פילסטו אויך עפעס ענדערונגען אין דיין קאפ? לאָמיר לערנען פּונקט וועגן מוח טומאָרן!

אונדזער מוח איז אַ זייער קאָמפּליצירט און אַמייזינג אָרגאַן וואָס קאָנטראָלירט אונדזער גאַנצן קערפּער. אַלזאָ, איז עס נאָרמאַל פֿאַר יעדן צו זיין אַ ביסל דערשראָקן ווען עפּעס ומגעוויינטלעך, למשל, אַ "טומאָר" אַנטוויקלט זיך אין אַזאַ אַ ווערטפול אָרט? איר האָט מיסטאָמע געהערט פון אַ "ברעין טומאָר" אָדער, ווי עס הייסט אין ענגליש, אַ ברעין טומאָר . עס איז אמת אַז ווען איר הערט דעם נאָמען, ווערט איר אַ ביסל דערשראָקן, אָבער די וויכטיקסטע זאַך איז צו וויסן אַלץ וועגן דעם קלאָר און פּינקטלעך. דעמאָלט וועט איר נישט האָבן קיין אומנייטיקע מורא.

וואָס איז אַ מוח טומאָר?

פשוט געזאגט, א מוח-טומאר איז א קלאמפ אדער מאסע פון ​​צעלן וואס וואקסן אומנארמאל אין אדער ארום אייער מוח. עס איז ווי אן אומגעוואונטשע פלאנץ וואס וואקסט אין אייער גארטן. אונזער מוח און רוקן-מארך מאכן אויס דעם צענטראלן נערווען סיסטעם (CNS) . אזוי קענען טומארן זיך פארמירן אין ביידע פון ​​די געביטן.

עס זענען דא צוויי טיפן מוח טומאָרן. עטלעכע זענען בייזוויליק , דאס מיינט אז זיי זענען צוזאמענגעשטעלט פון ראַק צעלן און קענען זיך שנעל פארשפרייטן. דער צווייטער טיפ איז גוטאַרטיק . דאס זענען נישט ראַק צעלן, ממילא פארשפרייטן זיי זיך געווענליך נישט.

אבער דא איז א וויכטיגע זאך. אפילו אויב דער טומאָר איז נישט קענסער, דאס הייסט, גוטאַרטיק , קען עס פאַראורזאַכן פּראָבלעמען אויב עס וואַקסט אינעווייניק אין מוח. טראַכט וועגן דעם, אונדזער קאָפּ איז אַ זייער האַרטער אָביעקט, ווי אַ קאָקאָסנוס שאָל. אַזוי איז דער פּלאַץ אינעווייניק באַגרענעצט. ווי אַ טומאָר וואַקסט, הייבט עס אָן צו דריקן אויף די שוואַכע נערוון, בלוט כלים און געוועבן אין מוח. דעמאָלט קענען די פונקציעס פון מוח ווערן געשטערט.

טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין מוח ווערן גערופן ערשטיקע טומאָרן . אָבער מאַנטשמאָל קענען ראַק צעלן פון אַן אַנדער טייל פון דעם גוף, ווי די לונגען, זיך פאַרשפּרייטן צום מוח און שאַפֿן טומאָרן. די ווערן גערופן צווייטיקע טומאָרן אָדער מעטאַסטאַטישע מוח טומאָרן . אין דעם אַרטיקל וועלן מיר רעדן דער הויפּט וועגן ערשטיקע טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין מוח.

וואָסערע טיפּן מוח טומאָרן זענען דאָ?

אין פאַקט, האָבן פֿאָרשער אידענטיפֿיצירט מער ווי 150 טיפּן מוח־טומאָרן. אָבער מיר קלאַסיפֿיצירן זיי דער עיקר. איינער איז לויט די צעלן פֿון וועלכע זיי פֿאָרמירן זיך. גליאַלע טומאָרן זענען טומאָרן וואָס פֿאָרמירן זיך אין די מוח'ס שטיצנדיקע צעלן גערופֿן גליאַלע צעלן , און נישט־גליאַלע טומאָרן זענען טומאָרן וואָס פֿאָרמירן זיך אין אַנדערע טיילן פֿון מוח, ווי נערוון, בלוט־געפֿעסן און דריזן. דערצו, ווי מיר האָבן פֿריִער דיסקוטירט, קלאַסיפֿיצירן מיר זיי אויך ווי גוטאַרטיק (נישט־קאַנסעראָז) און מאַליגנאַנט (קאַנסעראָז).

די מערסטע געוויינטלעכע טיפן פון מוח טומאָרס זענען נישט-קאַנסעראַס (בעגנין).

עטלעכע פון ​​די זענען:

• כאָרדאָמעס: די זענען מערסטנס ביי דער באַזע פון ​​​​​​שאַרבן און נידעריקער רוקנביין. זיי וואַקסן פּאַמעלעך.
• (קראַניאָפאַרינאָמאַס): די געפינען זיך אונטערן מוח (היפּאָפֿיזע דריז)די טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אין דעם געגנט זענען אַ ביסל שווער צו באַזייַטיקן ווייַל זיי געפֿינען זיך נאָענט צו זייער סענסיטיווע געביטן פון דעם מוח.
• (גאַנגליאָציטאָמען, גאַנגליאָמאַן, אַנאַפּלאַסטיק גאַנגליאָגליאָמאַן): דאָס זענען זעלטענע טומאָרן וואָס פֿאָרמירן זיך אין נערוו צעלן (נעוראָנען).
• (Glomus jugulare): די אַנטוויקלען זיך אונטער דער באַזע פֿון שאַרבן, לעבן אַ הויפּט אָדער אין האַלדז (דזשוגולאַרע אָדער).
• מענינגיאָמען: דאָס זענען די מערסטע געוויינטלעכע טיפּ פון ערשטיקע מוח טומאָר . זיי פאָרמירן זיך אין די מעמבראַנעס וואָס דעקן דעם מוח און רוקנביין (גערופן די מענינגעס) . זיי וואַקסן געוויינטלעך לאַנגזאַם. אָבער, זיי קענען זעלטן זיין קאַנסעראַס.
• פּינעאָסיטאָמאַס: א טיפ לאַנגזאַם-וואַקסנדיקער טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין דער פּינעאַל דריז , וואָס פּראָדוצירט דעם האָרמאָן מעלאַטאָנין , וואָס געפינט זיך טיף אין מוח.
• היפאטויטערישע אדענאָמען: דאָס זענען טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין דער היפאטויטערי דריז ביי דער באַזע פון ​​מוח. די דריז קאָנטראָלירט די האָרמאָנען אין אונדזער קערפּער. די טומאָרן קענען מאל פאַרשאַפן עקסטרע האָרמאָנען צו ווערן סעקרעטירט.
• שוואַנאָמאַס: דאָס זענען נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס וואָס זענען געוויינטלעך אין דערוואַקסענע. זיי אַנטוויקלען זיך פון שוואַנאַן צעלן, וואָס העלפֿן פירן נערוו ימפּאַלסיז. אַקוסטישע נעוראָמאַס זענען די מערסט פּראָסט טיפּ פון טומאָר. זיי אַנטוויקלען זיך אויף די וועסטיבולאַר נערוו, וואָס לויפט פון די אויער צו די מאַרך.

טייפּס פון בייזוויליקע מוח טומאָרס

גליאָמען זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר 78% פֿון ערשטיקע מוח־טומאָרן . די שטאַמען פֿון גליאַל־צעלן וואָס אַרומרינגלען און שטיצן נערוו־צעלן.

• אַסטראָסיטאָמאַ: דאָס איז די מערסטע פאַרשפּרייטע טיפּ גליאָמאַ . זיי שטאַמען פֿון שטערן-פֿאָרמיקע צעלן גערופֿן אַסטראָציטן . זיי קענען זיך אַנטוויקלען אין פֿאַרשידענע טיילן פֿון מוח, אָבער ווערן מערסטנס געפֿונען אין גרויסן מוח.
• עפּענדימאָמאַס: די פֿאָרמירן זיך אין די ווענטריקלען פֿון מוח.
• (גליאָבלאַסטאָם - GBM): דאָס זענען אויך טומאָרן וואָס שטאַמען פֿון צעלן גערופֿן (אַסטראָציטן) . אָבער, דאָס זענען די שנעלסט-וואַקסנדיקע, דאָס הייסט, זיי זענען די מערסט אַגרעסיווע, טיפּן פֿון (אַסטראָציטאָמאַ) .
• אָליגאָדענדראָגליאָמאַ: דאָס איז אַ זעלטן טיפּ פון טומאָר וואָס הייבט זיך אָן אין די צעלן וואָס מאַכן די פּראַטעקטיוו דעקונג (מיעלין ) אַרום די נערוון אין דעם מוח.

דערצו, איז דא א סארט קענסער טומאָר גערופן (מעדולאָבלאַסטאָמאַ) . די וואַקסן שנעל און פאָרמירן זיך ביי דער באַזע פון ​​​​​​שאַרבן. דאָס איז אַ קענסער מוח טומאָר וואָס איז מערסט פּראָסט ביי יונגע קינדער.

ווער באַקומט די מערסטע מוח טומאָרן?

יעדער קען אַנטוויקלען מוח טומאָרס, אָבער זיי ויסקומען צו זיין אַ ביסל מער געוויינטלעך ביי מענער .

אָבער, דער טיפּ טומאָר וואָס מיר האָבן פריער גערעדט וועגן, גערופן מענינגיאָמאַ , וואָס איז געוויינטלעך נישט-קאַנסעראַס, איז מער געוויינטלעך צווישן פרויען.

דער ערגסטער סארטגליאָבלאַסטאָמאַ מיינט צו וואַקסן מיט עלטער אין דער אַלגעמיינער באַפעלקערונג.

ווי געוויינטלעך זענען די (פּרימערי) מוח טומאָרס?

ערשטיקע מוח טומאָרן זענען טאַקע נישט אַזוי געוויינטלעך. אפילו אין אַ לאַנד ווי די פאַראייניקטע שטאַטן, ווערן בלויז אַרום 5 פון 100,000 מענטשן דיאַגנאָזירט מיט דעם טיפּ טומאָר יעדעס יאָר.

אויך, צווישן קינדער אונטערן עלטער פון 15, ווערן ארום 4,100 מענטשן אין די פאראייניגטע שטאטן דיאגנאזירט מיט א מוח אדער צענטראל נערווען סיסטעם טומאר יעדעס יאר. כאטש די סטאטיסטיק פאר סרי לאנקא איז נישט גענוי, קענען מיר באקומען א געוויסע אנונג דערפון.

ווי ערנסט איז אַ מוח טומאָר?

א מוח-טומאר, צי קענסעריש אדער נישט, קען פאראורזאכן ערנסטע פראבלעמען. די הויפט סיבה דערפאר איז אז אונזער שאדן איז זייער שטייף, וואס מיינט אז דער טומאר אינעווייניג האט נישט קיין פלאץ צו וואקסן אדער זיך פארשפרייטן. עס איז ווי עפעס וואס וואקסט אינעווייניג אין א שאכטל וואס איז אנגעקלעבט.

אויך, אויב אַ טומאָר אַנטוויקלט זיך לעבן געביטן פון דעם מוח וואָס קאָנטראָלירן וויכטיקע פונקציעס, קען פּאַסירן אַ פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען. למשל:

• זיך פילן לעבלאָז.
• שוועריקייטן צו גיין.
• פארלירן גלייכגעוויכט אין קערפער.
• טיילווייזע אדער פולשטענדיגע פארלוסט פון זעאונג.
• פֿאַרשטיין וואָס ווערט געזאָגט, אָדער האָבן שוועריקייטן צו רעדן.
• האבן פראבלעמען מיט זכרון.

מוח טומאָרס קענען פאַרשאַפן פּראָבלעמען אין די פאלגענדע וועגן:

• זיי אינוואדירן גלייך און צעשטערן געזונטע מוח געוועבן.
• עס פאַראורזאַכט דרוק אויף די אַרומיק געוועבן.
• פאַרגרעסערט אינטראַקראַניאַל דרוק.
• דאָס פאַראורזאַכט אַז פליסיקייט זאָל זיך אָנצאַמלען אינעווייניק אין מוח.
• עס שטערט דעם פלוס פון סערעבראָספּינאַל פליסיק (CSF) דורך די לעכער אין מוח, וואָס פאַראורזאַכט אַז די לעכער זאָלן זיך פֿאַרגרעסערן.
• בלוטונג אינעווייניק אין מוח קען אויך פּאַסירן.

אבער עטלעכע מענטשן האבן מוח טומאָרן, אָבער זיי קענען קיינמאָל נישט ווייַזן סימפּטאָמס אָדער וואַקסן גרויס גענוג צו שטופּן אויף די ארומיקע געוועבן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ מוח טומאָר?

עטלעכע מענטשן האָבן אַ מוח־טומאָר אָבער ווײַזן נישט קיין סימפּטאָמען, ספּעציעל אויב עס איז זייער קליין.

די סימפּטאָמען פון אַ מוח־טומאָר זענען אַנדערש לויט דער לאָקאַציע, גרייס און טיפּ פון טומאָר. דאָס מיינט אַז נישט יעדער וועט דערפאַרן די זעלבע סימפּטאָמען.

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• קאָפּווייטיק: דאָס קען זיין מער שטרענג אין דער מאָרגן, אָדער עס קען זיין שטרענג גענוג צו וועקן איר אויף בייַ נאַכט.
• קראַמפן: פּלוצעמדיקע קאָנוואַלשאַנז און אָנווער פון באַוואוסטזיין.
• שוועריקייטן צו טראַכטן, רעדן, אָדער פֿאַרשטיין שפּראַך.
• ענדערונגען אין אַ מענטשנס נאַטור און פּערזענלעכקייט .
• שוואַכקייט אָדער פּאַראַליז אויף איין זייט אָדער טייל פון דעם גוף.
• באַלאַנס פּראָבלעמען אָדער שווינדל.
• זעאונג פראבלעמען: פארשוואומענע זעאונג, ווי זען אין צוויי טיילן.
• צוהערנדיקע פראגעס.
• נומבנאַס אָדער טינגגלינג אין פּנים.
• איבלען אדער ברעכן.
• צומישעניש און דיסאָריענטאַציע.

וויכטיג: אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, איז וויכטיק צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה. נישט אַלע די סימפּטאָמען זענען געפֿירט דורך אַ מוח-טומאָר, אָבער עס איז וויכטיק צו געפֿינען די סיבה.

וואָס פאַראורזאכט מוח טומאָרס?

פֿאָרשער ווייסן אַז מוח־טומאָרן אַנטוויקלען זיך ווען געוויסע גענען אויף אַ צעל'ס כראָמאָסאָמען ווערן געשעדיגט און הערן אויף צו אַרבעטן ריכטיק. אָבער זיי ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט פאַרוואָס. די דנ״א אין אייערע צעלן זאָגט צעלן איבערן גאַנצן קערפּער וואָס צו טאָן - ווען צו וואַקסן, ווען צו טיילן זיך, און ווען צו שטאַרבן.

When the DNA of brain cells changes, those cells receive new instructions. Then, abnormal brain cells form in the body, which grow and multiply faster than normal cells, and sometimes live longer than normal cells. When this happens, these abnormal cells gather and take up space inside the brain, which is what appears as a tumor.

אין געוויסע פעלער, קען א מענטש געבוירן ווערן מיט די גענעטישע ענדערונגען. שפעטער, קענען סביבה'דיגע פאקטארן, ווי אויסשטעלן זיך צו הויכע לעוועלס פון ראדיאציע פון ​​רענטגן-שטראלן אדער פריערדיגע קענסער באהאנדלונג, פאראורזאכן ווייטערדיגע שאדן.

אין אנדערע פעלער, קען אומגעבונגס-שאדן צו גענען זיין די איינציקע אורזאך.

עס זענען דא עטלעכע זעלטענע, ירושה'דיגע גענעטישע סינדראָמען פארבונדן מיט מוח טומאָרן:

• (נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 - NF1 גען)
• (נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 - NF2 גען)
• (טורקאט סינדראָם - APC גען)
• (גאָרלין סינדראָם - PTCH גען)
• (טובעראָוס סקלעראָוסיס קאָמפּלעקס - TSC1 און TSC2 גענעס)
• (לי-פראומעני סינדראם - TP53 גען)

אבער, נאר 5% ביז 10% פון מענטשן מיט א מוח-טומאר האבן א פאמיליע-געשיכטע פון ​​דער קראנקהייט. דאס מיינט אז אין רוב פעלער איז עס נישט ירושה.

ווי געפינט מען אויס אויב מען האט א מוח-טומאר?

דיאַגנאָזירן אַ מוח־טומאָר קען מאַנטשמאָל זײַן אַ קאָמפּליצירטער פּראָצעס, וואָס נעמט אַרײַן עטלעכע ספּעציאַליסטן. אָבער, מאַנטשמאָל געפֿינען דאָקטוירים אַ מוח־טומאָר דורך צופֿאַל ווען זיי טוען בילדגעבונג־טעסטן פֿאַר אַן אַנדער מעדיצינישער פּראָבלעם.

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון אַ מוח־טומאָר, וועט אייער דאָקטער ערשט טאָן אַ גשמיותע אונטערזוכונג. זיי וועלן אייך אויך פרעגן וועגן זאַכן ווי:

• אייערע סימפּטאָמען.
• פארגאנגענע און איצטיקע קראנקהייטן.
• טיפן פון מעדיקאַמענטן וואָס ווערן איצט גענוצט.
• כירורגיעס און מעדיצינישע באַהאַנדלונגען דורכגעפירט.
• משפּחה מעדיצינישע געשיכטע.

דערצו, דער דאָקטערא נעוראלאגישע אונטערזוכונג קען אויך דורכגעפירט ווערן. דאס וועט זוכן פאר ענדערונגען אין אייער:

• באַלאַנס און קאָאָרדינאַציע.
• גייסטיקער צושטאנד.
• הערן.
• זעאונג.
• רעפלעקסן.

די ענדערונגען געבן אַן אָנצוהערעניש וועגן וועלכע טייל פון מוח קען זיין אַפעקטירט דורך אַ טומאָר.

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר קען האָבן אַ מוח־טומאָר, איז דער ווייטערדיקער שריט געוויינטלעך צו מאַכן אַ מוח־סקען. דאָס איז אָפט אַן MRI .

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן אַ מוח טומאָר?

דאקטוירים ניצן עטלעכע טעסטן צו דיאַגנאָזירן אַ מאַרך טומאָר:

• מוח MRI אדער CT סקען: מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI) איז דער בעסטער טעסט צו דעטעקטירן מוח טומאָרן. אויב איר קענט נישט האָבן אַן MRI , איז אַ קאַמפּיוטער טאָמאָגראַפי (CT) סקען אַ גוטע אָלטערנאַטיוו. איידער די טעסטן, ווערט אַ קאָנטראַסט אַגענט ינדזשעקטעד אין דיין אָדער צו מאַכן דעם טומאָר מער קענטיק. די טעסטן קענען ווייַזן די גרייס פון דעם טומאָר און זיין פּינקטלעכע אָרט אין גרויס דעטאַל. מאל וועט דיין דאָקטער אויך קאָנטראָלירן אַנדערע טיילן פון דיין גוף, אַזאַ ווי דיין לונגען, קאָלאָן, אָדער ברוסט, צו זען אויב דער טומאָר האט זיך פארשפרייט.
• ביאָפּסי: כּדי צו געפֿינען פּונקט וואָסערע טיפּ טומאָר עס איז און צי עס איז קענסער, ווערט אַ קליין שטיקל פֿון טומאָר געוויינטלעך אַוועקגענומען און אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ ( ביאָפּסי ). אַ נעוראָכירורג קען דורכפֿירן די ביאָפּסי בעת כירורגיע צו אַוועקנעמען דעם גאַנצן אָדער טייל פֿון טומאָר. אויב דער טומאָר איז שווער צו דערגרייכן, קען מען דורכפֿירן אַ סטערעאָטאַקטישע ביאָפּסי דורך מאַכן אַ קליין לאָך אין שאַרבן און ניצן אַ נאָדל צו אַרויסנעמען אַ מוסטער געוועב פֿון טומאָר.
• רוקן-ביין טאַפּ / לומבאַר פּאַנגקטשער: אין דעם טעסט, ניצט דער דאָקטער אַ קליינע נאָדל צו אַרויסנעמען אַ קליינע מאָס סערעבראָספּינאַל פליסיקייט (CSF) פֿון דעם אָרט אַרום דיין רוקן-מאַרך. די פליסיקייט ווערט געטעסט אין אַ לאַבאָראַטאָריע צו זען אויב עס זענען פֿאַראַן ראַק צעלן. דער טעסט ווערט געטאָן ווען עס איז פֿאַראַן אַ חשד אַז דער טומאָר האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו די מעמבראַנעס וואָס דעקן דעם מוח ( מענינגעס ).
• ספּעציעלע טעסטן: מאַנטשמאָל זענען דאָ ספּעציעלע טעסטן וואָס קענען העלפֿן מיטן דיאַגנאָז. למשל, קען אייער דאָקטער באַשטעלן טעסטן צו קאָנטראָלירן אייער בלוט און סערעבראָספּינאַל פליסיקייט פֿאַר סאַבסטאַנצן ( טומאָר מאַרקערס ) וואָס ווערן אַרויסגעלאָזט דורך געוויסע טומאָרן. זיי קענען אויך קאָנטראָלירן פֿאַר ספּעציפֿישע גענעטישע אַבנאָרמאַליטעטן וואָס זענען געוויינטלעך פֿאַר געוויסע טומאָרן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר מוח טומאָרס?

באַהאַנדלונג פֿאַר מאַרך טומאָרס דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות:

• די לאָקאַציע פון ​​דעם טומאָר, זיין גרייס און טיפּ.
• נומער פון ניסלעך.
• דיין עלטער.
• אייער אַלגעמיינע געזונט.

נישט-קענסערדיק (בעניגן)מוח טומאָרן קענען געוויינטלעך געראָטן אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע, און זיי קומען זעלטן צוריק. אָבער, עס דעפּענדס לאַרגעלי אויף צי דיין נעוראָכירורג קען גאָר און זיכער אַוועקנעמען דעם טומאָר.

באַהאַנדלונגען וואָס זענען זיכער פֿאַר דערוואַקסענע צו טאָלערירן אָן צו פיל שאָדן צו דעם מוח, אַזאַ ווי ראַדיאַציע טעראַפּיע , קענען שטערן די נאָרמאַלע אַנטוויקלונג פון אַ יונג קינד'ס מוח, ספּעציעל איינער אונטער די עלטער פון פינף. דעריבער זענען דאקטוירים זייער אָפּגעהיט ווען זיי באַהאַנדלען קינדער.

דאקטוירים ניצן אָפט אַ קאָמבינאַציע פון ​​באַהאַנדלונגען צו באַהאַנדלען אַ טומאָר. דאָ זענען עטלעכע פון ​​די באַהאַנדלונג אָפּציעס וואָס איר קענט האָבן:

• קראַניאָטאָמיע: ווען מעגלעך, נעוראָכירורגן נעמען אַוועק דעם טומאָר. זיי פירן אויס די כירורגיע זייער פֿאָרזיכטיק, מאַנטשמאָל בשעת איר זענט וואַך (איר פֿילט נישט קיין ווייטיק), צו מינימיזירן שאָדן צו וויכטיקע פֿונקציאָנעלע געביטן פֿון מוח.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס ינוואַלווז ניצן הויך דאָזעס פון X-שטראַלן צו צעשטערן מאַרך טומאָר סעלז אָדער פארקלענערן די טומאָר.
• ראַדיאָכירורגיע: דאָס איז אויך אַ טיפּ ראַדיאַציע טעראַפּיע. אָבער, עס ניצט שטאַרק געצילטע ראַדיאַציע שטראַלן (גאַמאַ שטראַלן אָדער פּראָטאָן שטראַלן) צו צעשטערן דעם טומאָר. דאָס איז נישט קיין כירורגיע, ווייל עס דאַרף נישט קיין שניט.
• בראַכיטעראַפּיע: דאָס איז אויך אַ טיפּ ראַדיאַציע טעראַפּיע. אין דעם, ראַדיאָאַקטיווע זאמען אָדער פּעלעטס ווערן כירורגיש געשטעלט אין אָדער לעבן דעם קאַנסעראַס טומאָר.
• כעמאָטעראַפּיע: דאָס ניצט אַנטי-קענסער מעדיקאַמענטן צו טייטן ראַק צעלן אין דיין מוח און איבער דיין גוף. איר קענט באַקומען כעמאָטעראַפּיע דורך אַ אָדער אָדער ווי אַ פּיל. דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן כעמאָטעראַפּיע צו טייטן קיין פארבליבענע ראַק צעלן נאָך כירורגיע, אָדער צו האַלטן דעם וווּקס פון קיין פארבליבענע ראַק צעלן.
• אימונאָטעראַפּיע: אויך גערופן ביאָלאָגישע טעראַפּיע, דאָס ניצט דיין קערפּער'ס אייגענעם אימונסיסטעם צו באַקעמפן ראַק. עס סטימולירט באַסיקלי דיין אימונסיסטעם און העלפֿט עס טאָן זיין אַרבעט מער עפֿעקטיוו.
• געצילטע טעראַפּיע: אין דעם באַהאַנדלונג, צילן מעדיקאַמענטן ספּעציפֿישע פֿעיִקייטן פֿון ראַק צעלן אָן שאַטן געזונטע צעלן. אייער דאָקטער קען דאָס רעקאָמענדירן אויב איר האָט שוועריקייטן צו טאָלערירן די זייַט־עפֿעקטן פֿון כעמאָטעראַפּיע , ווי מידקייט און איבל.
• וואַכזאַם וואַרטן/אַקטיווע השגחה: אויב אייער מוח טומאָר איז זייער קליין און איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן נאָענטע מאָניטאָרינג פון דעם טומאָר מיט אָפטע טעסץ צו זען אויב עס וואַקסט.

עס זענען דא אנדערע באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן מיט סימפּטאָמען געפֿירט דורך מאַרך טומאָרס:

• שאַנטן: אויב דער טומאָר פאַראורזאַכט געוואקסענעם דרוק אינעווייניק אין שאַרבן, איר קען דאַרפֿן צו האָבן אַ שאַנט (אַ רער) כירורגיש געשטעלט אין דיין מוח צו באַזייַטיקן די וידעפדיק סערעבראָספּינאַל פליסיק .
• מעדיקאַמענטן ווי מאַניטאָל און קאָרטיקאָסטערוידס : די מעדיקאַמענטן העלפֿן רעדוצירן דעם דרוק אינעווייניק אין די שאַרבן און רעדוצירן די געשוואָלצעניש אַרום דעם טומאָר.
• פּאַליאַטיוו זאָרג: דאָס איז אַ ספּעציאַליזירטע פאָרעם פון זאָרג וואָס גיט סימפּטאָם רעליעף, טרייסט און שטיצע צו מענטשן מיט ערנסטע קראַנקייטן. עס גיט אויך שטיצע צו די וואָס זאָרגן פֿאַר דעם פּאַציענט און די וואָס זענען אַפעקטירט דורך דעם פּאַציענט'ס צושטאַנד.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון דעם צושטאַנד?

די אויסזיכטן פֿאַר מענטשן מיט מוח טומאָרן זענען זייער אַנדערש. פֿאַקטאָרן וואָס האָבן אַן השפּעה אויף דעם זענען:

• דער טיפּ, גראַד און אָרט פון די פרוכט.
• צי דער טומאָר איז געווען גאָר אַוועקגענומען דורך כירורגיע.
• דיין עלטער און אַלגעמיינע געזונט.

אין רוב פעלער, קענען דאקטוירים ערפאלגרייך באהאנדלען א מוח-טומאר. עטלעכע מענטשן לעבן אקטיווע, ערפילנדע לעבנס מיט מוח-טומארן וואס זענען סימפטאם-פריי. פאר עטלעכע מענטשן, קענען מוח-טומארן צוריקקומען (רעקורירן) נאך באהאנדלונג. אויב דאס פאסירט מיט אייך, וועט איר אפשר דארפן ווייטער באהאנדלונג, ווי כעמאטעראפיע אדער ראדיאציע טעראפיע, צו אפשטעלן דעם טומאר פון וואקסן אדער פארשפרייטן.

וואָס איז די אָפּזוך קורס?

איבערלעבענס ראטעס ווערירן לויטן טיפ מוח טומאָר. זיי ווערירן אויך לויט אייער עלטער, ראַסע, און אַלגעמיינע געזונט. די ראטעס זענען שאַצונגען באַזירט אויף דורכשניטלעך. די פינף-יאָר איבערלעבענס ראטע איז דער פּראָצענט פון מענטשן וואָס לעבן לפּחות פינף יאָר נאָך דיאַגנאָזירט מיט אַ מוח טומאָר.

למשל, די פינף-יאָר ניצל קורס פֿאַר די מערסט פּראָסט ניט-קאַנסעראַס ערשטיק מאַרך טומאָר (מענינגיאָמאַ) איז ווי גייט:

• מער ווי 96% פֿאַר קינדער 14 יאָר און ייִנגער.
• 97% פֿאַר יענע צווישן די עלטער פון 15 און 39.
• מער ווי 87% פֿאַר דערוואַקסענע פֿון 40 יאָר און העכער.

זינט די אָפּהיילונג ראַטעס זענען זייער אַנדערש און אָפענגען אויף עטלעכע סיבות, איז עס בעסטער צו רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן וואָס צו דערוואַרטן געגעבן דיין דיאַגנאָז.

קען מען פאַרהיטן מוח טומאָרן?

ליידער, איז עס נישט מעגלעך צו גאָר פאַרהיטן אַ מוח־טומאָר. אָבער איר קענט רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון אַנטוויקלען אַ מוח־טומאָר דורך אויסמיידן סביבה־געפאַרן, ווי למשל אויסמיידן רויכערן און איבערגעטריבענע ראַדיאַציע־עקספּאָזיציע.

אויב אַ נאָענטער משפּחה מיטגליד (ברודער, שוועסטער, אָדער עלטערן) האָט געהאַט אַ מוח טומאָר, איז וויכטיק צו זאָגן אייער דאָקטער. זיי קענען אייך רעפֿערירן פֿאַר גענעטישע קאַונסעלינג צו זען אויב איר האָט אַ גענעטישע צושטאַנד פֿאַרבונדן מיט מוח טומאָרן.

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער?

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט אַ מוח-טומאָר, וועט איר דאַרפֿן זיך טרעפֿן מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט רעגולער צו באַקומען באַהאַנדלונג און מאָניטאָרירן אייערע סימפּטאָמען.

אויב אייערע מוח-טומאר סימפטאמען ווערן ערגער, אדער אויב נייע סימפטאמען דערשיינען, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער.

אפילו נאך באַהאַנדלונג פון אַ מוח־טומאָר, איז וויכטיק צו האַלטן רעגולערן קאָנטאַקט מיט דיין דאָקטער.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן דעם דאָקטער וועגן אַ מוח־טומאָר?

אויב איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט אַ מוח טומאָר, קען עס זיין נוציק צו פרעגן אייער דאָקטער די פאלגענדע פֿראַגעס:

• איז דאָס טומאָר קענסעראַס (מאַליגנאַנט) אָדער ניט-קענסעראַס (בעניגן)?
• וואָסער סאָרט טומאָר האָב איך?
• וואָס איז די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר מיר?
• וועט מײַן באַהאַנדלונג פֿאַראורזאַכן זייַט־עפֿעקטן?
• ווער זענען די ספּעציאַליסטן וואָס זענען פאַרמישט אין מיין זאָרג?
• וואָס איז מײַן פּראָגנאָז?
• זענען מײַנע משפּחה מיטגלידער אין ריזיקע צו אַנטוויקלען אַ מוח־טומאָר?
• ווייסט איר פון קיין אָנליין אָדער פּערזענלעכע שטיצע גרופּעס פֿאַר מענטשן מיט מוח טומאָרס?

די וויכטיגסטע מעסעדזש צו נעמען אהיים

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און אָוווערוועלמד ווען איר געפינט אויס אַז איר האָט אַ מוח טומאָר. אָבער געדענקט, נישט אַלע מוח טומאָרס זענען קענסעראַס. אין פאַקט, וועגן צוויי דריטל זענען גוטאַרטיק . אָבער, זיי קענען נאָך אַלץ פאַרשאַפן פּראָבלעמען פֿאַר דיין מוח. די וויכטיקסטע זאַך איז צו צוטרויען אַז דיין מעדיציניש מאַנשאַפֿט וועט אַרבעטן מיט איר צו שאַפֿן אַ פולשטענדיק באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס אַרבעט פֿאַר איר, באַהאַנדלען דעם טומאָר און פֿאַרבעסערן דיין קוואַליטעט פון לעבן. האָט נישט מורא, באַקומען די ריכטיקע אינפֿאָרמאַציע און נאָכפאָלגן דיין דאָקטער'ס עצה.

מוח טומאָר, ראַק, מוח ראַק, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג, נערוו סיסטעם