איז אייער קינד שפּעט אין דערגרייכן פּובערטעט? האט ער אָדער זי ניט אַפֿילו אַ חוש פֿאַר שמעקן? קען עס זײַן קאַלמאַן סינדראָם?

כאָטש אייער קינד איז אַ ביסל עלטער, ווייזט ער נישט סימנים פון פּובערטעט ווי זיינע פריינט? אדער האָט איר באַמערקט אַז ער שמעקט נישט טאַקע געוויסע שמעקן, למשל, דעם שמעקן פון בלומען אדער עסן? זאַכן ווי דאָס קענען פאַראורזאַכן אַ ביסל דייַגעס און זאָרג אין אונדזערע מחשבות ווי עלטערן. דעריבער, וועלן מיר היינט רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס ווייזט די סימפּטאָמען, אָבער מען רעדט נישט פיל וועגן דעם אין דער געזעלשאַפט, אָבער איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון. דאָס איז אַ צושטאַנד וואָס הייסט קאַלמאַן סינדראָם .

וואָס איז דאָס קאַלמאַן סינדראָם?

פשוט געזאגט, קאלמאן סינדראם איז א זעלטענע גענעטישע צושטאנד . די הויפט זאך וואס פאסירט אין דעם איז אז א קינד'ס פובערטעט ווערט באדייטנד פארשפעטיקט . אין געוויסע פעלער קען פובערטעט זיך אינגאנצן אפשטעלן. דערצו, האבן אסאך מענטשן מיט דעם צושטאנד א זייער פארקלענערטן אדער פולשטענדיגן פארלוסט פון דעם חוש פון שמעקן . מיר רופן דאס אויך "אנאסמיע" אין מעדיצינישע טערמינען.

די סיבה פֿאַר דעם צושטאַנד איז אַז בשעת דאָס קינד איז נאָך אין דער מוטערס רחם, פּאַסירן עטלעכע ענדערונגען אין עטלעכע גענען וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט דער אַנטוויקלונג פֿון זײַן קערפּער. טראַכט דערפֿון ווי אַ קליינעם טעות אין אַ קאָמפּיוטער פּראָגראַם. מאַנטשמאָל קענען די גענעטישע ענדערונגען ווערן איבערגעגעבן צו ירושה פֿון עלטערן צו קינדער. דאָס הייסט, דאָס קינד באַקומט דעם גענעטישן שטריך פֿון אָדער דער מוטער אָדער דעם פֿאָטער. אָבער, אין עטלעכע פֿאַלן, זאָגן דאָקטוירים אַז די גענעטישע ענדערונגען קענען פּאַסירן צופֿעליק, אָן קיין קלאָרע משפּחה געשיכטע.

די צושטאנד איז מער געוויינטלעך ביי ייִנגלעך ווי ביי מיידלעך. געוויינטלעך, עלטערן און דאקטוירים באַצאָלן מער אויפמערקזאַמקייט צו דעם ווען אַ קינדס פּובערטעט איז ומגעוויינטלעך שפּעט. דעריבער, רובֿ אָפט, ווערט קאַלמאַן סינדראָם דיאַגנאָזירט צווישן די עלטער פון 8 און 15.

דאקטוירים ניצן טייל מאָל אַן אַנדער נאָמען פֿאַר דעם צושטאַנד, וואָס איז "היפּאָגאָנאַדאָטראָפּישער היפּאָגאָנאַדיזם" . כאָטש דאָס קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, מיינט עס פשוט אַז די טעסטיקלען ביי ייִנגלעך און די אָוואַריעס ביי מיידלעך פּראָדוצירן נישט גענוג פון די געשלעכט האָרמאָנען וואָס זענען וויכטיק פֿאַר פּובערטעט און סעקסואַלער פֿונקציע. פֿאַרשטייט איר? דאָס מיינט אַז עס איז דאָ אַ מין מאַנגל אין דער האָרמאָנאַלער סיסטעם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון קאַלמאַן סינדראָם?

איצט לאָמיר זען וואָסערע סימפּטאָמען אַ מענטש מיט קאַלמאַן סינדראָם ווײַזט. עטלעכע פֿון די סימפּטאָמען קען מען זען אין קינדהייט, און עטלעכע קענען דערשייַנען אַפֿילו נאָך דערוואַקסנקייט. נישט יעדער וועט האָבן די זעלבע סימפּטאָמען.

די הויפּט זאַך איז די כאַראַקטעריסטיקס פֿאַרבונדן מיט פּובערטי:

• ביי מיידלעך, איז ברוסט אנטוויקלונג אדער אינגאנצן נישטא אדער זייער מינימאל .
• פֿאַר מיידלעךמענסטרואציע (מענסטרואציע) קען בכלל נישט פארקומען, אדער עס קען פארקומען פיל שפעטער ווי נארמאל און נישט רעגולער.
• דער פּעניס און טעסטיקלען פון ייִנגלעך זענען קלענער ווי נאָרמאַל .
• אינפערטיליטעט איז די פארקלענערטע אדער פארלוסט פון די מעגלעכקייט צו האבן קינדער ביי ביידע מענער און פרויען בעת ​​דערוואקסנקייט.

דערצו, קענען אנדערע אייגנשאפטן געזען ווערן:

• א פולשטענדיגער פארלוסט פון דעם חוש פון שמעקן (אנאסמיאַ) אדער א זייער פארקלענערטער חוש פון שמעקן איז נאך א כאראקטעריסטיק פון קאלמאן סינדראם.
• עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן באַלאַנס פּראָבלעמען ווען זיי גייען אָדער שטייען .
• זייער זעלטן , קען פּאַסירן אַ שפּאַלטן גומען , דאָס הייסט, אַ געבוירענער שפּאַלט אין דעם אויבערשטן גומען.
• צאָן פּראָבלעמען , למשל, פעלנדיקע ציין אָדער ציין וואָס זענען ומגעוויינטלעך קליין (צאָן אַבנאָרמאַליטעטן).
• אויג באַוועגונג פּראָבלעמען , אַזאַ ווי ניסטאַגמוס, וואָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן די אויגן רירן זיך שנעל און אַנקאָנטראָלירט.
• שטענדיק זיך פילן גאר מיד (Fatigue) .
• פרויען האָבן ירעגולערע מענסטרואַציע .
• נידעריגע סעקס טרייב .
• פּלוצעמדיקע ענדערונגען אין שטימונג , מאל באגלייט מיט אָפטע געפילן פון דייַגעס, טרויער און כּעס.
• זייער זעלטן, אַ צושטאַנד גערופן "רענאַל אַגענעסיס" איז געבוירן ווערן אָן איין ניר .
• עטלעכע מענטשן אַנטוויקלען אַ קרומקייט פון דער רוקן (סקאָליאָזיס) .
• וואָג געווינען אָן קיין קלאָרע סיבה .

דאָס וויכטיקע איז אַז נישט יעדער איינער האט אַלע די סימפּטאָמען. עטלעכע מענטשן קענען אפילו פאַרלירן זייער חוש פון שמעקן. אין אַזעלכע פאַלן רופן דאָקטוירים דעם צושטאַנד "נאָרמאָסמישער אידיאָפּאַטישער היפּאָגאָנאַדאָטראָפּישער היפּאָגאָנאַדיזם (nIHH)". דאָס מיינט אַז דער חוש פון שמעקן איז נאָרמאַל, אָבער די האָרמאָן פּראָבלעם איז דאָ.

פארוואס פאסירט די סיטואציע?

נו, איצט פרעגט איר זיך מסתּמא, 'פארוואס פּאַסירט דאָס? וואָס איז די וואָרצל־אורזאַך?' די הויפּט־אורזאַך פֿון קאַלמאַן סינדראָם איז געוויסע ענדערונגען אָדער חסרונות אין עטלעכע פֿון די גענען אין אונדזער קערפּער . די ענדערונגען שטערן די קאָמפּליצירטע פּראָצעסן וואָס קאָנטראָלירן אַ קינדס פּובערטעט, וואָס הייבן זיך אָן אין מוח.

נאָרמאַלערווייַז, הייבט זיך אָן דעם פּראָצעס פֿון פּובערטעט אין אַ זייער וויכטיקער דריז אין דעם קינדס מוח גערופֿן דער היפּאָטהאַלאַמוס, וואָס לאָזט אַרויס דעם האָרמאָן גאָנאַדאָטראָפּין-ריליסינג האָרמאָן (GnRH).מיט דער פּראָדוקציע פֿון אַ כעמישן מאַטעריאַל גערופֿן... טראַכט דערפֿון, דאָס "(GnRH)" איז ווי דער "הויפּט-שוויטש" וואָס הייבט אָן דעם גאַנצן פּראָצעס פֿון פּובערטעט. אין אַ קינד מיט קאַלמאַן סינדראָם, פּראָדוצירט דער היפּאָטהאַלאַמוס נישט גענוג פֿון דעם "(GnRH)" האָרמאָן, צי אפשר בכלל נישט. אַזוי, ווײַל יענער "הויפּט-שוויטש" איז נישט "אָנגעצונדן", הייבט זיך נישט אָן דער פּראָצעס פֿון פּובערטעט ריכטיק.

דאס האָרמאָן "(GnRH)" איז וואָס העלפֿט מיט סעקסואַלער צייַטיקייט, סעקסואַלער פאַרלאַנג, און די מעגלעכקייט צו האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט (פרוכטבאַרקייט). דאס האָרמאָן רייזט דורך די בלוטשטראָם צו די פּיטואַטערי דריז, נאָך אַ וויכטיקע דריז אין מוח. די "(GnRH)" האָרמאָן סיגנאַלירט דאַן די פּיטואַטערי דריז צו פּראָדוצירן צוויי אַנדערע האָרמאָנען. זיי זענען:

• פאָליקעל-סטימולירנדיק האָרמאָנע (FSH)
• לוטעאַנייזינג האָרמאָן (LH)

די צוויי האָרמאָנען, `(FSH)` און `(LH)`, גייען גלייך צו די אָוואַריעס פון מיידלעך און די טעסטיקלען פון ייִנגלעך, און העלפֿן זיי פּראָדוצירן געשלעכט האָרמאָנען (ווי עסטראָגען און טעסטאָסטעראָן) און פאַראורזאַכן סעקסועלע אַנטוויקלונג. אַזוי, אין דער אָפּוועזנהייט פון `(GnRH)`, ווערט די גאַנצע קייט צעשטערט.

די סיבה פארן מאנגל אין שמעקן איז אויך פארבונדן מיט די גענעטישע ענדערונגען. געוויסע גענעטישע ענדערונגען ווירקן אויך אויף דעם קינד'ס מוח'ס מעגלעכקייט צו שמעקן. נארמאלערהייט, די שמעקן-נערוו צעלן אין אונזער נאָז דערקענען פארשידענע שמעקן און שיקן די אינפארמאציע צום שמעקן-צינור אין מוח (דער טייל פונעם מוח וואס איז פאראנטווארטלעך פאר שמעקן). ביי קאלמאן סינדראם איז דא א פראבלעם מיט דער אנטוויקלונג פון די שמעקן-נערוו צעלן אדער זייער פארבינדונג צום מוח. אלס רעזולטאט, דערגרייכן די סיגנאלן וועגן שמעקן נישט ריכטיג דעם מוח.

ווי איז דער גענעטישער איינפלוס?

פארשער האבן איצט אידענטיפיצירט מער ווי 25 גענעטישע וועריאציעס וואס פאראורזאכן קאלמאן סינדראם און אנדערע "היפאגאנאדאטראפישע היפאגאנאדיזם" צושטאנדן. דאס מיינט אז דער צושטאנד איז מסתמא פאראורזאכט דורך מער ווי איין גען. פון די, זענען עטלעכע גענען געפונען געווארן צו זיין שטארקסט פארבונדן מיט דעם צושטאנד:

• `KAL1 (ANOS1)`
• CHD7
• `FGFR1`
• גנרהר
• `IL17RD`
• `פּראָק2`
• סאָקס10
• ``TACR3''

די גענעטישע ענדערונגען פּאַסירן בעת ​​דעם עמבריאָנישן שטאַפּל, דאָס הייסט, בשעת דאָס קינד איז נאָך אין דער מוטערס בויך. מאַנטשמאָל קענען די ענדערונגען פּאַסירן צופֿעליק, אָן קיין סיבה. אָבער, אין פילע פֿאַלן קענען די ענדערונגען איבערגעגעבן ווערן צו דער ירושה פֿון עלטערן צו קינדער.

עס זענען דא עטלעכע וועגן אין וועלכע די גענעטישע ענדערונגען ווערן איבערגעגעבן צו קינדער. מיר רופן די ירושה-מוסטערן :

• אויטאסאמאל רעצעסיוו ירושה: אין דעם פאַל, ביידע עלטערן זענען טרעגער פון דער גענעטישער וואַריאַציע (דאָס הייסט, זיי האָבן נישט קיין סימפּטאָמען, אָבער האָבן דעם דעפעקטיוון גען). כּדי אַ קינד זאָל האָבן דעם צושטאַנד, מוזן ביידע עלטערן ירשענען ביידע קאָפּיעס פון דעם דעפעקטיוון גען.
• אויטאסאמאל דאמינאנט ירושה: די צושטאנד קען פאסירן אפילו אויב דאס קינד ירשעט איין קאפיע פון ​​די דעפעקטיווע גענע פון ​​איין עלטערן (אדער די מוטער אדער דעם פאטער).
• X-געבונדענע ירושה: אין דעם פאַל, איז דער דעפעקטיווער גען אויפן X כראָמאָסאָם. דאָס קען מער אַפעקטירן מענער.

כאָטש דאָס זענען עטוואָס טיפע מעדיצינישע פאַקטן, איך מיין אַז זיי זענען וויכטיק צו באַקומען אַ גראָבע אידעע ווי אַזוי דעם צושטאַנד קען ווערן איבערגעגעבן פֿון דור צו דור דורך גענען.

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קען דאָס פאַראורזאַכן?

א קינדס פובערטעט איז א זייער וויכטיגער מיילשטיין אין זייער פיזישער און גייסטישער אנטוויקלונג. קאלמאן סינדראם קען פארמיידן א קינד פון דערגרייכן יענעם מיילשטיין ווי ערווארטעט. דאס מיינט אז די קינדס סעקסועלע אנטוויקלונג קען זיין פארשפעטיקט אין פארגלייך מיט אנדערע קינדער פון דעם זעלבן עלטער, אדער קען אפילו אינגאנצן אפשטעלן.

שטעלט זיך פאר, ווען א יונג קינד איז מיט אנדערע פריינט זיין עלטער, ווי שווער עס מוז זיין צו זען אז זייערע פריינט'ס קערפער טוישן זיך (ווי וואקסן העכער, טוישן זייער שטימע, וואקסן א בארד, אנטוויקלען בריסט), אבער זייערע אייגענע טוען נישט? זיי קענען זיך שעמען און פילן נידעריגער וועגן זייער אויסזען. זיי קענען זיך פילן ווי זיי זענען אנדערש און אפגעזונדערט פון אנדערע. צוליב אזעלכע זאכן, איז דאס קינד מער מסתבר צו אנטוויקלען גייסטישע פראבלעמען ווי דעפרעסיע אדער שווערע דאגות . עס קען זיין שווער צו אינטעראקטירן מיט אנדערע אין שולע און אין געזעלשאפט.

דעריבער, איז עס זייער וויכטיג צו געבן פיזישע באַהאַנדלונג צו אַ קינד מיט דעם צושטאַנד, ווי אויך זאָרגן פֿאַר זייער גייַסטיק געזונט, און צושטעלן קאָונסעלינג אויב נייטיק . די שטיצע פון ​​עלטערן און לערערס איז אויך זייער ווערטפול דאָ.

ווי געפינען דאקטוירים דאס?

געוויינטלעך, אויב איר האָט עפּעס זאָרג וועגן אייער קינדס אַנטוויקלונג, למשל, אויב זיי האָבן נישט אָנגעהויבן ווייַזן וואונדער פון פּובערטעט ביזן עלטער פון 13-14, וואָלט איר ערשט גיין זען אַ פּעדיִאַטריסט. אַלטערנאַטיוולי, קענט איר אויך זען אַן ענדאָקרינאָלאָג.

דאָס ערשטע וואָס דער דאָקטער טוט איז צו מאַכן אַ גרינטלעכע פיזישע אויספאָרשונג פון דעם קינד. דאָס הייסט, זיי קאָנטראָלירן הייך, וואָג, און סימנים פון פּובערטעט (ווי ברוסט אַנטוויקלונג און געניטאַל אַנטוויקלונג). דערנאָך פרעגן זיי דאָס קינד און אייך (די עלטערן) וועגן די פיזישע ענדערונגען וואָס קינדער דערפאַרן געוויינטלעך צווישן די עלטער פון 8 און 15. זיי קענען אויך פרעגן צי עמעצער אין דער משפּחה האט געהאט פארשפעטיקטע פּובערטעט אָדער איז בכלל נישט דורכגעגאנגען פּובערטעט. זיי וועלן אויך פרעגן צי עס איז אַ פּראָבלעם מיטן שמעקן.

דערנאך, אויב דער דאָקטער כאָשעד קאַלמאַן סינדראָם, קען ער אָדער זי רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ, אַזאַ ווי:

• בלוט טעסץ:דאָס זענען איינע פון ​​די וויכטיקסטע טעסטן. זיי קוקן אויף די לעוועלס פון פֿאַרשידענע האָרמאָנען אין דעם קערפּער. ספּעציפֿיש, די פּיטויטערי האָרמאָנען וועגן וועלכע מיר האָבן פריער גערעדט, גערופֿן FSH און LH, און די געשלעכט האָרמאָנען טעסטאָסטעראָן (אין ייִנגלעך) און עסטראָגען (אין מיידלעך). די האָרמאָן לעוועלס זענען געוויינטלעך נידעריק אין קאַלמאַן סינדראָם.
• טעסטן צו קאָנטראָלירן דעם שמעק-חוש: דאָס איז אַ פּשוטער טעסט. מען גיט דאָס קינד אַ פאַרשיידנקייט פון באַקאַנטע שמעקן (למשל קאַווע, זייף, מינץ) און מען בעט עס זיי צו דערקענען.
• גענעטישע טעסטן: דאָס באַשטייט פון זוכן ספּעציפֿישע גענעטישע וואַריאַציעס אין אַ בלוט מוסטער וואָס מיר האָבן פריער גערעדט וועגן וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט קאַלמאַן סינדראָם. אָבער, די טעסטן ווערן נישט שטענדיק געטאָן און קענען זיין אַ ביסל טייַער. זיי ווערן נאָר געטאָן אויב נייטיק, נאָך אַנדערע טעסטן.
• מאנchmal קען מען מאכן אן MRI סקען פון מוח צו זען אויב עס זענען דא פראבלעמען מיטן היפאטהאלאמוס און פּיטואַטערי דריזן, אדער אויב עס איז א מאנגל אין אנטוויקלונג פון דער שמעק-צינור.

זענען דא עפעס באַהאַנדלונגען?

צומ גליק, זענען דא עפעקטיווע באַהאַנדלונגען פֿאַר קאַלמאַן סינדראָם. די הויפּט באַהאַנדלונג איז האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע (HRT) . דאָס באַשטייט פון געבן דעם גוף די האָרמאָנען וואָס עס פּראָדוצירט נישט נאַטירלעך אָדער פּראָדוצירט אין נידעריקע מאָסן. די האָפענונג איז אַז די באַהאַנדלונגען וועלן העלפֿן אָנהייבן פּובערטעט, אַנטוויקלען צווייטיקע סעקסואַל קעראַקטעריסטיקס (אַזאַ ווי פּנים האָר און ברוסט אַנטוויקלונג), און פארשטארקן ביינער.

אבער, די באהאנדלונגען און טיפן הארמאנען וואס מען גיט קענען זיין אנדערש פון מענטש צו מענטש, לויט צי דאס קינד איז א יינגל אדער א מיידל, און לויט עלטער.

דאָ זענען עטלעכע פון ​​די מערסט אָפט געניצטע באַהאַנדלונגען:

• פֿאַר ייִנגלעך: טעסטאָסטעראָן איז דער האָרמאָן וואָס מען גיט. מען קען עס געבן ווי אינדזשעקשאַנז (אומגעפער איין מאָל אַ חודש), ווי הויט פּלעצער, אָדער ווי הויט געלס וואָס מען לייגט אויף טעגלעך .
• פֿאַר מיידלעך: עסטראָגען ווערט געגעבן ערשט. שפּעטער ווערט עס קאָמבינירט מיט פּראָגעסטעראָן צו פאַראורזאַכן מענסטרואַציע. די קענען געגעבן ווערן ווי פּילן אָדער ווי הויט פּלעצער.
• מאנchmal, ספעציעל פאר דערוואקסענע וואס פלאנירן צו האבן קינדער, קען מען געבן א באהאנדלונג מיט א GnRH הארמאן פאמפ אדער אינדזשעקציעס פון הארמאנען ענליך צו FSH און LH, ווי HCG (מענטשליכע כאריאנישע גאנאדאטראפין) און hMG (מענטשליכע מענאפאוזאלישע גאנאדאטראפין), צו סטימולירן אווואלאציע (ביי פרויען) אדער זיירע פראדוקציע (ביי מענער).

נאכדעם וואס מען הייבט אן די באהאנדלונג, וועט דער דאקטאר רעגלמעסיג אונטערזוכן דאס קינד, קאנטראלירן די הארמאן לעוועלס, און צופאסן די באהאנדלונג דאזע ווי נויטיג.

וואָס קען מען ערוואַרטן ווען מען לעבט מיט דעם צושטאַנד?

א קינד מיט דעם צושטאַנד קען דאַרפֿן נעמען האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע פֿאַר די רעשט פון זייער לעבן אָדער פֿאַר אַ לאַנגע צייט . דאָס איז די נאָרמאַלע סיטואַציע.

אבער די גוטע נייעס איז אז ביידע מענער און פרויען מיט קאלמאן סינדראם קענען צוריק באקומען זייער פרוכטבארקייט מיט פאסיגע הארמאן טעראפיע. עס זענען דא ספעציפישע באהאנדלונגען דערפאר. עטלעכע מענער קענען ווייטער פראדוצירן זיירע נאכדעם וואס די באהאנדלונג ווערט אפגעשטעלט. דאקטוירים רופן דאס 'אומקערבאר קאלמאן סינדראם' . אבער דאס פאסירט נישט מיט יעדן.

אויפוואקסן און אריינגיין אין יוגנט איז א צייט פון אסאך שוועריקייטן אין לעבן. האבן קאלמאן סינדראם קען מאכן די שוועריקייט נאך גרעסער. דאס קען פאראורזאכן פארשפעטיקטע פובערטעט, אדער אפילו א גאנצע אפוועזנהייט פון פובערטעט. ממילא, אויב אייער קינד האט דעם סינדראם, קען זיין אז זיי וועלן נישט דערפארן די פיזישע ענדערונגען וואס זייערע חברים טוען. דאס קען זיי מאכן פילן באזארגט וועגן זייער אויסזען, זיך שעמען, און פרובירן זיך צו דיסטאנצירן פון אנדערע. זיי קענען פילן ווי זיי ווערן אויסגעלאזט, אדער אז זיי זענען אנדערש.

אפילו אויב עס איז נישטא קיין באשטימטע דאטום אדער צייט פאר פובערטעט, אויב איר האט עפעס פראגעס אדער זארגן וועגן אייער קינד'ס אנטוויקלונג, ספעציעל סעקסועלע אנטוויקלונג, איז די בעסטע זאך צו טון צו רעדן מיט א קינדער דאקטאר אדער א הארמאן ספעציאליסט . זיי קענען ריכטיג אפשאצן אייך און אייער קינד און צושטעלן די נויטיגע אנווייזונגען און באהאנדלונג.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

נו, פון וואָס מיר האָבן שוין דיסקוטירט אין לענג, איך האָף אַז איר האָט אַ גוטע, קלאָרע געדאַנק וועגן קאַלמאַן סינדראָם.

קורץ געזאגט, קאלמאן סינדראם איז א זעלטענע גענעטישע צושטאנד וואס פארלענגערט בפֿרט די פובערטעט און אָפט אויך פאַראורזאַכט אַ פֿאַרלוסט פֿון דעם חוש פֿון שמעקן.

• די הויפּט פּראָבלעם אין דעם איז די האָרמאָן פּראָדוקציע קייט וואָס הייבט זיך אָן אין מוח.
• די צושטאנד קען אפעקטירן ביידע מענער און פרויען , אבער עס איז מער געוויינטלעך ביי יינגלעך.
• סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען זאַכן ווי נישט ווייַזן וואונדער פון פּובערטי אין די ריכטיק עלטער, אָנווער אָדער פאַרקלענערט געפיל פון שמעקן, צאָן פּראָבלעמען, און אויג באַוועגונג פּראָבלעמען.
• האָרמאָן טעראַפּיע איז די הויפּט באַהאַנדלונג. די באַהאַנדלונג קען זיין נייטיק איבערן גאַנצן לעבן.
• באַהאַנדלונג קען אָפט פאַראורזאַכן פּובערטעט און צוריקשטעלן די פיייקייט צו האָבן קינדער .
• פסיכאלאגישע שטיצע און קאונסעלינג זענען אויך זייער וויכטיג פאר קינדער און דערוואקסענע מיט דעם צושטאנד.
• אויב איר האָט ספיקות וועגן אייער קינדס פּובערטעט, וואַרט נישט און זעט אַ דאָקטער . ווי פריער עס ווערט דיאַגנאָזירט, אַלץ גרינגער איז עס צו אָנהייבן באַהאַנדלונג און מינימיזירן פּאָטענציעלע קאָמפּליקאַציעס.

מיר האָפן טאַקע אַז די אינפֿאָרמאַציע איז געווען נוצלעך פֿאַר אײַך. געדענקט, איר זענט נישט אַליין אויף דעם וועג. עס זענען דאָ באַגאַבטע דאָקטוירים און קאָונסעלאָרס אין סרי לאַנקאַ צו העלפֿן און פֿירן די וואָס שטייען פֿאַר ענלעכע סיטואַציעס.

קאַלמאַן סינדראָם, פֿאַרשפּעטיקטע פּובערטעט, פֿאַרלוסט פֿון שמעקן, אַנאָסמיאַ, כאָרמאָנאַלע פּראָבלעמען, גענעטישע קראַנקייטן, היפּאָגאָנאַדאָטראָפּישער היפּאָגאָנאַדיזם