וואָס איז לאַנגערהאַנס צעל היסטיאָסיטאָזיס (LCH)? איז אייער קליין קינד אין ריזיקע?

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פון לאַנגערהאַנס צעל היסטיאָציטאָזיס, אדער וואָס מיר רופן קורץ LCH? אפשר קלינגט דער נאָמען אַ ביסל קאָמפּליצירט און שרעקלעך. אָבער אין פאַקט, דאָס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט וואָס באַטראָפט דער הויפּט אונדזערע יונגע קינדער, ספּעציעל נייַגעבוירענע און קינדער אונטער 15 יאָר. אַזוי זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט, אין סינהאַליש אַז איר קענט פֿאַרשטיין זייער גוט, אין דעטאַל, ווי אויב איר וואָלט גערעדט צו אַ נאָענטן פרייַנד.

וואָס פּונקט איז (LCH)?

פשוט געזאגט, (LCH) איז א צושטאנד וואס פאסירט ווען א קינד'ס קערפער האט צו פיל לאנגערהענס צעלן, א סארט ספעציעלע צעל אין אונזער אימונע סיסטעם. די לאנגערהענס צעלן זענען אין פאקט א סארט ווייסע בלוט צעלן. זייער הויפט פונקציע איז צו באקעמפן מיקראבן וואס גייען אריין אין אונזער קערפער און אונז באשיצן פון קראנקהייטן.

די צעלן געפינען זיך נאָרמאַלערהייט איבעראל אין אונדזערע קערפּערס, ספּעציעל אין דער הויט, לונגען, לימף נאָודז, ביין מאַרך, מילץ און לעבער. אָבער, אין פאַל פון (LCH), זאַמלען זיך די לאַנגערהאַנס צעלן אָן אין איבערפלוס אין איין אָדער מער ערטער. ווען דאָס פּאַסירט, קענען די אָרגאַנען ווערן געשעדיגט און עס קענען זיך פֿאָרמירן לעזשאַנז.

דער פארלויף פון דער קראנקהייט קען זיין אנדערש פון מענטש צו מענטש. עטלעכע קינדער היילן זיך אינגאנצן פון דער קראנקהייט מיט פאסיגע באהאנדלונג. איבעראשנד, מאנchmal, ספעציעל אויב עס באטראפט נאר די הויט, קען עס ווערן בעסער אן קיין באהאנדלונג. אבער, אויב דער צושטאנד (LCH) באטראפט וויכטיגע ארגאנען ווי צום ביישפיל דעם קינד'ס ביין-מארך, מילץ אדער לעבער, קען מען דארפן א מער אינטענסיווע באהאנדלונג.

איז (LCH) קענסער?

דאָס איז אַ פֿראַגע וואָס אַ סך מענטשן האָבן. אין פאַקט, רובֿ פֿאָרשער באַטראַכטן LCH ווי אַ קענסער צושטאַנד, דאָס הייסט, אַ נעאָפּלאַזמע. אָבער, עטלעכע וויסנשאַפֿטלער באַטראַכטן עס איצט ווי אַן אָנצינדונג קראַנקייט. אָבער, אָנקאָלאָגן זענען דאָקטוירים וואָס ספּעציאַליזירן זיך אין קענסער און בלוט קראַנקייטן. מאַנטשמאָל ווערן קענסער באַהאַנדלונגען, ווי כעמאָטעראַפּיע, אויך געניצט צו באַהאַנדלען דעם צושטאַנד.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם (LCH) צושטאַנד?

LCH איז מערסטנס פארשפרייט ביי ניי-געבוירענע און קינדער צווישן די עלטער פון 1 און 15. LCH ביי דערוואקסענע איז זייער זעלטן, אבער עס איז נישט אוממעגלעך.

ווי געוויינטלעך איז דאָס?

לויט סטאַטיסטיק, ווערן יעדעס יאָר איינס אָדער צוויי פֿון יעדן מיליאָן נײַגעבוירענע אַפעקטירט פֿון LCH. אויך, ווערן אַרום פֿינף פֿון יעדן מיליאָן קינדער אונטערן עלטער פֿון 15 אַפעקטירט. אַזוי קענט איר זען אַז דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון (LCH)?

די סימפּטאָמען פון LCH זענען זייער אַנדערש פון מענטש צו מענטש. עס קען אַפעקטירן בלויז איין געגנט פון דעם גוף, אָדער עס קען אַפעקטירן פילע געביטן. אַזוי, די סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון וועלכער טייל פון דעם קינד'ס גוף איז אַפעקטירט.

אויב ביינער זענען אַפעקטירט:

ארום 80% פון קינדער מיט LCH אַנטוויקלען לעזשאַנז אין איין אָדער מער פון זייערע ביינער. וואָס קען דאָס פאַראורזאַכן?

• א געשוואָלצעניש אדער קלאָץ קען זיך אַנטוויקלען אין געביטן ווי דער שאַרבן, די ביינער אַרום די אויגן, די אויער ביינער, די קין ביינער, די גלידער, די רוקן, די היפּס, אדער די ריפּן. די געשוואָלצעניש קען זיין ווייטיקדיק אדער קען פאַרשווינדן.
• קאָפּווייטיק.
• האַלדז אָדער רוקן ווייטיק.
• בראָכן.
• שוועריקייטן צו גיין.
• הינקען.

אויף דער הויט:

אויסשלאָגן ווערן אָפט געזען ווי סימפּטאָמען פון הויט (LCH).

• ביי יונגע בעיביס קען אן אויסשלאָג וואָס זעט אויס ווי אַ וויגעלע קאַפּ דערשייַנען אויף דער קאָפּ-הויט.
• ביי עלטערע קינדער און דערוואקסענע קען עס פאראורזאכן א פלעקיגן אויסשלאָג וואָס קוקט אויס ווי שופּן.
• די אויסשלאָגן קענען אויך דערשייַנען אויף אַנדערע טיילן פון דעם גוף (שפּיץ, אָרעמס, אַקסלען, מאָגן, רוקן, ברוסט). זיי קענען זיין ווייטיקדיק, קראַציק, אָדער האַרט.
• עטלעכע קינדער קענען אַנטוויקלען רינענדיקע בליסטערס.
• זאכן ווי פארפארבונג, פארהארטונג, אדער שאָלעניש פון די נעגל קענען אויך פּאַסירן.

וועגן דעם מויל:

סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן אין מויל זענען:

• צאָן לויז ווערן אָדער אָנווער פון ציין.
• אויסגעצויגענער צאָן.
• געשוואָלנקייט פון די גומען.
• וואונדן אויף די ליפן, צונג, אינעווייניק פון די באַקן, אדער אויפן דאַך פון מויל.

לעבער אדער מילץ פֿאַרבונדן:

אויב די אָרגאַנען זענען אַפעקטירט, סימפּטאָמס ווי:

• בויך געשוואָלצעניש רעכט צו פֿאַרגרעסערונג פֿון דער לעבער און/אָדער מילץ.
• געלבוים פון דער הויט און ווייסע פון ​​די אויגן (געלזוכט).
• יטשינג.
• מידקייט.
• גרינגע בלויע פלעקן און/אדער בלוטן.

אויב דער ביין מאַרך איז אַפעקטירט:

דער ביין-מארך איז וואו בלוט צעלן ווערן געמאכט. אויב עס איז באטראפן:

• אנעמיע, בלאַסע הויט, מידקייט, און אַפּעטיט אָנווער רעכט צו אַ פאַרקלענערונג אין רויטע בלוט סעלז.
• אָפטע אינפעקציעס און היץ צוליב נידעריקע ווייסע בלוט צעלן.
• גרינגע בלויע פלעקן און/אדער בלוטן צוליב נידעריגע טראָמבאָציטן.

ענדאָקרינע סיסטעם (ענדאָקרינע סיסטעם - האָרמאָנען):

LCH קען אַפעקטירן אַ קינד'ס ענדאָקרינע סיסטעם, וואָס איז וווּ האָרמאָנען ווערן פּראָדוצירט, אַזאַ ווי די פּיטואַטערי דריז און טיירויד דריז.

• אויב די פּיטואַטערי דריז איז אַפעקטירט: יבעריק דאָרשט (פּאָלידיפּסיאַ) און אָפט פּישעכץ (אויך גערופן צוקערקרענק ינסיפּידוס), וווּקס דורכפאַל, פרי אָדער פאַרשפּעטיקט פּובערטי, און וואָג געווינען.
• אויב די טיירויד דריז איז אַפעקטירט: געשוואָלן פון די טיירויד דריז, סימפּטאָמען פון נידעריקע טיירויד האָרמאָן לעוועלס (היפּאָטהיראָידיזם), און שוועריקייטן מיט אָטעמען.

וועגן די אויערן:

• אָפטע אויער אינפעקציעס.
• פליסיקייט וואס רינט ארויס פון די אויערן.
• רויטקייט.
• קראַציקע אויסשלאָג.
• אויער ווייטיק.
• הערן פארלוסט.

וועגן די אויגן:

• אויסגעשטויבטע אויגן.
• געשוואָלנקייט איבער די אויגן.
• זעאונג פראבלעמען.

לימף נאָודז:

• געשוואָלענע און ווייטיקדיקע לימף נאָודז אין די האַלדז, אַקסל און / אָדער גרוין.

צענטראלע נערוון סיסטעם:

דאָס מיינט אַז דער מוח און/אָדער רוקנביין זענען אַפעקטירט.

• קאָפּווייטיק.
• שווינדל.
• ברעכן.
• איבערגעטריבענע דורשט.
• אָפטע ורינאַציע.
• שוועריקייטן צו גיין.
• פארלוסט פון באַלאַנס.
• אוממעגלעכקייט צו קאנטראלירן קערפער באוועגונגען (אטאקסיע).
• שוועריקייט צו רעדן אדער זען.
• קאָנפֿליקאַציעס.
• ענדערונגען אין נאַטור און/אָדער זכּרון.

לונגען:

לונגען-LCH, א צושטאנד וואס ווירקט אויף די לונגען, איז מערסטנס פארשפרייט ביי דערוואקסענע. מענטשן וואס רויכערן זענען ספעציעל אין ריזיקע.

• ברוסט ווייטיק.
• טרוקענער הוסט.
• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• בלוט אויסהוסטן.
• לונגען דורכפאַל (פּנעומאָטהאָראַקס).

גאַסטראָינטעסטאַנאַל טראַקט:

אויב דאָס קינדס מאָגן, קליינער קישקע, און/אָדער גרויסער קישקע איז אַפעקטירט:

• מאָגן ווייטיק.
• ברעכן.
• שילשל.
• בלוט אין שטול.
• וואוקס דורכפאַל רעכט צו מאַלנוטרישאַן.

וויכטיג: די סימפּטאָמען קענען זיין געפֿירט דורך אַ סך אַנדערע צושטאַנדן, נישט נאָר LCH. דעריבער, אויב אייער קינד האט די סימפּטאָמען, איז וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך פֿאַר אַ ריכטיקע דיאַגנאָז.

וואָס זענען די סיבות פון (LCH)?

נאָר אַרום העלפט פֿון מענטשן מיט LCH האָבן אַ סאָמאַטישע מוטאַציע אין אַ גען גערופֿן BRAF. סאָמאַטישע מוטאַציעס זענען ענדערונגען וואָס פּאַסירן אין געוויסע צעלן נאָך קאָנצעפּציע. זיי ווערן נישט געירשנט פֿון די עלטערן, נאָר פּאַסירן צופֿעליק בעת דער אַנטוויקלונג פֿון דעם עמבריאָ.

דאס (BRAF) גען פראדוצירט א פראטעין וואס קאנטראלירט צעל וואוקס און אנטוויקלונג. נארמאלערהייט קען דאס פראטעין ווערן אנגעצינדן און אויסגעלאשן לויט כעמישע סיגנאלן. אבער, ווען עס איז דא א מוטאציע אין דעם גען, איז דאס פראטעין שטענדיג געשטעקט אין דעם "אנגעצונדן" צושטאנד. דאס פאראורזאכט אז (LCH) צעלן וואקסן און טיילן זיך איבערגעטריבן. דאס איז וואס פאראורזאכט געוועב שאדן און טומארן צו פארמירן זיך.

וויסנשאפטלער האבן אויך געפונען אז מוטאציעס אין עטלעכע אנדערע גענעס קענען אויך פאראורזאכן די קראנקהייט. למשל, די גענעס (MAP2K1), (RAS), און (ARAF). עטלעכע פארשער גלייבן אז סביבה'דיגע טאקסין און וויראלע אינפעקציעס קענען אויך ביישטייערן צו דער קראנקהייט.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר (LCH)?

עטלעכע פאַקטאָרן קענען פאַרגרעסערן דיין קינד'ס ריזיקירן פון אַנטוויקלען LCH. די אַרייַננעמען:

• האבן א פאמיליע געשיכטע פון ​​LCH.
• האבן היספאנישע עטנישע אפשטאמיקייט (כאטש דאס איז נישט אזוי רעלאוואנט פאר אונזער לאנד, ווערט עס דערמאנט אין קוועלער).
• רויכערן (ספּעציעל פֿאַר דערוואַקסענע מיט לונג ראַק (LCH)).
• אויסשטעלן צו געוויסע כעמיקאַלן בעת ​​שוואַנגערשאַפט.
• אויסשטעלונג צו מעטאַל, גראַניט, אָדער האָלץ שטויב אויף דער אַרבעטספּלאַץ.
• אינפעקציעס בעת דער נייַגעבוירן פעריאדע.
• נישט באַקומען רעקאָמענדירטע וואַקסינאַציעס בעת קינדשאַפט.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון (LCH)?

ארום 50% פון קינדער מיט LCH אַנטוויקלען פֿאַרשידענע קאָמפּליקאַציעס צוליב דעם צושטאַנד. למשל:

• נאַרבן.
• וואוקס פארהאלטונג.
• מוסקולאָסקעלעטאַל דיסאַביליטי.
• א צושטאנד ווי צוקערקרענק (Diabetes insipidus).
• האָרמאָנאַל ימבאַלאַנסיז.
• הערן באַגרענעצונג.
• גייסטישע געזונט פראבלעמען (ווי דעפרעסיע, דייַגעס).
• ביין און לונג פראבלעמען.
• לעבער צירוזיס.
• סעקונדערע קענסערס (למשל לויקעמיע, לימפאָמאַ, יואינג סאַרקאָמאַ).

ווי ווערט LCH דיאַגנאָזירט?

אייער קינד'ס דאָקטער וועט ערשט פרעגן וועגן אייער קינד'ס מעדיצינישער געשיכטע און דורכפירן א פיזישע אונטערזוכונג. דערנאך וועלן זיי באשטעלן עטלעכע טעסטן לויט די סימפּטאָמען וואָס אייער קינד דערפאַרט. לויט די רעזולטאַטן פון די טעסטן, קען אייער קינד ווערן געשיקט צו אַ פּעדיאַטרישן העמאַטאָלאָג/אָנקאָלאָג, וואָס וועט קאָאָרדינירן אייער קינד'ס באַהאַנדלונג און זאָרג.

וואָסערע טעסץ ווערן געטאָן פֿאַר דיאַגנאָז?

ווייל LCH קען אַפעקטירן פֿאַרשידענע טיילן פֿון דעם קערפּער, זענען עטלעכע טעסץ נייטיק צו גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.

• בלוט טעסץ:
• פולשטענדיק בלוט צייל (CBC): דאָס קאָנטראָלירט די קינד'ס רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן לעוועלס.
• בלוט כעמיע טעסץ: די קאָנטראָלירן די לעוועלס פון געוויסע סאַבסטאַנסן באַפרייט דורך די גוף ס אָרגאַנען און געוועבן.
• לעבער פונקציע טעסטן: די קאָנטראָלירן די לעוועלס פון סאַבסטאַנסעס וואָס ווערן באפרייט דורך דער לעבער.

• פּישעכץ טעסץ:
• פּישעכץ־אַנאַליז: מען קאָנטראָלירט דאָס קינדס פּישעכץ אויף דער צאָל רויטע בלוט־צעלן, ווײַסע בלוט־צעלן, פּראָטעין און צוקער.
• וואַסער דעפּריוואַציע טעסט: דאָס פּרובירט ווי פיל פּישעכץ דאָס קינד פּישט און צי דער פּישעכץ ווערט קאָנצענטרירט ווען מען גיט אים נישט וואַסער.

• ביאָפּסיעס:
• ביאָפּסי: אַ דאָקטער נעמט אַ געוועב מוסטער, און אַ פּאַטאַלאָג קוקט אויף עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו קאָנטראָלירן פֿאַר LCH צעלן.
• ביין-מארך אויסזויגן און ביאָפּסי: מען ניצט א ליידיגע נאָדל צו אַרויסנעמען ביין-מארך, בלוט, און אַ קליין שטיקל ביין פֿון דעם קינדס היפּ ביין. דאָס ווערט אויך אונטערזוכט דורך אַ פּאַטאָלאָג.

• גענעטישע טעסטינג:
• א בלוט אדער געוועב מוסטער ווערט גענוצט צו קאָנטראָלירן פֿאַר ענדערונגען אין די (BRAF) גען.

• בילדגעבונג טעסץ:
• רענטגן-שטראַלן: מען נעמט בילדער פון די ביינער און אָרגאַנען פון דעם גוף. מאַנטשמאָל ווערט געמאַכט אַ סקעלעטאַלע איבערבליק פון דעם גאַנצן גוף צו זוכן אַבנאָרמאַליטעטן.
• ביין סקען: א ראַדיאָאַקטיווע סובסטאַנץ ווערט אינדזשעקטירט אין א אָדער און א סקאַנער ווערט גענוצט צו זוכן פֿאַר אַבנאָרמאַלע דעפּאָזיטן אין די ביינער. דאָס ווערט נישט מער אָפט גענוצט.
• סי-טי סקען (קאמפיוטער טאמאגראפיע - סי-טי סקען): דאס קינד ווערט געגעבן א ספעציעלע פליסיקייט צו טרינקען אדער אינדזשעקטירט אין א אדער, און דעטאלירטע בילדער ווערן גענומען פון פארשידענע ווינקלען אינעווייניק פונעם קערפער.
• פּאָזיטראָן עמיסיע טאָמאָגראַפי (PET סקען): א קליינע מאָס ראַדיאָאַקטיוו צוקער (גלוקאָז) ווערט אינדזשעקטירט אין א אָדער, און דער סקאַנער ווערט באַוועגט אַרום דעם קערפּער צו נעמען בילדער פון וואו דער צוקער ווערט גענוצט. קראַנקע צעלן דערשייַנען העל אויף דעם סקען.
• MRI סקען (מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג - MRI סקען): מען שפּריצט אַ סובסטאַנץ גערופן גאַדאָליניום אין אַ אָדער און מען נעמט אַ סעריע דעטאַלירטע בילדער מיט מאַגנעטן, ראַדיאָ כוואַליעס און אַ קאָמפּיוטער. די קראַנקע געביטן דערשייַנען העלער.
• אולטראַסאַונד: ניצט הויך-ענערגיע געזונט כוואַליעס צו שאַפֿן בילדער פון די אינעווייניק פון דעם גוף דורך רעפלעקטירן צוריק עקאָוז פון אָרגאַנען און געוועבן.

ווי ווערט LCH באהאנדלט?

באַהאַנדלונג פֿאַר LCH דעפּענדס אויף וווּ די LCH צעלן זענען אין דעם קינד 'ס גוף און צי די קראַנקייט איז "נידעריק-ריזיקירן" אָדער "הויך-ריזיקירן".

נידעריק-ריזיקירטע אָרגאַנען זענען:

• הויט
• ביין
• לונגען
• לימף נאָודז
• גאַסטראָאינטעסטאַנאַל סיסטעם
• היפאטעזע דריז
• טיירויד דריז
• טימוס

הויך-ריזיקירטע אָרגאַנען זענען:

• לעבער
• מילץ
• ביין מאַרך
• צענטראלע נערווען סיסטעם (CNS)

דאקטוירים קלאסיפיצירן דעם צושטאנד (LCH) אלס "איין-סיסטעם LCH" און "מולטי-סיסטעם LCH." דאס מיינט:

• איין-סיסטעם (LCH): LCH צעלן געפינען זיך אין נאר איין טייל פון אן איין ארגאן אדער קערפער סיסטעם. דער מערסטער פארשפרייטער טיפ איז LCH וואס באאיינפלוסט נאר די ביינער.
• מולטיסיסטעם (LCH): עס זענען דא צעלן אין צוויי אדער מער אָרגאַנען, אדער איבערן גאנצן קערפער (LCH). דאָס איז אַ ביסל ווייניקער געוויינטלעך ווי איין-סיסטעם (LCH).

אין געוויסע פעלער, ספעציעל די וואס באטרעפן נאר די הויט אדער ביינער (LCH), קען דער צושטאנד זיך פארשווינדן אן קיין באהאנדלונג. אין אזעלכע פעלער וועלן דאקטוירים אויפפאסן אויף דער קראנקהייט צו זען אויב זי קומט צוריק אדער פארשפרייט זיך.

(LCH) באַהאַנדלונג אָפּציעס:

• סטערויד טעראַפּיע: אייער דאָקטער קען נוצן סטערוידן, ווי פּרעדניסאָן, ספּעציעל פֿאַר הויט LCH. די רעדוצירן די טעטיקייט פון ווייסע בלוט צעלן, וואָס קען אויך ווירקן LCH צעלן.
• כירורגיע: LCH טומאָרן און די אַרומיקע געוועבן קענען כירורגיש אַוועקגענומען ווערן. א פּראָצעדור גערופן קורעטאַגע באַשטייט פון קראַצן די LCH צעלן פון די ביין מיט אַ שאַרף, לעפל-ווי ינסטרומענט (קורעט).
• כעמאָטעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון געבן ראַק צעלן מעדיקאַמענטן צו האַלטן זיי פון וואַקסן. זיי טייטן די צעלן אָדער האַלטן זיי פון טיילן. די מעדיקאַמענטן ווערן גענומען דורך מויל, ינדזשעקטעד אין אַ אָדער אָדער מוסקל, אָדער מאל געווענדט צו דער הויט ווי אַ קרעם.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: הויך-ענערגיע X-שטראַלן אָדער אַנדערע טייפּס פון ראַדיאַציע ווערן גענוצט צו טייטן ראַק סעלז אָדער זיי אָפּשטעלן פון וואַקסן און טיילן.
• אימונאָטעראַפּיע: אַ מעטאָדע פון ​​ניצן דעם קינד'ס אייגענעם אימונסיסטעם צו באַקעמפן ראַק. די קערפּער'ס נאַטירלעכע פאַרטיידיקונג ווערט געשטאַרקט דורך ניצן סאַבסטאַנצן געמאַכט דורך דעם קערפּער אַליין אָדער די וואָס זענען געמאַכט אין אַ לאַבאָראַטאָריע.
• געצילטע טעראַפּיע: ניצט מעדיקאַמענטן אָדער אַנדערע סאַבסטאַנצן צו ידענטיפיצירן און אַטאַקירן ספּעציפֿישע ראַק צעלן. למשל, מעדיקאַמענטן גערופן BRAF אינהיביטאָרן קענען טייטן ראַק צעלן דורך בלאָקירן פּראָטעאינען וואָס זענען נייטיק פֿאַר צעל וווּקס. מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס זענען ימיון סיסטעם פּראָטעאינען געמאכט אין לאַבאָראַטאָריע.
• סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע: טראַנספּלאַנטאַציע פון ​​נייַע צעלן צו פאַרבייַטן בלוט-פאָרמינג צעלן חרובֿ דורך כעמאָטעראַפּיע.

קען מען פאַרהיטן LCH?

LCH איז לאַרגעלי פאַרהיטלעך ווייַל עס איז געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע. מיר קענען נישט קאָנטראָלירן עטלעכע ריזיקירן סיבות, אַזאַ ווי משפּחה געשיכטע און עטנישער אָפּשטאַם. אָבער עס זענען עטלעכע זאכן וואָס מיר קענען פאַרוואַלטן:

• נישט רויכערן.
• אויסמיידן געוויסע שעדלעכע כעמיקאלן בעת ​​שוואַנגערשאַפט.
• באַקומען אַלע רעקאָמענדירטע וואַקסינאַציעס.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון (LCH)?

די אויסזיכטן פֿאַר LCH דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות:

• וויפיל קערפער סיסטעמען אדער אָרגאַנען ווערן אַפעקטירט?
• וועלכע קערפער סיסטעמען אדער אָרגאַנען זענען אַפעקטירט.
• ווי גוט די קראַנקייט רעאַגירט צו באַהאַנדלונג.

בכלל, קינדער מיט איין-סיסטעם (LCH) און מולטי-סיסטעם (LCH) וואָס טוט נישט אַפעקטירן די לעבער, מילץ, אָדער ביין מאַרך פאַלן אין די "נידעריק-ריזיקירן" קאַטעגאָריע. מיט באַהאַנדלונג, קינדער אין דעם קאַטעגאָריע האָבן אַ כּמעט 100% שאַנס פון איבערלעבן. אָבער, די קראַנקייט קען צוריקקומען און/אָדער אַנטוויקלען אנדערע לאַנג-טערמין קאָמפּליקאַציעס.

קינדער מיט מולטיסיסטעמישע לויקעמיע (LCH) וואָס אַפעקטירט די לעבער, מילץ, אָדער ביין מאַרך פאַלן אין די "הויך ריזיקירן" קאַטעגאָריע.

ווען זאָל מײַן קינד זען דעם דאָקטער?

אפילו נאכדעם וואס אייער קינד האט געענדיגט די באהאנדלונג, וועט דער דאקטאר דארפן זען אייער קינד רעגלמעסיג. דאס איז ווייל דער ריזיקע אז די קראנקהייט זאל זיך איבערחזרן איז הויך. דעריבער וועט אייער קינד דארפן ווערן באאבאכטעט פאר עטליכע יאר. בעת די נאכפאלג טעסטן, וועלן די זעלבע טעסטן וואס זענען געמאכט געווארן ווען דאס קינד איז דיאגנאזירט געווארן, ווי אולטרסאונד, MRI, CT סקען, און PET סקען, דארפן ווערן איבערגעחזרט. דער דאקטאר וועט אייך זאגן ווי אפט איר זאלט ​​אריינברענגען אייער קינד.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן קינדס דאָקטער?

איר קענט האָבן אַ סך פֿראַגעס וועגן אייער קינדס דיאַגנאָז. ס'איז אַ גוטע געדאַנק זיי אַראָפּצושרייבן און זיי מיטצונעמען צו אייער ווייַטער דאָקטאָרס אַפּוינטמענט. דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פֿרעגן:

• ווי וועט לאַנגערהאַנס צעל היסטיאָסיטאָזיס אַפעקטירן מיין קינד?
• דאַרף מײַן קינד באַהאַנדלונג?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס זענען בנימצא פֿאַר מיין קינד?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג?
• וועט מיין קינד ווערן אינגאנצן געהיילט מיט די באַהאַנדלונגען?
• וואָס איז די אויסזיכט פֿאַר מײַן קינדס קראַנקייט?
• זענען דא עפעס שטיצע גרופעס וואָס איר קענט רעקאָמענדירן?

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים

לאַנגערהאַנס צעל היסטיאָסיטאָזיס (LCH) איז אַ זעלטענע צושטאַנד וואָס אָפט אַפעקטירט קינדער. אויב אייער קינד גייט דורך דעם, קענט איר פילן אַ פּלאַץ פון געפילן. איר קענט פילן טרויעריק און דערשראָקן פֿאַר אייער קינד. איר קענט זיין זייער דערשראָקן אינעווייניק, אָבער איר קענט פּרובירן צו זיין שטאַרק אויף די אַרויס. אַלע אייערע געפילן זענען גילטיק. אָבער געדענקט, איר דאַרפט נישט גיין דורך דעם וועג אַליין. אייער קינד'ס מעדיציניש מאַנשאַפֿט ווייסט וואָס איר גייט דורך. זיי זענען דאָרט צו העלפֿן איר יעדן שריט פון די וועג, צו פֿאַרשטיין אייער קינד'ס צושטאַנד, און צו געבן איר די שטאַרקייט צו קאָפּע.

געדענקט, א פריע דיאַגנאָז און ריכטיקע באַהאַנדלונג קענען געבן אייער קינד א בעסערע געזונט. האָט נישט קיין מורא, שטעלט זיך דאָס אַנטקעגן מיט מוט.

לאַנגערהאַנס צעל היסטיאָסיטאָזיס, LCH, פּידיאַטריקס, ראַק, גענעטישע מוטאַציעס, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג