האָט איר שוין געהערט וועגן אַ מאָדנע קראַנקייט וואָס אַפעקטירט דעם מוח? לאָמיר לערנען וועגן קרויצפֿעלדט-יעקב קרענק (CJD).

איר זענט אפשר געווען אביסל צומישט ווען איר האט געהערט דעם נאמען פון דער קראנקהייט, טראכטנדיג, "וואס איז דאס פאר א מאדנע קראנקהייט?" קרויצפעלדט-יעקב קראנקהייט, אדער CJD (קרויצפעלדט-יעקב קראנקהייט) ווי מיר רופן עס בקיצור, איז א זייער זעלטענע אבער זייער ערנסטע צושטאנד וואס שאדט די פונקציאנירן פון אונזער מוח . פשוט געזאגט, וואס פאסירט איז אז אונזערע מוח צעלן ווערן ביסלעכווייז חרובֿ. דאס קען פאראורזאכן זאכן ווי זכרון פארלוסט, צומישטקייט, ווי אויך פארהאלטונג ענדערונגען און שוועריקייטן צו גיין.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CJD?

די סימפּטאָמען פֿון דער קראַנקייט דערשייַנען נישט אַלע אויף איין מאָל. זיי אַנטוויקלען זיך ביסלעכווייַז. זיי קענען אָנהייבן קליין און ווערן מער ערנסט מיט דער צייט. לאָמיר קוקן אויף די הויפּט סימפּטאָמען, אין סדר פֿון די ערשטע ביז די מערסט ערנסטע:

• פארגעסנקייט און זכרון פראבלעמען: עס הייבט זיך אן מיטן פארגעסן קליינע זאכן. זאכן ווי וואו דיינע שליסלען זענען, עמיצנס נאמען. אבער דאס איז אביסל מער ווי נאר נארמאלע פארגעסנקייט.
• צומישעניש און דיסאָריענטאַציע: שוועריקייטן צו געדענקען וואו איר זענט און וואָס צייט עס איז. שוועריקייטן צו געפינען אייער וועג אַרום אפילו אין באַקאַנטע ערטער.
• ענדערונגען אין אויפפירונג און פערזענלעכקייט: נישט זיין די זעלבע ווי פריער, זיך אויפפירן נישט לויטן כאראקטער, ווערן בייז אויף מאָדנע וועגן, אדער פּלוצעם ווערן שטיל. פרובירן זיך צוריקצוציען פון דער געזעלשאפט.
• זעאונג פראבלעמען און שוועריקייטן צו פארשטיין וואס איר זעט: מאנchmal זעט איר טאָפּלט, אדער איר קענט נישט אַרויסגעפֿינען וואָס איר זעט.
• האַלוסינאַציעס אדער אילוזיעס: זען אדער הערן זאכן וואָס זענען נישט דאָרט, אדער האָבן פאַלשע גלויבונגען אַז אַנדערע פּרובירן צו שאַטן אײַך.
• פארלוסט פון באלאנס און קאארדינאציע פראבלעמען (אטאקסיע): זיך פילן אויסער קאנטראל ביים גיין, שטרויכלען און פאלן. שוועריקייטן צו קאנטראלירן גלידער.
• אומקאנטראלירטע מוסקל ציטערנישן (מיאָקלאָנוס) און מוסקל שטייפקייט (דיסטאָניאַ): פּלוצעמדיקע ציטערנישן פון די מוסקלען אין קערפער, ציטערנישן פון די גלידער. מאל ווערן די מוסקלען שטייף און דרייען זיך אויף אן אומגעוויינטלעכן וועג.
• קראַמפן: קענען קומען ווי אַ אַטאַק.
• פּאַראַליז: מיט דער צייט קענען טיילן פון דעם גוף ווערן פּאַראַליזירט.
• מוסקל אַטראָפי: מוסקלען אַטראָפי און דער קערפּער ווערט דין.

די סימפּטאָמען קומען נישט אויף דעם זעלבן וועג אָדער מיט דער זעלבער שנעלקייט ביי יעדן, אָבער אויב איר אָדער עמעצער וואָס איר קענט דערפאַרט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, איז בעסטער צו זען אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.

פארוואס קומט קאסטיו דזשעי-די פאר? וואס איז די סיבה דערפון?

דאָס קען אויסזען אַ ביסל קאָמפּליצירט צו פֿאַרשטיין, אָבער לאָזט מיר עס דערקלערן פשוט. אונדזערע קערפּערס האָבן אַ טיפּ פּראָטעין גערופֿן אַ פּראָטעין . דאָס זענען ווי קליינע מאַשינען וואָס טוען זייער אַרבעט איינס נאָכן אַנדערן. כּדי די פּראָטעאינען זאָלן אַרבעטן ריכטיק, דאַרפֿן זיי זיך "פֿאָלדן" אין אַ ספּעציפֿישער פֿאָרעם. טראַכט דערפֿון ווי אַן אָריגאַמי בלאַט, אויב איר פֿאָלדט עס ריכטיק, באַקומט איר אַ שיינע פֿאָרעם.

אַלזאָ, מאַנטשמאָל פאַלטן זיך די פּראָטעאינען נישט ריכטיק. אַ פאַלש פאַלטן פּראָטעין איז נישט נוצלעך פֿאַר אונדזערע מוח צעלן. CJD ווערט פֿאַראורזאַכט דורך איינעם פֿון יענע פאַלש פאַלטן, אַבנאָרמאַלע פּראָטעאינען. די ווערן גערופֿן "פּריאָנען".

די פּריאָן פּראָטעאינען אָנהייבן צו אָנצאַמלען זיך אין מוח־צעלן. ווײַל די צעלן קענען זיי נישט אַוועקנעמען, שאַטן זיי ביסלעכווײַז די צעלן און שטאַרבן בסוף. די געפערלעכסטע זאַך איז אַז די פּריאָנען קענען אויך פֿאַרפֿאַלטן נאָרמאַלע פּראָטעאינען, און זיי פֿאַרוואַנדלען אין פּריאָנען. ווי אַן אינפֿעקציעזע קראַנקייט, פֿאַרמערן זיך די פּריאָנען און פֿאַרשפּרייטן זיך איבערן גאַנצן מוח. דאָס איז פֿאַרוואָס די קראַנקייט ווערט שנעל שווער.

שטעלט זיך פאר, דער פריאן טוט עפּעס ווי אַ פאַרפוילטער עפּל וואָס פאַרדאָרבט אַנדערע גוטע עפּל.

זענען דא פארשידענע טיפן פון CJD?

יא, עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן פון CJD. די ווערן קלאַסיפֿיצירט לויט ווי זיי אַנטוויקלען זיך.

1. ספּאָראַדישער CJD: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס אַנטוויקלט זיך פּלוצעם, אָן קיין ספּעציפֿישע סיבה. די גענויע סיבה איז נאָך אומבאַקאַנט.

2. גענעטישע CJD: דאָס פּאַסירט ווען אַן אַבנאָרמאַל גען ווערט געירשנט פֿון איין אָדער ביידע עלטערן. עס זענען דאָ צוויי סובטיפּעס פֿון דעם: גערסטמאַן-שטרײַסלער-שינקער (GSS) סינדראָם און פאַטאַלע משפּחה אינסאָמניע . די זענען זייער זעלטן.

3. קונה-געשטימטע קאראדזשוד קרענק (CJD): דאָס ווערט געפֿירט דורך אַן אויסערלעכער סיבה. למשל, עס קען זײַן געפֿירט דורך אַן אָרגאַן טראַנספּלאַנטאַציע , געוועב טראַנספּלאַנטאַציע , אָדער די נוצן פון כירורגישע אינסטרומענטן וואָס זענען נישט ריכטיק סטעריליזירט געוואָרן. אָבער, די זענען זייער זעלטן די טעג, ווײַל מעדיצינישע טעכנאָלאָגיע האט זיך אַזוי שטאַרק פֿאַרבעסערט.

4. וואַריאַנט CJD (vCJD): איר האָט אפשר געהערט וועגן דעם ווי עס איז פֿאַרבונדן מיט דער קראַנקייט "משוגענע קו קראַנקייט" אָדער רינדער שוואָמפֿיפֿאָרם ענצעפֿאַלאָפּאַטי (BSE) . איר קענט באַקומען vCJD דורך עסן פֿלייש פֿון אַ קו מיט BSE. דער פּריאָן וואָס פֿאַראורזאַכט BSE קען אויך ווערן איבערגעגעבן צו מענטשן. אָבער, דאָס איז איצט זייער זעלטן אין דער וועלט, צוליב זיכערהייט מיטלען גענומען אין בהמה-האַלטונג.

ווער איז מערסטנס מסתּמא צו אַנטוויקלען CJD? איז עס קאַנטיידזשאַס?

אין פאַקט, יעדער קען באַקומען CJD. מאל קען מען האָבן דעם פּריאָן אין דעם קערפּער פֿאַר יאָרן אָן צו ווײַזן קיין סימפּטאָמען. אָבער אַמאָל סימפּטאָמען דערשייַנען, קען די קראַנקייט שנעל ווערן ערנסט ווײַל דער מוח ווערט געשעדיגט.

די קראַנקייט באַטראָפט געוויינטלעך מענטשן צווישן די עלטער פון 50 און 80. אָבער, גענעטישע פארמען פון CJD קענען מאל געזען ווערן אין מענטשן צווישן די עלטער פון 30 און 50.

איצט קענט איר זיך פרעגן צי דאָס איז אַ קאַנטיידזשאַס קראַנקייט . אַ מענטש מיט CJD קען נישט ווערן פֿאַרשפּרייט פֿון איין מענטש צו אַן אַנדערן דורך קאָנטאַקט, ניסן, אָדער טיילן עסן. עס איז גאָרנישט צו זאָרגן זיך וועגן. דער איינציקער וועג צו באַקומען CJD איז, ווי פריער דערמאָנט, דורך אַ טראַנספּלאַנטאַציע פֿון אַן אָרגאַן אָדער געוועב פֿון עמעצן וואָס האט CJD, אָדער דורך ינדזשעקשאַנז פֿון געוויסע האָרמאָנען פֿון עמעצן וואָס האט CJD.

וואַריאַנט CJD (vCJD) איז געפֿונען געוואָרן צו ווערן איבערגעגעבן דורך בלוט טראַנספוזיעס , אָבער דאָס איז אויך זייער זעלטן. דער טיפּ vCJD איז אויך זייער זעלטן ווערלדווייד.

ווי טוען דאקטוירים גענוי דיאַגנאָזירן CJD?

אויב איר טראַכט אַז איר האָט סימפּטאָמען פון CJD, וועט אַ דאָקטער ערשטנס טאָן איז צוהערן צו אייערע סימפּטאָמען און דורכפירן אַ פיזישע און נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג. מאַנטשמאָל וועלן זיי אייך בעטן צו טאָן קליינע זאַכן כּדי צו באַקומען אַ באַגריף ווי אייער מוח אַרבעט.

CJD געהערט צו א גרופע קראנקהייטן גערופן טראנסמיסיבלע שוואנגפארמע ענצעפאלאפאטי . דער נאמען קומט פון דעם פאקט אז א מוח וואס איז געשעדיגט געווארן דורך פריאנען קוקט אויס ווי א שוואם מיט לעכער ווען מען קוקט עס אונטער א מיקראסקאפ.

דאקטוירים פירן אויס נאך ​​עטליכע טעסטס צו באשטעטיגן CJD.

• MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: דאָס נעמט דעטאַלירטע בילדער פון מוח און קאָנטראָלירט פֿאַר קיין אַבנאָרמאַליטעטן אין מוח.
• ספּינאַל צאַפּ אָדער לומבאַר פּונקטור: דאָס ינוואַלווז נעמען אַ מוסטער פון פליסיק פון די רוקנביין און טעסטינג עס פֿאַר פּריאָן פּראָטעינס.
• EEG (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם) טעסט: דאָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם מוח און זוכט פֿאַר אַבנאָרמאַלע מוסטערן. אַ ספּעציפֿישער מוסטער קען מען זען ביי CJD.

דערצו, קען מען דורכפירן ווייטערדיגע טעסץ צו אויסשליסן אנדערע צושטאנדן וואס האבן ענליכע סימפטאמען צו CJD.

• בלוט טעסץ
• גענעטישע טעסטינג: אויב מען פארדעכטיגט גענעטישע CJD.
• פּישעכץ-אַנאַליז
• מוח ביאָפּסי: דאָס ווערט געטאָן זייער זעלטן, נאָר אויב אַלע אַנדערע טעסץ באַשטעטיקן נישט די דיאַגנאָז, ווײַל דאָס איז אַ קליינע כירורגישע פּראָצעדור.

איז דא א באַהאַנדלונג פֿאַר CJD?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין רפואה פאר קארא-דזשעדיגע דזשייד, קיין באהאנדלונג צו אפשטעלן די פארשפרייטונג פון דער קראנקהייט, אדער קיין באהאנדלונג צו פארלאנגזאמען איר . דאס איז דער טרויעריגסטער טייל פון דער קראנקהייט.

אבער, פאליאטיווע זאָרג קען געגעבן ווערן צו רעדוצירן די אומבאקוועמליכקייט געפֿירט דורך סימפּטאָמען און צושטעלן עטלעכע רעליעף צו דעם פּאַציענט. למשל, מעדיקאַמענטן קענען געגעבן ווערן צו קאָנטראָלירן קראַמפּן, פאַרוואַלטן נאַטור ענדערונגען, אָדער רעדוצירן אַנקאַנטראָולד מוסקל ספּאַזאַמז. אָבער, די בענעפיץ פון די באַהאַנדלונגען זענען לימיטעד.

ווייל די צושטאנד קען זיך שנעל ערגער מאכן, איז וויכטיג פארן פאציענט און פאמיליע צו באקומען שטיצנדיקע הילף. אין די לעצטע שטאפלען פון דער קראנקהייט, העלפן האספיס סערוויסעס דעם פאציענט צו בלייבן באקוועם און פריי פון ווייטאג.

מאנchmal, אויב איר זענט בארעכטיגט, קען אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט אויך פֿאָרשלאָגן אַז איר זאָלט זיך באַטייליקן אין קלינישע שטודיעס, וואָס שטודירן נייע באַהאַנדלונגען.

וואָס קענט איר דערוואַרטן אויב איר אַנטוויקלט CJD?

זינט קריי-דזשעד איז אומהיילבאַר און האט נישט קיין היילמיטל, איז דא ווייניג האפענונג פאר דער קראנקהייט. נאכדעם וואס סימפטאמען הייבן זיך אן, פארשווינדט די מעגלעכקייט צו פונקציאנירן, גיין און רעדן ביסלעכווייז מיט דער צייט.

ווייל ענדערונגען קענען פּאַסירן אַזוי שנעל, איז וויכטיק צו אַרבעטן מיט אייער געזונטהייט־מאַנשאַפֿט צו דיסקוטירן אייערע ווילן און באַדערפֿנישן און מאַכן באַשלוסן. אין פאַקט, איז עס אַ גוטע געדאַנק פֿאַר אונדז אַלע, נישט קוקנדיק צי מיר האָבן אַ קראַנקייט צי נישט, צו האָבן אַ דאָקומענט ווי אַן אַדוואַנס דירעקטיווע . דאָס מיינט אַז אויב איר ווערט נישט ביכולת צו אויסדריקן אייערע געדאַנקען, האָט איר אַראָפּגעשריבן וואָסערע מעדיצינישע זאָרג איר ווילט און וואָס איר ווילט נישט. עס איז ספּעציעל וויכטיק צו טאָן דאָס פרי אין אַ שנעל־פֿאַרשפּרייטנדיקער קראַנקייט ווי CJD.

ווייל די קראַנקייט איז אַזוי ערנסט, קען עס זיין זייער נוצלעך פֿאַר אײַך און אײַערע ליבע צו זוכן עצה פֿון אַ פּראָפֿעסיאָנאַל אין גייַסטיק געזונט . עס קען זיין אַ גרויסע שטאַרקייט זיך צוצופּאַסן צו די ענדערונגען און אויפֿבויען אײַער בטחון.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון אַ CJD פּאַציענט?

רובֿ CJD פּאַציענטן שטאַרבן אין אַ פּאָר חדשים אָדער אַ יאָר נאָך דיאַגנאָז. די איינציקע אויסנאַם איז גענעטישע CJD , אין וועלכער מענטשן קענען לעבן פון איין ביז צען יאָר נאָך די אָנהייב פון סימפּטאָמס.

אייער דאָקטער קען אייך געבן ספּעציפֿישע, אַרויף-צו-דאַטע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער צושטאַנד. געדענקט, סטאַטיסטיק זענען גענעראַליזאַציעס, און יעדער מענטש איז אַנדערש.

קען מען פאַרהיטן CJD?

אסאך טיפן פון קארא-דזשעד קען מען נישט פארמיידן. ספעציעל ספאראדישע קארא-דזשעד, וואס קומט פאר ספאנטאן, האט נישט קיין וועג עס צו פארמיידן.

דער איינציגער פאַרהיטבאַרער טיפּ איז וואַריאַנט CJD (vCJD) . עס ווערט פאַראורזאַכט דורך עסן רינדערפלייש וואָס האט BSE ("משוגענע קו קרענק"), און קען פאַרהיטן ווערן.

טעסטן אויף בעלי חיים פאַרהיטן BSE-אינפעקטירטע בהמות פון אַרייַנטרעטן אין דער עסן קייט. אָבער, נישט-געטעסטע און נישט ריכטיק צוגעגרייטע פלייש קען זיין אַ ריזיקע. דעריבער, איז עס זיכערסט צו ויסמיידן עסן נישט-רעגולירטע און נישט-געטעסטע פלייש, ספּעציעל די וואָס אַנטהאַלטן טיילן ווי מוח און ביין מאַרך .

צום סוף, זאכן צו געדענקען

א דיאַגנאָז פון CJD קען זיין אַ לעבן-פאַרענדערנדיקע דערפאַרונג. עס קען פילן ווי איר און די וועלט אַרום איר זענען אַוועק אין אַ בליק פון אַן אויג. אַזאַ אַ ענדערונג קען זיין שווער פֿאַר איר און דיין ליבע אָנעס צו דערטראָגן.

אויב איר זענט נישט זיכער וואָס צו טראַכטן וועגן דעם אָדער ווי אַזוי ווייטער צו גיין, איז אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט דאָ צו העלפֿן. זיי קענען אייך העלפֿן פּלאַנירן פאָרויס און זיך צוגרייטן צו וואָס וועט קומען. געדענקט נאָר אַז איר זענט נישט אַליין.

קרויצפעלדט -יעקב קרענק, CJD, פּריאָן, מוח קרענק, נעוראָלאָגישע קרענק, זכּרון אָנווער, דעמענץ, BSE, משוגענע קו קרענק