האָט איר די סימפּטאָמען? לאָמיר לערנען וועגן מוח-ראַק גערופן גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)!

מאנchmal באַקומען מיר פּלוצעם אַ קאָפּווייטיק, אָדער מיר פילן אַ ענדערונג אין אונדזער זעhkראַפט, נישט אַזוי? אפשר איז אונדזער זכּרון אַ ביסל פאַרלוירן. די זאַכן קענען זיין נאָרמאַל, אָבער מאנchmal קענען זיי זיין סימפּטאָמען פון אַ ערנסטער קראַנקייט. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ ערנסטן טיפּ פון מוח-ראַק וואָס איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן.

וואָס איז גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)?

פשוט געזאגט, גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) איז אַ טיפּ בייזאַרטיקער מוח-ראַק וואָס איז מערסטנס פאַרשפּרייט ביי דערוואַקסענע. שטעלט זיך פאר, עס זענען ספּעציעלע צעלן אין אונדזער מוח וואָס העלפֿן נערוו-צעלן פונקציאָנירן ריכטיק, גערופן 'גליאַל צעלן'. צווישן די גליאַל צעלן איז דאָ אַ טיפּ גערופן 'אַסטראָסיטן'. עס איז פון די צעלן גערופן אַסטראָסיטן אַז דער גליאָבלאַסטאָמאַ ראַק הייבט זיך אָן.

די קענסער צעלן וואַקסן און פֿאַרמערן זיך זייער שנעל. זיי פֿאַרשפּרייטן זיך ווי קרויט אין מוח. כאָטש זעלטן, קען דער קענסער מאַנטשמאָל פֿאַרשפּרייטן זיך נישט נאָר צו אַנדערע טיילן פֿון מוח, נאָר אויך צו דער רוקנביין אין אונדזער רוקן. אין פאַקט, דאָס איז אַ זייער ערנסטער קענסער. מאַנטשמאָל איז עס אַזוי ערנסט אַז עס קען פֿירן צו טויט אין ווייניקער ווי זעקס חדשים אויב עס ווערט נישט באַהאַנדלט. דעריבער איז עס אַזוי וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)?

איצט לאָמיר זען וואָסערע סימפּטאָמען אַ מענטש מיט גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) קען דערפאַרן. די סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש, און אויך אַנדערש לויט דער גרייס פון דעם טומאָר און זיין אָרט אין מוח.

• פארשוואומענע זעאונג אדער טאָפּלטע זעאונג: איר קענט פּלוצעם פילן ווי אייער זעאונג ווערט ערגער, אדער איר קענט פילן ווי איר זעט זאכן אין צוויי.
• אָפטע קאָפּווייטיק: נישט קיין רעגולערע קאָפּווייטיק, נאָר אַ קאָפּווייטיק וואָס איז אַ ביסל שטרענג, אָנהאַלטנדיק, און מאַנטשמאָל ערגער אין דער פֿרי.
• אַנאָרעקסיאַ: פֿאַרלוסט פֿון חשק צו עסן.
• זכּרון אָנווער: פארגעסן זאכן און האָבן שוועריקייטן צו געדענקען נעמען.
• ענדערונגען אין נאַטור און פּערזענלעכקייט: ענדערונגען ווי נישט זיין די זעלבע ווי פריער, ענדערן ווי איר טראַכט, לייכט ווערן בייז, אָדער ווערן זייער שטיל.
• פארלוסט פון גלייכגעוויכט און אומבאוואוסטזיין אין קערפער: איין ארעם אדער פוס ווערט אומבאוואוסט, פארלירט גלייכגעוויכט, און איז נישט ביכולת צו האלטן געהעריגע גלייכגעוויכט ביים גיין.
• איבלען און ברעכן: איבלען און ברעכן קען פּאַסירן, ספּעציעל אין דער מאָרגן.
• קאָנוואַלז: אַ קאָנוואַל קען פּאַסירן אויף אַ וועג וואָס איז קיינמאָל פריער נישט געווען.
• שטרויכלען בשעתן רעדן: שוועריקייטן צו געפֿינען ווערטער, מיט דער צונג געבונדן ביים רעדן.
• ענדערונגען אין קערפער געפיל, קיצלען: עטלעכע טיילן פון דעם קערפער קענען פילן קיצלען אדער האבן א פארלוסט פון געפיל.

די סימפּטאָמען אָנהייבן אָפט שנעל צו דערשייַנען.ווייל ווי דער טומאָר וואַקסט אינעווייניק אין מוח, לייגט ער דרוק אויפן מוח, און געזונטע מוח געוועבן קען אויך ווערן חרובֿ.

פארוואס אַנטוויקלט זיך גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)?

א פראגע וואס אסאך מענטשן פרעגן איז, "פארוואס פאסירן די קראנקהייטן?" פארשער ווייסן נאך אלץ נישט די גענויע אורזאך פון גליאבלאסטאמא (GBM). אבער, ווי אנדערע גליאמען (טומארן וואס אנטוויקלען זיך אין מוח און רוקן-מארך), גלייבן וויסנשאפטלער אז עס ווערט געפֿירט דורך מוטאציעס אין אונזער דנ״א.

ווייסט איר, אונדזערע גענעס אנטהאלטן דנ״א. די גענעס געבן אונדז אלע אינסטרוקציעס ווי אזוי די צעלן אין אונדזער קערפער זאלן וואקסן און זיך צעטיילן. אזוי, ווען עס זענען דא געוויסע ענדערונגען (מוטאציעס) אין דעם דנ״א, הייבן די צעלן אן זיך שנעל און אומקאנטראלירט צו צעטיילן. אזוי ווערן די קענסער צעלן געשאפן.

איז דאָס אַ ירושה־קראַנקייט?

נאך א וויכטיגע פראגע איז, "איז דאס א ירושה'דיגע קראנקהייט?" מאנchmal קענען מיר ירשענען גענעטישע וועריאציעס פון אונזערע עלטערן. אבער, גליאבלאסטאמא (GBM) איז זייער זעלטן. רוב מאל, פאסירן די דנ"א ענדערונגען (מוטאציעס) צופעליג בעת אונזער לעבן, דאס מיינט אז זיי האבן נישט קיין גענעטישע פארבינדונג.

ווער איז אין העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)?

כאָטש יעדער קען אַנטוויקלען די קראַנקייט, זענען עטלעכע מענטשן אין אַ העכערן ריזיקע.

• עלטער: גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) קומט מערסטנס פֿאָר ביי מענטשן צווישן די עלטער פֿון 45 און 70. דער דורכשניטלעכער עלטער בײַ דער דיאַגנאָז איז אַרום 64 יאָר.
• אויסשטעלונג צו געוויסע כעמיקאַלן: למשל, לאַנג-טערמין אויסשטעלונג צו זאכן ווי פּעסטאַסיידז, פּעטראָלעום, סינטעטיש גומע און וויניל קלאָריד קען זיין אַ ריזיקירן.
• געוויסע גענעטישע, טומאָר-פאַראורזאַכנדיקע צושטאַנדן: מענטשן מיט גענעטישע צושטאַנדן ווי "(נעוראָפיבראָמאַטאָזיס)", "(לי-פראַומעני סינדראָם)", און "(טורקאָט סינדראָם)" זענען אין אַ געוואקסענער ריזיקע צו אַנטוויקלען דעם ראַק.
• אויב איר האָט פריער באַקומען ראַדיאַציע טעראַפּיע צום קאָפּ: באַקומען ראַדיאַציע טעראַפּיע צום קאָפּ פֿאַר אַן אַנדער סיבה איז אויך אַ ריזיקאָ־פאַקטאָר.

מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)

גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) און זייַנע באַהאַנדלונגען קענען האָבן פֿאַרשידענע ווירקונגען אויף מוח־פֿונקציע.

• ענדערונגען אין שטימונג און זכּרון פּראָבלעמען קענען פּאַסירן.
• אסאך מענטשן מיט גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) מוזן עווענטועל אויפהערן צו טאָן זאַכן ווי אַרבעטן און דרייווען.
• אפשר איז פול-צייט זאָרג נויטיק.
• די ענדערונגען קענען פירן צו צושטאנדן ווי דאגות אדער דעפּרעסיע. דעריבער איז וויכטיג צו זאָרגן פֿאַר אייער גייסטישע געזונט.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)?

נו, לאָמיר איצט זען ווי אַ דאָקטער דיאַגנאָזירט גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM).

ווען איר גייט זען אַ דאָקטער, וועט ער אָדער זי ערשט גוט אויסהערן אייערע סימפּטאָמען און דורכפירן אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג. דאָס מיינט קאָנטראָלירן אייער זעאונג, הערן, באַלאַנס און רעפלעקסן.

אויב מען פארדעכטיגט א מוח-טומאר, קענען די פאלגנדע טעסץ דורכגעפירט ווערן:

• אן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען אדער א CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען: די נעמען דעטאַלירטע בילדער פון מוח און קוקן אויף זאכן ווי צי עס זענען דא טומאָרן, ווי גרויס זיי זענען, און וואו זיי זענען אין מוח.
• ביאָפּסי: דאָס איז דער דעפיניטיוו טעסט צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט. אין דעם, ווערט אַ קליין מוסטער פון דעם טומאָר כירורגיש אַוועקגענומען און אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו באַשטימען צי עס זענען דאָרט ראַק צעלן און וואָסער טיפּ ראַק עס איז.

גראַדן פון גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)

דאקטוירים קלאסיפיצירן מוח טומאָרן באזירט אויף זייער נאַטור, ניצן אַ גראַדירונג סיסטעם פון I (איינס) צו IV (פיר).

• גראַד איך טומאָרס זענען פּאַמעלעך-וואַקסנדיק און די מינדסטער אַגרעסיוו.
• גראַד IV טומאָרס זענען די שנעלסט וואַקסנדיקע און מערסט אַגרעסיוו .
• גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) טומאָרן זענען אַ זייער אַגרעסיוו טיפּ טומאָר וואָס געהערט צו דער פערטער גראַד (גראַד IV).

גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) קען זיין ערשטיק אָדער צווייטיק:

• פּרימערי GBM: די שטאַמען גלייך פֿון גליאַל צעלן, וואָס מיינט אַז זיי זענען נײַ און אַגרעסיוו.
• צווייטיקע גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM): די שטאַמען פון פריער נידעריק-גראַד (למשל, גראַד I אָדער II) גליאַל טומאָרס וואָס, מיט דער צייט, טראַנספאָרמירן זיך אין מער אַגרעסיוו גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM).

ווי ווערט גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) באַהאַנדלט?

איצט לאָמיר זען וואָסערע באַהאַנדלונגען זענען פאַראַן דערפאַר. גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) איז טאַקע אַ קראַנקייט וואָס איז שווער גאָר צו היילן. אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען, אַ ביסל פֿאַרלענגערן דאָס לעבן און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן. דער באַהאַנדלונג פּלאַן ווערייִרט פֿון פּאַציענט צו פּאַציענט און ווערט באַשלאָסן דורך אַ מאַנשאַפֿט פֿון דאָקטוירים.

די הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן זענען:

• כירורגיע: אַראָפּנעמען אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר. מאל קען עס זיין שווער צו אַראָפּנעמען דעם גאַנצן טומאָר אָן צו שעדיקן דעם מוח. די סארט כירורגיע ווערט אויך גערופן אַ "קראַניאָטאָמיע".
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: רענטגן-שטראַלן ווערן גענוצט צו טייטן אַלע פארבליבענע ראַק צעלן נאָך כירורגיע. איר קענט דאַרפֿן ביז 30 באַהאַנדלונגען טעגלעך פֿאַר אַרום זעקס וואָכן.
• IMRT (אינטענסיטי-מאָדיאַלייטיד ראַדיאַציע טעראַפּיע): דאָס איז אַ ספּעציאַליזירטע מעטאָדע וואָס צילט ראַדיאַציע בלויז צו דעם טומאָר, מינימיזירנדיק שאָדן צו געזונט מוח געוועב.
• סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע (סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע - גאַמאַ מעסער)):דאָס ניצט אויך הויך-ענערגיע שטראַלן וואָס זענען געצילט צום טומאָר, מינימיזירנדיק שאָדן צו געזונט געוועב. דאָס ווערט אָפט געניצט אויב GBM קומט צוריק נאָך IMRT.
• כעמאָטעראַפּיע: מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן צו טייטן ראַק צעלן. די מעדיקאַמענטן רייזן דורך דעם גוף'ס בלוטשטראָם און אַטאַקירן ראַק צעלן. זיי ווערן אָפט געגעבן צוזאַמען מיט ראַדיאַציע טעראַפּיע און דערנאָך ווייטער גענומען.
• לאַזער אינטערסטיציעלע טערמאַלע טעראַפּיע (LITT): א מעטאָד וואָס ניצט לאַזער ענערגיע צו "פאַרברענען" און צעשטערן דעם טומאָר. דאָס ווערט מאַנטשמאָל גענוצט.
• געצילטע טעראַפּיע: געצילטע טעראַפּיע צילט ספּעציפֿישע צעלולאַרע ענדערונגען וואָס העלפֿן ראַק וואַקסן. דאָס קען געניצט ווערן ווי אַן אַלטערנאַטיוו צו כעמאָטעראַפּיע אָדער אין קאָמבינאַציע מיט איר.
• טומאָר באַהאַנדלונג פעלדער (TTF): א מעטאָד פון פאַרהיטן דעם וואוקס פון ראַק צעלן דורך שיקן נידעריק-אינטענסיטעט עלעקטרישע פעלדער צו דעם טומאָר דורך עלעקטראָדן אַטאַטשט צו דער קאָפּ-הויט. דאָס ווערט גענוצט נאָך כעמאָ-ראַדיאַציע טעראַפּיע.
• אימונאָטעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון ניצן דיין קערפּער'ס אייגענעם אימונסיסטעם צו קעמפן קעגן GBM צעלן. כאָטש דאָס איז נאָך אַן עקספּערימענטאַלע באַהאַנדלונג, איז דאָ האָפענונג.
• פּאַליאַטיוו זאָרג: דאָס באַשטייט פון פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען, רעדוצירן ווייטיק, און צושטעלן עמאָציאָנעלע טרייסט. עס קען ווערן צוגעשטעלט אין יעדער בינע פון ​​באַהאַנדלונג.

עס איז נאך נישטא קיין שטענדיגע הייל פאר גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM). אבער, די באַהאַנדלונגען קענען ברענגען רעליעף און העלפן פארלענגערן דאָס לעבן פארן פּאַציענט.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, ביטע איגנאָרירט זיי נישט. איר זאָלט זיכער זען אַ דאָקטער אַזוי שנעל ווי מעגלעך.

• זכּרון פּראָבלעמען, ספּעציעל אויב זיי ווערן ערגער מיט דער צייט.
• דער אָנפֿאַל ווערט גערופן "קאַמפּפֿאַלן".
• שווערע קאָפּווייטיק, ספּעציעל אין דער פֿרי, וואָס ווערן נישט פֿאַרלייכטערט מיט געוויינטלעכע ווייטיק-מעדיצינען.
• אויג פראבלעמען, טאָפּלטע זעאונג, פֿאַרשוואָמענע זעאונג.
• פארלירן וואָג אָן קיין סיבה, אָדער האָבן קעסיידערדיקע וואַלגעניש און ברעכן.
• א קלאָרער אונטערשייד אין אייגנשאַפטן און פּערזענלעכקייט.
• ביסלעכווייַז וואַקסנדיק שוואַכקייט, נימנאַס, אָדער שוועריקייט צו רעדן.

אויב איר האָט די סימפּטאָמען, מיינט עס נישט אַז איר האָט גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM). אָבער, ס'איז בעסטער צו זען אַ דאָקטער צו געפֿינען די סיבה.

קען מען פאַרהיטן גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין וועג צו פארמיידן די גענעטישע מוטאציעס וואס פאראורזאכן גליאבלסטאמע (GBM), ווייל די פאסירן אפט צופעליג.

אָבער, אויב די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט פרי און באַהאַנדלונג הייבט זיך אָן, קען מען פאַרלאַנגזאַמען די ראַטע פון ​​טומאָר פאַרשפּרייטונג און קאָנטראָלירן סימפּטאָמען.

אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט מוח טומאָרן, וואָס מיינט אַז איר טראַכט אַז עס איז דאָ אַן ירושה ריזיקע, זאָלט איר אפשר באַטראַכטן גענעטישע טעסטינג. עס איז וויכטיק צו רעדן מיט אַ דאָקטער אָדער גענעטישן קאָונסעלאָר וועגן דעם און לערנען די מעלות און חסרונות.

גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) קרענק פּראָגנאָז

גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) איז אַ זייער אַגרעסיווער ראַק, און די פּראָגנאָז איז נישט זייער גוט. אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קען די קראַנקייט פירן צו טויט אין אַ קורצער צייט נאָך דיאַגנאָז.

אבער, היינטיגע באהאנדלונגען קענען העלפן רעדוצירן סימפטאמען, צושטעלן רעליעף פארן פאציענט, און אפשר אפילו פארלענגערן לעבנס-ערווארטונג.

• קלינישע שטודיעס גייען אן צו געפֿינען נייע באַהאַנדלונגען. די קענען פֿירן צו אַ נייער באַהאַנדלונג וואָס איז ריכטיק פֿאַר אײַך.
• טעראַפּיעס וואָס צילן ספּעציפֿישע ראַק צעל גענעס ברענגען גוטע רעזולטאַטן.
• פארשער זענען אויך אויספארשנדיק וועגן צו צושטעלן כעמאָטעראַפּיע גלייך צום מוח טומאָר.
• טיפּישערװײַז לעבן רובֿ מענטשן צווישן 12 און 18 חדשים נאָך דעם װי מען דיאַגנאָזירט זײ מיט גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM).
• די פינף-יאָר איבערלעבענס ראטע פֿאַר גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) איז אַרום 5% . דאָס מיינט אַז אַרום 5 פֿון 100 מענטשן מיט GBM לעבן נאָך פינף יאָר נאָך דיאַגנאָז.

אויסגעפינען אז איר האט גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) קען זיין אַ שווערע באַשלוס צו מאַכן. דער טומאָר וואַקסט שנעל, און באַהאַנדלונג קען זיין אַרויסרופן. אָבער, פאָרשער פאָרזעצן צו געפֿינען נייַע באַהאַנדלונגען פֿאַר GBM. איצטיקע באַהאַנדלונגען קענען העלפֿן רעדוצירן סימפּטאָמס און פֿאַרבעסערן דיין קוואַליטעט פון לעבן. דיין דאָקטער קען פירן איר דורך דיין ווייַטער טריט און העלפֿן איר באַקומען די זאָרג און שטיצן איר דאַרפֿן.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

אַזוי, כאָטש גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) איז אַ ערנסטע צושטאַנד, איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון און זוכן מעדיצינישע הילף אַזוי שנעל ווי סימפּטאָמען דערשייַנען. ווי פריער עס ווערט דעטעקטירט, אַלץ בעסער די באַהאַנדלונג רעזולטאַטן.

האַלט שטענדיק אייערע האפענונגען אויף נייע באַהאַנדלונגען און קלינישע שטודיעס. מעדיצינישע וויסנשאַפֿט גייט פֿאָרויס טאָג נאָך טאָג.

אויב דאָס פּאַסירט צו אײַך אָדער עמעצן וואָס איר קענט, געדענקט אַז איר זענט נישט אַליין. די שטיצע און ליבע פֿון דאָקטוירים, שוועסטער, משפּחה און פֿרײַנד איז אומשאַצלעך אין דעם מאָמענט. בלייבן גײַסטיק שטאַרק איז אויך אַ גרויסע שטאַרקייט צו באַגעגענען דעם אַרויסרוף.

גליאָבלאַסטאָמאַ , גבם, מוח ראַק, מוח טומאָר, אַסטראָציטאָמאַ, אַסטראָציטאָמאַ, ראַק סימפּטאָמס, מוח טומאָרס, ראַק באַהאַנדלונג