קען מען דעטעקטירן קענסער ריזיקע פרי? לאָמיר לערנען וועגן גענעטישע טעסטינג

עטלעכע מענטשן אין מיין משפּחה האָבן געהאַט ראַק... וועל איך עס אויך באַקומען? די מורא, די קשיא איז עפּעס וואָס איז אויף די מחשבות פון פילע פון ​​אונדז. מיר האָבן געהערט אַז עטלעכע טייפּס פון ראַק ווערן אריבערגעגעבן פון דור צו דור, דאָס הייסט, זיי קומען פון גענען, נישט אַזוי? נו, הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ ספּעציעלע מעטאָדע וואָס קען העלפֿן איר געפֿינען אויס אויב איר האָט אַ ירושה ראַק ריזיקירן.

וואָס איז דאָס פֿאַר אַ גענעטישע טעסטינג?

פשוט געזאגט, דאס איז א טעסט וואס קוקט אויף די דנ״א אין אונזער קערפער. טראכט פון אונזער קערפער ווי א גרויסע אינסטרוקציע בוך. דאס בוך זאגט יעדער צעל אין אונזער קערפער ווי אזוי צו פונקציאנירן, ווי אזוי זיי זאלן זיך צעטיילן, און ווען זיי זאלן שטארבן. די אינסטרוקציעס רופן מיר גענען .

מאנchmal קען זיין טיפאָס אדער אנדערע טעותים אין דעם פירער. אין מעדיצינישע טערמינען, רופן מיר די גענעטישע מוטאַציעס . ראַק פּאַסירט ווען נאָרמאַלע צעלן אָנהייבן צו טיילן זיך אַנקאָנטראָלירט צוליב דעם טיפּ גענעטישע מוטאַציע.

רובֿ מאָל, די גענעטישע מוטאַציעס וואָס פאַראורזאַכן ראַק זענען נישט געירשנט. אָבער, צווישן 5% און 10% פון אַלע קענסערס זענען פאַראורזאַכט דורך גענעטישע מוטאַציעס וואָס מיר ירשענען פון אונדזערע עלטערן. א גענעטישע טעסט באַשטייט פון נעמען אַ מוסטער פון דיין בלוט אָדער שפּייַעכץ און זוכן פֿאַר אַ גענעטישע מוטאַציע אין דיין גוף.

א גענעטיקער קאָונסעלאָר קען אייך דערקלערן פּונקט ווי די רעזולטאַטן קענען אַפעקטירן אייער געזונט.

וואָסערע טיפּן ראַק קען מען איבערנעמען אין ירושה?

עס זענען דא עטלעכע טיפן קענסער וואָס קענען זיין געפֿירט דורך ירושהדיקע גענעטישע מוטאַציעס. די הויפּט זענען:

• ברוסט קענסער
• קאָלאָן ראַק
• ניר ראַק
• אָוואַריאַן ראַק
• פּאַנקרעאַטישן ראַק
• פּראָסטאַט ראַק
• מאָגן ראַק
• טיירויד קענסער
• רחם ראַק

די גענעטישע טעסטן טעסטן נישט אויף קענסער. אנשטאט, טעסטן זיי אויף ספעציפישע גענעטישע מוטאציעס וואס קענען פאראורזאכן קענסער. וויסנשאפטלער האבן ביז איצט אידענטיפיצירט מער ווי 400 גענען פארבונדן מיט ירושה קענסער. די קענען ווערן צעטיילט אין דריי הויפט גרופעס.

ווער וויל טאָן אַזאַ סאָרט טעסט?

אויב אייער דאָקטער מיינט אַז איר קענט האָבן אַן ירושה ריזיקע פון ​​ראַק באַזירט אויף אייער פּערזענלעכער מעדיצינישער געשיכטע אָדער משפּחה מעדיצינישער געשיכטע, קען ער אָדער זי רעקאָמענדירן דעם טעסט.

לויט אייער פערזענלעכער מעדיצינישער געשיכטע:

• אויב איר האָט געהאַט עטלעכע פֿאַרשידענע טיפּן ראַק .
• אויב איר האָט געהאַט ראַק אין אַ זייער יונגן עלטער .
• אויב עמעצער אייער עלטער אָדער געשלעכט איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט אַ טיפּ ראַק וואָס איז נישט געוויינטלעך .
• אין ביידע פארגעפאארטע אָרגאַנען , ווי צוויי נירן און צוויי בריסטאויב איר האָט ראַק.
• אויב איר האָט אַנדערע סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט געוויסע ירושהדיקע ראַק סינדראָמען (למשל, עמעצער מיט נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 קען אויך אַנטוויקלען ניט-קאַנסעראָוס קלאָמפּן).

לויט אייער משפּחה מעדיצינישע געשיכטע:

• אויב עטלעכע מענטשן אין אייער משפּחה האָבן געהאַט דעם זעלבן טיפּ ראַק .
• אויב עטלעכע משפּחה מיטגלידער האָבן אַנטוויקלט ראַק אין אַ יונגן עלטער .
• אויב עטלעכע קרובים אויף דער זעלבער זייט פון דער משפּחה האָבן אַנטוויקלט דעם זעלבן טיפּ ראַק (למשל, אויף דער מוטער'ס זייט).
• אויב עמעצער אין אייער משפּחה איז שוין דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַרגרעסערט אייער ריזיקירן פון ראַק.

"אַ נאָענטער קרוב" קען זיין אַ ביסל פֿאַרווירענדיק, נישט אַזוי? דאָקטוירים באַטראַכטן געוויינטלעך אייערע ערשטגראַדיגע קרובים דאָס מערסטנס. דאָס מיינט אייער מוטער, פאטער, געשוויסטער, און אייערע קינדער . אָבער אין עטלעכע פֿאַלן קען די מעדיצינישע געשיכטע פֿון ווײַטערע קרובים אויך זיין וויכטיק.

אויב איר זענט נישט זיכער צי איר דאַרפט דעם טעסט אָדער נישט, איז בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער אָדער אַ גענעטישן קאָונסעלאָר וועגן דעם .

ווי ווערט דאָס געטאָן?

דער ערשטער און וויכטיגסטער שריט איידער איר גייט דורך דעם טעסט איז גענעטישע קאונסעלינג . א ספעציעל טרענירטער קאונסעלער וועט אייך אלעס מסביר זיין.

• איז דאָס טאַקע ריכטיק פֿאַר דיר?
• וואָס איז די מערסט פּאַסיקע טעסט פֿאַר אײַך צו טאָן?
• וואָס זענען די מעלות און חסרונות פון דעם טעסט?
• די רעזולטאַטן קענען אַפעקטירן דיין געזונט און לעבן.
• ווי אזוי ווירקן די רעזולטאטן אויף אייער משפּחה?

נאכדעם וואס מיר האבן דאס אלעס דיסקוטירט, ווערט דער טעסט געמאכט לויט אייערע ווילן. געווענליך ווערט א בלוט- אדער שפייעכץ-מוסטער גענומען פון אייך און געשיקט צו א לאבאראטאריע. דארט קאנטראלירן טעכניקער אייערע גענען פאר ענדערונגען. אזוי שנעל ווי די רעזולטאטן זענען דא, ווערט דער באריכט געשיקט צו אייער דאקטאר.

איר האָט אפשר געזען היים־טעסט קיץ. אָבער די רעזולטאַטן וואָס זיי געבן זענען נישט שטענדיק גאַנץ אָדער פּינקטלעך. אויך, ווען עס ווערט געטאָן דורך אַ דאָקטער , איז די קאָנפֿידענציאַליטעט פֿון אייער מעדיצינישער אינפֿאָרמאַציע באַשיצט דורך געזעץ . דעריבער , איז עס שטענדיק זיכערסט און בעסטער צו טאָן דאָס אין באַראַטונג מיט אַ דאָקטער אָדער גענעטישן קאָונסעלאָר .

עס נעמט געוויינטלעך בערך צוויי אדער דריי וואָכן צו באַקומען רעזולטאַטן.

ווי אזוי צו פֿאַרשטיין די ענטפֿערס אין דעם טעסט באַריכט?

די רעזולטאַטן קענען צעטיילט ווערן אין דריי הויפּט קאַטעגאָריעס.

וואָס טוט מען נאָך דעם ווי מען באַקומט די רעזולטאַטן?

וואָס אימער אייער רעזולטאַט, וועט דער גענעטישער קאָונסעלאָר מיט אייך רעדן וועגן דעם אין דעטאַל. אויב דער רעזולטאַט איז פּאָזיטיוו , וועט איר רעדן וועגן:

• ענדערונגען צו אייער געזונטהייט פּלאַן: דיסקוטירט ספּעציעלע סקרינינגז פֿאַר פרי דעטעקציע פון ​​ראַק, אַזאַ ווי רעגולער מאַמאָגראַמען אָדער קאָלאָנאָסקאָפּיעס, און זאכן וואָס איר קענט טאָן צו רעדוצירן אייער ריזיקירן פון ראַק.
• משפּחה פּלאַנירונג: די גענעטישע מוטאַציע ווערט דיסקוטירט אין טערמינען פון די שאַנסן פון איבערגעבן עס צו דיין קינד.
• מעלדן די משפּחה: דאָס וועט רעדן וועגן ווי דער רעזולטאַט וועט אַפעקטירן אייערע בלוט קרובים (עלטערן, געשוויסטער, קינדער) און וואָסערע טריט זיי זאָלן נעמען.

אפילו אויב דער רעזולטאַט איז נעגאַטיוו אדער VUS , וועט איר אפשר דאַרפֿן זען אייער דאָקטער אָפֿטער אָדער האָבן אַנדערע טעסטן. אויב נײַע וויסנשאַפֿטלעכע אינפֿאָרמאַציע ווערט פֿאַראַן וועגן אַ VUS רעזולטאַט, וועט אייער דאָקטער אייך לאָזן וויסן.

וואָס זענען די מעלות און שוועריקייטן פון דעם טעסט?

ווי יעדער מעדיצינישער טעסט, האט דאָס זיינע מעלות און אויך עטלעכע שוועריקייטן.

א גענעטישע קאָונסעלאָר קען אייך העלפֿן זיך באַגיין מיט די עמאָציאָנעלע געפילן און אייך פירן ווי אַזוי צו רעדן מיט אייער משפּחה וועגן דעם, דעריבער איז עס אַזוי וויכטיק צו האָבן זייער שטיצע איבער דעם גאַנצן פּראָצעס.