האָט איר שוין אַמאָל געזען עמעצן אין אייער משפּחה אָדער עמעצן וואָס איר קענט פּלוצעם אָנמאַכן זיך און צוזאַמענפאַלן בשעת זיי טוען געניטונגען אָדער ווען זיי זענען זייער דערשראָקן? מאַנטשמאָל, הינטער אַזעלכע זאַכן ליגט אַ האַרץ פּראָבלעם וועגן וואָס מיר האָבן נישט געהערט פיל, אָבער וואָס קען זיין זייער ערנסט. איין אַזאַ פּראָבלעם איז לאַנג קיו טי סינדראָם (LQTS). כאָטש דער נאָמען קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.
וואָס איז לאַנג קיו טי סינדראָם (LQTS)?
פשוט געזאגט, לאנג קיו טי סינדראָם (LQTS) איז א פראבלעם מיט דיין הארץ'ס עלעקטרישע סיסטעם.
טראַכט פון דיין האַרץ ווי אַ בליץ אויף אַ קאַמעראַ. נאָכדעם וואָס עס קלאַפּט איין מאָל, דאַרף עס אַ ביסל אויפגעלאָדן ווערן איידער עס קען ווידער קלאַפּן. אַזוי דאַרף דאָס האַרץ'ס עלעקטרישע סיסטעם זיך אויפלאָדן צווישן קלאַפּן. די צייט וואָס עס נעמט פֿאַר דעם צו פּאַסירן איז וואָס מיר מעסטן אויף אַן EKG (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם) ווי דער QT אינטערוואַל .
די אויפלאדונג צייט איז לענגער פאר איינעם מיט LQTS ווי פאר איינעם וואס איז נארמאל. דאס מיינט אז די הארץ'ס עלעקטרישע סיסטעם נעמט לענגער צו צוגרייטן זיך פארן נעקסטן קלאַפּ.
ווי אזוי פאסירט דאס?
די עלעקטרישע טעטיקייט פון אונדזער הארץ ווערט קאנטראלירט דורך קליינע עלעקטריש געלאָדענע פּאַרטיקלעך גערופן יאָנען (למשל, נאַטריום, קאַליום, קאַלסיום). די יאָנען באַוועגן זיך אַרײַן און אַרויס פון האַרץ מוסקל צעלן דורך קליינע טויערן גערופן יאָן קאַנאַלן .
ביי לאנג קיו טי סינדראָם, ארבעטן די יאן קאנאלן אדער נישט ריכטיג אדער זיי פעלן גענוג. דאס פירט צו אז דאס הארץ זאל זיך אויפלאדן צו שפעט.
ווען דער QT אינטערוואַל ווערט פארלענגערט אויף דעם אופן, קען פאסירן א זייער געפערלעכער, לעבנסגעפערלעכער, שנעלער, אומגלייכבארער הארץ-קלאפ (אריטמיע). אין מעדיצינישע טערמינען, רופט מען דאס טאָרסאַדעס דע פּואַנטעס . דאָס איז אַ פאָרעם פון אַ געפערלעכן צושטאַנד גערופן ווענטריקולאַרע טאַכיקאַרדיאַ .
וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון LQTS?
LQTS קען מען צעטיילט אין צוויי הויפּט טיפּן: ירושה און קונה.
1. ירושה/געבוירן LQTS
דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישן דעפֿעקט. דאָס מיינט אַז עס ווערט איבערגעגעבן צו די קינדער דורך ירושה. אויך דאָ זענען פֿאַראַן עטלעכע הויפּט טיפּן.
| קאַנדזשענאַטאַל טיפּ פון LQTS | א פשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| ראָמאַנאָ-וואַרד סינדראָם | דאָס איז דער מערסט געוויינטלעכער טיפּ. אין דעם פאַל, קען איינער פון די עלטערן האָבן LQTS. עס איז אַ 50% שאַנס אַז אַ קינד וועט ירשענען דעם צושטאַנד. הערן (הערן) אין די מענטשן איז נאָרמאַל. |
| Jervell און Lange-Nielsen סינדראָום | דאָס איז זייער זעלטן. אין דעם פאַל, ביידע עלטערן זענען טרעגער פון די LQTS גען (זיי קענען נישט האָבן סימפּטאָמען). עס איז אַ 25% שאַנס אַז אַ קינד וועט ירשענען די צושטאַנד. קינדער מיט דעם צושטאַנד ווערן אָפט געבוירן טויב. |
| טימאטעאוס סינדראם | דאָס איז אויך אַ זייער זעלטענע טיפּ. עס קען אַפעקטירן ניט בלויז דאָס האַרץ, נאָר אויך אַנדערע טיילן פון דעם גוף. |
2. קונה LQTS
דאָס ווערט נישט געפֿירט דורך גענעטישע פֿאַקטאָרן. עטלעכע מענטשן קענען געבוירן ווערן מיט אַ קליינער שוואַכקייט אין זייערע יאָן קאַנאַלן. אָבער דאָס איז נישט קיין פּראָבלעם. אָבער, דער צושטאַנד קען אויפֿקומען צוליב אַן עקסטערנעם פֿאַקטאָר.
די הויפּט סיבות זענען:
- געוויסע מעדיקאַמענטן: עטלעכע אַנטיביאָטיקס, אַנטידעפּרעסאַנץ, אַנטיאַריטהמיקס און דייורעטיקס.
- פֿאַרמינערטע זאַלץ לעוועלס אין קערפּער: פֿאַרמינערטע לעוועלס פֿון פּאָטאַסיום, מאַגנעזיום, אָדער קאַלסיום אין בלוט.
- אַנדערע סיבות: עסן דיסאָרדערס ווי אַנאָרעקסיאַ נערוואָוסאַ, שאָדן צו די נערווען סיסטעם, און זיכער טאָקסין.
וואָס קענען די סימפּטאָמען זײַן?
דאָס געפערלעכסטע וועגן LQTS איז אַז אַרום 50% פֿון מענטשן דערפֿאַרן נישט קיין סימפּטאָמען . אָבער, ווען סימפּטאָמען פּאַסירן, זענען זיי אָפֿט ערנסט. די סימפּטאָמען פּאַסירן ווען דער פֿריִער דערמאָנטער געפֿערלעכער האַרץ-ריטם-מוסטער גערופֿן טאָרסאַדעס דע פּוינטס פּאַסירט.
| הויפּט סימפּטאָם | וואָס פּאַסירט דערמיט? |
|---|---|
| סינקאפע | צוליב דעם אומרעגולערן הארץ-קלאפ, באקומט דער מוח נישט גענוג בלוט-צושטעל. דאס קען פאראורזאכן א פלוצלינגן פארלוסט פון באוואוסטזיין און א צוזאמענפאל. |
| קאָנפֿליקאַציעס | א צושטאנד גערופן א קראמפ קען מאנchmal פאסירן צוליב פארמינערטן בלוט-פלוס צום מוח. |
| האַרץ אַרעסט | אויב יענע געפערלעכע הארץ-קלאפעניש גייט ווייטער, קען דאס הארץ אויפהערן צו קלאפן אינגאנצן. |
| פּלוצעמדיקער טויט | הארץ-שטילשטאנד קען זיין טויטלעך אויב מען באהאנדלט עס נישט גלייך. מאנchmal איז דאס דער ערשטער סימפטאם ביי איינעם מיט LQTS. |
סיטואַציעס אין וועלכע סימפּטאָמען זענען מער מסתּמא צו דערשייַנען:
- בשעת איר טוט געניטונגען אדער נאכדעם וואס איר ענדיגט.
- בעת אַ פּלוצעמדיקער, אינטענסיווער גייסטיקער סטימולאַציע (למשל, ווען זייער דערשראָקן, דערשרעקט).
- בעת שלאף אדער ווען מען וועקט זיך פלוצלינג אויף פון שלאף.
ווער איז אין העכערן ריזיקע צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד?
די פאלגענדע מענטשן זענען אין העכערע ריזיקע צו אַנטוויקלען LQTS:
- נאָענטע בלוט קרובים (עלטערן, געשוויסטער, קינדער) פון עמעצן מיט LQTS.
- מענטשן מיט אַ משפּחה געשיכטע פון אומעקלערטע זכּרון אָנווער, סיזשערז, אָדער פּלוצעמדיקן טויט אין אַ יונגן עלטער.
- קינדער וואָס ווערן געבוירן טויב (צוליב דעם ריזיקאָ פון דזשערוועל און לאַנגע-ניעלסען סינדראָם).
- מענטשן מיט אנדערע האַרץ קרענק ווי קאַרדיאָמיאָפּאַטי.
- מענטשן וואָס נוצן מעדאַקיישאַנז וואָס פאַרלענגערן די QT אינטערוואַל.
אויב עמעצער אין אייער משפּחה איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט LQTS, איז עס אַ גוטע געדאַנק צו ווערן געטעסט דערפאַר. ערשטנס, זאָגט אייער דאָקטער וועגן דעם. ער אָדער זי וועט אייך שיקן פֿאַר אַן EKG טעסט.
ווי ווייסט איר אויב איר האָט LQTS?
דער הויפּט וועג צו דיאַגנאָזירן דאָס איז דורך אַן עקג (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם).טעסט. דער דאָקטער מעסט דעם QT אינטערוואַל אויפן EKG. געוויינטלעך, אויב די צייט איז לענגער ווי 450 מיליסעקונדעס, קען מען פארדעכטיקן LQTS.
אין דערצו, דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן עטלעכע אַנדערע טעסץ:
- בלוט טעסטס: קאָנטראָלירט די לעוועלס פון זאַלץ אין דעם גוף, אַזאַ ווי קאַליום און מאַגנעזיום.
- געניטונג סטרעס טעסט: זעט ווי אייער הארץ'ס פונקציע ענדערט זיך בעת געניטונג.
- אַמבולאַטאָרישער מאָניטאָר (האָולטער מאָניטאָר): אַ קליין אַפּאַראַט ווערט געשטעלט אויף אייער ברוסטקאַסטן צו קאַנטיניואַסלי רעקאָרדירן אייער האַרץ ריטם פֿאַר 24 שעה אָדער מער.
- גענעטישע טעסטינג: טשעק פֿאַר גענעטישע מוטאַציעס פֿאַרבונדן מיט LQTS.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
כאָטש LQTS קען נישט גאָר געהיילט ווערן, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען, פאַרמייַדן דעם ריזיקירן פון פּלוצעמדיקן טויט און פירן אַ נאָרמאַל לעבן.
| באַהאַנדלונג מעטאָד | באַשרייַבונג |
|---|---|
| מעדיקאַמענטן | אסאך מענטשן (אפילו די אָן סימפּטאָמען) באַקומען בעטאַ-בלאָקער מעדאַקאַציעס. די העלפֿן קאָנטראָלירן דעם האַרץ-ריטם אַ ביסל און רעדוצירן דעם האַרץ'ס רעאַקציע צו פּלוצעמדיקע סטימולן. |
| דעוויסעס |
|
| כירורגיע | לינקס קאַרדיאַק סימפּאַטעטיק דענערוויישאַן (LCSD) פֿאַר הויך-ריזיקירן פּאַטיענץ וואָס זענען שווער צו קאָנטראָלירן מיט מעדאַקיישאַנז און דעוויסעסדי כירורגיע באַשטייט פון אַוועקנעמען עטלעכע פון די נערוון וואָס גייען צום האַרצן, און דאָס פאַרקלענערט די האַרץ'ס רעאַקציע צו פּלוצעמדיקע סטימולי. |
זאכן צו באַטראַכטן ווען מען לעבט מיט LQTS
עס איז מעגלעך צו לעבן א נארמאל, פול לעבן מיט LQTS. אבער, עס זענען דא א פאר זאכן וואס איר דארפט זיין באוואוסטזיניק וועגן אין אייער טעגליכן לעבן.
1. פּלוצעמדיקע גערוישן און דרוק
פֿאַר מענטשן מיט געוויסע טיפּן LQTS, קענען פּלוצעמדיקע, הויכע גערוישן (למשל, אַן אַלאַרם, אַ טעלעפאָן וואָס קלינגט) אָדער פּלוצעמדיקער שאָק אָדער מורא זיין געפערלעך.
- זאָג משפּחה און פֿרײַנד אַז ס'איז נישט זיכער צו פֿאַרשעמען זיך מיט אײַך.
- אנשטאט הויכע וועקער זייגערס, ניצט אזעלכע וואָס שפּילן רואיקע מוזיק.
2. געניטונג און ספּאָרט
פֿאַר מענטשן מיט געוויסע טיפּן LQTS, קענען קאָמפּעטיטיווע ספּאָרט און שטרענגע געניטונג זיין באַזונדערס ריזיקאַליש.
- זייט זיכער צו פרעגן אייער דאָקטער וואָס עקסערסייזיז זענען פּאַסיק און נישט פּאַסיק פֿאַר אײַך.
- שווימען איז ספּעציעל געפערלעך פֿאַר עטלעכע מענטשן. עס איז דאָ אַ ריזיקע פֿון דערטרינקען זיך אויב איר פֿאַרלירט באַוואוסטזיין אין וואַסער. גייט נישט שווימען אַליין.
3. זייט ספּעציעל פֿאָרזיכטיק מיט מעדיקאַמענטן!
דאָס איז די וויכטיקסטע זאַך. אפילו פילע געוויינטלעכע מעדיקאַמענטן קענען מאַכן LQTS ערגער.
- זאָגט יעדן דאָקטער וואָס באַהאַנדלט אײַך אַז איר האָט LQTS.
- איידער איר פאַרשרייַבט מעדיקאַציע פֿאַר קיין אַנדער צושטאַנד, רעדט מיט דיין קאַרדיאָלאָג.
- קויפט נישט קיין מעדיצין אָן אַ רעצעפּט פֿון אַן אַפּטייק אָדער ערגעץ אַנדערש אָן זיך צו באַראַטן מיט אַ דאָקטער (חוץ זאַכן ווי פּשוט פּאַראַצעטאַמאָל און אַספּירין).
ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?
אַמאָל איר זענט דיאַגנאָזירט מיט LQTS, זאָלט איר זען אייער דאָקטער לפּחות איין מאָל אַ יאָר פֿאַר אַ קאָנטראָל. עס איז בעסטער צו זען אַן עלעקטראָפֿיזיאָלאָג, אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין האַרץ-ריטם שטערונגען.
אויב אייער קינד האט דעם צושטאַנד, וועט איר דאַרפֿן צו זען דעם דאָקטער אָפט, ווײַל די דאָזע פֿון מעדיקאַציע דאַרף צוגעפּאַסט ווערן לויט זייער וואָג.
ווען זאָל איך גיין צו די ETU (עמערדזשענסי באַהאַנדלונג אַפּאַראַט)?
אויב איינער איז אומבאוואוסטזיניק און פאלט, רופט גלייך אן אמבולאנס. אין דער דערווייל, אויב עס איז דא איינער וואס איז טרענירט צו דורכפירן CPR (קארדיאפולמאנערי רעאנימאציע), גיט עס. אין אזא סיטואציע, יעדע סעקונדע ציילט זיך.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- לאנג קיו טי סינדראָם (LQTS) איז אַ גענעטישע אָדער קונה צושטאַנד אין וועלכער די האַרץ'ס עלעקטרישע סיסטעם נעמט צו לאַנג צו ריטשאַרדזשען.
- פּלוצעמדיקע פארלוסט פון באוואוסטזיין, קראמפן, און אומעקלערטע הארץ-פארסאלונג זענען די הויפט סימפטאמען. אבער, אסאך מענטשן קענען בכלל נישט דערפארן קיין סימפטאמען.
- אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט דעם צושטאַנד אָדער האט אַ געשיכטע פון פּלוצעמדיקן טויט אין אַ יונגן עלטער, איז עס זייער וויכטיק פֿאַר אייך צו האָבן אַן EKG טעסט.
- איידער איר נעמט יעדע מעדיקאציע (אפילו פאר אנדערע צושטאנדן), רעדט מיט אייער דאקטאר צו מאכן זיכער אז עס איז זיכער פאר אייך.
- מיט ריכטיגע באַהאַנדלונג (מעדיקאַציע, ICD דעווייס) און לייפסטייל ענדערונגען, קען איינער מיט LQTS לעבן אַ פול, געזונט לעבן. עס איז נישט נויטיק צו מורא האָבן, אָבער עס איז וויכטיק צו זיין אָפּגעהיט.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג