דערפאַרסטו פעט דעפּאָזיטן אין פֿאַרשידענע טיילן פֿון דיין קערפּער? לאָמיר לערנען וועגן ליפּאָדיסטראָפּיע!

האָט איר שוין אַמאָל געזען, אָדער דערפֿאַרט, אַ פּלוצעמדיקן פֿאַרלוסט פֿון פֿעט אין עטלעכע געביטן פֿון אייער קערפּער, אָדער אַן אומגעוואונטשע פֿאַרגרעסערונג אין פֿעט אין אַנדערע געביטן? דאָס קען מאַנטשמאָל זיין אומפֿאָרשטעללעך. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם זעלבן צושטאַנד. אין מעדיצינישע טערמינען, ווערט דאָס גערופֿן ליפּאָדיסטראָפּיע . זאָרגט נישט, כאָטש דער נאָמען קען קלינגען מאָדנע, לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

וואָס איז ליפּאָדיסטראָפיע?

פשוט געזאגט, ליפאדיסטראפי איז דער גאנצער אדער טיילווייזער פארלוסט פון פעט געוועב, וואס מיר רופן געווענליך "פעט," אין געוויסע געביטן, אדער די אומנארמאלע אקומולאציע פון ​​פעט אין פארשידענע געביטן פון דעם קערפער.

שטעלט זיך פאר אז איר פארלירט וואָג אין געוויסע געביטן פון אייער קערפּער, ווי אייערע אָרעמס און פיס, בשעת איר באַקומט איבעריקע פעט אין געביטן ווי אייער פּנים און האַלדז. דאָס איז וואָס פּאַסירט ביי ליפּאָדיסטראָפיע. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע טיפּן פון דעם צושטאַנד, עטלעכע פון ​​וועלכע זענען גענעטיש (ד"ה, עפּעס מיט וואָס מיר ווערן געבוירן), בשעת אַנדערע אַנטוויקלען זיך שפּעטער ווי אַ רעזולטאַט פון אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן. יעדער טיפּ אַפעקטירט מענטשן אַנדערש און האט פֿאַרשידענע סימפּטאָמען.

פארוואס איז פעט (אדיפּאָוז געוועב) אַזוי וויכטיק פֿאַר אונדזער קערפּער?

איצט טראַכט איר אפשר, "וואָס ווייניקער פעט איר האָט, אַלץ בעסער." אָבער אין פאַקט, פעט געוועב פירט אויס פילע וויכטיקע פונקציעס אין אונדזערע קערפּערס. קוקט אַ קוק:

• ענערגיע סטאָרידזש: עס איז אין די פעטיגע געוועבן אַז די עקסטרע קאַלאָריעס וואָס מיר באַקומען פון די עסן וואָס מיר עסן ווערן סטאָרד ווי ענערגיע.
• צושטעלן שוץ: עס גיט קישן-ווי שוץ צו פארשידענע אָרגאַנען אין אונדזער גוף.
• האַלטן וואַרעמקייט: האַלט קערפּער היץ און באַשיצט אונדז פון דער קעלט פון דער סביבה.
• האָרמאָן מעלדונג: עטלעכע וויכטיקע האָרמאָנען, ווי לעפּטין, ווערן פּראָדוצירט און באַפרייט אין די בלוטשטראָם.
• קאָנטראָלירן אָנצינדונג: עס העלפֿט אויך קאָנטראָלירן אָנצינדונג אין דעם גוף.

אַלזאָ, ווען דאָס פעט געוועב ווערט פאַרלוירן אָדער אָפּגעלייגט אַבנאָרמאַל צוליב ליפּאָדיסטראָפיע, ענדערט זיך נישט נאָר אונדזער אויסזען, נאָר וויכטיקע מעטאַבאַלישע פונקציעס אין דעם גוף ווערן אויך געשטערט. פילע מענטשן מיט ליפּאָדיסטראָפיע זענען אין ריזיקע צו אַנטוויקלען קראַנקייטן ווי צוקערקרענק און האָבן אַבנאָרמאַלע בלוט כאָלעסטעראָל לעוועלס.

זענען דא פארהאן טיפן פון ליפאדיסטראפי?

יא, ליפּאָדיסטראָפי קען מען צעטיילט אין צוויי הויפּט טיפּן: גענעטיש און קונה.

טיפּן פון גענעטישע ליפּאָדיסטראָפי

די זענען געירשנט, דאָס הייסט, טיפּן וואָס פּאַסירן רעכט צו גענעטישע מוטאַציעס.

• קאנגעניטאַל דזשענעראַלייזד ליפּאָדיסטראָפי (CGL): דאָס איז בעראַרדינעלי-סעיפּ סינדראָם.אויך באַקאַנט ווי. דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. אין דעם, ווערט דער קערפּער פעט כּמעט גאָר אָדער מערסטנס פאַרלוירן. דאָס איז געפֿירט דורך אַ גענעטישן דעפעקט וואָס איז פאַראַן ביי געבורט. די צושטאַנד קען געוויינטלעך דיאַגנאָזירט ווערן אין ערשטן יאָר פון לעבן.
• פאַמיליאַלע פּאַרציעלע ליפּאָדיסטראָפיע (FPLD): דאָס איז אויך אַ גענעטישע צושטאַנד. אָבער, עס ווערט אָפט דיאַגנאָזירט שפּעטער אין לעבן. אין דעם צושטאַנד, פאַרלירט דאָס קינד פעט הויפּטזעכלעך אין די פיס און אָרעמס, און אַקיומיאַלירט מער פעט אין פּנים און האַלדז.

טיפּן פון קונה ליפּאָדיסטראָפי

דאָס זענען טיפּן וואָס שטייען אויף נאָכדעם וואָס מיר ווערן געבוירן און בעת ​​אונדזער לעבן פֿאַר פֿאַרשידענע סיבות.

• קונה-גענעראליזירטע ליפאדיסטראפי (AGL): אויך באקאנט אלס לארענס סינדראם , דעם צושטאנד איז פאראורזאכט פעט פארלוסט, געווענליך אין פנים, האלדז, ארעמס און פיס. דער פעט פארלוסט קען פאסירן שנעל, איבער א פאר וואכן, אדער שטייטליך איבער חדשים אדער יארן. עס הייבט זיך געווענליך אן אין קינדהייט אדער יוגנט, אבער עס קען פאסירן אין יעדן עלטער. עס זענען פארהאן עטלעכע מעגליכע סיבות פון AGL.
• קונה-פארטייאישע ליפאדיסטראפי (APL): אויך באקאנט אלס באראקער-סימאנס סינדראם , דער צושטאנד פאראורזאכט א ביסלעכווייזן פארלוסט פון פעט פון פנים, האלדז, ארעמס און ברוסט בעת קינדהייט. עטלעכע מענטשן קענען אויך האבן איבעריגע פעט אין געביטן ווי דער בויך, פיס און הינטן. APL איז אפט פארבונדן מיט אויטאימיון צושטאנדן .
• העכסט אַקטיוו אַנטירעטראָוויראַל טעראַפּיע (HAART)-ינדוסט ליפּאָדיסטראָפי (LD-HIV): די טיפּ ליפּאָדיסטראָפי קומט פֿאָר אין מענטשן וואָס זענען אינפֿעקטירט מיטן מענטשלעכן ימיונאָדעפֿיציענץ ווירוס (HIV) נאָכדעם וואָס זיי באַקומען העכסט אַקטיוו אַנטירעטראָוויראַל טעראַפּיע (HAART) וואָס נעמט אַרײַן HIV-1 פּראָטעאַזע אינהיביטאָרס . די אויפֿטרעטונג פֿון דעם צושטאַנד ווענדט זיך אין דער אינטענסיטעט און געדויער פֿון דער באַהאַנדלונג. מענטשן מיט LD-HIV דערפֿאַרן אָפֿט גראַדועל פֿעט פֿאַרלוסט פֿון זייערע אָרעמס, פֿיס און פּנים. עטלעכע מענטשן קענען אויך באַקומען איבעריקע פֿעט אַרום זייער פּנים, האַלדז, אויבערשטן רוקן און טאַליע.
• לאקאליזירטע ליפאדיסטראפי: דאס איז ווען פעט ווערט פארלוירן נאר אין א קליינעם שטח פונעם קערפער. למשל, דער צושטאנד קען פאסירן ווען מעדיקאציעס (ווי אינסולין) ווערן אינדזשעקטירט אין דעם זעלבן שטח איבער און איבער. עס קוקט אויס ווי א קליין גריבעלע, אבער די הויט וואס ליגט איבער אים ווערט געווענליך נישט באאיינפלוסט.

זענען ליפּאָדיסטראָפיע און ליפּאָאַטראָפֿיע די זעלבע זאַך?

ליפּאָדיסטראָפיע איז אַן אַלגעמיינער טערמין פֿאַר די אַבנאָרמאַלע פאַרשפּרייטונג פון פעט. עס איז אויך פֿאַרבונדן מיט ליפּאָאַטראָפֿיע , וואָס מיינט פֿאַרלוסט פון פעט. עטלעכע וויסנשאַפֿטלער און דאָקטוירים נוצן ביידע טערמינען צו באַשרײַבן דעם זעלבן צושטאַנד. פשוט געזאָגט, ליפּאָאַטראָפֿיע איז אַ טייל פֿון ליפּאָדיסטראָפיע.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם צושטאַנד? ווי געוויינטלעך איז עס?

רובֿ טיפּן ליפּאָדיסטראָפי הייבן זיך אָן אין קינדשאַפט, אָבער ערוואַרטע טיפּן קענען זיך אויך אַנטוויקלען אין דערוואַקסענע.

מיט דער אויסנאַם פון HAART-אינדוצירטע ליפּאָדיסטראָפי (LD-HIV) , אַנדערע טייפּס פון קונה ליפּאָדיסטראָפי ווירקן מער אָפט פרויען. ווייַל HIV ינפעקציע איז מער געוויינטלעך אין מענער, איז LD-HIV אויך מער געוויינטלעך אין מענער.

בכלל, איז ליפּאָדיסטראָפיע זייער זעלטן . אָבער, אַקווייערד (לעבנסלאַנג) פאָרמען פון ליפּאָדיסטראָפיע ווערן מער געוויינטלעך צוליב די זייַט יפעקס פון געוויסע מעדאַקיישאַנז.

ווי אזוי ווירקט ליפאדיסטראפי אויף מיין קערפער?

יעדער טיפּ ליפּאָדיסטראָפי אַפעקטירט דעם גוף אַנדערש, אָבער עס זענען צוויי הויפּט סיבות וואָס זענען געוויינטלעך: פאַרלוסט פון פעט געוועב און אַ מאַנגל פון די האָרמאָן לעפּטין .

דער עפֿעקט פֿון פֿאַרלירן פֿעט געוועב אויף דעם קערפּער

אונדזער פעט געוועב איז צוזאמענגעשטעלט פון צעלן גערופן אדיפאציטן . יעדע אדיפאציט צעל אנטהאלט בערך 90% ליפּיד טראָפּלעך. די אדיפאציטן האלטן פעט (טריגליסערידן). ווען די פעט צעלן ווערן געשעדיגט צוליב ליפאדיסטראפי, קענען זיי נישט געהעריג האלטן פעט.

אין עטלעכע פעלער פון ליפּאָדיסטראָפיע, ווערט דאָס פארלוירענע פעט נישט ריכטיק אָפּגעלייגט אין אַנדערע געוועבן פון אונדזער קערפּער, למשל, אין דער לעבער, פּאַנקרעאַס, אָדער מוסקל געוועב. דאָס קען פירן צו געזונט פּראָבלעמען ווי:

• פעטיגע לעבער קרענק / לעבער סטעאַטאָסיס
• אינסולין קעגנשטעל און עלעוואַטעד אינסולין לעוועלס אין בלוט (היפּערינסולינעמיאַ)
• צוקערקרענק (דיאַבעטעס מעליטוס)
• פארגרעסערטע לעוועלס פון טריגליסערידעס אין בלוט (היפּערטריגליסערידעמיאַ)
• פּאַנקרעאַטיטיס
• מעטאַבאַליק סינדראָם
• קאָראָנאַר אַרטעריע קרענק

אבער געדענקט, נישט יעדער מיט ליפאדיסטראפי וועט אנטוויקלען די צושטאנדן. עטלעכע קענען האבן מילדערע פארמען, בשעת אנדערע קענען האבן מער ערנסטע פארמען.

ווירקונגען פון לעפּטין דיפישאַנסי אויף דעם גוף

ווי מענטשן מיט ליפּאָדיסטראָפי פאַרלירן פעט געוועב, פאַרלירן זיי אויך געוויסע האָרמאָנען, ספּעציעל דעם האָרמאָן לעפּטין .

לעפּטין איז אַ האָרמאָן וואָס ווערט פּראָדוצירט דורך אונדזער פעט געוועב. עס העלפֿט אונדז האַלטן אַ נאָרמאַל גוף וואָג אויף לאַנג טערמין. ווייסט איר ווי? דורך מאַכן אונדז פילן זאַט און קאָנטראָלירן אונדזער הונגער. וויסנשאַפֿטלער פֿאָרשן נאָך לעפּטין. זיי גלויבן אַז לעפּטין אַפֿעקטירט אונדזער מעטאַבאָליזם , ענדאָקרינע סיסטעם פֿונקציע, און ימיון סיסטעם פֿונקציע.

מענטשן מיט ליפּאָדיסטראָפי קענען דערפאַרן פאַרמינערטע לעפּטין לעוועלס, וואָס קען פירן צו יבעריק הונגער, ינסאַלאַן קעגנשטעל און אנדערע געזונט פּראָבלעמען.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ליפּאָדיסטראָפיע?

ווײַל עס זענען פֿאַראַן אַ סך טיפּן ליפּאָדיסטראָפֿיע, זענען די סימפּטאָמען אויך זייער פֿאַרשיידנאַרטיק.

דער מערסטער געוויינטלעכער סימפּטאָם איז אַ קלאָרער און אנהאַלטנדיקער פארלוסט פון פעט אין עטלעכע געביטן פון דעם גוף, בשעת אין דער זעלבער צייט, אַן אַבנאָרמאַלע אָדער אַנוואָנטעד אַקיומיאַליישאַן פון פעט אין אנדערע געביטן פון דעם גוף.

למשל, מענטשן מיט קונה-פארטיעלע ליפאדיסטראפי (APL) פארלירן ביסלעכווייז פעט אין זייער פנים, האלדז, ארעמס און ברוסט בעת קינדהייט. עטלעכע מענטשן מיט APL קענען אויך באקומען איבעריגע פעט אין געביטן ווי דער בויך, פיס און הינטן.

דעפּענדינג אויף דעם טיפּ ליפּאָדיסטראָפיע וואָס איר האָט און אייער עלטער, קען זיין אַז איר וועט נישט באַמערקן קיין ערנסטע געזונט פּראָבלעמען פֿאַר יאָרן. אָבער, פילע טיפּן ליפּאָדיסטראָפיע פאַראורזאַכן העכערע בלוט כאָלעסטעראָל, טריגליסערידן און צוקער (גלוקאָז) לעוועלס. אייער דאָקטער קען דאָס דעטעקטירן מיט רוטין בלוט טעסץ, אַזאַ ווי אַ ליפּיד פּאַנעל און אַ באַזיש מעטאַבאַליק פּאַנעל .

געוויסע טיפן ליפאדיסטראפיע, ספעציעל טיילווייזע ליפאדיסטראפיע, קענען זיין שווער צו דיאגנאזירן. דעריבער איז וויכטיג צו זען א דאקטאר אויב איר אדער אייער קינד אנטוויקלט נייע סימפטאמען אדער אויב אן עקזיסטירנדיקער סימפטאם ווערט ערגער, אומאפהענגיק פון דער סיבה.

וואָס זענען די סיבות פון ליפּאָדיסטראָפיע?

די סיבות פון ליפּאָדיסטראָפי זענען אַנדערש לויט צי עס איז גענעטיש אָדער קונה.

סיבות פון גענעטישע ליפּאָדיסטראָפי

גענעטישע פֿאָרמען פֿון ליפּאָדיסטראָפֿיע – נעמלעך קאָנגעניטאַלע גענעראַליזירטע ליפּאָדיסטראָפֿיע (CGL) און פֿאַמיליאַלע פּאַרציעלע ליפּאָדיסטראָפֿיע (FPLD) – ווערן פֿאַראורזאַכט דורך געוויסע גענעטישע מוטאַציעס .

א גענעטישע מוטאַציע איז אַ ענדערונג אין אונדזער דנ״א סיקוואַנס. אונדזער דנ״א סיקוואַנס איז וואָס גיט אונדזערע צעלן די אינפֿאָרמאַציע וואָס זיי דאַרפֿן צו טאָן זייער אַרבעט. אַזוי, אויב אַ טייל פֿון דעם דנ״א סיקוואַנס איז נישט פֿולשטענדיק אָדער געשעדיגט, קענען מיר אַנטוויקלען סימפּטאָמען פֿון אַ גענעטישע קראַנקייט.

• אורזאכן פון קאנגעניטאַלער גענעראליזירטער ליפּאָדיסטראָפי (CGL): CGL טיפן 1 ביז 4 ווערן געפֿירט דורך מוטאַציעס אין די גענעס AGPAT2, BSCL2, CAV1 , און CAVIN1 . די גענעס זענען וויכטיק פֿאַר דעם וואוקס און פונקציע פון ​​פעט-סטאָרינג צעלן (אַדיפּאָסיטן) אין אונדזער פעט געוועב. מוטאַציעס אין די גענעס ווירקן די סטרוקטור און פונקציע פון ​​אַדיפּאָסיטן. א קינד מיט CGL ירשעט די גענע מוטאַציעס פון זייערע עלטערן. אפילו אויב ביידע עלטערן האָבן איין קאָפּיע פון ​​דעם מוטירטן גענע, ווייַזן זיי געוויינטלעך נישט קיין סימפּטאָמען.
• אורזאכן פון פאמיליארער טיילווייזער ליפאדיסטראפי (FPLD): מוטאציעס אין עטלעכע גענען קענען פאראורזאכן FPLD. די מערסטע פארשפרייטע איז LMNA.א מוטאציע אין א גען גערופן LMNA. דאס LMNA גען און אנדערע גענען וואס זענען פארמישט אין FPLD געבן אינסטרוקציעס פאר אדיפאציטן צו אפהיטן פעט און מאכן פארשידענע פראטעאינען וואס זענען וויכטיג פאר פעט אפהיטן. אויב א מוטאציע פאסירט אין איינע פון ​​די גענען, ווערט דער וואוקס, סטרוקטור, אדער פונקציע פון ​​אדיפאציטן נעגאטיוו באאיינפלוסט. רוב פעלער פון FPLD ווערן געירשנט אין אן אויטאסאמאל דאמינאנטן מוסטער . דאס מיינט אז האבן איין קאפיע פון ​​דעם מוטירטן גען אין יעדער צעל איז גענוג צו פאראורזאכן די קראנקהייט. מאנchmal ירשענט א מענטש מיט FPLD די מוטאציע פון ​​איינעם פון זייערע באטראפענע עלטערן. אין אנדערע פעלער ווערן זיי פאראורזאכט דורך נייע, צופעליגע מוטאציעס אין גען, און קענען פאסירן אפילו אויב קיינער אין דער פאמיליע האט נישט געהאט די קראנקהייט פריער.

סיבות פון קונה ליפּאָדיסטראָפיע

ערוואַרטע ליפּאָדיסטראָפי קען זיין געפֿירט דורך מעדאַקיישאַנז, אַוטאָימונע רעאַקציעס , אָדער אידיאָפּאַטישע סיבות . כאָטש עס איז נישטאָ קיין דירעקטע גענעטישע באַזע פֿאַר ערוואַרטע ליפּאָדיסטראָפי, גלויבן עטלעכע פֿאָרשער אַז עטלעכע מענטשן קענען האָבן אַ גענעטישע פּרעדיספּאָזיציע צו אַנטוויקלען ערוואַרטע ליפּאָדיסטראָפי.

• אורזאכן פון קונה-גענעראליזירטע ליפאדיסטראפי (AGL): AGL קען פאסירן נאך אן אינפעקציע אדער נאך א קראנקהייט פון די אימונע סיסטעם. אינפעקציעס וואס זענען פארבונדן מיט AGL זענען:
• ווינטפּאָקן (ווינטפּאָקן / וואַריקעללאַ)
• מאַזלען
• קיככוסט (פּערטוסיס)
• דיפטעריע
• נעמאניע
• אָסטעאָמיעליטיס
• מאָנאָנוקלעאָזיס (מאָנאָנוקלעאָזיס / מאָנאָ)

עס איז נישט זיכער אַז איר וועט אַנטוויקלען AGL נאָר ווײַל איר האָט די אינפעקציעס.

אויטאָאימונע באדינגונגען פֿאַרבונדן מיט AGL אַרייַננעמען:

• אויטאָאימונע טיירוידיטיס
• אויטאָאימונע העפּאַטיטיס
• יוגנטלעכע דערמאַטאָמיאָסיטיס
• רומאַטאָיד אַרטריט
• סיאָגרענס סינדראָם
• אויטאָאימונע העמאָליטישע אַנעמיע

אויב איר האָט די אימונע סיסטעם קראַנקייטן, קען מען נישט זאָגן אַז איר וועט זיכער אַנטוויקלען AGL.

אין רובֿ פאַלן, קען די סיבה פון AGL נישט ווערן אידענטיפיצירט (אידיאָפּאַטיש).

• אורזאכן פון קונה-פארטייאישע ליפאדיסטראפי (APL): וויסנשאפטלער גלייבן אז APL ווערט געפֿירט דורך אונזער אימונע סיסטעם וואס צעשטערט בטעות פעט צעלן. מער ווי 80% פון מענטשן מיט APL האבן קאמפלעמענט 3 אין זייער בלוט.עס איז דא א נידעריגער לעוועל פון א פראטעין גערופן קאמפלעמענט פאקטאר. דאס פראטעין איז נארמאלערהייט פארמישט אין אונזער אימונע סיסטעם'ס רעאקציע. מענטשן מיט APL האבן אפט אן אויטאאנטיבאדי גערופן קאמפלעמענט 3-נעפריטישער פאקטאר אין זייער בלוט. אן אויטאאנטיבאדי איז א פראטעין אין די אימונע סיסטעם וואס אטאקירט און שאדט בטעות געזונטע געוועבן.

• אורזאכן פון העכסט אַקטיוו אַנטירעטראָוויראַל טעראַפּיע (HAART)-ינדוסט ליפּאָדיסטראָפי (LD-HIV): וויסנשאַפֿטלער זענען נאָך נישט זיכער פאַרוואָס HAART, וואָס כּולל HIV-1 פּראָטעאַסע ינכיבאַטאָרס, פאַראורזאַכט ליפּאָדיסטראָפי.

די גוטע נייעס איז אז רוב מענטשן וואס הייבן אן HIV באהאנדלונג יעצט דארפן זיך נישט צו שטארק זארגן וועגן ליפאדיסטראפי, ווייל נייערע HIV מעדיקאציעס מאכן דעם צושטאנד ווייניגער מסתבר צו פאסירן.

ווי ווייסט מען אויב מען האט ליפּאָדיסטראָפי?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון ליפּאָדיסטראָפיע, וועט אייער דאָקטער דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג, פרעגן וועגן אייער מעדיצינישע געשיכטע און משפּחה מעדיצינישע געשיכטע, און דערנאָך באַשטעלן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז און צו זען אויב עס זענען אַנדערע סיבות פֿאַר אייערע סימפּטאָמען.

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן ליפּאָדיסטראָפיע?

אייער דאָקטער קען באַשטעלן עטלעכע טעסטן צו דיאַגנאָזירן ליפּאָדיסטראָפיע און/אָדער צו זען אויב עס זענען אַנדערע סיבות פֿאַר אייערע סימפּטאָמען. די אַרייַננעמען:

• גאַנצע-קערפּער MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: אַן MRI ניצט אַ גרויסן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס און אַ קאָמפּיוטער צו מאַכן דעטאַלירטע בילדער פון די אָרגאַנען און אַנדערע סטרוקטורן אין דיין קערפּער. דיין דאָקטער קען באַשטעלן דעם טעסט צו אָפּשאַצן די קאָמפּאָזיציע און פאַרשפּרייטונג פון פעט אין דיין קערפּער.
• קאָמפּרעהענסיוו מעטאַבאַליק פּאַנעל: דאָס איז אַ בלוט טעסט וואָס מעסט 14 פֿאַרשידענע סאַבסטאַנצן אין דיין בלוט. עס גיט וויכטיקע אינפֿאָרמאַציע וועגן דיין גוף'ס כעמישער וואָג און מעטאַבאָליזם. דער דאָקטער וועט ספּעציפֿיש קוקן אויף דיין בלוט צוקער (גלוקאָז) לעוועלס און לעבער ענזימען .
• ליפּיד פּאַנעל: דאָס איז אויך אַ בלוט טעסט. עס מעסט די סומע פון ​​פעט מאַלעקולן גערופן ליפּידס אין דיין בלוט. דער טעסט כולל געוויינטלעך פיר כאָלעסטעראָל מעסטונגען און אַ טריגליסעריד מעסטונג. ליפּאָדיסטראָפיע אָפט פאַראורזאַכט אַבנאָרמאַל כאָלעסטעראָל לעוועלס.
• לעפּטין טעסט: דאָס מעסט דעם לעוועל פון לעפּטין אין אייער בלוט. אויב איר האָט ליפּאָדיסטראָפיע און אייערע לעפּטין לעוועלס זענען נידעריקער ווי נאָרמאַל, קען דאָס געבן אייך אַן אידעע ווי אייער קערפּער וועט רעאַגירן צו לעפּטין פאַרבייַט טעראַפּיע.
• גענעטישע טעסטינג: אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט אַן ירושה (גענעטישע) פאָרעם פון ליפּאָדיסטראָפיע, קען ער רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.
• ניר ביאָפּסי:דאָס באַשטייט פון כירורגיש אַרויסנעמען אַ מוסטער פון ניר געוועב און עס אויספאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. אייער דאָקטער קען באַשטעלן דעם טעסט צו זען אויב אייערע נירן זענען געווען אַפעקטירט דורך ליפּאָדיסטראָפיע.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר ליפּאָדיסטראָפיע?

די באַהאַנדלונג און פאַרוואַלטונג פון ליפּאָדיסטראָפי דעפּענדס אויף דעם ספּעציפֿישן טיפּ וואָס איר האָט, און צי איר האָט אַנדערע פֿאַרבונדענע באדינגונגען, אַזאַ ווי צוקערקרענק אָדער אַבנאָרמאַל כאָלעסטעראָל לעוועלס.

אָפט געניצטע באַהאַנדלונגען פֿאַר ליפּאָדיסטראָפי זענען:

• לעפּטין פאַרבייַט מעדאַקיישאַן: דיין דאָקטער קען פאַרשרייַבן אַ סינטעטישע פאָרעם פון די האָרמאָן לעפּטין גערופן מעטרעלעפּטין . מענטשן מיט ליפּאָדיסטראָפיע האָבן אָפט אַ מאַנגל פון לעפּטין. דעם האָרמאָן העלפּס רעגולירן דעם גוף ס מעטאַבאָליזאַם און קען אויך רעדוצירן הויך כאָלעסטעראָל און טריגליסעריד לעוועלס.
• באַהאַנדלונג פֿאַר צוקערקרענק און אינסולין קעגנשטעל: אויב איר האָט אינסולין קעגנשטעל און/אָדער צוקערקרענק צוליב ליפּאָדיסטראָפיע, קען אייער דאָקטער פֿאָרשרייַבן מויל מעדאַקיישאַנז ווי פּיאָגליטאַזאָן, מעטפאָרמין, סולפאָנילורעאַס , אָדער טיאַזאָלידינעדיאָנעס צו באַהאַנדלען עס. עטלעכע מענטשן מיט ליפּאָדיסטראָפיע קענען אויך דאַרפֿן צו נעמען סינטעטיש אינסולין צו באַהאַנדלען זייער צוקערקרענק. איר קענט אויך דאַרפֿן צו קאָנטראָלירן אייער בלוט צוקער לעוועלס רעגולער אין שטוב מיט אַ גלוקאָמעטער .
• קאָנטראָלירן טריגליסעריד און כאָלעסטעראָל לעוועלס: די מויל מעדאַקיישאַנז דערמאנט פריער וואָס העלפֿן מייַכלן צוקערקרענק קענען אָפט העלפֿן קאָנטראָלירן כאָלעסטעראָל לעוועלס. דיין דאָקטער קען אויך פאַרשרייַבן סטאַטינס , אַזאַ ווי ראָסווואַסטאַטין און פּראַוואַסטאַטין . מענטשן מיט הויך טריגליסעריד לעוועלס קען דאַרפֿן צו נעמען ביילאגעס פון פיבריק זויער דעריוואַטיווז אָדער n-3 פּאָליונסאַטוראַטעד פאַטי אַסאַדז , אַזאַ ווי די געפֿונען אין פיש ייל.
• קאָסמעטישע כירורגיע און פּראָצעדורן: מענטשן מיט ליפּאָדיסטראָפיע אין קאָסמעטיש סענסיטיווע געביטן, ווי דאָס פּנים, ברוסט און געניטאַלע געביטן, קענען דורכגיין קאָסמעטישע כירורגיע צו פֿאַרבעסערן זייער אויסזען און זעלבסט-פאַרזיכערונג. פּלאַסטישע כירורגן קענען דורכפירן אויטאָלאָגישע פעט געוועב טראַנספּלאַנטאַציע, פאַציאַל רעקאָנסטרוקציע מיט פרייע פלאַפּס און סיליקאָן אָדער אַנדערע ימפּלאַנטן. זיי קענען אויך נוצן ליפּאָסאַקשאַן אָדער כירורגישע באַזייַטיקונג טעקניקס צו באַזייַטיקן אַנוואָנטיד פעט דיפּאַזאַץ אין געביטן ווי די קין אָדער צוריק פון די האַלדז (אָפט גערופן די "באַפאַלאָ האַמפּ" ).

וויסנשאפטלער האבן נאך אסאך צו לערנען וועגן ווי אזוי צו באהאנדלען און פארוואלטן ליפאדיסטראפי. ווי זיי וועלן אויספארשן מער וועגן די קאמפלעקסיטעטן פון מעטאבאלישע פראצעסן, קענען מער באהאנדלונג אפציעס ווערן פאראן.

קען מען פאַרהיטן ליפּאָדיסטראָפיע?

אין רובֿ פאַלן, קען מען נישט פאַרהיטן ליפּאָדיסטראָפי.

גענעטישע פארמען פון ליפּאָדיסטראָפיע קענען נישט פאַרהיטן ווערן, ווײַל זיי זענען דער רעזולטאַט פון אַן ירושה'דיקער גענע מוטאַציע. אויב איר פּלאַנירט צו האָבן קינדער, פֿאַרשטייט דעם ריזיקאָ פון האָבן אַ קינד מיט אַ גענעטישן צושטאַנד און רעדט מיט אײַער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג.

ערווארבענע ליפאדיסטראפי ווערט אפט געפֿירט דורך אן אינפעקציע אדער א קראנקהייט פון דעם אימונעם סיסטעם. כאטש געוויסע אינפעקציעס, ווי למשל ווינטפּאָקן און קיכוס, קענען פארמיטן ווערן דורך וואקסינאציע, קענען אנדערע אינפעקציעס און קראנקהייטן פון דעם אימונעם סיסטעם וואס זענען פארבונדן מיט ערווארבענע ליפאדיסטראפי נישט פארמיטן ווערן.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון ליפּאָדיסטראָפיע?

די אויסזיכטן פֿאַר ליפּאָדיסטראָפי ווענדן זיך לאַרגעלי אויף וואָסערע טיפּ ליפּאָדיסטראָפי איר האָט, און צי איר האָט אַנדערע פֿאַרבונדענע צושטאַנדן אָדער קאָמפּליקאַציעס, ווי צוקערקרענק, לעבער אָדער ניר פּראָבלעמען.

קאָסמעטישע קאָרעקציע פון ​​געביטן מיט נידעריק פעט און געביטן מיט איבעריק פעט העלפט פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן פֿאַר מענטשן מיט ליפּאָדיסטראָפי.

אויב איר אדער אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט ליפּאָדיסטראָפי, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן וואָס צו דערוואַרטן און ווי בעסטער צו האַנדלען מיט דעם צושטאַנד.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער וועגן ליפּאָדיסטראָפיע?

אויב איר באַמערקט אַז איר אָדער אייער קינד'ס גוף פעט איז ווייטער צו פאַרמינערן אין ספּעציפישע געביטן, אָדער אַז פעט איז ינקריסינג אין זיכער געביטן, רעדן צו דיין דאָקטער.

אויב איר אדער אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט ליפּאָדיסטראָפי, זאָלט איר זיך טרעפן מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט רעגולער צו מאַכן זיכער אַז אייער באַהאַנדלונג אַרבעט ריכטיק פֿאַר אײַך.

צום סוף, זאכן צו געדענקען

ליפּאָדיסטראָפיע איז אַ זעלטענע אָבער ערנסטע צושטאַנד. כאָטש עס איז נישטאָ קיין היילמיטל, קענען עטלעכע באַהאַנדלונגען העלפֿן פאַרוואַלטן די סימפּטאָמען און פֿאַרבונדענע צושטאַנדן, ווי צוקערקרענק און אַבנאָרמאַלע כאָלעסטעראָל לעוועלס.

באַהאַנדלונג ווערייִרט שטאַרק פֿון מענטש צו מענטש. דעריבער וועט אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט אַרבעטן מיט אייך צו שאַפֿן אַ פּלאַן וואָס איז בעסטער פֿאַר אייך. זייט נישט דערשראָקן צו פֿרעגן אייער דאָקטער פֿראַגעס. זיי זענען דאָ צו העלפֿן אייך. דאָס וויסן וועט זיכער העלפֿן אייך לעבן אַ געזונט לעבן!

ליפּאָדיסטראָפיע , פעט געוועב, לעפּטין, גענעטיש, קונה, צוקערקרענק, כאָלעסטעראָל, טריגליסעריד, HIV, מעטאַבאַליק חולאתן