צו קאָנטראָלירן פֿאַר אַ טומאָר.
אויב די סקענס ווייזן אז עס איז דא א טומאָר, איז דער נעקסטער שריט א ביאָפּסי . דאס מיינט אז מען נעמט ארויס א גאר קליין שטיקל געוועב פונעם טומאָר און מען קוקט עס אונטער אונטער א מיקראָסקאָפּ. דאס איז וואס באשטימט פונקטליך וואספארא סארט טומאָר עס איז און וואס זיין גראד איז.
אין דעם מצב, וועט איר ווערן געשיקט צו אַ נעוראָ-אָנקאָלאָג פֿאַר באַהאַנדלונג.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר גליאָמאַ?
די מערסט פּאַסיק באַהאַנדלונג פֿאַר אײַך וועט באַשטימט ווערן דורך באַטראַכטן עטלעכע פֿאַקטאָרן.
- דער טיפּ, גרייס און אָרט פון די גליאָמאַ טומאָר.
- דיין עלטער.
- אייער אַלגעמיינע געזונט.
- זענט איר שוין באהאנדלט געווארן פאר מוח-קענסער פריער?
געוויינטלעך, ווערן איינע אדער מער פון די מעטאדן גענוצט צוזאמען אלס באהאנדלונג.
- כירורגיע
- ראַדיאַציע טעראַפּיע
- כעמאָטעראַפּיע
כירורגיע
אין רוב פעלער, איז די ערשטע באַהאַנדלונג צו באַזייַטיקן דעם טומאָר דורך כירורגיע. אויב דער כירורג קען, וועלן זיי באַזייַטיקן דעם גאַנצן טומאָר. אָבער, מאַנטשמאָל אַנטוויקלען זיך גליאָמען אין זייער סענסיטיווע, שווער-צו-באַזײַטיקן געביטן פון מוח. אין די פעלער, איז עס מעגלעך נישט צו באַזייַטיקן זיי אינגאַנצן. א קראַניאָטאָמיע, וואָס איז אַן אָפּעראַציע וואָס באַשטייט פון עפענען דעם שאַרבן, איז די מערסט געוויינטלעכע מעטאָדע.
אין געוויסע פעלער, לויט דער גרייס און לאקאציע פונעם טומאָר, קען מען דורכפירן א מינימאל-אינוואזיווע פראצעדור גערופן לייזער אבלאציע . דאס באשטייט פון ניצן היץ פון א לייזער שטראל צו פארניכטן דעם טומאָר.
ראַדיאַציע און כעמאָטעראַפּיע באַהאַנדלונגען
נאך כירורגיע, ווערן ראדיאציע טעראפיע און כעמאָטעראַפּיע געגעבן צו צעשטערן אלע פארבליבענע ראַק צעלן.
ראַדיאַציע טעראַפּיע ניצט הויך-ענערגיע שטראַלן, אַזאַ ווי X-שטראַלן, צו צעשטערן ראַק סעלז. כעמאָטעראַפּיעדאָס זענען מעדיקאַמענטן וואָס האַלטן אָפּ ראַק צעלן פון וואַקסן און טיילן זיך. זיי ווערן אויך גענוצט ווי די הויפּט באַהאַנדלונג אויב דער טומאָר איז אין אַ געפערלעכן געגנט וואָס מען קען נישט אָפּערירן.
זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?
עס איז נאָרמאַל צו האָבן עטלעכע זייַט יפעקס בעשאַס ראַק באַהאַנדלונג. עטלעכע פון זיי קענען דויערן אַ לאַנגע צייט. פרעגט אייער דאָקטער וועגן פּאַליאַטיוו קער , וואָס קען העלפֿן איר פאַרוואַלטן די סימפּטאָמס און די זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג. געוויינטלעכע זייַט יפעקס אַרייַננעמען:
- שלעפעריקייט און עקסטרעמע מידקייט (קענסער מידקייט)
- אנעמיע (בלוט פארלוסט)
- האָר אָנווער (ספּעציעל בעת ראַדיאַציע באַהאַנדלונג)
- איבל און ברעכן
- ווייטיק
- געוואקסענע ריזיקע פון אינפעקציעס (צוליב כעמאָטעראַפּיע)
- ענדערונגען אין טראכטן און זכּרון
רעדט אפן מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט וועגן יעדע פֿון די דאָזיקע אומבאַקוועמקייטן.
וועגן דער צוקונפט און וועגן לעבן
די איבערלעבענס ראטע פאר איינעם וואס לעבט מיט גליאמע ווענדט זיך אין עטלעכע פאקטארן. דער טיפ טומאר, זיין גראד, און דעם פאציענט'ס עלטער זענען צווישן די וויכטיגסטע. בכלל, ווי יינגער דער עלטער ביי וועלכן די קראנקהייט ווערט דיאגנאזירט און די באהאנדלונג הייבט זיך אן, אלץ בעסער דער רעזולטאט.
אבער געדענקט, סטאטיסטיק איז נאר אלגעמיינע דאטן. אייער סיטואציע קען יא אדער נישט פאסן אין יענע סטאטיסטיק. טא פאניקירט נישט אדער פארלירט נישט האפענונג ווען איר זעט די נומערן. אייער דאקטאר וועט אייך געבן א קלאר בילד פון אייער סיטואציע.
לעבן מיט קענסער איז א ריזיקע אויפגאבע, סיי גייסטיש און סיי פיזיש. רעדט ערלעך מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט און אייערע ליבע מענטשן וועגן ווי איר פילט זיך. זוכט קאָונסעלינג אויב נייטיק. אויך, זיך אנשליסן אין שטיצע גרופּעס מיט אַנדערע וואָס האָבן געהאַט ענלעכע דערפאַרונגען קען זיין אַ גרויסע מקור פון שטאַרקייט פֿאַר אייך און אייער משפּחה.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- גליאָמאַ איז אַ טיפּ פון ערשטיק טומאָר וואָס אַקערז אין די מאַרך אָדער רוקנביין.
- אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי שטענדיקע קאָפּווייטיק, קאָנוואולסן, ענדערונגען אין זעאונג, אָדער ענדערונגען אין נאַטור, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער.
- אַן MRI אָדער CT סקען און ביאָפּסי זענען וויכטיק פֿאַר דיאַגנאָז.
- איינע אדער מער פון די פאלגענדע באַהאַנדלונגען ווערן גענוצט: כירורגיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע.
- פרובירט נישט דורכצוגיין די רייזע אליין. בעט הילף פון אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט, משפּחה און פֿרײַנד. רעדט אָפֿן וועגן ווי איר פֿילט זיך.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment