אלס עלטערן, קענט איר מאנchmal האבן געוויסע פראגעס אדער זארגן וועגן אייער זון'ס אנטוויקלונג. קוקט ער אויס פיל העכער ווי אנדערע קינדער? אדער קוקט ער אויס צו זיין שפעט אין פובערטעט? אדער האט ער עפעס לערן שוועריקייטן? די אורזאך פון די זאכן קען זיין א גענעטישע צושטאנד וואס איר האט קיינמאל פריער נישט געהערט. איין אזא, אבער נישט זייער געווענליכע, צושטאנד הייסט קלינעפעלטער סינדראם.
פשוט געזאגט, וואָס איז קלינעפעלטער סינדראָם?
נו, לאָמיר נעמען אַ קליין בייַשפּיל צו פֿאַרשטיין דאָס. שטעלט זיך פֿאָר אַז אונדזער קערפּער איז ווי אַ גרויס בוך מיט אַ סך אינסטרוקציעס. די קאַפּיטלעך פֿון דעם בוך זענען וואָס מיר רופֿן כראָמאָסאָמען. אינעווייניק פֿון די כראָמאָסאָמען זענען אונדזערע גענען, די אינסטרוקציעס וואָס באַשטימען אַלץ פֿון אונדזער הייך, קאָליר און האָר־טעקסטור.
נאָרמאַלערווייַז, יעדע צעל אין אַ מאַנס קערפּער האט 46 פון די כראָמאָסאָמען. צוויי פון זיי באַשטימען דעם געשלעכט. זיי זענען איין X כראָמאָסאָם און איין Y כראָמאָסאָם. מיר רופן דעם 46, XY אין קורץ.
איצט, דאָס מוסטער איז אַ ביסל אַנדערש פֿאַר עמעצן מיט קליינפעלטער סינדראָם. זייערע צעלן באַקומען אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם . דאָס מיינט אַז זייער גענעטישע צוזאַמענשטעלונג איז 47, XXY . דאָס איז אַ קאַנדזשענאַטאַל צושטאַנד. דאָס מיינט אַז עמעצער ווערט געבוירן מיט דעם צושטאַנד.
דאָס וויכטיקע איז אַז אַ סך מענטשן מיט דעם צושטאַנד זענען נישט באַוואוסטזיניק דערפון. עטלעכע שטודיעס פֿאָרשלאָגן אַז 70% ביז 80% פֿון מענטשן לעבן אָן צו וויסן אַז זיי האָבן דעם צושטאַנד.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?
די סימפּטאָמען פון קליינפעלטער סינדראָם קענען זייער ווערייִרן פון מענטש צו מענטש. עטלעכע מענטשן קענען האָבן עטלעכע סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע קען נישט האָבן קיין קלאָרע סימפּטאָמען. דאָס איז פאַרוואָס פילע מענטשן פאַרפעלן עס צו דערקענען. בכלל, די סימפּטאָמען קענען זיין צעטיילט אין צוויי הויפּט קאַטעגאָריעס.
| כאַראַקטעריסטיש טיפּ | אָפט געזען זאכן |
|---|---|
| פיזישע סימפּטאָמען |
|
| גייסטישע און נאַטורלעכע סימפּטאָמען (נעוראָלאָגישע סימפּטאָמען) |
|
פארוואס פאסירט דאס? איז דאס עמיצנס שולד?
דאָס איז די וויכטיקסטע פֿראַגע. קליינפֿעלטער סינדראָם איז אין קיין וועג נישט אַ שולד פֿון דער מוטער אָדער דעם פֿאָטער. דאָס איז אַ גאָר צופֿעליקע גענעטישע ענדערונג. עס ווערט פֿאַראורזאַכט דורך אַ צופֿעליקן טעות בעת צעל־טיילונג וואָס פּאַסירט ווען אַ קינד ווערט געבוירן.
פשוט געזאגט, עס זענען דא דריי הויפט וועגן ווי דאס קען פאסירן:
- די אנוועזנהייט פון אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם אין אַ זיירע צעל.
- די אנוועזנהייט פון אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם אין אַן איי.
- א טעות פאסירט ווען צעלן טיילן זיך פרי אין דעם עמבריא. דאס ווערט גערופן `(מאָזאַאיק קליינעפעלטער סינדראָם)`. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז נאָר עטלעכע פון די צעלן אין דעם גוף האָבן דעם עקסטרע X כראָמאָסאָם.
אַלזאָ געדענקט, עס איז גאָרנישט וואָס איר קענט טאָן צו פאַרמייַדן דעם צושטאַנד, און עס איז נישט עפּעס וואָס גייט איבער פון עלטערן צו קינדער.
ווי אזוי צו דערקענען דעם צושטאנד?
דיזער צושטאַנד קען געוויינטלעך ווערן אידענטיפיצירט אין עטלעכע פאַלן.
- בעת דעם פעטאַלן שטאַפּל: דאָס קען מען דעטעקטירן צופעליק בעת גענעטישע טעסטינג (ווי אַמניאָסענטעזיס) וואָס ווערט דורכגעפירט פֿאַר אַן אַנדער סיבה.
- בעת קינדהייט: א דאקטאר קען זיין פארדעכטיגט און רעפערירן א קינד פאר טעסטן צוליב אנטוויקלונגס-פארשפעטיגונגען (רעדע, גיין-פארשפעטיגונגען) אדער לערן-שוועריקייטן.
- אין אַ יונגן עלטער: עס קען ווערן אידענטיפיצירט צוליב אַנדערע אַבנאָרמאַליטעטן (למשל ברוסט אַנטוויקלונג, פאַרקלענערט האָר וווּקס) בעת פּובערטעט.
- אין דערוואַקסנקייט:די צושטאנד ווערט אָפט דיאַגנאָזירט אין דערוואַקסנקייט ווען מען דורכפירט אינפערטיליטי טעסץ.
דער הויפּט טעסט צו באַשטעטיקן דאָס איז אַ קאַריאָטיפּ טעסט . דאָס איז אַ פּשוטער בלוט טעסט. עס קען קאָנטראָלירן די גענויע צאָל און טיפּ פון כראָמאָסאָמען אין אייערע אָדער אייער קינדס צעלן.
אויב אַ קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד, רעקאָמענדירן דאָקטוירים אויך נעוראָפּסיטשאָלאָגישע טעסטינג צו פֿאַרשטיין זייערע לערן-פֿעיִקייטן און גייַסטיקן צושטאַנד.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען? קען מען דאָס היילן?
ווייל קלינעפעלטער סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, קען מען עס נישט גאָר "היילן". אָבער , עס איז מעגלעך צו מצליח זיין צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און לעבן אַ גאָר נאָרמאַל, גליקלעך און געזונט לעבן. די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען.
1. האָרמאָן טעראַפּיע (טעסטאָסטעראָן פאַרבייַט טעראַפּיע)
מענטשן מיט דעם צושטאַנד האָבן נידעריקע לעוועלס פון דעם זכר האָרמאָן טעסטאָסטעראָן אין זייערע קערפּערס. דעריבער, רעקאָמענדירן דאָקטוירים צו געבן טעסטאָסטעראָן אויסערלעך אין דעם פּאַסיקן עלטער. דאָס קען מען באַקומען אין דער פאָרעם פון אינדזשעקשאַנז, דזשעלס, אָדער פּלעצער.
בענעפיטן פון דעם באַהאַנדלונג:
- פארשטארקן ביינער.
- מוסקל וואוקס.
- וואוקס פון פנים און גוף האָר.
- פארטיפונג פון דער שטימע.
- פֿאַרבעסערטער גייסטיקער צושטאַנד און זעלבסט-בטחון.
- געוואקסן סעקסואַל פאַרלאַנג.
2. פארשידענע טעראַפּעווטישע באַהאַנדלונגען (טעראַפּיעס)
דעפּענדינג אויף די קינד'ס באדערפענישן, קען מען זוכן הילף פון פארשידענע טעראַפּיסטן.
- שפּראַך-רעדע פּאַטאָלאָגן: הילף מיט רעדע שוועריקייטן.
- פיזישע טעראַפּיסטן: העלפֿן פארשטארקן מוסקלען און פֿאַרבעסערן וואָג.
- באַשעפֿטיקונג טעראַפּיסטן: העלפֿן אַנטוויקלען די סקילז וואָס זענען נויטיק צו דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן גרינגער.
- פּסיכאָלאָגישע קאָונסעלינג: גיט שטיצע צום קינד און משפּחה צו באַקעמפן דרוק און דייַגעס וואָס קענען אויפשטיין.
3. כירורגיע
דאָס איז נישט נייטיק אין רובֿ פֿאַלן. אָבער, אויב אַ מענטש דערפֿאַרט באַדייטנדיקע ומבאַקוועמקייט צוליב ברוסט וואוקס (גינעקאָמאַסטיע) נאָך פּובערטעט, קען מען דורכפֿירן כירורגיע אין דערוואַקסנקייט צו אַראָפּנעמען די איבעריקע געוועבן.
ווען זאָלט איר זען אייער דאָקטער?
אויב איר זענט אַ פאָטער און באַמערקט קיין פאַרהאַלטונגען אָדער אַבנאָרמאַלאַטיז אין דיין קינד 'ס אַנטוויקלונג, רעדן מיט דיין פּעדיאַטריסט וועגן דעם.
- אויב אייער קינד קריכט, גייט, אדער רעדט שפּעטער ווי אַנדערע קינדער פון דער זעלבער עלטער.
- אויב אייער יונגער זון ווייַזט גשמיות אַבנאָרמאַליטעטן (פאַרגרעסערטע פוס לענג, פאַרגרעסערטע הייך), אָדער האט לערנען אָדער נאַטור פּראָבלעמען.
אויב איר זענט אַן ערוואַקסענער און איר האָט שוועריקייטן צו ווערן שוואַנגער אָדער איר האָט איינע פון די אַנדערע סימפּטאָמען וואָס זענען דערמאָנט געוואָרן אויבן, זייט זיכער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. עס איז נישטאָ קיין סיבה צו מורא האָבן אָדער זיך שעמען.
עס איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און שאָקירט ווען איר לערנט וועגן אַ גענעטישן צושטאַנד ווי קליינעפעלטער סינדראָם. אָבער געדענקט, מיט די ריכטיקע מעדיצינישע עצה און באַהאַנדלונג, קענט איר לעבן מצליח מיט דעם צושטאַנד.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- קלינעפעלטער סינדראָם איז אַ געוויינטלעכע גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט בלויז מענער און ווערט געפֿירט דורך אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם.
- די סימפּטאָמען זענען זייער פֿאַרשיידנאַרטיק, און פֿיל מענטשן לעבן אָן צו וויסן אַז זיי האָבן דעם צושטאַנד.
- דאָס איז נישט צוליב קיין שולד פון די עלטערן, נאָר גאַנץ אַ צופֿעליקע גענעטישע ענדערונג.
- כאָטש דאָס קען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען טעסטאָסטעראָן טעראַפּיע און אַנדערע טעראַפּעווטישע מעטאָדן העלפֿן זייער גוט קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און פירן אַ געזונט לעבן.
- אויב איר האָט עפּעס זאָרג וועגן אייער קינדס אַנטוויקלונג אָדער סימפּטאָמען, רעדט מיט אייער דאָקטער אָן פאַרהאַלטן.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג