זענען אייערע קערפער טיילן אנדערש אויסגעשטעלט? לאמיר רעדן וועגן העטעראטאקסי סינדראם!

די וויכטיגע אָרגאַנען אין אונדזערע קערפּערס, ווי דאָס האַרץ, לונגען און לעבער, געפֿינען זיך אין דער זעלבער סדר און אין די ריכטיקע ערטער פֿאַר יעדן, נישט אַזוי? דאָס איז דער נאָרמאַלער וועג. אָבער טראַכט וועגן דעם, מאַנטשמאָל זענען די אָרגאַנען נישט דאָרט וואו זיי זאָלן זיין, אָבער קענען זיין געפֿונען אַ ביסל אַנדערש, אין אַנדערע ערטער. דאָס איז וואָס מיר וועלן רעדן וועגן הייַנט, אַ עפּעס זעלטן אָבער וויכטיק צושטאַנד צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן. דאָס ווערט גערופֿן העטעראָטאַקסי סינדראָם.

וואָס איז דאָס העטעראָטאַקסי סינדראָם?

פשוט געזאגט, העטעראטאקסי סינדראם איז א צושטאנד אין וועלכן די אינערליכע ארגאנען אין אייער ברוסט און בויך געפינען זיך אין אנדערע ערטער ווי זיי וואלטן געווענליך געווען. טראכט דערפון, ווען יעדער מענטש ווערט געבוירן, געפינען זיך זייערע ארגאנען אין ספעציפישע ערטער אין זייער קערפער. למשל, א מענטש מיט העטעראטאקסי קען האבן זייער הארץ און מילץ אויף דער רעכטער זייט אנשטאט דער לינקער. די ענדערונגען קענען מאנchmal פאראורזאכן ערנסטע געזונט פראבלעמען, און קענען אפילו זיין לעבנסגעפערלעך.

דאס ווארט "העטעראטאקסיע" שטאמט פון גריכיש. "העטעראס" מיינט "אנדערש" און "טאקסיס" מיינט "ארדענונג, אראנדזשירונג". דאס מיינט אן אנדערע אראנדזשירונג . דאס ווערט מאנchmal גערופן "העטעראטאקסיע" אדער "אטריאל איזאמעריזם".

וואָס אָרגאַנען קענען זיין אַפעקטאַד דורך העטעראָטאַקסי סינדראָום?

די צושטאַנד קען אַפעקטירן די פּאָזיציע און פונקציע פון ​​די פאלגענדע אָרגאַנען אין דיין גוף:

• האַרץ
• לונגען
• לעבער
• מילץ
• געדערעם

איז דאָס אַנדערש פון `(Situs Solitus)` און `(Situs Inversus)`?

יא, דאָס זײַנען דרײַ פֿאַרשידענע סיטואַציעס.

• (Situs Solitus): דאָס באַציט זיך צו דער נאָרמאַלער, ערוואַרטעטער פּאָזיציע פֿון אונדזערע אינעווייניקסטע אָרגאַנען. אַזוי האָבן רובֿ פֿון אונדז אונדזערע אָרגאַנען.
• (Situs Inversus): דאָס איז ווען די אינעווייניקסטע אָרגאַנען זענען פּאַזיציאָנירט אין דער פאַרקערטער ריכטונג צו זייער נאָרמאַלער פּאָזיציע, ווי אויב מען קוקט דורך אַ שפּיגל . למשל, דאָס האַרץ איז אויף דער רעכטער זייט אַנשטאָט דער לינקער. אין רובֿ פאַלן, פאַראורזאַכט `(Situs Inversus)` זעלטן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען.
• (העטעראָטאַקסי סינדראָם): דאָס איז נישט נאָר אַ פאַל פון אָרגאַנען וואָס ווערן אויסגעטוישט. עטלעכע אָרגאַנען קענען זיך נישט ריכטיק פֿאָרמירן, אָדער עס קענען זיין ערנסטע פּראָבלעמען מיט זייער פֿונקציע. דאָס איז אַ צושטאַנד וואָס קען פֿאַראורזאַכן מער קאָמפּליצירטע און ערנסטע געזונט פּראָבלעמען ווי `(Situs Solitus)` אָדער `(Situs Inversus)`.

ווער קען אַנטוויקלען דעם צושטאַנד?

העטעראָטאַקסי סינדראָם איז אַ גענעטישע וואַריאַציעיעדער קען אַנטוויקלען אַ צושטאַנד געפֿירט דורך קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. רובֿ מאָל, דער צושטאַנד קומט פֿאָר ספּאָראַדיש, דאָס הייסט אַז קיינער אין דער משפּחה האָט עס נישט געהאַט פֿריִער, און איז געפֿירט דורך אַ נײַער גענע מוטאַציע (`(ספּאָראַדישע אָדער דע נאָוואָ מוטאַציע)`). אָבער, אויב עמעצער אין אײַער משפּחה האָט געהאַט קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק , קען אײַער ריזיקע צו האָבן אַ קינד מיט דעם צושטאַנד זײַן אַ ביסל פֿאַרגרעסערט.

ווי געוויינטלעך איז די סיטואַציע?

וועלטווייט, ווערט געשאצט אז בערך איינער אין 10,000 ניי-געבוירענע זענען באטראפן פון העטעראטאקסי סינדראם. אבער, עטלעכע שטודיעס ווייזן אז דער צושטאנד קען זיין מער פארשפרייט ווייל עס איז מאנchmal אונטערדיאגנאזירט.

ארום 3% פון געגעבענע הארץ צושטאנדן זענען פארבונדן מיט דעם העטעראטאקסי סינדראם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?

דער הויפּט סימפּטאָם איז אַז די אינעווייניקסטע אָרגאַנען אין ברוסטקאַסטן און בויך אַנטוויקלען זיך נישט ווי געריכט. מאַנטשמאָל קענען עטלעכע אָרגאַנען פעלן, אָדער זיי קענען זיך נישט ריכטיק פֿאָרמירן בעת ​​דעם עמבריאָנישן שטאַפּל. די סימפּטאָמען וואָס רעזולטירן דערפֿון זענען:

• אינערלעכע אָרגאַנען (האַרץ, לונגען, לעבער, מילץ, געדערעם) פונקציאָנירן נישט ריכטיק.
• האָבן אַן אַבנאָרמאַל סטרוקטור פון די האַרץ (קאַנדזשענאַטאַל האַרץ צושטאַנד).
• מאַלראָטאַציע פון ​​די געדערעם.
• אַוועק פון דער מילץ (אַספּלעניאַ) אָדער טיילונג פון דער מילץ אין סעגמענטן (פּאָליספּלעניאַ).

סימפּטאָמען ווי די קענען אויך פּאַסירן ווײַל אינערלעכע אָרגאַנען אַרבעטן נישט ריכטיק:

• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• פֿאַרמינערטע קעגנשטעל צו אינפעקציעס.
• בלויע אדער בלאַסע הויט (ציאַנאָסיס).
• מאָגן אָדער בויך ווייטיק.
• שוועריקייטן צו עסן, צונעמען וואָג, אדער פארדייען ​​עסן.
• אומגעווענלעכער הארץ-קלאפ.
• אָנקלייַבונג פון שלייַם אָדער פליסיקייט אין די לונגען.

שטעלט זיך פאר, עס איז דא א ניי-געבוירן בעיבי, ער האט שוועריקייטן צו אטעמען, זיין קערפער איז אביסל בלוי. ווען די דאקטוירים אונטערזוכן אים, געפינען זיי אז עס איז דא א קליינער אונטערשייד אין דעם בעיבי'ס הארץ, אפשר געפינט זיך די מילץ אויף דער אנדערער זייט. די זאכן קענען זיין סימפטאמען פון `(העטעראטאקסי סינדראם)`.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם?

עס זענען עטלעכע סיבות וואָס קענען פאַראורזאַכן העטעראָטאַקסי סינדראָום.

די הויפּט סיבה איז אַ גענעטישע מוטאַציע . ענדערונגען אין מער ווי 60 גענען קענען דאָס אַפעקטירן. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע וועגן ווי איר קענט ירשענען דעם גענעטישן צושטאַנד:

• ירשענען אַ קאָפּיע פֿון אַ מוטירטן גען פֿון איין עלטערן (`(אויטאָסאָמאַלן דאָמינאַנט)`).
• ירשענען אַ מוטירטע קאָפּיע פון ​​אַ גען פון ביידע עלטערן (`(אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו)`).
• א ניי-פארקומענדיקע גענעטישע מוטאציע (`(ספאראדיש אדער דע נאָוואָ)`) אן קיין פאמיליע-געשיכטע.
• האבן א גענעטישע מוטאציע אויף אייער X כראמאזאם, וואס איז איינער פון אייערע סעקס כראמאזאמען (`(X-פארבונדן)`). דאס איז מער געווענליך ביי מענער, ווייל זיי האבן נאר איין X כראמאזאם.

אין דערצו צו גענעטישע סיבות, אויך סביבה'דיקע פאקטארןלמשל, אויסשטעלן די מוטער צו א כעמישער אדער טאקסישער סובסטאנץ (למשל פעסטיצידן, בליי-אנטהאלטנדיקע סובסטאנצן) בעת שוואנגערשאפט קען אויך פאראורזאכן דעם צושטאנד ביים אנטוויקלנדיקן פיטוס.

אפילו איצט ווערן דורכגעפירט ווייטערדיגע שטודיעס אין פעלער וואו דער צושטאנד קומט פאר אן קיין גענעטישע אדער סביבה'דיגע פאקטארן.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט מען דאָס?

העטעראָטאַקסי סינדראָם ווערט דיאַגנאָזירט דורך אַ דאָקטער נאָך דורכקוקן איר און דערנאָך דורכפירן איין אָדער מער בילדגעבונג טעסץ, אַזאַ ווי:

• אַן MRI סקען (מאַגנעטיש רעזאָנאַנס ימאַגינג) טעסט.
• א `סי-טי` סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען).
• אן עקאקארדיאגראַם (אן אולטראַסאַונד סקען פון האַרצן).

אויב, נאך די בילדגעבונג טעסטן, פארדעכטיגט דער דאקטאר העטעראטאקסי סינדראם, וועט ער אדער זי באשטעלן ווייטערדיגע טעסטן צו קאנטראלירן די פונקציע פון ​​אייערע אינערליכע ארגאנען. די נעמען איין:

• בלוט טעסט צו קאָנטראָלירן די געזונט פון די מילץ.
• ענדאָסקאָפּיע (אַריינפירן אַ רער מיט אַ קאַמעראַ)
• א טעסט וואָס קאָנטראָלירט די פונקציע פון ​​די נירן.
• רענאַל אַלטראַסאַונד.

ווען ווערט העטעראָטאַקסי סינדראָם דיאַגנאָזירט?

די צושטאנד קען דיאַגנאָזירט ווערן פֿאַר געבורט דורך אַ פּרענאַטאַל אַלטראַסאַונד אָדער עקאָקאַרדיאָגראַפֿיע (אַ טעסט צו קאָנטראָלירן דאָס האַרץ פֿון דעם פֿעטוס). רובֿ מענטשן ווערן דיאַגנאָזירט ביי געבורט. העטעראָטאַקסי ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט ווען סימפּטאָמען פֿון אַ קאַנדזשענאַטאַלער האַרץ קרענק זענען פֿאַראַן. עטלעכע מענטשן וואָס האָבן נישט שווערע סימפּטאָמען קענען דיאַגנאָזירט ווערן שפּעטער אין קינדהייט. זייער זעלטן, ווערט די צושטאנד אַנטדעקט צופֿעליק בעת אַן אויספֿאָרשונג פֿאַר אַן אַנדער צושטאַנד אין דערוואַקסנקייט.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען? `(באַהאַנדלונג)`

באַהאַנדלונג פֿאַר העטעראָטאַקסי סינדראָם איז נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. עס דעפּענדס אויף וועלכע אָרגאַנען אין דיין גוף זענען אַפעקטאַד און ווי שטרענג זיי זענען אַפעקטאַד .

די מערסטע געוויינטלעכע באַהאַנדלונג איז כירורגיע . די כירורגישע פּראָצעדורן ווערן דורכגעפירט צו פאררעכטן אומנאָרמאַליטעטן אין דער אַנטוויקלונג אָדער פונקציע פון ​​אָרגאַנען אין ברוסטקאַסטן און בויך. באַהאַנדלונג פֿאַר דעם צושטאַנד קען דאַרפן קייפל כירורגישע פּראָצעדורן איבער אַ מענטשנס לעבן, מאל אָנהייבנדיק אין קינדשאַפט . עס זענען עטלעכע טייפּס פון כירורגיע:

• האַרץ כירורגיע: כירורגיע צו פֿאַרבעסערן האַרץ פֿונקציע אָדער קאָרעקטירן קאַנדזשענאַטאַל האַרץ אַבנאָרמאַלאַטיז.
• פאָנטאַן פּראָצעדור : דאָס איז אויך אַ האַרץ כירורגיע. עס שאַפט אַן איינציקע קאַמער (ווענטריקל) צו פּאָמפּן בלוט צו די לונגען און קערפּער.
• לאַדד פּראָצעדור : א כירורגיע צו פאררעכטן טוויסטן און פארשטאפונגען אין די געדערעם.
• האַרץ טראַנספּלאַנטאַציע`(האַרץ טראַנספּלאַנטאַציע)`: פאַרבייַטן דיין האַרץ מיט אַ דאָנאָר האַרץ. דאָס קען זיין נייטיק פֿאַר דערוואַקסענע וואָס האָבן געהאַט קייפל האַרץ כירורגיעס איבער זייער לעבן.

נאָך באַהאַנדלונג אָפּציעס אַרייַננעמען:

• אימפּלאַנטאַציע פון ​​אַ פּייסמייקער צו קאָנטראָלירן דעם האַרץ ריטם.
• נעמען מעדיקאַמענטן צו נידעריקערן בלוטדרוק.
• נעמען אַנטיביאָטיקס (פּראָפילאַקטישע אַנטיביאָטיקס) צו העלפֿן די מילץ קעמפֿן קעגן אינפעקציעס.

ווי שנעל וועל איך זיך אויסהיילן נאך באַהאַנדלונג?

די צייט וואָס עס נעמט פֿאַר אײַך צו דערהויבן זיך פֿון דער באַהאַנדלונג ווערייִרט, לויט דעם טיפּ כירורגיע וואָס איר האָט געהאַט . נאָך דער כירורגיע דאַרף אײַער קערפּער גוט אויסרוען זיך צו היילן. נאָך רובֿ האַרץ כירורגיעס וועט איר זײַן אין שפּיטאָל אונטער 24-שעה מעדיצינישער השגחה פֿאַר עטלעכע טעג ביז וואָכן צו זען צי די כירורגיע איז געווען געראָטן און צי עס זענען פֿאַראַן קיין זייַט-עפֿעקטן. נאָך עטלעכע באַהאַנדלונגען קען עס נעמען עטלעכע חדשים פֿאַר אײַער קערפּער זיך פֿולשטענדיק צו דערהויבן. פֿאַר דער כירורגיע וועט אײַער דאָקטער אײַך דערקלערן ווי אַזוי צו זאָרגן פֿאַר אײַער קערפּער נאָך דער כירורגיע און וואָס איר קענט טאָן צו העלפֿן אײַער דערהויבן זיך.

קען מען דאָס פאַרהיטן?

ווייל עטלעכע סיבות פון העטעראָטאַקסי סינדראָם זענען צוליב גענעטישע ענדערונגען , קען מען דעם צושטאַנד נישט גאָר פאַרהיטן. איר קענט רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג צו לערנען וועגן אייערע ריזיקעס בעת שוואַנגערשאַפט.

אויב איר זענט שוואַנגער, וועט עס העלפֿן זיכער מאַכן די געזונט פֿון דעם פֿעטוס אויב איר וועט זיך פֿאַרמייַדן פֿון כעמיקאַלן אָדער טאָקסין (למשל, פּעסטאַצידן, בליי-האַלטיקע פּראָדוקטן) וואָס קענען פֿאַראורזאַכן דעם צושטאַנד אין דעם וואַקסנדיקן פֿעטוס.

וואָס איז די לעבנס-ערוואַרטונג פון עמעצן וואָס לעבט מיט דעם צושטאַנד?

די לעבנס-ערווארטונג פון איינעם מיט העטעראטאקסי סינדראם ווענדט זיך אין דער ערנסטקייט פון דער דיאַגנאָז. שווערע פארמען פון דעם צושטאַנד, אפילו מיט באַהאַנדלונג, קענען זיין לעבנסגעפערלעך פאר קליינע קינדער. אָבער, אויב דער צושטאַנד איז נישט שווער, מיט באַהאַנדלונג און רעגולערער מעדיצינישער מאָניטאָרינג, איז עס מעגלעך צו לעבן אַ נאָרמאַל לעבן מיט ווייניק געזונט פּראָבלעמען . אויב איר דערפאַרט ירעגולערע האַרץ-קלאַפּן אָדער ברוסט אָדער בויך ווייטיק, זעט אַ דאָקטער גלייך.

ווען דאַרף מען זען אַ דאָקטער?

זעט אייער דאָקטער אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען:

• אויב אייער הויט ווערט בלוי אדער בלאַס גרוי.
• אויב איר קענט נישט עסן אדער טרינקען.
• אויב איר האָט אַ וואונד וואָס היילט נישט, אָדער אַ וואונד וואָס איז געשוואָלן, רינט אויס געלער אייַטער, אָדער האָט אַ קראַסט.

ווען דאַרפֿסטו גיין אין אַן עמערדזשענסי צימער?

אין דעם פאַל, גייט גלייך אין אַן עמערדזשענסי צימער, אָדער רופט 1990:

• שטרענגע ברוסט ווייטיק אדער בויך ווייטיק.
• אַן אומגלייַכבארער האַרץ־שלאָג.
• שוועריקייטן צו אָטעמען.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן דעם דאָקטער?

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט מיט העטעראָטאַקסי סינדראָם, איר זאָלט אפשר פרעגן אייער דאָקטער פֿראַגעס ווי:

• ווי ערנסט איז מיין דיאַגנאָז?
• דאַרף איך אַ כירורגיע אָדער עטלעכע כירורגיעס?
• ווי גרייט מען זיך צו פאר כירורגיע?
• ווי לאַנג נעמט עס צו זיך ערהוילן נאָך כירורגיע?
• זענען דא עפעס זייַט־עפֿעקטן צו די באַהאַנדלונגען וואָס איר רעקאָמענדירט?

וואָס איז "איזאָמעריזם"?

דאס ווארט "איזאָמעריזם" ווערט גענוצט אין כעמיע צו באשרייבן פארבינדונגען וואס האבן די זעלבע כעמישע פארמולע אבער אנדערע סטרוקטורן. העטעראטאקסי סינדראם ווערט אויך גערופן "(איזאָמעריזם)" ווייל אייערע אינערליכע ארגאנען זענען נישט אין זייערע ריכטיגע ערטער, אבער מאנchmal קענען זיי אויספירן זייערע גרונטלעכע פונקציעס. דאס הייסט, די געדאנק איז אז אפילו כאטש די פארעם אדער פאזיציע איז אנדערש, איז די גרונטלעכע נאטור די זעלבע .

וואָס איז דער `ICD` קאָד פֿאַר דעם צושטאַנד?

די אינטערנאציאנאלע קלאסיפיקאציע פון ​​קראנקהייטן (ICD) איז א געצייג וואס דאקטוירים ניצן צו קלאסיפיצירן מעדיצינישע צושטאנדן אין קלינישע סעטינגס. דער ICD-10-CM קאד פאר העטעראטאקסי סינדראם איז Q89.3.

א וויכטיגע מעסעדזש פאר עלטערן און צוקונפטיגע עלטערן

ווען איר געפינט ארויס אז אייער ניי-געבוירענער האט העטעראטאקסי סינדראם, קענט איר האבן א פארשיידנקייט פון געפילן. עס איז פארשטענדלעך אז עס איז זייער שווער. אבער זארגט נישט. אייערע דאקטוירים, צוזאמען מיט ספעציאליסטן, וועלן טון זייער בעסטע צו זיכער מאכן אייער בעיבי'ס געזונט און באהאנדלען די סימפטאמען אזוי אז זיי זאלן נישט זיין לעבנסגעפארלעך. די קאמפליקאציעס און סימפטאמען פון דעם צושטאנד פארלאנגען אנגייענדע באהאנדלונג און אויפזיכט צו זיכער מאכן אז די בעיבי'ס אנטוויקלונג און פול לעבן ווערן נישט געשטערט.

אויב איר שוואַנגערט אַ קינד און ווילט פֿאַרשטיין דעם ריזיקאָ אַז אייער קינד זאָל האָבן אַ גענעטישע צושטאַנד ווי העטעראָטאַקסי סינדראָם, איז וויכטיק צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג אָדער גענעטישע קאַונסעלינג . די אינפֿאָרמאַציע וועט אייך העלפֿן מאַכן אינפֿאָרמירטע באַשלוסן. געדענקט, עס איז שטענדיק בעסטער צו זוכן מעדיצינישע עצה פֿאַר יעדן געזונט פּראָבלעם.

העטעראָטאַקסי סינדראָם, העטעראָטאַקסי סינדראָם, אינערלעכע אָרגאַנען, האַרץ קרענק, קאַנדזשענאַטאַל חסרונות, גענעטישע מוטאַציעס, קינד געזונט