לאָמיר לערנען וועגן לינטש סינדראָם, וואָס פאַרגרעסערט דיין ריזיקירן פון ראַק.

האָט איר שוין אַמאָל געהערט דעם טערמין "לינטש סינדראָם"? דאָס איז אפשר אַ נייַ וואָרט פֿאַר אײַך. אָבער עס איז וויכטיק פֿאַר אונדז אַלע צו וויסן. פשוט געזאָגט, לינטש סינדראָם איז אַ צושטאַנד וואָס פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען ראַק צוליב געוויסע ענדערונגען אין אונדזערע גענען. ספּעציפֿיש, עס פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען ראַק פֿאַרן עלטער פֿון 50. אַלזאָ, לאָמיר רעדן וועגן דעם אַ ביסל מער דעטאַלירט, יאָ?

וואָס פּונקט איז לינטש סינדראָם? ווער באַקומט עס?

לינטש סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט געירשנט . דאָס הייסט, עס ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע אין די גענעס וואָס מיר ירשענען פֿון אונדזער מוטער אָדער פֿאָטער. שטעלט זיך פֿאָר אַז ווען אונדזערע צעלן טיילן זיך, קענען מאַנchmal פּאַסירן קליינע פֿעלער. אונדזערע קערפּערס האָבן ספּעציעלע גענעס וואָס דעטעקטירן און קאָריגירן די פֿעלער. די ווערן גערופֿן 'מיסמאַטש ריפּער גענעס' (MMR גענעס). אַ מענטש מיט לינטש סינדראָם האָט אַ דעפֿעקט אין איין אָדער מער פֿון די 'MMR' גענעס. דערנאָך, קענען די אַנדערע פֿעלער נישט קאָריגירט ווערן ווען יענע צעלן טיילן זיך. די געשעדיגטע צעלן זאַמלען זיך אָן און ווערן צו ראַק .

דאָס קען פּאַסירן צו יעדן. ווײַל עס איז גענעטיש. מאַנטשמאָל, אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט געהאַט דעם צושטאַנד פריער, קען אַ מענטש עס אַנטוויקלען צוליב אַ צופֿעליקער גענעטישער מוטאַציע. דאָס מיינט אַז נאָר ווײַל עס איז נישטאָ קיין משפּחה געשיכטע, מיינט עס נישט אַז עס וועט נישט פּאַסירן.

לויט סטאַטיסטיק אין די פאַראייניקטע שטאַטן, קען בערך איינער אין 279 מענטשן האָבן לינטש סינדראָם. מען זאָגט אַז בערך 4,000 פאַלן פון קאָלאָרעקטאַל ראַק און בערך 1,800 פאַלן פון ענדאָמעטריאַל ראַק ווערן געפֿירט דורך לינטש סינדראָם יעדעס יאָר. עס איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם צושטאַנד אין סרי לאַנקאַ אויך.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון לינטש סינדראָם?

די סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש לויט דער ערנסטקייט פון דער צושטאַנד און דעם טיפּ ראַק וואָס איז דער גורם דערפון. די מערסטע געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון קאָלאָרעקטאַל ראַק זענען:

• בלוט אין דיין שטול.
• פאַרשטאָפּונג .
• בויך ווייטיק אָדער קראַמפּן.
• דיאַרעע אָדער שטול קלענער ווי נאָרמאַל.
• אָפט געפיל פון עקסטרעמער מידקייט ("פאַטיגו").
• פילן זיך פול אדער געשוואָלן.
• איבלען אדער ברעכן.

דאָס וויכטיקע איז אַז עטלעכע מענטשן קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען ביז דער ראַק איז זייער אַוואַנסירט. דעריבער, אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער .

וואָסערע טיפּן קענסערס קענען זיין געפֿירט דורך לינטש סינדראָם?

דאָס קען טאַקע אַפעקטירן פילע אָרגאַנען. דאָ זענען עטלעכע טייפּס פון ראַק וואָס קענען זיין געפֿירט דורך לינטש סינדראָם:

• מוח קענסער
• קאָלאָן און רעקטאַל ראַק - דאָס איז דער הויפּט.
• גאַלבלעטער ראַק
• לעבער ראַק
• אָוואַריאַן ראַק
• פּאַנקרעאַטישן ראַק
• פּראָסטאַט ראַק
• הויט קענסער
• קליינע קישקע ראַק
• מאָגן ראַק
• אויבערשטער אורין וועג ראַק
• רחם (ענדאָמעטריאַל) ראַק - נאָך אַ טיפּ ראַק וואָס אָפט אַפעקץ פרויען.

די מוטאַציע אין וועלכער גען ("גען") איז פאַראַן באַשטימט וועלכער אָרגאַן איז אין אַ העכערן ריזיקאָ פון ראַק. עס זענען פינף הויפּט גענען פֿאַרבונדן מיט לינטש סינדראָם. זיי זענען: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` און `EPCAM`.

קאָלאָן ראַק געפֿירט דורך לינטש סינדראָם קען אַנטוויקלען זיך פריער (אין 1-2 יאָר) ווי אין דער אַלגעמיינער באַפעלקערונג. עס נעמט געוויינטלעך אַרום 10 יאָר פֿאַר קאָלאָן ראַק צו אַנטוויקלען זיך. אויך, אַ מענטש וואָס האָט געהאַט קאָלאָן ראַק האָט אַ העכערע ריזיקע צו אַנטוויקלען דעם ראַק ווידער . עס איז דאָ אַרום אַ 15% ריזיקע אין 10 יאָר נאָך כירורגיע פֿאַר דער ערשטער ראַק, אַרום אַ 40% ריזיקע אין 20 יאָר, און אַרום אַ 60% ריזיקע נאָך 30 יאָר.

וואָס איז די סיבה פֿאַר לינטש סינדראָם?

ווי פריער דערמאנט, די הויפט אורזאך דערפון איז א גענעטישע מוטאציע אין איין אדער מער פון די פינף גענען וואס פאררעכטן טעותים אין אונזער דנ״א (דער "מיסמאטש פארריכטונג גען" אדער "MMR גען". יענע פינף גענען זענען:

• MLH1
• MSH2
• MSH6
• PMS2
• עפּקאַם

אויב איר האָט לינטש סינדראָם, באַקומען אייערע 'MMR' גענעס נישט די אינסטרוקציעס וואָס זיי דאַרפֿן צו באַזייַטיקן געשעדיגטע צעלן. דערנאָך זאַמלען זיך די געשעדיגטע צעלן אין געוועבן און פאַראורזאַכן ראַק.

ווי אזוי קומט דאס פון דור צו דור?

לינטש סינדראָם איז אַ "אויטאָסאָמאַלע דאָמינאַנטע" צושטאַנד. פשוט געזאָגט, אפילו אויב נאָר איין עלטערן האט דעם מוטירטן גען, קען דאָס קינד עס ירשענען . דאָס מיינט אַז עס איז אַ 50% שאַנס אַז דאָס קינד וועט אויך האָבן דעם צושטאַנד.

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט לינטש סינדראָם, איז וויכטיק צו אינפאָרמירן אייערע משפּחה מיטגלידער און זיי אָנמוטיקן צו זוכן גענעטישע קאַונסעלינג . גענעטישע קאַונסעלינג קען העלפֿן אײַך און אײַער משפּחה פֿאַרשטיין דעם צושטאַנד און דעם ריזיקאָ אַז אײַער קינד זאָל עס ירשענען. גענעטישע טעסטינג קען אויך געטאָן ווערן צו זען אויב איר האָט די לינטש סינדראָם גענע מוטאַציע.

ווי ווערט לינטש סינדראָם דיאַגנאָזירט?

אייער דאָקטער קען דיאַגנאָזירן לינטש סינדראָם דורך פּרענאַטאַל סקרינינג טעסץ און גענעטישע טעסטינג. גענעטישע טעסטינג קען אויך געטאָן ווערן נאָך דעם ווי אייער בעיבי איז געבוירן.

א גענעטישע טעסט באשטייט פון נעמען א בלוט מוסטער אדער א בוקאַל סוואַב צו קאָנטראָלירן פֿאַר א מוטאַציע אין די פריער דערמאָנטע גענעס `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` אדער `EPCAM`. אויב א גענעטישע טעסט באַשטעטיקט די אנוועזנהייט פון אַזאַ מוטאַציע, וועט דער דאָקטער דיאַגנאָזירן לינטש סינדראָם.

וואָסערע טעסטן ווערן גענוצט צו דעטעקטירן קענסערס פֿאַרבונדן מיט לינטש סינדראָם?

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט לינטש סינדראָם, וועט אייער דאָקטער אָפט רעקאָמענדירן עטלעכע טעסטן צו קאָנטראָלירן צי איר האָט ראַק. די מערסט געוויינטלעכע טעסטן זענען:

• קאָלאָנאָסקאָפּיע: דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעלן אַ רער (סקאָפּ) מיט אַ קאַמעראַ אַטאַטשט דורך דעם אַנוס צו דורכקוקן די אינעווייניק פון די גרויסע קישקע און רעקטום. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן איין מאָל אַ יאָר אָדער יעדע צוויי יאָר.
• טראַנסוואַגינאַלער אַלטראַסאַונד: אַ קליין אינסטרומענט (פּראָבע) ווערט אַרײַנגעשטעלט דורך דער וואַגינע צו דורכקוקן די אָוואַריעס און רחם. דאָס ווערט אויך רעקאָמענדירט איין אָדער צוויי מאָל אַ יאָר.
• פּישעכץ־אַנאַליז: מען נעמט אַ מוסטער פֿון אייער פּישעכץ צו קאָנטראָלירן זאַכן ווי ניר־טומאָרן. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן איין מאָל אַ יאָר.
• טומאָר ביאָפּסי: אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט אַ טומאָר ערגעץ אין אייער גוף, וועלן זיי נעמען אַ קליין שטיקל דערפון און עס פּרובירן אין לאַבאָראַטאָריע צו זען אויב עס כּולל ראַק צעלן.
• אויבערשטע ענדאָסקאָפּיע אדער קאַפּסול ענדאָסקאָפּיע: א פּראָצעדור וואָס ניצט אַ קליין, דין רער (סקאָופּ) אדער אַ מיקראָסקאָפּישע קאַמעראַ (אַ קליין, דין רער וואָס מען שלינגט ווי אַ פּיל) צו זוכן ראַק אין מאָגן און קליינעם קישקע. מען קען אייך בעטן דאָס צו טאָן יעדע דריי ביז פינף יאָר.

ווי ווערט לינטש סינדראָם באַהאַנדלט?

דער שליסל צו באַהאַנדלען לינטש סינדראָם איז פרי דעטעקציע און כירורגישע באַזייַטיקונג פון טומאָרס . דאָס מיינט באַקומען רעגולערע סקרינינגז און כאפן ראַק פרי, אויב עס איז פאָרשטעלן.

ווער באַהאַנדלט דאָס?

עס איז בעסטער צו זוכן באַהאַנדלונג פון אַ מאַנשאַפֿט פון ספּעציאַליסט דאקטוירים פֿאַר אַ צושטאַנד ווי דעם.ווייל לינטש סינדראָם קען אַפעקטירן קייפל אָרגאַן סיסטעמען, קען די באַהאַנדלונג מאַנשאַפֿט אַרייַננעמען אַ פאַרשיידנקייט פון ספּעשאַליסטן, אַרייַנגערעכנט גאַסטראָענטעראָלאָגיסטן, כירורגן, גינעקאָלאָגישע אָנקאָלאָגן, אוראָלאָגן, דערמאַטאָלאָגן, גינעקאָלאָגיסטן, ערשטיק זאָרג דאקטוירים, גענעטיקערס, גענעטישע קאָונסעלאָרס און אָנקאָלאָגן.

קען קענסער צוריקקומען נאך באהאנדלונג?

יא, אפילו אויב דער קענסער ווערט כירורגיש אַוועקגענומען, איז דא א שאנס אז דער קענסער וועט צוריקקומען . דעריבער איז וויכטיג צו פאָרזעצן די טעסטן.

עטלעכע מענטשן מיט לינטש סינדראָם, ווײַל זיי זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען ראַק, באַשליסן צו האָבן כירורגיע צו אַראָפּנעמען די רחם (היסטערעקטאָמיע), אָווועריז (אָאָפאָרעקטאָמיע), אָדער אַ טייל פֿון די קישקע (קאָלעקטאָמיע אָדער קישקע רעזעקציע כירורגיע) פרי. דאָס איז לאַרגעלי אַ פּערזענלעכע באַשלוס, און זאָל געמאַכט ווערן אויף דער עצה פֿון אַ דאָקטער.

קען מען פאַרהיטן לינטש סינדראָם?

ליידער, לינטש סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, אַזוי עס קען נישט גאָר פאַרהיטן ווערן . אָבער, מענטשן מיט לינטש סינדראָם קענען געסקרינט ווערן פֿאַר ראַק איבער זייער גאַנץ לעבן, אָנהייבנדיק אין דערוואַקסנקייט, אַזוי אַז ראַק קען דעטעקטירט ווערן פרי אויב עס אַנטוויקלט זיך .

וואָס פּאַסירט אויב איר האָט לינטש סינדראָם? וואָס קענט איר דערוואַרטן?

דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פאר לינטש סינדראם. אבער, די בעסטע רעזולטאטן ווערן דערגרייכט אויב דער קענסער ווערט געפונען און אוועקגענומען פרי, איידער עס פארשפרייט זיך צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער . דעריבער איז עס זייער וויכטיג פאר מענטשן מיט לינטש סינדראם צו האבן יערליכע סקרינינג טעסטן, ווי למשל א קאלאנאסקאפיע.

וועט לינטש סינדראָם פאַראורזאַכן טומאָרן אין מיין קאָלאָן?

מענטשן מיט לינטש סינדראָם קענען אַנטוויקלען עטלעכע "אַדענאָמאַס", אַ טיפּ נישט-קאַנסעראָוס וואוקס אין זייער קאָלאָן אָדער רעקטום. אויב די "פּאָליפּס" ווערן נישט אידענטיפיצירט און אַוועקגענומען, קענען זיי ווערן קאַנסעראָוס. דעריבער איז וויכטיק צו האָבן רעגולערע קאָלאָנאָסקאָפּיעס צו קאָנטראָלירן זיי און זיי אַוועקנעמען אויב זיי זענען פאַראַן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט לינטש סינדראָם, איז וויכטיק צו האָבן יערלעכע קאָנטראָלן און סקרינינג טעסץ אויף אַ רעגולערן פּלאַן .

אויב איר באַמערקט קיין קלאָמפּן, נייע וואוקסן, אדער הויט ענדערונגען ערגעץ אויף אייער קערפּער, זעט אַ דאָקטער גלייך , ווייל דאָס קען זיין וואונדער פון ראַק.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

• ווי אָפט זאָל איך האָבן ראַק סקרינינג טעסץ?
• איז דאָס אַ קנויל אויף מײַן הויט־קענסער?
• וואָסערע גענע מוטאַציע האָב איך?
• קען איך באַקומען אַ גענעטישן טעסט איידער איך פּלאַניר צו ווערן שוואַנגער?

זענען לינטש סינדראָם און HNPCC די זעלבע זאַך?

לינטש סינדראָם און "ירושהדיקע ניט-פּאָליפּאָז קאָלאָרעקטאַל ראַק" (HNPCC) ווערן מאַנטשמאָל גענוצט אויסטוישלעך צו באַצייכענען דעם זעלבן צושטאַנד. אָבער, עס איז אַ קליינער אונטערשייד צווישן די צוויי אין דעם וועג ווי זיי ווערן איבערגעגעבן דורך דורות.

לינטש סינדראָם ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם 'MMR' גען. די זעלבע גען מוטאַציע אַפעקטירט אויך מענטשן מיט 'HNPCC'. אָבער, דער נאָמען 'HNPCC' ווערט געגעבן ווען דעם צושטאַנד פּאַסירט מיט אַ משפּחה געשיכטע . דאָס מיינט אַז 'HNPCC' ווערט שטענדיק געירשנט פֿון דור צו דור. לינטש סינדראָם קען מאַנטשמאָל פּאַסירן אָן אַז ווער עס יז אין דער משפּחה זאָל עס האָבן, און קען אויך פּאַסירן צוליב אַ צופֿעליקער גען מוטאַציע. דעריבער ווערט דער נאָמען לינטש סינדראָם איצט ברייט גענוצט.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

קיינער האט נישט ליב צו הערן די ווערטער, "דו האסט קענסער." ווען דו געפינסט ארויס אז דו האסט לינטש סינדראם, וועסטו אפשר דארפן הערן די ווערטער פון דיין דאקטאר. אבער עס דארף נישט זיין א שלעכטע זאך.

אַמאָל איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט לינטש סינדראָם, וועט אייער דאָקטער אַרבעטן מיט אייך צו פּלאַנירן רעגולערע סקרינינג טעסץ צו העלפן דעטעקטירן ראַק פרי. פרי דעטעקציע און באַהאַנדלונג זענען די בעסטע וועגן צו פֿאַרבעסערן אייערע שאַנסן פון איבערלעבן . דערנאָך קענט איר לעבן אַ גליקלעך, געזונט לעבן.

דעריבער, אנשטאט זיך דערשרעקן פון די אינפארמאציע, זייט באוואוסטזיניק, זוכט מעדיצינישע הילף אויב נויטיג, און פרובירט צו לעבן א געזונט לעבן . אויב איינער אין אייער פאמיליע האט דעם צושטאנד, איז עס זייער וויכטיג זיי אויך צו אינפארמירן וועגן דעם.

לינטש סינדראָם, HNPCC, ראַק, גענעטישע מוטאַציעס, ירושה קראַנקייטן, קאָלאָן ראַק, יוטערין ראַק