Skip to main content

האסטו נישט אויך א קליין שניט וואס שטעלט אפ בלוטן? לאמיר רעדן וועגן העמאָפיליע!

האסטו נישט אויך א קליין שניט וואס שטעלט אפ בלוטן? לאמיר רעדן וועגן העמאָפיליע!

ווען מען באַקומט אַ קליינע וואונד אָדער מען ווערט געשלאָגן ערגעץ, שטעלט זיך אָפּ די בלוטונג נאָך אַ וויילע, נישט אַזוי? דאָס איז צוליב דעם נאַטירלעכן פּראָצעס פֿון בלוט קלאַטאַציע אין אונדזער קערפּער. אָבער טראַכט וועגן דעם, עטלעכע מענטשן שטעלן נישט אָפּ בלוטונג אַזוי גרינג. אפילו מיט אַ קליינער וואונד, בלוטן זיי פֿאַר אַ לאַנגע צייט. דער קערפּער ווערט בלוי און באַקומט בלויע פֿלעקן. די סיבה פֿון דעם צושטאַנד קען זיין אַ קראַנקייט גערופֿן העמאָפֿיליע. כאָטש פֿיל מענטשן ווייסן נישט פּונקטלעך וועגן דעם, איז דאָס עפּעס וויכטיק וואָס מיר זאָלן וויסן. לאָמיר רעדן וועגן דעם פּשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס פּונקט איז העמאָפיליאַ?

פשוט געזאגט, העמאָפיליע איז אַ זעלטענע צושטאַנד אין וועלכער אונדזער בלוט קלאָטט נישט ריכטיק. אונדזער בלוט כּולל ספּעציעלע פּראָטעאינען וואָס העלפֿן אָפּשטעלן בלוטן ווען עס הייבט זיך אָן. מיר רופן זיי "קלאָטינג פאַקטאָרן." פּונקט ווי מאָרטער איז נייטיק צו האַלטן ציגל צוזאַמען ווען מען בויט אַ וואַנט, זענען די קלאָטינג פאַקטאָרן וויכטיק צו אָפּשטעלן בלוטן.

אַ מענטש מיט העמאָפיליע פּראָדוצירט נישט גענוג פון איינעם אָדער מער פון די קלאַטינג פאַקטאָרן. דאָס מיינט אַז אפילו אַ קליין שניט קען פאַראורזאַכן פאַרלענגערטע בלוטונג. מאל קען בלוטונג פּאַסירן אינעווייניק אין דעם גוף, ספּעציעל אין די דזשוינץ און מוסקלען. דאָס קען זיין אַ לעבנסגעפערלעכער צושטאַנד.

דאקטוירים טיילן די שטרענגקייט פון דער קראנקהייט אין דריי קאטעגאריעס, לויט דער צאל קלאטינג פאקטארן אין בלוט.

  • לייכטע העמאָפיליע: בלוטונג קומט געוויינטלעך נאך א גרויסע שאָדן אדער כירורגיע.
  • מיטלמעסיגע העמאָפיליע: אפילו קליינע שאָדנס קענען פאַראורזאַכן איבערגעטריבענע בלוטונגען. דער קערפּער קען אפילו ווערן בלוי.
  • שווערע העמאָפיליע: בלוטונג קען פּאַסירן אינעווייניק און אויסווייניק, אפילו אָן קיין קלאָרע סיבה.

כאָטש עס איז נישטאָ קיין פולשטענדיקע היילמיטל דערפֿאַר, מיט די נײַע באַהאַנדלונגען וואָס זענען פֿאַראַן, איז עס מעגלעך צו קאָנטראָלירן בלוטונג און פֿירן אַ כּמעט נאָרמאַל לעבן.

זענען דא הויפּט טיפּן פון העמאָפיליאַ?

יא, עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן פון דעם קרענק. זיי זענען באַזירט אויף דעם טיפּ קלאַטינג פאַקטאָר וואָס פעלט אין דעם גוף. צו פֿאַרשטיין דאָס קלאָר, זעט די טאַבעלע אונטן.

טיפּ פון העמאָפיליאַ באַשרייַבונג
העמאָפיליאַ אדאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס פּאַסירט ווען עס איז אַ מאַנגל אין גענוג בלוט קלאַטינג פאַקטאָר 8, אָדער פאַקטאָר VIII .
העמאָפיליאַ ב דיזער טיפ קומט פאר ווען עס איז א מאנגל אין גענוג בלוט קלאטינג פאקטאר 9, אדער פאקטאר IX .
העמאָפיליאַ C דאָס איז דער מינדסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס ווערט געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין בלוט קלאַטינג פאַקטאָר 11, אדער פאַקטאָר XI .

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?

די הויפּט סימפּטאָמען פון העמאָפיליאַ זענען ומגעוויינטלעכע אָדער איבערגעטריבענע בלוטונג און בלויע פלעקן. די שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען ווענדט זיך צי איר האָט מילד, מיטלמעסיק אָדער שווער העמאָפיליאַ.

איבערגעטריבענע בלוטונג

שטעלט זיך פאר, איר האָט פּלוצעם אַ נאָזבלוט אָן קיין סיבה. אדער אפילו אַ קליין שניט אויף אייער פינגער, אדער נאָך אַן אָפּעראַציע, שטעלט זיך די בלוטונג נישט אָפּ פֿאַר אַ לאַנגע צייט. אויב אַ קליין בעיבי האָט דעם צושטאַנד, קען ער אפילו אַרײַנלייגן אַ שפּילצייַג אין מויל און בלוטן.

בלויע פלעקן

אונדזער הויט ווערט בלוי ווען בלוט פליסט אונטער איר. מענטשן מיט העמאָפיליע קענען לייכט ווערן בלוי און באַקומען בלויע פלעקן, אפילו אויב זיי ווערן געטראָפן פון עפּעס קליינס. אויב אַ קליין בעיבי שלאָגט דעם קאָפּ ערגעץ, קענען זיי אַנטוויקלען גרויסע קלאָמפּן גערופן "גאַנז אייער".

שלאָס ווייטיק און געשוואָלצעניש

דאָס איז די ערנסטסטע קאָמפּליקאַציע פון ​​העמאָפיליע. בלוטן קען פּאַסירן אינעווייניק אין דעם גוף, ספּעציעל אין די דזשוינץ ווי די קני, עלנבויגן און קנעכל. די דזשוינץ ווערן דעמאָלט געשוואָלן, ווייטיקדיק און וואַרעם צו דער אָנרירונג. ווען דאָס פּאַסירט מיט יונגע בעיביס, קענען זיי וויינען קעסיידער, זיך אָפּזאָגן צו קניען אָדער גיין.

זייער וויכטיג: זייער זעלטן, קען שווערע העמאָפיליע פאַראורזאַכן בלוטונג אין דעם מוח. דאָס קען זיין לעבנסגעפערלעך. אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי אַ שווערע קאָפּווייטיק וואָס בלייבט, טאָפּלטע זעאונג, אָדער עקסטרעמע מידקייט , קענען דאָס זיין סימנים פון אַ מוח בלוטונג. אויב איר האָט העמאָפיליע און דערפאַרט די סימפּטאָמען, גייט גלייך צו אַ שפּיטאָל נויטפאַל צימער (ETU).

וואָס איז די סיבה פֿאַר העמאָפיליאַ?

העמאָפיליאַ איז אָפט אַ גענעטישע קראַנקייט וואָס ווערט איבערגעגעבן פון דור צו דור.דאָס מיינט אַז עס ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין די גענעס וואָס מיר ירשענען פֿון אונדזער מוטער אָדער פֿאָטער. לאָמיר דאָס פֿאַרשטיין אַ ביסל פּשוטער.

אונדזערע קערפער ווערן אינסטרואירט צו מאכן קלאטינג פאקטארן דורך גענען. ווען עס איז דא א ענדערונג אדער דעפעקט אין די גענען, ארבעטן די אינסטרוקציעס נישט ריכטיג. דער רעזולטאט איז אז דער קערפער פראדוצירט נישט די צאל קלאטינג פאקטארן וואס ער דארף.

די גענעטישע דעפעקט געפינט זיך אויפן X כראָמאָסאָם.

  • א מיידל האט צוויי X כראָמאָסאָמען (XX), איינס פון איר מוטער און איינס פון איר פאטער.
  • אַ ייִנגל האָט איין X כראָמאָסאָם און איין Y כראָמאָסאָם (XY). דער X קומט פֿון דער מוטער און דער Y קומט פֿון טאַטן.

איצט קוקט ווי דאָס גייט אַראָפּ דורך די דורות:

  • אויב אַ מוטער טראָגט אַן X כראָמאָסאָם מיט דעם דעפעקטיוון גען (מיר רופן עס אַ 'טרעגער'), ווײַזט זי געוויינטלעך נישט קיין סימפּטאָמען ווײַל זי האט דעם אַנדערן געזונטן X כראָמאָסאָם.
  • אויב די מוטער'ס זון ירשעט דעם דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם, וועט ער אַנטוויקלען העמאָפיליע ווײַל ער האט נישט קיין אַנדער געזונטן X כראָמאָסאָם צו קאָנטראָלירן עס.
  • אויב די מוטער'ס טאכטער ​​ירשעט דעם דעפעקטיוון X כראמאזאם, וועט זי אויך ווערן א טרעגערין. זי קען ווייזן לייכטע סימפטאמען, ווי למשל שווערע מענסטרואציע בלוטונג.

מאנchmal קען העמאָפיליע זיך אנטוויקלען ספּאָנטאַן, אָן צו ווערן געירשנט, אלס רעזולטאַט פון א ספּאָנטאַנע גענע ענדערונג בעת פיטאַל לעבן. אויך, זייער זעלטן, קען עס פּאַסירן ווען אַ מענטשנס אימונע סיסטעם אַטאַקירט זייערע אייגענע קלאַטינג פאַקטאָרן. מיר רופן דאָס 'אַקווייערד העמאָפיליע'.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער דאָס?

אויב איר אדער אייער קינד האט די סימפטאמען, וועט אייער דאקטאר אייך ערשט אונטערזוכן און פרעגן צי איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט די צושטאנדן. דערנאך וועלן זיי באשטעלן עטלעכע בלוט-טעסטן צו באשטעטיגן דאס.

  • פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC): מעסט די טיפן און צאָל פון צעלן אין דיין בלוט.
  • פּראָטראָמבין צייט טעסט (PT): קאָנטראָלירט ווי לאַנג עס נעמט פֿאַר דיין בלוט צו קלאַטן.
  • טיילווייזע טראָמבאָפּלאַסטין צייט טעסט (PTT): דאָס איז נאָך אַ טעסט וואָס מעסט בלוט קלאַטינג צייט.
  • ספּעציפֿישע קלאַטינג פאַקטאָר טעסץ: דאָס איז וואָס באַשטימט פּונקט וועלכע קלאַטינג פאַקטאָר איר האָט אַ מאַנגל אין און ווי נידעריק עס איז.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

די באַהאַנדלונג וואָס איר באַקומט וועט אָפענגען אויף דעם טיפּ העמאָפיליאַ וואָס איר האָט און די ערנסטקייט פון אייער צושטאַנד. די הויפּט באַהאַנדלונג איז פאַרבייַט טעראַפּיע.

פשוט געזאגט, דאס מיינט געבן דיין קערפער אן אינדזשעקציע פון ​​א קלאטינג פאקטאר וואס איז נידריג אין דיין בלוט. די קלאטינג פאקטארן קענען געמאכט ווערן פון מענטשליכער בלוט פלאזמע אדער געמאכט אין א לאבאראטאריע. די באהאנדלונג קען העלפן פארמיידן בליטינג און עס שנעל אפשטעלן אויב עס פאסירט טאקע.

דערצו, עס זענען איצט עטלעכע נייע באַהאַנדלונגען:

  • מעדיקאַמענטן ווי מאַרסטאַסימאַב-הנקק (הימפּאַווזי®) און קאָנסיזומאַב (אַלהעמאָ®) : די בלאָקירן אַ פּראָטעין וואָס פאַרהיט בלוט קלאַטינג און סטימולירן אַן ענזים וואָס העלפֿט בלוט קלאַטן.
  • פיטוסיראן (Qfitlia®): די מעדיצין שטעלט אפ אונדזער לעבער פון פּראָדוצירן אַ סובסטאַנץ (אַנטיטראָמבין) וואָס פאַרהיט בלוט פון קלאַטינג.
  • גענע טעראַפּיע: דאָס איז די מערסט אַוואַנסירטע באַהאַנדלונג מעטאָדע. אין דעם, ווערט אַ געזונט גענע אַרײַנגעשטעלט אין דעם קערפּער צו פאַרבײַטן דעם דעפעקטיוון גענע, און דאָס דערמעגלעכט דעם קערפּער צו פּראָדוצירן די נויטיקע קלאָטינג פאַקטאָרן.

אויב איר האָט העמאָפיליע, זאָלט איר אויסמייַדן צו נעמען ווייטיק-שטילער ווי אַספּירין און יבופּראָפֿען, און בלוט-פֿאַרדינער ווי העפּאַרין אָדער וואַרפֿאַרין. זייט זיכער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

ווען זאָל מען זוכן באַלדיקע מעדיצינישע הילף?

אויב איר באַמערקט ענדערונגען אין אייער קערפּער, ווי למשל פארמערטע בלוטונג אדער בלויע פלעקן, זאָגט אייער דאָקטער גלייך. אויך, אויב איר דערפאַרט איינע פון ​​די פאלגענדע ערנסטע סימפּטאָמען, גייט אָן פאַרהאַלטן צו אַ שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU).

נויטפאַל סיטואַציעס
שטרענגע קאָפּווייטיק, פֿאַרשוואָמענע זעאונג, אָדער עקסטרעמע מידקייט דאָס קען זײַן אַ סימן פֿון בלוטונג אין מוח. גייט גלייך צום ETU.
שווערע געשוואָלצעניש און אומדערטרעגלעכער ווייטיק אין אַ שלאָס דאָס איז אַ שווערע בלוטונג אין אַ געלענק. גייט גלייך צום ETU.

זאכן צו וויסן ווען מען לעבט מיט העמאָפיליאַ

העמאָפיליע איז אַ לעבנסלאַנגע, אדער כראָנישע, קראַנקייט. אַזוי איר וועט דאַרפֿן מעדיצינישע זאָרג און מאָניטאָרינג איבער אייער גאַנץ לעבן. אָבער זאָרגט נישט. מיט נייַע באַהאַנדלונגען, קען אַ מענטש מיט העמאָפיליע לעבן אַ לעבן וואָס איז נאָענט צו דעם פון עמעצן אָן די קראַנקייט.

דאָ זענען עטלעכע זאַכן וואָס קענען אײַך העלפֿן זיך פֿילן בעסער בשעת איר לעבט מיט דער קראַנקייט:

  • קאנטראלירט אייער וואָג: ווי איר נעמט צו וואָג, וואַקסט דער דרוק אויף אייערע דזשוינטס. אויפהאלטן א געזונטע וואָג איז וויכטיג צו באַשיצן דזשוינטס וואָס זענען שוין געשעדיגט צוליב בלוטונג אינעווייניק פון די דזשוינטס.
  • זאָרגט גוט פֿאַר אייערע ציין: עס איז וויכטיק צו גוט פּוצן אייערע ציין און זאָרגן פֿאַר אייער צאָן געזונט. ווײַל פּראָצעדורן ווי צאָן עקסטראַקציעס און וואָרצל קאַנאַלן קענען פֿאַראורזאַכן בלוטונג, איז עס בעסטער צו פֿאַרמײַדן זיי.
  • באַטראַכט גייַסטיק געזונט: לעבן מיט אַ כראָנישער קראַנקייט קען פירן צו דייַגעס און דעפּרעסיע. רעדט מיט דיין דאָקטער וועגן דעם און זוכט גייַסטיק געזונט קאָונסעלינג אויב נייטיק.
  • זייט זיכער אַקטיוו: זיך באַטייליקן אין אַקטיוויטעטן וואָס רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון שאָדן איז גוט פֿאַר אייער קערפּער און גייסט. פֿרעגט אייער דאָקטער וואָסערע געניטונגען זענען ריכטיק פֿאַר אייך.

ווען איר האָט העמאָפיליע, קען אפילו אַ קליינע שאָדן וואָס אַנדערע באַמערקן נישט זיין אַ גרויס פּראָבלעם פֿאַר אײַך. אַ קני-שטויס אויף אַ טיש-פוס קען פאַראורזאַכן בלוטונג אין אַ געלענק. אַ נאָזבלוטונג קען זײַן אומשטאָפּלעך אפילו נאָך אַ שווערן ניזן. לעבן מיט דעם צושטאַנד קען זײַן שווער. אָבער געדענקט, איר זענט נישט אַליין. אײַער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט איז שטענדיק דאָ צו העלפֿן אײַך.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • העמאָפיליע איז אַ ירושה צושטאַנד אין וועלכן די בלוט קלאַט נישט ריכטיק.
  • דאָס איז צוליב אַ פאַרקלענערונג אין אַ טיפּ פּראָטעין גערופן "קלאַטינג פאַקטאָרן" אין בלוט.
  • די הויפּט סימפּטאָמען זענען איבערגעטריבענע בלוטונגען אפילו פון אַ קליינער שאָדן, דער קערפּער ווערט בלוי, און געשוואָלענע געלענק.
  • א שווערע קאפווייטיק אדער אומדערטרעגלעכע שלאָס ווייטיק איז אַ נויטפאַל וואָס ריקווייערז באַלדיקע מעדיצינישע ופמערקזאַמקייט (ETU).
  • כאָטש עס איז נישטאָ קיין פולשטענדיקע היילמיטל דערפֿאַר, קענען מאָדערנע באַהאַנדלונגען קאָנטראָלירן בלוטונג און לאָזן אײַך לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.
  • רעדט שטענדיק מיט אייער דאָקטער וועגן אייער צושטאַנד און באַהאַנדלונג.

העמאָפיליע, בלוט קלאַטינג, איבערגעטריבענע בלוטונג, גענעטישע קראַנקייטן, שלאָס ווייטיק, קלאַטינג פאַקטאָר, בלוט קראַנקייטן
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 6 + 6 =
האסטו נישט אויך א קליין שניט וואס שטעלט אפ בלוטן? לאמיר רעדן וועגן העמאָפיליע!

האסטו נישט אויך א קליין שניט וואס שטעלט אפ בלוטן? לאמיר רעדן וועגן העמאָפיליע!

ווען מען באַקומט אַ קליינע וואונד אָדער מען ווערט געשלאָגן ערגעץ, שטעלט זיך אָפּ די בלוטונג נאָך אַ וויילע, נישט אַזוי? דאָס איז צוליב דעם נאַטירלעכן פּראָצעס פֿון בלוט קלאַטאַציע אין אונדזער קערפּער. אָבער טראַכט וועגן דעם, עטלעכע מענטשן שטעלן נישט אָפּ בלוטונג אַזוי גרינג. אפילו מיט אַ קליינער וואונד, בלוטן זיי פֿאַר אַ לאַנגע צייט. דער קערפּער ווערט בלוי און באַקומט בלויע פֿלעקן. די סיבה פֿון דעם צושטאַנד קען זיין אַ קראַנקייט גערופֿן העמאָפֿיליע. כאָטש פֿיל מענטשן ווייסן נישט פּונקטלעך וועגן דעם, איז דאָס עפּעס וויכטיק וואָס מיר זאָלן וויסן. לאָמיר רעדן וועגן דעם פּשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס פּונקט איז העמאָפיליאַ?

פשוט געזאגט, העמאָפיליע איז אַ זעלטענע צושטאַנד אין וועלכער אונדזער בלוט קלאָטט נישט ריכטיק. אונדזער בלוט כּולל ספּעציעלע פּראָטעאינען וואָס העלפֿן אָפּשטעלן בלוטן ווען עס הייבט זיך אָן. מיר רופן זיי "קלאָטינג פאַקטאָרן." פּונקט ווי מאָרטער איז נייטיק צו האַלטן ציגל צוזאַמען ווען מען בויט אַ וואַנט, זענען די קלאָטינג פאַקטאָרן וויכטיק צו אָפּשטעלן בלוטן.

אַ מענטש מיט העמאָפיליע פּראָדוצירט נישט גענוג פון איינעם אָדער מער פון די קלאַטינג פאַקטאָרן. דאָס מיינט אַז אפילו אַ קליין שניט קען פאַראורזאַכן פאַרלענגערטע בלוטונג. מאל קען בלוטונג פּאַסירן אינעווייניק אין דעם גוף, ספּעציעל אין די דזשוינץ און מוסקלען. דאָס קען זיין אַ לעבנסגעפערלעכער צושטאַנד.

דאקטוירים טיילן די שטרענגקייט פון דער קראנקהייט אין דריי קאטעגאריעס, לויט דער צאל קלאטינג פאקטארן אין בלוט.

  • לייכטע העמאָפיליע: בלוטונג קומט געוויינטלעך נאך א גרויסע שאָדן אדער כירורגיע.
  • מיטלמעסיגע העמאָפיליע: אפילו קליינע שאָדנס קענען פאַראורזאַכן איבערגעטריבענע בלוטונגען. דער קערפּער קען אפילו ווערן בלוי.
  • שווערע העמאָפיליע: בלוטונג קען פּאַסירן אינעווייניק און אויסווייניק, אפילו אָן קיין קלאָרע סיבה.

כאָטש עס איז נישטאָ קיין פולשטענדיקע היילמיטל דערפֿאַר, מיט די נײַע באַהאַנדלונגען וואָס זענען פֿאַראַן, איז עס מעגלעך צו קאָנטראָלירן בלוטונג און פֿירן אַ כּמעט נאָרמאַל לעבן.

זענען דא הויפּט טיפּן פון העמאָפיליאַ?

יא, עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן פון דעם קרענק. זיי זענען באַזירט אויף דעם טיפּ קלאַטינג פאַקטאָר וואָס פעלט אין דעם גוף. צו פֿאַרשטיין דאָס קלאָר, זעט די טאַבעלע אונטן.

טיפּ פון העמאָפיליאַ באַשרייַבונג
העמאָפיליאַ אדאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס פּאַסירט ווען עס איז אַ מאַנגל אין גענוג בלוט קלאַטינג פאַקטאָר 8, אָדער פאַקטאָר VIII .
העמאָפיליאַ ב דיזער טיפ קומט פאר ווען עס איז א מאנגל אין גענוג בלוט קלאטינג פאקטאר 9, אדער פאקטאר IX .
העמאָפיליאַ C דאָס איז דער מינדסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס ווערט געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין בלוט קלאַטינג פאַקטאָר 11, אדער פאַקטאָר XI .

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?

די הויפּט סימפּטאָמען פון העמאָפיליאַ זענען ומגעוויינטלעכע אָדער איבערגעטריבענע בלוטונג און בלויע פלעקן. די שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען ווענדט זיך צי איר האָט מילד, מיטלמעסיק אָדער שווער העמאָפיליאַ.

איבערגעטריבענע בלוטונג

שטעלט זיך פאר, איר האָט פּלוצעם אַ נאָזבלוט אָן קיין סיבה. אדער אפילו אַ קליין שניט אויף אייער פינגער, אדער נאָך אַן אָפּעראַציע, שטעלט זיך די בלוטונג נישט אָפּ פֿאַר אַ לאַנגע צייט. אויב אַ קליין בעיבי האָט דעם צושטאַנד, קען ער אפילו אַרײַנלייגן אַ שפּילצייַג אין מויל און בלוטן.

בלויע פלעקן

אונדזער הויט ווערט בלוי ווען בלוט פליסט אונטער איר. מענטשן מיט העמאָפיליע קענען לייכט ווערן בלוי און באַקומען בלויע פלעקן, אפילו אויב זיי ווערן געטראָפן פון עפּעס קליינס. אויב אַ קליין בעיבי שלאָגט דעם קאָפּ ערגעץ, קענען זיי אַנטוויקלען גרויסע קלאָמפּן גערופן "גאַנז אייער".

שלאָס ווייטיק און געשוואָלצעניש

דאָס איז די ערנסטסטע קאָמפּליקאַציע פון ​​העמאָפיליע. בלוטן קען פּאַסירן אינעווייניק אין דעם גוף, ספּעציעל אין די דזשוינץ ווי די קני, עלנבויגן און קנעכל. די דזשוינץ ווערן דעמאָלט געשוואָלן, ווייטיקדיק און וואַרעם צו דער אָנרירונג. ווען דאָס פּאַסירט מיט יונגע בעיביס, קענען זיי וויינען קעסיידער, זיך אָפּזאָגן צו קניען אָדער גיין.

זייער וויכטיג: זייער זעלטן, קען שווערע העמאָפיליע פאַראורזאַכן בלוטונג אין דעם מוח. דאָס קען זיין לעבנסגעפערלעך. אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי אַ שווערע קאָפּווייטיק וואָס בלייבט, טאָפּלטע זעאונג, אָדער עקסטרעמע מידקייט , קענען דאָס זיין סימנים פון אַ מוח בלוטונג. אויב איר האָט העמאָפיליע און דערפאַרט די סימפּטאָמען, גייט גלייך צו אַ שפּיטאָל נויטפאַל צימער (ETU).

וואָס איז די סיבה פֿאַר העמאָפיליאַ?

העמאָפיליאַ איז אָפט אַ גענעטישע קראַנקייט וואָס ווערט איבערגעגעבן פון דור צו דור.דאָס מיינט אַז עס ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין די גענעס וואָס מיר ירשענען פֿון אונדזער מוטער אָדער פֿאָטער. לאָמיר דאָס פֿאַרשטיין אַ ביסל פּשוטער.

אונדזערע קערפער ווערן אינסטרואירט צו מאכן קלאטינג פאקטארן דורך גענען. ווען עס איז דא א ענדערונג אדער דעפעקט אין די גענען, ארבעטן די אינסטרוקציעס נישט ריכטיג. דער רעזולטאט איז אז דער קערפער פראדוצירט נישט די צאל קלאטינג פאקטארן וואס ער דארף.

די גענעטישע דעפעקט געפינט זיך אויפן X כראָמאָסאָם.

  • א מיידל האט צוויי X כראָמאָסאָמען (XX), איינס פון איר מוטער און איינס פון איר פאטער.
  • אַ ייִנגל האָט איין X כראָמאָסאָם און איין Y כראָמאָסאָם (XY). דער X קומט פֿון דער מוטער און דער Y קומט פֿון טאַטן.

איצט קוקט ווי דאָס גייט אַראָפּ דורך די דורות:

  • אויב אַ מוטער טראָגט אַן X כראָמאָסאָם מיט דעם דעפעקטיוון גען (מיר רופן עס אַ 'טרעגער'), ווײַזט זי געוויינטלעך נישט קיין סימפּטאָמען ווײַל זי האט דעם אַנדערן געזונטן X כראָמאָסאָם.
  • אויב די מוטער'ס זון ירשעט דעם דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם, וועט ער אַנטוויקלען העמאָפיליע ווײַל ער האט נישט קיין אַנדער געזונטן X כראָמאָסאָם צו קאָנטראָלירן עס.
  • אויב די מוטער'ס טאכטער ​​ירשעט דעם דעפעקטיוון X כראמאזאם, וועט זי אויך ווערן א טרעגערין. זי קען ווייזן לייכטע סימפטאמען, ווי למשל שווערע מענסטרואציע בלוטונג.

מאנchmal קען העמאָפיליע זיך אנטוויקלען ספּאָנטאַן, אָן צו ווערן געירשנט, אלס רעזולטאַט פון א ספּאָנטאַנע גענע ענדערונג בעת פיטאַל לעבן. אויך, זייער זעלטן, קען עס פּאַסירן ווען אַ מענטשנס אימונע סיסטעם אַטאַקירט זייערע אייגענע קלאַטינג פאַקטאָרן. מיר רופן דאָס 'אַקווייערד העמאָפיליע'.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער דאָס?

אויב איר אדער אייער קינד האט די סימפטאמען, וועט אייער דאקטאר אייך ערשט אונטערזוכן און פרעגן צי איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט די צושטאנדן. דערנאך וועלן זיי באשטעלן עטלעכע בלוט-טעסטן צו באשטעטיגן דאס.

  • פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC): מעסט די טיפן און צאָל פון צעלן אין דיין בלוט.
  • פּראָטראָמבין צייט טעסט (PT): קאָנטראָלירט ווי לאַנג עס נעמט פֿאַר דיין בלוט צו קלאַטן.
  • טיילווייזע טראָמבאָפּלאַסטין צייט טעסט (PTT): דאָס איז נאָך אַ טעסט וואָס מעסט בלוט קלאַטינג צייט.
  • ספּעציפֿישע קלאַטינג פאַקטאָר טעסץ: דאָס איז וואָס באַשטימט פּונקט וועלכע קלאַטינג פאַקטאָר איר האָט אַ מאַנגל אין און ווי נידעריק עס איז.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

די באַהאַנדלונג וואָס איר באַקומט וועט אָפענגען אויף דעם טיפּ העמאָפיליאַ וואָס איר האָט און די ערנסטקייט פון אייער צושטאַנד. די הויפּט באַהאַנדלונג איז פאַרבייַט טעראַפּיע.

פשוט געזאגט, דאס מיינט געבן דיין קערפער אן אינדזשעקציע פון ​​א קלאטינג פאקטאר וואס איז נידריג אין דיין בלוט. די קלאטינג פאקטארן קענען געמאכט ווערן פון מענטשליכער בלוט פלאזמע אדער געמאכט אין א לאבאראטאריע. די באהאנדלונג קען העלפן פארמיידן בליטינג און עס שנעל אפשטעלן אויב עס פאסירט טאקע.

דערצו, עס זענען איצט עטלעכע נייע באַהאַנדלונגען:

  • מעדיקאַמענטן ווי מאַרסטאַסימאַב-הנקק (הימפּאַווזי®) און קאָנסיזומאַב (אַלהעמאָ®) : די בלאָקירן אַ פּראָטעין וואָס פאַרהיט בלוט קלאַטינג און סטימולירן אַן ענזים וואָס העלפֿט בלוט קלאַטן.
  • פיטוסיראן (Qfitlia®): די מעדיצין שטעלט אפ אונדזער לעבער פון פּראָדוצירן אַ סובסטאַנץ (אַנטיטראָמבין) וואָס פאַרהיט בלוט פון קלאַטינג.
  • גענע טעראַפּיע: דאָס איז די מערסט אַוואַנסירטע באַהאַנדלונג מעטאָדע. אין דעם, ווערט אַ געזונט גענע אַרײַנגעשטעלט אין דעם קערפּער צו פאַרבײַטן דעם דעפעקטיוון גענע, און דאָס דערמעגלעכט דעם קערפּער צו פּראָדוצירן די נויטיקע קלאָטינג פאַקטאָרן.

אויב איר האָט העמאָפיליע, זאָלט איר אויסמייַדן צו נעמען ווייטיק-שטילער ווי אַספּירין און יבופּראָפֿען, און בלוט-פֿאַרדינער ווי העפּאַרין אָדער וואַרפֿאַרין. זייט זיכער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

ווען זאָל מען זוכן באַלדיקע מעדיצינישע הילף?

אויב איר באַמערקט ענדערונגען אין אייער קערפּער, ווי למשל פארמערטע בלוטונג אדער בלויע פלעקן, זאָגט אייער דאָקטער גלייך. אויך, אויב איר דערפאַרט איינע פון ​​די פאלגענדע ערנסטע סימפּטאָמען, גייט אָן פאַרהאַלטן צו אַ שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU).

נויטפאַל סיטואַציעס
שטרענגע קאָפּווייטיק, פֿאַרשוואָמענע זעאונג, אָדער עקסטרעמע מידקייט דאָס קען זײַן אַ סימן פֿון בלוטונג אין מוח. גייט גלייך צום ETU.
שווערע געשוואָלצעניש און אומדערטרעגלעכער ווייטיק אין אַ שלאָס דאָס איז אַ שווערע בלוטונג אין אַ געלענק. גייט גלייך צום ETU.

זאכן צו וויסן ווען מען לעבט מיט העמאָפיליאַ

העמאָפיליע איז אַ לעבנסלאַנגע, אדער כראָנישע, קראַנקייט. אַזוי איר וועט דאַרפֿן מעדיצינישע זאָרג און מאָניטאָרינג איבער אייער גאַנץ לעבן. אָבער זאָרגט נישט. מיט נייַע באַהאַנדלונגען, קען אַ מענטש מיט העמאָפיליע לעבן אַ לעבן וואָס איז נאָענט צו דעם פון עמעצן אָן די קראַנקייט.

דאָ זענען עטלעכע זאַכן וואָס קענען אײַך העלפֿן זיך פֿילן בעסער בשעת איר לעבט מיט דער קראַנקייט:

  • קאנטראלירט אייער וואָג: ווי איר נעמט צו וואָג, וואַקסט דער דרוק אויף אייערע דזשוינטס. אויפהאלטן א געזונטע וואָג איז וויכטיג צו באַשיצן דזשוינטס וואָס זענען שוין געשעדיגט צוליב בלוטונג אינעווייניק פון די דזשוינטס.
  • זאָרגט גוט פֿאַר אייערע ציין: עס איז וויכטיק צו גוט פּוצן אייערע ציין און זאָרגן פֿאַר אייער צאָן געזונט. ווײַל פּראָצעדורן ווי צאָן עקסטראַקציעס און וואָרצל קאַנאַלן קענען פֿאַראורזאַכן בלוטונג, איז עס בעסטער צו פֿאַרמײַדן זיי.
  • באַטראַכט גייַסטיק געזונט: לעבן מיט אַ כראָנישער קראַנקייט קען פירן צו דייַגעס און דעפּרעסיע. רעדט מיט דיין דאָקטער וועגן דעם און זוכט גייַסטיק געזונט קאָונסעלינג אויב נייטיק.
  • זייט זיכער אַקטיוו: זיך באַטייליקן אין אַקטיוויטעטן וואָס רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון שאָדן איז גוט פֿאַר אייער קערפּער און גייסט. פֿרעגט אייער דאָקטער וואָסערע געניטונגען זענען ריכטיק פֿאַר אייך.

ווען איר האָט העמאָפיליע, קען אפילו אַ קליינע שאָדן וואָס אַנדערע באַמערקן נישט זיין אַ גרויס פּראָבלעם פֿאַר אײַך. אַ קני-שטויס אויף אַ טיש-פוס קען פאַראורזאַכן בלוטונג אין אַ געלענק. אַ נאָזבלוטונג קען זײַן אומשטאָפּלעך אפילו נאָך אַ שווערן ניזן. לעבן מיט דעם צושטאַנד קען זײַן שווער. אָבער געדענקט, איר זענט נישט אַליין. אײַער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט איז שטענדיק דאָ צו העלפֿן אײַך.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • העמאָפיליע איז אַ ירושה צושטאַנד אין וועלכן די בלוט קלאַט נישט ריכטיק.
  • דאָס איז צוליב אַ פאַרקלענערונג אין אַ טיפּ פּראָטעין גערופן "קלאַטינג פאַקטאָרן" אין בלוט.
  • די הויפּט סימפּטאָמען זענען איבערגעטריבענע בלוטונגען אפילו פון אַ קליינער שאָדן, דער קערפּער ווערט בלוי, און געשוואָלענע געלענק.
  • א שווערע קאפווייטיק אדער אומדערטרעגלעכע שלאָס ווייטיק איז אַ נויטפאַל וואָס ריקווייערז באַלדיקע מעדיצינישע ופמערקזאַמקייט (ETU).
  • כאָטש עס איז נישטאָ קיין פולשטענדיקע היילמיטל דערפֿאַר, קענען מאָדערנע באַהאַנדלונגען קאָנטראָלירן בלוטונג און לאָזן אײַך לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.
  • רעדט שטענדיק מיט אייער דאָקטער וועגן אייער צושטאַנד און באַהאַנדלונג.

העמאָפיליע, בלוט קלאַטינג, איבערגעטריבענע בלוטונג, גענעטישע קראַנקייטן, שלאָס ווייטיק, קלאַטינג פאַקטאָר, בלוט קראַנקייטן
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 6 + 6 =