האט איר ציסטינע אויפבוי אין אייערע קערפער'ס צעלן? דאס ווערט גערופן ציסטינאזיס!

שטעלט זיך פאר, וואָס וואָלט געשען אויב אַן אַמינאָ זויער גערופן "(ציסטין)" (סיסטאין) וואָלט אָנגעהויבן זיך אָנצאַמלען אין די קליינע צעלן אין אונדזער קערפּער? דאָס איז דער צושטאַנד גערופן "(ציסטינאָזיס). דאָס איז אַ זעלטענע גענעטישע קראַנקייט וואָס מען זעט נישט אָפט, אָבער מען זאָל עס באַטראַכטן ווי זייער וויכטיק. ווען "(ציסטין)" זאַמלט זיך צו פיל אין די צעלן, קענען די צעלן ווערן געשעדיגט. צו זיין גענוי, דאָס "(ציסטין)" פאַראורזאַכט קליינע קריסטאַלן צו פאָרעם אין די צעלן, און ווען זיי זאַמלען זיך אָן, פאַראורזאַכן זיי פּראָבלעמען פֿאַר פֿאַרשידענע אָרגאַנען און געוועבן אין אונדזער קערפּער. לאָמיר רעדן וועגן דעם "(ציסטינאָזיס)" אין דעטאַל און פשוט הייַנט, גוט?

וואָס איז ציסטינאָסיס? לאָמיר פֿאַרשטיין פּונקטליך!

פשוט געזאגט, ציסטינאזיס איז א גענעטישע צושטאנד . וואס פאסירט דא איז אז די אמינא זויער "(ציסטין)" (סיסטאין) זאמלט זיך אן אין אונזערע צעלן. ווי איר ווייסט, אמינא זויערן זענען זייער וויכטיג פאר אונזער קערפער. אבער, אויב דאס "(ציסטין)" איז פאראן אין איבערפלוס אין די צעלן, איז עס שעדלעך פאר די צעלן. צוליב דעם איבערפלוס "(ציסטין)" פארמירן זיך קליינע קריסטאלן ווי זאכן אין די צעלן. די קריסטאלן זאמלען זיך ביסלעכווייז אן און הייבן אן צו שעדיגן פארשידענע ארגאנען און געוועבן אין אונזער קערפער.

ציסטינאָסיס אַפעקטירט רובֿ אָפט די נירן און אויגן . אָבער, עס קען אויך שאַטן דעם מוח, מוסקלען, לעבער, טיירויד, פּאַנקרעאַס, און ביי מענער, די טעסטיקלען.

דאָס איז זייער זעלטן, דאָס מיינט אַז עס אַפעקטירט בערך איינעם אין טויזנט מענטשן. אָבער, עס איז אַ זייער ערנסטע, לעבנסלאַנגע קראַנקייט . אָבער, אויב עס ווערט דערקענט פרי און באַהאַנדלט ריכטיק, קען מען לאַרגעלי קאָנטראָלירן דעם פּראָגרעס און פֿאַרערגערונג פֿון דער קראַנקייט. אָבער, פֿיל מענטשן אַנטוויקלען עווענטועל ענד-סטאַדיום ניר קראַנקייט און דאַרפֿן אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע.

זענען דא פארשידענע טיפן פון ציסטינאזיס?

יא, עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן פון ציסטינאָסיס. די טיפּן ווערן קלאַסיפֿיצירט באַזירט אויף דעם עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען ערשט דערשייַנען (ד.ה. ווען די קראַנקייט האָט זיך אָנגעהויבן) און די שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען.

1. נעפראָפּאַטישע ציסטינאָסיס (קינדישע טיפּ)

דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ . בערך 95% פֿון מענטשן מיט ציסטינאָזיס האָבן דעם טיפּ. דאָס איז אויך דער מערסטער ערנסטער טיפּ . עס ווערט אויך גערופֿן קינדערישע ציסטינאָזיס.

בעיביס מיט דעם `(נעפראפאטישן ציסטינאזיס)` אַנטוויקלען אַ ספּעציעלע צושטאַנד וואָס שאַדט די נירן . עס ווערט גערופן `(רענאַל פאַנקאָני סינדראָם)`. אין דעם צושטאַנד, די מינעראַלן און אַנדערע נוטריאַנץ וואָס אונדזער גוף דאַרף ווערן נישט ריכטיק אַבזאָרבירט אין די בלוט, נאָר ווערן אויסגעשיידט אין די פּישעכץ. שטעלט זיך פֿאָר, ווען אַ קליין קינדס גוף פֿאַרלירט די זאַכן וואָס עס דאַרף אויף דעם וועג,דאָס בעיבי'ס וואוקס ווערט פֿאַרהאַלטן, די ביינער ווערן שוואַך, זיי קענען ווערן געבויגן (דאָס ווערט אויך גערופן "ראַקעטעס"), און אַ סך אַנדערע פּראָבלעמען קענען פּאַסירן.

געוויינטלעך, ביי די עלטער פון צוויי יאר , הייבן זיך אן ציסטין קריסטאלן צו פארמירן אין די קארנעא פון א קינד'ס אויגן. די קריסטאלן זאמלען זיך אן, און מיט דער צייט ווערן די אויגן סענסיטיוו צו ליכט (פאָטאָפאָביע). דאָס קען פאַראורזאַכן שטרענגע אויג ווייטיק און אומבאַקוועמקייט . עס איז ווי די אויגן ווערן בלוי ווען זיי ווערן אויסגעשטעלט צו זונשייַן.

קינדער מיט דעם `(נעפראָפּאַטישן ציסטינאָזיס)` דאַרפֿן זיכער אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע. אויב מען לאָזט זיי נישט באַהאַנדלט, קענען די נירן ווערן גאָר דיספֿונקציאָנעל ביזן עלטער פֿון 10 יאָר. אָבער, אויב מען באַהאַנדלט זיי ריכטיק, קענען די קינדער לעבן ביזן ערוואַקסענעם עלטער מיט אַ גוטער קוואַליטעט לעבן.

2. אינטערמעדיאַטע ציסטינאָסיס (יוגנטלעכער אָנהייב טיפּ)

דאָס ווערט אויך גערופן יוגנטלעכע אָדער יוגנטלעכע ציסטינאָסיס. די סימפּטאָמען זענען ענלעך צו די פון קינדערשע ציסטינאָסיס, אָבער סימפּטאָמען דערשייַנען אין שפּעט קינדשאַפט אָדער יוגנט . סימפּטאָמען קענען זיין מילד אָדער קענען ווערן מער שטרענג מיט דער צייט.

מענטשן מיט דעם טיפ ציסטינאָסיס וועלן עווענטועל דאַרפֿן אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע. אויב זיי ווערן נישט באַהאַנדלט, קענען די נירן ווערן גאָר דיספֿונקציאָנעל אין 15-25 יאָר .

3. נישט-נעפראָפּאַטישע ציסטינאָסיס (דער טיפּ וואָס אַפעקטירט נאָר די אויגן)

דאָס ווערט אויך גערופן גוטאַרטיקע ציסטינאָזיס, אדער אָקולאַרע ציסטינאָזיס. דיזער טיפּ אַפעקטירט נאָר די אויגן . ציסטין קריסטאַלן פאָרמירן זיך אין דער קאָרנעאַ פון אויג, וואָס פאַראורזאַכט פאָטאָפאָביע. אָבער, רובֿ מענטשן מיט דעם טיפּ האָבן נישט קיין ניר שאָדן אָדער אַנדערע סימפּטאָמען .

דער עלטער אין וועלכן מען דיאַגנאָזירט דעם צושטאַנד (נישט-נעפראָפּאַטישע ציסטינאָסיס) קען זיין אַנדערש, ווייל סימפּטאָמען זענען ווייניקער געוויינטלעך. אָבער, עס אַפעקטירט געוויינטלעך מיטל-יאָריקע דערוואַקסענע.

ווער באַקומט ציסטינאָסיס?

ציסטינאָסיס איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קען אַפעקטירן יעדן . די קראַנקייט ווערט געירשנט אין אַן אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו מוסטער. דאָס מיינט אַז ביידע עלטערן מוזן טראָגן דעם מוטירטן גען פֿאַר דער קראַנקייט . אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער פֿון דעם מוטירטן גען (דאָס מיינט אַז זיי האָבן נישט קיין סימפּטאָמען, אָבער האָבן דעם גען), האָבן זיי אַ 25% (איינס אין פֿיר) שאַנס צו האָבן אַ קינד מיט ציסטינאָסיס.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע קראנקהייט?

ציסטינאָסיס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט . וועלטווייט, עס אַפעקטירט בלויז איין אין 100,000 ביז 200,000 געבורטן.

ווי אזוי ווירקט ציסטינאָסיס אויף אונדזער קערפער?

ציסטינאָסיס איז אַ קראַנקייט וואָס געהערט צו דער גרופּע קראַנקייטן גערופן "(ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש דיסאָרדער)". שטעלט זיך פֿאָר, אין אונדזערע צעלן זענען דאָ קליינע אָרגאַנעלן גערופן "(ליזאָסאָמען)" . די זענען ווי די מיסט קאַסטנס פון דער צעל. זיי ברעכן אַראָפּ נוטריאַנץ ווי קאַרבאָוכיידרייטן, פּראָטעאינען און פעטן. עטלעכע פּראָטעאינען אַקט ווי "(ענזימען)" און העלפֿן דעם גוף אַבזאָרבירן די נוטריאַנץ. עטלעכע אַנדערע פּראָטעאינען אַקט ווי "(טראַנספּאָרטערס)". דאָס הייסט, די טראַנספּאָרטערס נעמען די איבערבליבענע "(ציסטין)" פון די צעבראָכענע זאַכן אַרויס פון די ליזאָסאָמען.

איצט, אויב איר פארלירט איינע פון ​​יענע טראנספארט פראטעאינען, קען `(ציסטין)` נישט ארויסגיין פון די ליזאסאמען און הייבט אן זיך צו זאמלען אינעווייניג אין די צעלן. דאס איז ווען `(ציסטין)` פארמירט קלאסטערס, וואס שאדן די ארגאנען.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון סיסטינאָסיס?

סימפּטאָמען און זייער שטרענגקייט ווערייִרן דיפּענדינג אויף דעם עלטער אין וועלכן די קראַנקייט הייבט זיך אָן און ווען זי ווערט דיאַגנאָזירט.

סימפּטאָמען פון נעפראָפּאַטישער ציסטינאָסיס (קינדישע פאָרעם) הייבן זיך געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען צווישן 6 און 18 חדשים אַלט , ווען די נירן זענען געשעדיגט. דאָס זענען די הויפּט סימפּטאָמען:

• איבערגעטריבענער דאָרשט (פּאָלידיפּסיאַ).
• איבערגעטריבענע ורינאַציע (פּאָליוריע).
• עלעקטראָליט ימבאַלאַנסעס אין דעם גוף.
• ברעכן.
• אויסטריקעניש.
• פיבער.

אַנדערע סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען:

• שוואַכונג פון ביינער, ראַקעטעס.
• דורכפאַל צו בליען.
• סקאַרינג אָדער וואָלקנינג פון די קאָרנעאַ פון די אויגן.
• סענסיטיוויטי צו ליכט (פאָטאָפאָביע).
• זעאונג באַגרענעצונג.
• שוועריקייטן צו שלינגען (דיספאַגיע).

די סימפּטאָמען פון מיטלמעסיקער ציסטינאָזיס (יוגנטלעכער פאָרעם) זענען ענלעך צו די פון דער אינפֿאַנטילישער פאָרעם. אָבער, זיי הייבן אָן צו דערשייַנען אין שפּעט קינדהייט אָדער יוגנט. אויך, די סימפּטאָמען קענען זיין ווייניקער שטרענג. אַנדערע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן אין דעם פאָרעם אַרייַננעמען:

• מידקייט, מידקייט.
• מוסקל שוואַכקייט .
• מוסקל קראַנקייט `(מיאָפּאַטי)` (מיאָפּאַטי).
• קורצע סטאַטור.
• פארשפעטיקטע פּובערטעט.
• אומפרוכטבאַרקייט.

אויג-ציסטינאָסיס (נישט-נעפראָפּאַטישע ציסטינאָסיס) אַפעקטירט נאָר די קאָרנעאַ פון אויג. פאָטאָפאָביע איז געוויינטלעך דער איינציקער סימפּטאָם . עס זענען נישטאָ קיין ניר-פֿאַרבונדענע סימפּטאָמען.

וואָס זענען די סיבות פון סיסטינאָסיס?

דאָס איז צוליב גענעטישע מוטאַציעס אין דעם גען גערופן CTNS.דאס `(CTNS)` גען גיט אינסטרוקציעס צו אונזער קערפער צו מאכן א פראטעין גערופן `(סיסטינאסין)`. `(סיסטינאסין)` איז דער טראנספארטיר פראטעין וואס איז פריער דערמאנט געווארן. דאס הייסט, זיין פונקציע איז ארויסצונעמען די אמינא זויער `(סיסטין)` פון די ליזאסאמען.

אַלזאָ, ווען עס איז דאָ אַ מוטאַציע אין דעם `(CTNS)` גען, איז דאָ אַ דעפעקט אין דעם `(סיסטינאָסין)` פּראָטעין. דעמאָלט קען `(סיסטין)` נישט אַרויסגיין פֿון די ליזאָסאָמען און הייבט אָן צו זאַמלען זיך. דאָס איז ווען די ציסטן פֿאָרמירן זיך און שאַטן די צעלן אין די אָרגאַנען.

מען זאגט שוין לאַנג אַז דאָס ווערט געירשנט אין אַן "אויטאָסאָמאַלן רעצעסיוון מוסטער". דאָס מיינט אַז ביידע עלטערן מוזן זיין טרעגער פון דעם מוטירטן גען (זיי האָבן נישט קיין סימפּטאָמען) . נאָר אויב ביידע עלטערן ירשענען דעם מוטירטן גען וועט דאָס קינד אַנטוויקלען די קראַנקייט.

ווי ווערט ציסטינאָסיס דיאַגנאָזירט?

אייער דאָקטער וועט אייך פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און משפּחה מעדיצינישע געשיכטע. ער אָדער זי וועט דאַן דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג און באַשטעלן עטלעכע טעסץ צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

דער דאָקטער קען דורכפירן די פאלגענדע טעסץ:

• בלוט טעסט: מען נעמט א מוסטער פון אייער בלוט און מען טשעקט דעם לעוועל פון ציסטין אין די ווייסע בלוט צעלן.
• גענעטישע טעסטינג: א גענעטיקער וועט קאָנטראָלירן פֿאַר מוטאַציעס אין דיין CTNS גען.
• פּישעכץ-אַנאַליז: מען נעמט אַ פּישעכץ-פּראָבע און מען קאָנטראָלירט זי פֿאַר איבעריקע מינעראַלן, נוטריאַנטן, זאַלץ און אַמינאָ-זויערן.
• אויגן אויספאָרשונג: אַן אויגן דאָקטער וועט נוצן אַ ספּעציעלן מיקראָסקאָפּ (שפּאַלט לאָמפּ) צו זוכן ציסטין קריסטאַלן אין דיין קאָרנעאַ.

אויב איר זענט שוואַנגער און עמעצער אין אייער משפּחה האט ציסטינאָסיס, און ביידע איר און אייער שותף ווערן געפונען צו זיין טרעגער, קען מען דורכפירן פּרענאַטאַלע טעסטינג, ווי אַמניאָסענטעזיס, צו געפֿינען אויס צי אייער בעיבי האט די קראַנקייט . דאָס באַשטייט פון נעמען אַ מוסטער פון צעלן פון די אַמניאָטישע פליסיקייט אַרום דעם בעיבי און קאָנטראָלירן די ציסטין לעוועלס.

מען קען אויך ניצן נאך א טעסט גערופן "טשאריאנישע וויללוס סעמפּלינג". דאס טעסט די צעלן אין דער פּלאַצענטאַ.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר סיסטינאָסיס?

די מעדיצין גערופן ציסטעאמין

די הויפּט באַהאַנדלונג פֿאַר סיסטינאָזיס איז אַ מעדיצין גערופן ציסטעאַמין . דאָס איז אַ סיסטין-פאַרמינערנדיקער מיטל. דאָס מיינט אַז עס רעדוצירט די לעוועלס פון סיסטין אין אייערע צעלן.

אויב מען הייבט אן מיט דעם מעדיצין `(ציסטעאמין)` פרי, קען מען שטארק קאנטראלירן און פארלענגערן די ניר שאדן.די מעדיצין האט געהאלפן פארלענגערן די נויטווענדיקייט פון א ניר טראנספלאנטאציע. עטלעכע קינדער האבן געקענט פארלענגערן די ניר טראנספלאנטאציע ביזן עלטער. אויך, די מעדיצין פארבעסערט דעם וואוקס פון קינדער מיט דער קראנקהייט.

עס זענען דא צוויי טיפן פון `(Cysteamine)`: `(Cystagon™)` און `(Procysbi™)` (דאס זענען בראַנד נעמען). `(Cystagon™)` זאָל גענומען ווערן יעדע זעקס שעה. `(Procysbi™)` (פֿאַר די איבער 6 יאָר אַלט) האט אַ ספּעציעלע קאָוטינג, אַזוי עס קען גענומען ווערן יעדע 12 שעה.

די געוויינטלעכע מעדיצין `(ציסטעאמין)` באַהאַנדלט נישט `(ציסטעמין)` קריסטאַלן אין דער קאָרנעאַ פון אויג. פֿאַר דעם, זענען דאָ צוויי טיפּן `(ציסטעאמין)` אויג טראָפּנס באַשטעטיקט דורך די יו. עס. עסן און מעדיקאַמענט אַדמיניסטראַציע `(FDA): `(Cystaran™)` און `(Cystadrops™)`. די טראָפּנס זאָל מען צולייגן בערך איין מאָל אַ שעה בשעת איר זענט וואַך. זיי צעלאָזן די קריסטאַלן אין דער קאָרנעאַ און רעדוצירן די סענסיטיוויטי צו ליכט.

אַנדערע באַהאַנדלונגען

קינדער מיט ציסטינאָסיס קענען דאַרפֿן אַנדערע באַהאַנדלונגען, דיפּענדינג אויף זייערע סימפּטאָמען. באַהאַנדלונגען פֿאַר פֿאַנקאָני סינדראָום אַרייַננעמען:

• טרינקט אסאך וואַסער און עלעקטראָליטן (כדי צו פאַרמייַדן איבערגעטריבענע וואַסער אָנווער פון דעם גוף).
• מעדיצין צו אויפהאלטן דעם קערפער'ס זאלץ באלאנס.
• מעדיצין צו פאררעכטן דעם חסרון אין דער אבסארפציע פון ​​פאספאט דורך די נירן.

אנדערע באַהאַנדלונגען פֿאַר סיסטאָנאָסיס אַרייַננעמען:

• וואוקס האָרמאָן טעראַפּיע.
• אויב איר האָט אינסולין-אָפּהענגיקע צוקערקרענק, דאַרפֿט איר אינסולין.
• טעסטאָסטעראָן פֿאַר מענער מיט היפּאָגאָנאַדיזם.
• שפּראַך און רעדע טעראַפּיע.
• גענעטישע קאַונסעלינג.

עטלעכע קינדער וואָס האָבן שוועריקייטן צו עסן קען דאַרפֿן צו ווערן געפֿיטערט דורך אַ רער (גאַסטראָנאָמיע רער). די רער ווערט גענוצט צו צושטעלן געהעריקע דערנערונג און געבן מעדיקאַציע.

אויג-ציסטינאזיס, וואָס אַפעקטירט נאָר די אויגן, קען אויך באַהאַנדלט ווערן אין די פאלגענדע וועגן:

• אויסמיידן העל ליכט.
• טראָגנדיק זונברילן.
• האַלטן די אויגן פייַכט.
• זייער זעלטן, קען אַ קאָרניאַל טראַנספּלאַנט זיין נייטיק.

ניר טראַנספּלאַנטאַציע

אפילו מיט פרי דעטעקציע און באהאנדלונג, מענטשן מיט נעפראפאטישע און אינטערמעדיאַטע ציסטינאָסיס אַנטוויקלען עווענטועל ניר דורכפאַל. אנפאנגס, קען אייער דאָקטער באַהאַנדלען ניר דורכפאַל מיט דיאַליז. דיאַליז איז אַ מאַשין וואָס נעמט איבער עטלעכע פון ​​​​די אַרבעט וואָס אייערע נירן טאָן. עס פילטערט וויסט פּראָדוקטן פון אייער בלוט און העלפּס צו האַלטן די ריכטיקע לעוועלס פון געוויסע כעמיקאַלן אין אייער גוף. אָבער, ניר דורכפאַל איז נישט אומקערלעך, און עווענטועל איז אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע נייטיק .

ניר טראַנספּלאַנטאַציעס זענען זייער געראָטן פֿאַר מענטשן מיט ציסטינאָסיס. אַ דאָנירט ניר אַקיומיאַלירט נישט ציסטין . אָבער, ציסטין קען נאָך אַלץ אַקיומיאַלירן אין אַנדערע אָרגאַנען אין דיין גוף. דעריבער, וועט איר דאַרפֿן נעמען מעדאַקיישאַן פֿאַר די רעשט פון דיין לעבן .

זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?

די מעדיצין `(ציסטעאמין)` האט א אביסל שלעכטן שמעק און אן אומאנגענעמען טעם . דעריבער, קענען עטלעכע מענטשן דערפארן איבל, ברעכן, און הארץ-ברענעניש ווען זיי נעמען די מעדיצין. `(ציסטעאמין)` קען אויך פאראורזאכן איבעריגע מאגן זויער. עטלעכע מענטשן נעמען מעדיצינען ווי `(פּראָטאָן פּאָמפּע אינהיביטאָרס)` צו רעדוצירן מאגן זויער. דאָס קען רעדוצירן זייערע גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סימפּטאָמס. `(ציסטעאמין)` קען אויך פאראורזאכן שלעכטן אָטעם `(האַליטאָזיס)` און שלעכטן אָטעם.

קען מען פאַרהיטן ציסטינאָסיס?

ציסטינאָסיס איז אַ גענעטישע צושטאַנד, אַזוי עס קען נישט פאַרהיטן ווערן . אויב איר זענט שוואַנגער אָדער פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער, איר זאָלט באַטראַכטן גענעטישע טעסטינג צו געפֿינען אויס אויב אייער בעיבי איז אין ריזיקירן פון אַנטוויקלען די קראַנקייט.

וואָס איז די אויסזיכט פֿאַר עמעצן מיט ציסטינאָסיס? / ווי לאַנג קענען זיי לעבן?

אמאל איז נעפראפאטישע ציסטינאזיס געווען א טויטליכע קראנקהייט ביי יונגע קינדער. אבער היינט, מיט דער אנטוויקלונג פון דער מעדיצין ציסטעאמין און די פארשריט פון ניר טראנספלאנטאציע, איז די לעבנס-ערווארטונג פון מענטשן מיט ציסטינאזיס פארלענגערט געווארן ביז אין דערוואקסנקייט . עטלעכע מענטשן לעבן ביז איבער 50 יאר אלט.

פרי דעטעקציע פון ​​ציסטינאָסיס איז וויכטיג. מיט געהעריקער באַהאַנדלונג קען מען קאָנטראָלירן די קראַנקייט. אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, וועלן קינדער מיט ציסטינאָסיס האָבן ניר דורכפאַל ביזן עלטער פון 10 יאָר. אפילו מיט באַהאַנדלונג וועלן פילע קינדער האָבן ניר דורכפאַל אין שפּעט קינדשאַפט אָדער יוגנט. דאָס וועט דאַרפן דיאַליז און עווענטועל אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע.

אויב איר נעמט ציסטעאמין, דאַרפט איר עס ווייטער נעמען אויף אייביק . פאָרשונג האט געוויזן אַז עס קען פאַרהיטן פילע פון ​​די שפּעטע קאָמפּליקאַציעס פון ציסטינאָסיס וואָס זענען נישט פֿאַרבונדן מיט די נירן.

צום סוף, זאכן צו געדענקען

ציסטינאָסיס איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קען פאַראורזאַכן אַ פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען. אויב דיאַגנאָזירט פרי און באַהאַנדלט שנעל, קען מען לאַרגעלי קאָנטראָלירן דעם פּראָגרעס פון דער קראַנקייט . אַמאָל פאַטאַל פֿאַר יונגע קינדער, קען מען די קראַנקייט איצט באַהאַנדלען מיט מעדאַקיישאַן. אפילו מיט מעדאַקיישאַן, מענטשן מיט ציסטינאָסיס אַנטוויקלען עווענטועל ניר דורכפאַל און דאַרפן אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע. אָבער, מענטשן מיט דער קראַנקייט לעבן איצט לאַנג אין דערוואַקסנקייט.

אויב איר אדער עמעצער וואָס איר קענט האט די סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך.זאָרגט נישט, אָבער ס'איז גוט פֿאַר אַלעמען צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן אַזעלכע זאַכן.

---

ציסטינאָסיס , ציסטין, ניר קרענק, גענעטישע דיסאָרדער, פאַנקאָני סינדראָם, ציסטעאַמין, ניר קרענק, גענעטישע קרענק, קינד געזונט