Skip to main content

האָט איר שוין אַמאָל געהאַט אַזאַ טומאָר? לאָמיר רעדן וועגן דעזמאָיד טומאָרן!

האָט איר שוין אַמאָל געהאַט אַזאַ טומאָר? לאָמיר רעדן וועגן דעזמאָיד טומאָרן!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַן אומגעוויינטלעכן קלאָץ אָדער געשוואָלצעניש ערגעץ אויף אייער קערפּער און זענט געווען באַזאָרגט? מאַנטשמאָל זענען די זאַכן נישט אַזוי געפערלעך. אָבער, הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טיפּ טומאָר וואָס איז אַ ביסל ספּעציעל און פֿאַרדינט ספּעציעלע ופֿמערקזאַמקייט. די ווערן גערופֿן דעזמאָיד טומאָרן. לאָמיר אַ קוק טאָן אויף וואָס זיי זענען, פֿאַרוואָס זיי פֿאָרמירן זיך, ווי אַזוי זיי צו דערקענען און ווי אַזוי זיי צו באַהאַנדלען.

וואָס זענען דעזמאָיד טומאָרס? לאָמיר עס פשוט אויסגעפינען!

פשוט געזאגט, דעזמאָיד טומאָרן זענען נישט קיין ראַק . אָבער זיי ווערן אויך גערופן אַגרעסיווע פיבראָמאַטאָזיס. דאָס מיינט אַז מאַנטשמאָל קענען זיי וואַקסן זייער שנעל און אַגרעסיוו. זיי פאָרמירן זיך אין די קאַנעקטיוו געוועב אין אונדזער גוף. טראַכט דערפון ווי דער קליי וואָס האַלט פאַרשידענע טיילן פון אונדזער גוף צוזאַמען.

כאָטש די טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אויפן קערפּער, ווערן זיי מערסטנס געזען אויפן בויך, אָרעמס, פיס, און מאַנטשמאָל אויפן קאָפּ און האַלדז .

דאָס וויכטיקסטע איז אַז די טומאָרן פֿאַרשפּרייטן זיך נישט פֿון איין אָרט אין קערפּער צום אַנדערן (זיי מעטאַסטאַזירן נישט) ווי ראַק.

אבער, עס איז דא איין פראבלעם. די טומאָרן וואַקסן אָפט לאַנגזאַם . אָבער, עטלעכע קענען וואַקסן זייער שנעל און פאַרשפּרייטן זיך אין נאָענטע געוועבן (לאָקאַל אינפילטראַטיוו). אין דעם פאַל, איז עס זייער שווער זיי צו באַזייַטיקן מיט כירורגיע. נאָך אַ זאַך איז אַז זיי זענען מער מסתּמא צו צוריקקומען (ריקערירן) אפילו נאָך באַהאַנדלונג. אבער נישט יעדן ס סיטואַציע איז די זעלבע, און עס איז וויכטיק צו געדענקען דאָס.

זענען דא עפעס סארטן פון די ניסלעך?

יא, דעזמאָיד טומאָרס קענען זיין צעטיילט אין עטלעכע הויפּט טייפּס, דיפּענדינג אויף ווו זיי פאָרעם:

  • דעזמאָיד טומאָרס אין דער בויך־וואַנט: די אַנטוויקלען זיך אין דער געוועב־וואַנט (בויך־וואַנט) וואָס אַרומרינגלט די אָרגאַנען אין אונדזער בויך (ווי דער מאָגן).
  • אינטראַ-אַבדאָמינאַל דעזמאָיד טומאָרס: די אַנטוויקלען זיך אין די געוועב ליינינג אַרום די געדערעם (מעסענטערי).
  • עקסטראַ-אַבדאָמינאַל דעזמאָיד טומאָרס: די אַנטוויקלען זיך אַרויס דעם בויך און בויך וואַנט. זיי אָנהייבן רובֿ אָפט אין די פּלייצעס, אויבערשטע אָרעמס, ברוסט וואַנט און אויבערשטע פֿיס. זיי קענען אויך אַנטוויקלען זיך אין קאָפּ און האַלדז.

וואָס זענען די סימפּטאָמען? ווי אַזוי וויסן מיר אויב מיר האָבן עס?

דעזמאָיד טומאָרן פאַראורזאַכן נישט שטענדיק ערנסטע סימפּטאָמען. אָבער, סימפּטאָמען דערשייַנען נאָר ווען דער טומאָר וואַקסט גרויס גענוג צו דריקן אויף נאָענטע נערוון אָדער אָרגאַנען. די קען אַרייַננעמען:

  • א קלאָץ אָדער געשוואָלצעניש: דאָס איז רובֿ אָפט געזען אויף די אָרעמס, פֿיס אָדער מאָגן.
  • איבל און ברעכן: די סימפּטאָמען קענען פּאַסירן אויב עס איז אַ טומאָר אין מאָגן.
  • ווייטיק אָדער נומנאַס: דאָס קען מען פילן ווען דער טומאָר דריקט אויף נערוון, אָרגאַנען אָדער בלוט כלים לעבן דעם טומאָר.
  • עס איז שווער צו רירן אַן אָרעם אָדער אַ פוס.

וויכטיג: נישט יעדער קלאָץ וואָס פאָרמירט זיך אויפן קערפּער איז אַ דעזמאָיד טומאָר. אָבער, אויב איר האָט אַ קלאָץ וואָס איז גרעסער ווי צוויי אינטשעס (ארום 5 סענטימעטער), וואַקסט ווייטער, אָדער איז ווייטיקדיק , איז בעסטער צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

פארוואס פארמען זיך די דעזמאָיד טומאָרן? וואָס זענען די סיבות?

די טומאָרן פאָרמירן זיך ווען צעלן אין דעם פֿאַרבינדונג געוועב דורכגיין אַ מוטאַציע און אָנהייבן צו טיילן זיך שנעל און אַנקאָנטראָלירט. מיט דער צייט, זאַמלען זיך די איבעריקע צעלן אָן און פאָרמירן אַ טומאָר.

דאקטוירים ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך פארוואס די צעלן טוישן זיך בכלל. אבער, פארשונג האט אידענטיפיצירט עטליכע גענע מוטאציעס פארבונדן מיט דעזמאיד טומארן. די אינפארמאציע קען העלפן אנטוויקלען באהאנדלונגען וואס צילן די מוטאציעס און קאנטראלירן דעם וואוקס פון די טומארן.

ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די? (ריזיקירן פאַקטאָרן)

עטלעכע מענטשן זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעזמאָיד טומאָרס. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף ווער זיי זענען:

  • יונג עלטער: די קראַנקייט ווערט אָפטמאָל דיאַגנאָזירט ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 30 און 40.
  • זײַן אַ פֿרוי: פֿרויען זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די טומאָרן, ספּעציעל בעת שוואַנגערשאַפט אָדער באַלד נאָך געבורט. זיי דערשייַנען אָפֿט אויף דער בויך וואַנט. ווײַל עסטראָגען לעוועלס וואַקסן בעת ​​שוואַנגערשאַפט, גלויבן עטלעכע עקספּערטן אַז עס איז אַ פֿאַרבינדונג צווישן עסטראָגען און דעזמאָיד טומאָרן.
  • האבן א צושטאנד גערופן פאמיליע אדענאמאטאוז פאליפאזיס (FAP): דאס איז אן איבערגעגעבענער צושטאנד. צווישן 5% און 10% פון מענטשן מיט FAP אנטוויקלען דעזמאיד טומארן. רוב מאל אנטוויקלען זיך די טומארן וואו כירורגיע איז פריער דורכגעפירט געווארן צו באזייטיגן א קליינעם וואוקס (קאלאן פאליפ) אין קאלאן.
  • טראַוומע: פאָרשונג האט געוויזן אַז אַ שווערע שאָדן, אָדער ריפּיטיד טראַוומע צו דער זעלביקער געגנט (למשל, ריפּיטידלי שלאָגן די זעלבע אָרט בשעת פּלייינג ספּאָרט), פאַרגרעסערט די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַ דעזמאָיד טומאָר.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דאָס? (דיאַגנאָז)

אויב איר האָט די סימפּטאָמען, וועט אייער דאָקטער ערשט דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג און פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען. דערנאָך קען ער דורכפירן די פאלגענדע טעסץ:

  • בילדגעבונג טעסטן: די מערסטע געוויינטלעכע זענען סי-טי סקענס און עם-אר-איי-עס. די קענען קלאר זען דעם טומאָר אינעם קערפער.
  • ביאָפּסי: דאָס איז דער וויכטיקסטער טעסט צו טאָן . דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר און אויספֿאָרשן די צעלן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס איז דער איינציקער וועג צו באַשטימען פּונקט וואָסער טיפּ טומאָר עס איז.

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט FAP, קען ער טאָן ווייטערדיקע טעסטינג. נישט יעדער מיט דעזמאָיד ציסטן האָט FAP. אָבער, עס איז וויכטיק צו וויסן אויב איר האָט עס, ווייַל מענטשן מיט FAP האָבן אַ העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק.

ווי אזוי צו באַהאַנדלען? (באַהאַנדלונג)

דעזמאָיד טומאָרן ווערן אָפט באַהאַנדלט אויף דעם זעלבן וועג ווי קאַנסער טומאָרן. דאָס מיינט אַז איר וועט מסתּמא אַרבעטן מיט אַ מאַנשאַפֿט פון דאָקטוירים פון פֿאַרשידענע ספּעציאַליטעטן, אַרייַנגערעכנט אַן אָנקאָלאָג.

אין דער פארגאנגענהייט איז כירורגיע געווען די הויפט באַהאַנדלונג פֿאַר די טומאָרן. אָבער, זינט מען האט אַנטדעקט אַז די טומאָרן האָבן אַ גרויסע שאַנס צו צוריקקומען נאָך כירורגיע, זענען היינטיקע באַהאַנדלונגען מערסטנס באַזירט אויף מעדאַקיישאַנז. אַנדערע באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען:

  • אַקטיווע אויפֿזיכט (אָדער וואַכזאַם וואַרטן): אויב אייער טומאָר וואַקסט שטייטלעך און פאַראורזאַכט נישט קיין ערנסטע סימפּטאָמען, וועט אייער דאָקטער אייך רעגולער מאָניטאָרירן. זיי וועלן מאַכן רעגולערע סקאַנז. אויב אייער צושטאַנד ענדערט זיך, קען מען אָנהייבן באַהאַנדלונג אַזוי שנעל ווי מעגלעך.
  • כירורגיע: כירורגיע קען זיין נייטיק אויב דער טומאָר וואַקסט זייער שנעל אָדער פאַראורזאַכט שטרענגע סימפּטאָמען. אָדער, אויב דער טומאָר איז אין ריזיקירן פון פאַראורזאַכן אַ ערנסטע קאָמפּליקאַציע, אַזאַ ווי קישקע פאַרשטאָפּונג, קען כירורגיע דורכגעפירט ווערן.
  • געצילטע טעראַפּיע: די מעדיקאַציעס אַרבעטן דורך צילן ספּעציפֿישע גענעס אָדער פּראָטעאינען וואָס העלפֿן דעזמאָיד טומאָרס וואַקסן. אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן אַ טיפּ מעדיקאַציע גערופן אַ טיראָסינע קינאַזע אינהיביטאָר (TKI).
  • קריאָאַבלאַציע: דאָס איז נאָך אַן אַלטערנאַטיוו צו כירורגיע. עס ניצט עקסטרעמע קעלט צו צעשטערן דעם טומאָר. די באַהאַנדלונג קען געניצט ווערן פֿאַר קליינע דעזמאָיד טומאָרן וואָס געפינען זיך אַרויס דעם בויך (למשל, אויף די אָרעמס און פֿיס).
  • כעמאָטעראַפּיע: די מעדיקאַמענטן ווערן גענוצט צו פֿאַרקלענערן אָדער גאָר עלימינירן דעזמאָיד טומאָרן. אָבער, עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע מיינונגען וועגן דעם סוקסעס פֿון דער באַהאַנדלונג.
  • האָרמאָן טעראַפּיע: האָרמאָנאַלע מעדאַקיישאַנז ווי טאַמאָקסיפען קענען העלפֿן אָפּשטעלן דעם וווּקס פון דעזמאָיד טומאָרס.
  • ראַדיאַציע טעראַפּיע: ראַדיאַציע קען גענוצט ווערן צו פֿאַרקלענערן אָדער צעשטערן דעם טומאָר. עס ווערט גענוצט אַליין אָדער אין קאָמבינאַציע מיט אַנדערע באַהאַנדלונגען.

דאַרף איך זען דעם דאָקטער רעגולער? (נאָכפֿאָלגן)

יא, זיכער. אפילו נאך באהאנדלונג, וועט איר דארפן זען אייער דאקטאר רעגלמעסיג ווייל עס איז דא א גרויסע שאנס אז דעזמאיד טומארן וועלן צוריקקומען.טיפּישערװײַז װעט איר דאַרפֿן האָבן טעסטן און סקענס יעדע זעקס חדשים פֿאַר די ערשטע דרײַ יאָר. דערנאָך, אויב עס זײַנען נישטאָ קײן פּראָבלעמען, װעט איר דאַרפֿן גיין אויף קאָנטראָלן אײן מאָל אַ יאָר אָדער יעדע צװײ יאָר. אײַער דאָקטער װעט באַשליסן װי אָפֿט איר דאַרפֿט קומען, לויט אײַער צושטאַנד.

וואָס קען איך ערוואַרטן מיט דעם צושטאַנד? (פּראָגנאָז)

דעזמאָיד טומאָרן זענען נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. עטלעכע מענטשן האָבן זיי אָבער ווייַזן נישט קיין סימפּטאָמס. וועגן צוויי פון צען מענטשן האָבן זיי און זיי גייען אַוועק אָן באַהאַנדלונג. אָבער, פֿאַר אַנדערע, קענען זיי וואַקסן און ווערן אַ געזונט ריזיקירן.

דעפּענדינג אויף דער נאַטור פון דער גענעטישער מוטאַציע אין דעם טומאָר, קענען דאָקטוירים מאַכן עטלעכע השערות וועגן ווי אַגרעסיוו דער טומאָר וועט זיין און ווי מסתּמא עס איז אַז עס וועט צוריקקומען נאָך באַהאַנדלונג. אָבער גאָרנישט קען מען זאָגן מיט זיכערקייט.

כאָטש עס איז נישט קיין ראַק, מיינט דאָס נישט אַז איר זאָלט נאָר וואַרטן ביז עס וועט אויסגיין. אַ דעזמאָיד טומאָר איז אַ ערנסטע צושטאַנד וואָס זאָל ווערן מאָניטאָרירט דורך אייער דאָקטער.

ווי איז די איבערלעבונג ראטע? (איבערלעבונג ראטעס)

דעזמאָיד טומאָרס זענען געוויינטלעך נישט לעבנסגעפערלעך, אָבער זיי קענען זיין אַ פּראָבלעם פֿאַר איר צו פאָרזעצן צו פירן.

דאָס וויכטיקסטע דאָ איז די איבערלעבענס-ראַטע אָן צוריקקער ("רעקורענץ-פֿרײַ איבערלעבענס-ראַטע") . נאָך פֿינף יאָר קען די ראַטע זײַן פֿון 23% ביז 65%. דאָס הענגט שטאַרק אָפּ פֿון דער נאַטור פֿון דער גענעטישער מוטאַציע אין דעם טומאָר.

אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן וואָס איר קענט דערוואַרטן באַזירט אויף אייער דיאַגנאָז.

וויכטיקסטנס: עקספּערט שטיצע

דעזמאָיד טומאָרן קענען זיין זייער נישט-פאָרויסזעבאר. זיי קענען פאַראורזאַכן ווייטיק, באַגרענעצן באַוועגונג, אָדער אַפעקטירן נאָענטע אָרגאַנען. די אומזיכערקייט קען זיין זייער סטרעספול. עטלעכע טומאָרן וואַקסן פּאַמעלעך און דאַרפן נישט באַלדיקע באַהאַנדלונג, אָבער אַנדערע דאַרפן זייער אָפּגעהיטע פאַרוואַלטונג.

ווייל דעזמאָיד ציסטן זענען אַ זעלטענע צושטאַנד און ווירקן אויף יעדן מענטש אַנדערש, איז וויכטיק צו זוכן באַהאַנדלונג פון אַ מאַנשאַפֿט פון ספּעציאַליסטן וואָס האָבן דערפאַרונג אין באַהאַנדלען די קאָמפּלעקסע צושטאַנדן. אַ מולטידיסציפּלינאַרער צוגאַנג גיט די בעסטע שאַנס צו באַהאַנדלען סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן.

וואָס מיר דאַרפֿן לערנען פֿון דעם (מעלדונג צו נעמען אַהיים)

נו, נו, פון וואָס מיר האָבן גערעדט, זענען דאָ אַ פּאָר וויכטיקע זאַכן וואָס איר דאַרפֿט געדענקען:

  • כאָטש אַ דעזמאָיד טומאָר איז נישט קיין ראַק, איז עס נישט עפּעס צו נעמען לייכט.
  • אויב איר האָט אַן אומגעוויינטלעכן קלאָץ אָדער געשוואָלצעניש אויף אייער קערפּער, ספּעציעל אויב עס וואַקסט ווייטער אָדער איז ווייטיקדיק, פֿאַרלירט נישט קיין צייט און זעט גלייך אַ דאָקטער.
  • די צושטאנד קען זיין אביסל קאמפליצירט, ממילא וועט באקומען א גענויע דיאגנאז און די שטיצע פון ​​אן ערפארענעם מעדיצינישן טיעם גיין א לאנגן וועג אין העלפן אייך לעבן מצליח מיט דעם צושטאנד.
  • פּאַניקט נישט, אָבער זײַט פֿאָרזיכטיק. דאָס וויכטיקסטע איז צו פֿאָלגן די ריכטיקע מעדיצינישע עצה.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, רעדט זיכער מיט אייער דאָקטער. בלייבט געזונט!


דעסמאָיד טומאָרס, אַגרעסיוו פיבראָמאַטאָזיס, קאַנעקטיוו געוועב טומאָרס, ניט-קאַנסעראַס טומאָרס, טומאָר סימפּטאָמס, טומאָר באַהאַנדלונג, סרי לאַנקאַ געזונט

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 1 =
האָט איר שוין אַמאָל געהאַט אַזאַ טומאָר? לאָמיר רעדן וועגן דעזמאָיד טומאָרן!

האָט איר שוין אַמאָל געהאַט אַזאַ טומאָר? לאָמיר רעדן וועגן דעזמאָיד טומאָרן!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַן אומגעוויינטלעכן קלאָץ אָדער געשוואָלצעניש ערגעץ אויף אייער קערפּער און זענט געווען באַזאָרגט? מאַנטשמאָל זענען די זאַכן נישט אַזוי געפערלעך. אָבער, הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טיפּ טומאָר וואָס איז אַ ביסל ספּעציעל און פֿאַרדינט ספּעציעלע ופֿמערקזאַמקייט. די ווערן גערופֿן דעזמאָיד טומאָרן. לאָמיר אַ קוק טאָן אויף וואָס זיי זענען, פֿאַרוואָס זיי פֿאָרמירן זיך, ווי אַזוי זיי צו דערקענען און ווי אַזוי זיי צו באַהאַנדלען.

וואָס זענען דעזמאָיד טומאָרס? לאָמיר עס פשוט אויסגעפינען!

פשוט געזאגט, דעזמאָיד טומאָרן זענען נישט קיין ראַק . אָבער זיי ווערן אויך גערופן אַגרעסיווע פיבראָמאַטאָזיס. דאָס מיינט אַז מאַנטשמאָל קענען זיי וואַקסן זייער שנעל און אַגרעסיוו. זיי פאָרמירן זיך אין די קאַנעקטיוו געוועב אין אונדזער גוף. טראַכט דערפון ווי דער קליי וואָס האַלט פאַרשידענע טיילן פון אונדזער גוף צוזאַמען.

כאָטש די טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אויפן קערפּער, ווערן זיי מערסטנס געזען אויפן בויך, אָרעמס, פיס, און מאַנטשמאָל אויפן קאָפּ און האַלדז .

דאָס וויכטיקסטע איז אַז די טומאָרן פֿאַרשפּרייטן זיך נישט פֿון איין אָרט אין קערפּער צום אַנדערן (זיי מעטאַסטאַזירן נישט) ווי ראַק.

אבער, עס איז דא איין פראבלעם. די טומאָרן וואַקסן אָפט לאַנגזאַם . אָבער, עטלעכע קענען וואַקסן זייער שנעל און פאַרשפּרייטן זיך אין נאָענטע געוועבן (לאָקאַל אינפילטראַטיוו). אין דעם פאַל, איז עס זייער שווער זיי צו באַזייַטיקן מיט כירורגיע. נאָך אַ זאַך איז אַז זיי זענען מער מסתּמא צו צוריקקומען (ריקערירן) אפילו נאָך באַהאַנדלונג. אבער נישט יעדן ס סיטואַציע איז די זעלבע, און עס איז וויכטיק צו געדענקען דאָס.

זענען דא עפעס סארטן פון די ניסלעך?

יא, דעזמאָיד טומאָרס קענען זיין צעטיילט אין עטלעכע הויפּט טייפּס, דיפּענדינג אויף ווו זיי פאָרעם:

  • דעזמאָיד טומאָרס אין דער בויך־וואַנט: די אַנטוויקלען זיך אין דער געוועב־וואַנט (בויך־וואַנט) וואָס אַרומרינגלט די אָרגאַנען אין אונדזער בויך (ווי דער מאָגן).
  • אינטראַ-אַבדאָמינאַל דעזמאָיד טומאָרס: די אַנטוויקלען זיך אין די געוועב ליינינג אַרום די געדערעם (מעסענטערי).
  • עקסטראַ-אַבדאָמינאַל דעזמאָיד טומאָרס: די אַנטוויקלען זיך אַרויס דעם בויך און בויך וואַנט. זיי אָנהייבן רובֿ אָפט אין די פּלייצעס, אויבערשטע אָרעמס, ברוסט וואַנט און אויבערשטע פֿיס. זיי קענען אויך אַנטוויקלען זיך אין קאָפּ און האַלדז.

וואָס זענען די סימפּטאָמען? ווי אַזוי וויסן מיר אויב מיר האָבן עס?

דעזמאָיד טומאָרן פאַראורזאַכן נישט שטענדיק ערנסטע סימפּטאָמען. אָבער, סימפּטאָמען דערשייַנען נאָר ווען דער טומאָר וואַקסט גרויס גענוג צו דריקן אויף נאָענטע נערוון אָדער אָרגאַנען. די קען אַרייַננעמען:

  • א קלאָץ אָדער געשוואָלצעניש: דאָס איז רובֿ אָפט געזען אויף די אָרעמס, פֿיס אָדער מאָגן.
  • איבל און ברעכן: די סימפּטאָמען קענען פּאַסירן אויב עס איז אַ טומאָר אין מאָגן.
  • ווייטיק אָדער נומנאַס: דאָס קען מען פילן ווען דער טומאָר דריקט אויף נערוון, אָרגאַנען אָדער בלוט כלים לעבן דעם טומאָר.
  • עס איז שווער צו רירן אַן אָרעם אָדער אַ פוס.

וויכטיג: נישט יעדער קלאָץ וואָס פאָרמירט זיך אויפן קערפּער איז אַ דעזמאָיד טומאָר. אָבער, אויב איר האָט אַ קלאָץ וואָס איז גרעסער ווי צוויי אינטשעס (ארום 5 סענטימעטער), וואַקסט ווייטער, אָדער איז ווייטיקדיק , איז בעסטער צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

פארוואס פארמען זיך די דעזמאָיד טומאָרן? וואָס זענען די סיבות?

די טומאָרן פאָרמירן זיך ווען צעלן אין דעם פֿאַרבינדונג געוועב דורכגיין אַ מוטאַציע און אָנהייבן צו טיילן זיך שנעל און אַנקאָנטראָלירט. מיט דער צייט, זאַמלען זיך די איבעריקע צעלן אָן און פאָרמירן אַ טומאָר.

דאקטוירים ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך פארוואס די צעלן טוישן זיך בכלל. אבער, פארשונג האט אידענטיפיצירט עטליכע גענע מוטאציעס פארבונדן מיט דעזמאיד טומארן. די אינפארמאציע קען העלפן אנטוויקלען באהאנדלונגען וואס צילן די מוטאציעס און קאנטראלירן דעם וואוקס פון די טומארן.

ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די? (ריזיקירן פאַקטאָרן)

עטלעכע מענטשן זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעזמאָיד טומאָרס. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף ווער זיי זענען:

  • יונג עלטער: די קראַנקייט ווערט אָפטמאָל דיאַגנאָזירט ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 30 און 40.
  • זײַן אַ פֿרוי: פֿרויען זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די טומאָרן, ספּעציעל בעת שוואַנגערשאַפט אָדער באַלד נאָך געבורט. זיי דערשייַנען אָפֿט אויף דער בויך וואַנט. ווײַל עסטראָגען לעוועלס וואַקסן בעת ​​שוואַנגערשאַפט, גלויבן עטלעכע עקספּערטן אַז עס איז אַ פֿאַרבינדונג צווישן עסטראָגען און דעזמאָיד טומאָרן.
  • האבן א צושטאנד גערופן פאמיליע אדענאמאטאוז פאליפאזיס (FAP): דאס איז אן איבערגעגעבענער צושטאנד. צווישן 5% און 10% פון מענטשן מיט FAP אנטוויקלען דעזמאיד טומארן. רוב מאל אנטוויקלען זיך די טומארן וואו כירורגיע איז פריער דורכגעפירט געווארן צו באזייטיגן א קליינעם וואוקס (קאלאן פאליפ) אין קאלאן.
  • טראַוומע: פאָרשונג האט געוויזן אַז אַ שווערע שאָדן, אָדער ריפּיטיד טראַוומע צו דער זעלביקער געגנט (למשל, ריפּיטידלי שלאָגן די זעלבע אָרט בשעת פּלייינג ספּאָרט), פאַרגרעסערט די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַ דעזמאָיד טומאָר.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דאָס? (דיאַגנאָז)

אויב איר האָט די סימפּטאָמען, וועט אייער דאָקטער ערשט דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג און פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען. דערנאָך קען ער דורכפירן די פאלגענדע טעסץ:

  • בילדגעבונג טעסטן: די מערסטע געוויינטלעכע זענען סי-טי סקענס און עם-אר-איי-עס. די קענען קלאר זען דעם טומאָר אינעם קערפער.
  • ביאָפּסי: דאָס איז דער וויכטיקסטער טעסט צו טאָן . דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר און אויספֿאָרשן די צעלן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס איז דער איינציקער וועג צו באַשטימען פּונקט וואָסער טיפּ טומאָר עס איז.

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט FAP, קען ער טאָן ווייטערדיקע טעסטינג. נישט יעדער מיט דעזמאָיד ציסטן האָט FAP. אָבער, עס איז וויכטיק צו וויסן אויב איר האָט עס, ווייַל מענטשן מיט FAP האָבן אַ העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק.

ווי אזוי צו באַהאַנדלען? (באַהאַנדלונג)

דעזמאָיד טומאָרן ווערן אָפט באַהאַנדלט אויף דעם זעלבן וועג ווי קאַנסער טומאָרן. דאָס מיינט אַז איר וועט מסתּמא אַרבעטן מיט אַ מאַנשאַפֿט פון דאָקטוירים פון פֿאַרשידענע ספּעציאַליטעטן, אַרייַנגערעכנט אַן אָנקאָלאָג.

אין דער פארגאנגענהייט איז כירורגיע געווען די הויפט באַהאַנדלונג פֿאַר די טומאָרן. אָבער, זינט מען האט אַנטדעקט אַז די טומאָרן האָבן אַ גרויסע שאַנס צו צוריקקומען נאָך כירורגיע, זענען היינטיקע באַהאַנדלונגען מערסטנס באַזירט אויף מעדאַקיישאַנז. אַנדערע באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען:

  • אַקטיווע אויפֿזיכט (אָדער וואַכזאַם וואַרטן): אויב אייער טומאָר וואַקסט שטייטלעך און פאַראורזאַכט נישט קיין ערנסטע סימפּטאָמען, וועט אייער דאָקטער אייך רעגולער מאָניטאָרירן. זיי וועלן מאַכן רעגולערע סקאַנז. אויב אייער צושטאַנד ענדערט זיך, קען מען אָנהייבן באַהאַנדלונג אַזוי שנעל ווי מעגלעך.
  • כירורגיע: כירורגיע קען זיין נייטיק אויב דער טומאָר וואַקסט זייער שנעל אָדער פאַראורזאַכט שטרענגע סימפּטאָמען. אָדער, אויב דער טומאָר איז אין ריזיקירן פון פאַראורזאַכן אַ ערנסטע קאָמפּליקאַציע, אַזאַ ווי קישקע פאַרשטאָפּונג, קען כירורגיע דורכגעפירט ווערן.
  • געצילטע טעראַפּיע: די מעדיקאַציעס אַרבעטן דורך צילן ספּעציפֿישע גענעס אָדער פּראָטעאינען וואָס העלפֿן דעזמאָיד טומאָרס וואַקסן. אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן אַ טיפּ מעדיקאַציע גערופן אַ טיראָסינע קינאַזע אינהיביטאָר (TKI).
  • קריאָאַבלאַציע: דאָס איז נאָך אַן אַלטערנאַטיוו צו כירורגיע. עס ניצט עקסטרעמע קעלט צו צעשטערן דעם טומאָר. די באַהאַנדלונג קען געניצט ווערן פֿאַר קליינע דעזמאָיד טומאָרן וואָס געפינען זיך אַרויס דעם בויך (למשל, אויף די אָרעמס און פֿיס).
  • כעמאָטעראַפּיע: די מעדיקאַמענטן ווערן גענוצט צו פֿאַרקלענערן אָדער גאָר עלימינירן דעזמאָיד טומאָרן. אָבער, עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע מיינונגען וועגן דעם סוקסעס פֿון דער באַהאַנדלונג.
  • האָרמאָן טעראַפּיע: האָרמאָנאַלע מעדאַקיישאַנז ווי טאַמאָקסיפען קענען העלפֿן אָפּשטעלן דעם וווּקס פון דעזמאָיד טומאָרס.
  • ראַדיאַציע טעראַפּיע: ראַדיאַציע קען גענוצט ווערן צו פֿאַרקלענערן אָדער צעשטערן דעם טומאָר. עס ווערט גענוצט אַליין אָדער אין קאָמבינאַציע מיט אַנדערע באַהאַנדלונגען.

דאַרף איך זען דעם דאָקטער רעגולער? (נאָכפֿאָלגן)

יא, זיכער. אפילו נאך באהאנדלונג, וועט איר דארפן זען אייער דאקטאר רעגלמעסיג ווייל עס איז דא א גרויסע שאנס אז דעזמאיד טומארן וועלן צוריקקומען.טיפּישערװײַז װעט איר דאַרפֿן האָבן טעסטן און סקענס יעדע זעקס חדשים פֿאַר די ערשטע דרײַ יאָר. דערנאָך, אויב עס זײַנען נישטאָ קײן פּראָבלעמען, װעט איר דאַרפֿן גיין אויף קאָנטראָלן אײן מאָל אַ יאָר אָדער יעדע צװײ יאָר. אײַער דאָקטער װעט באַשליסן װי אָפֿט איר דאַרפֿט קומען, לויט אײַער צושטאַנד.

וואָס קען איך ערוואַרטן מיט דעם צושטאַנד? (פּראָגנאָז)

דעזמאָיד טומאָרן זענען נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. עטלעכע מענטשן האָבן זיי אָבער ווייַזן נישט קיין סימפּטאָמס. וועגן צוויי פון צען מענטשן האָבן זיי און זיי גייען אַוועק אָן באַהאַנדלונג. אָבער, פֿאַר אַנדערע, קענען זיי וואַקסן און ווערן אַ געזונט ריזיקירן.

דעפּענדינג אויף דער נאַטור פון דער גענעטישער מוטאַציע אין דעם טומאָר, קענען דאָקטוירים מאַכן עטלעכע השערות וועגן ווי אַגרעסיוו דער טומאָר וועט זיין און ווי מסתּמא עס איז אַז עס וועט צוריקקומען נאָך באַהאַנדלונג. אָבער גאָרנישט קען מען זאָגן מיט זיכערקייט.

כאָטש עס איז נישט קיין ראַק, מיינט דאָס נישט אַז איר זאָלט נאָר וואַרטן ביז עס וועט אויסגיין. אַ דעזמאָיד טומאָר איז אַ ערנסטע צושטאַנד וואָס זאָל ווערן מאָניטאָרירט דורך אייער דאָקטער.

ווי איז די איבערלעבונג ראטע? (איבערלעבונג ראטעס)

דעזמאָיד טומאָרס זענען געוויינטלעך נישט לעבנסגעפערלעך, אָבער זיי קענען זיין אַ פּראָבלעם פֿאַר איר צו פאָרזעצן צו פירן.

דאָס וויכטיקסטע דאָ איז די איבערלעבענס-ראַטע אָן צוריקקער ("רעקורענץ-פֿרײַ איבערלעבענס-ראַטע") . נאָך פֿינף יאָר קען די ראַטע זײַן פֿון 23% ביז 65%. דאָס הענגט שטאַרק אָפּ פֿון דער נאַטור פֿון דער גענעטישער מוטאַציע אין דעם טומאָר.

אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן וואָס איר קענט דערוואַרטן באַזירט אויף אייער דיאַגנאָז.

וויכטיקסטנס: עקספּערט שטיצע

דעזמאָיד טומאָרן קענען זיין זייער נישט-פאָרויסזעבאר. זיי קענען פאַראורזאַכן ווייטיק, באַגרענעצן באַוועגונג, אָדער אַפעקטירן נאָענטע אָרגאַנען. די אומזיכערקייט קען זיין זייער סטרעספול. עטלעכע טומאָרן וואַקסן פּאַמעלעך און דאַרפן נישט באַלדיקע באַהאַנדלונג, אָבער אַנדערע דאַרפן זייער אָפּגעהיטע פאַרוואַלטונג.

ווייל דעזמאָיד ציסטן זענען אַ זעלטענע צושטאַנד און ווירקן אויף יעדן מענטש אַנדערש, איז וויכטיק צו זוכן באַהאַנדלונג פון אַ מאַנשאַפֿט פון ספּעציאַליסטן וואָס האָבן דערפאַרונג אין באַהאַנדלען די קאָמפּלעקסע צושטאַנדן. אַ מולטידיסציפּלינאַרער צוגאַנג גיט די בעסטע שאַנס צו באַהאַנדלען סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן.

וואָס מיר דאַרפֿן לערנען פֿון דעם (מעלדונג צו נעמען אַהיים)

נו, נו, פון וואָס מיר האָבן גערעדט, זענען דאָ אַ פּאָר וויכטיקע זאַכן וואָס איר דאַרפֿט געדענקען:

  • כאָטש אַ דעזמאָיד טומאָר איז נישט קיין ראַק, איז עס נישט עפּעס צו נעמען לייכט.
  • אויב איר האָט אַן אומגעוויינטלעכן קלאָץ אָדער געשוואָלצעניש אויף אייער קערפּער, ספּעציעל אויב עס וואַקסט ווייטער אָדער איז ווייטיקדיק, פֿאַרלירט נישט קיין צייט און זעט גלייך אַ דאָקטער.
  • די צושטאנד קען זיין אביסל קאמפליצירט, ממילא וועט באקומען א גענויע דיאגנאז און די שטיצע פון ​​אן ערפארענעם מעדיצינישן טיעם גיין א לאנגן וועג אין העלפן אייך לעבן מצליח מיט דעם צושטאנד.
  • פּאַניקט נישט, אָבער זײַט פֿאָרזיכטיק. דאָס וויכטיקסטע איז צו פֿאָלגן די ריכטיקע מעדיצינישע עצה.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, רעדט זיכער מיט אייער דאָקטער. בלייבט געזונט!


דעסמאָיד טומאָרס, אַגרעסיוו פיבראָמאַטאָזיס, קאַנעקטיוו געוועב טומאָרס, ניט-קאַנסעראַס טומאָרס, טומאָר סימפּטאָמס, טומאָר באַהאַנדלונג, סרי לאַנקאַ געזונט

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 1 =