וואָס איז MRKH סינדראָם (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser סינדראָם)? זאָלן מיר רעדן וועגן דעם?

האט אייער טאכטער, אדער א יונג קינד וואס איר קענט, נאך נישט אנגעהויבן איר מענסטרואציע אין אן עלטער-פאסיגע טעמפא? אדער, פילט זי מאנchmal ווייטאג אדער אומבאקוועמליכקייט ווען זי פרובירט צו האבן געשלעכט? היינט וועלן מיר רעדן וועגן א ספעציעלע געזונטהייטס צושטאנד וואס קען פאראורזאכן די זאכן, אבער איז נישט זייער געווענליך און נישט אסאך מענטשן האבן געהערט דערפון. דאס ווערט גערופן מייער-ראקיטאנסקי-קוסטער-האוזער סינדראם , אדער "MRKH סינדראם" בקיצור. כאטש דער נאמען קען אויסזען אביסל לאנג, איז דאס א זעלטענע גענעטישע צושטאנד וואס באטראפט פרויען. לאמיר רעדן דערפון פשוט, אויף א וועג וואס איר קענט פארשטיין.

וואָס פּונקט איז MRKH סינדראָם?

פשוט געזאגט, MRKH סינדראם איז א צושטאנד אין וועלכן א פרוי'ס וואגינע און רחם אנטוויקלען זיך נישט ריכטיג אדער זענען נישט פולשטענדיג געשאפן ביי געבורט. טראכט דערפון ווי א הויז וואס ווערט געבויט מיט עטליכע צימערן וואס זענען נישט ריכטיג געשאפן. אבער, אין רוב פעלער, פונקציאנירן די אוואריעס און פאלאפישע רערן פון מענטשן מיט דעם צושטאנד נארמאל . אויך, די עקסטערנע געניטאליע, דאס הייסט, דער אונטערשטער טייל פון דער וואגינע, די וואגינע עפענונג, די לאַביאַ, די קליטאָריס, און די האָר וואוקס ארום זיי, זענען נארמאל. די אורעטהרא איז נישט באאיינפלוסט, ממילא איז נישטא קיין פראבלעם מיטן פּישן.

אָבער, אין עטלעכע טייפּס פון MRKH סינדראָום, קען עס זיין עטלעכע אַנטוויקלונג פּראָבלעמען אין אנדערע אָרגאַנען, אַזאַ ווי די ניר און רוקנביין.

רובֿ מאָל ווערט דעם צושטאַנד אַנטדעקט אין אַ יונגן עלטער, דאָס הייסט, בײַם עלטער פֿון 15-16 יאָר, ווען די מענסטרואַציע הייבט זיך נישט אָן. דאָס איז ווײַל די רחם איז נישט פֿולשטענדיק אַנטוויקלט, אַזוי קומט נישט מענסטרואַציע פֿאָר. מאַנטשמאָל, ווען מען פּרוּווט האָבן געשלעכטס־פֿאַרבינדונגען, קען די וואַגינע זיך פֿילן ווייטיקדיק אָדער שווער ווײַל זי איז קורץ און שמאָל.

ווייל די רחם איז נישט גאָר אַנטוויקלט אָדער איז נישט דאָרט, איז עס נישט מעגלעך צו באַקומען שוואַנגער און טראָגן אַ קינד אָן מעדיצינישע הילף אין דעם סיטואַציע. אָבער, אויב די אָווועריז זענען פאַנגקשאַנאַל און אייער ווערן פּראָדוצירט , קען מען באַטראַכטן אָפּציעס ווי "IVF - אין וויטראָ פערטאַליזאַציע" און "סוראָגאַסי". אויב איר האָפט צו האָבן קינדער, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. זיי קענען דעמאָלט אייך באַראַטן וועגן די אָפּציעס וואָס זענען ריכטיק פֿאַר אייך.

עטלעכע אנדערע נעמען ווערן גענוצט פאר `(MRKH סינדראָם)`:

• קאנגעניטאַלע אָפּוועזנהייט פון דער רחם און וואַגינע (CAUV)
• וואַגינאַלע אַגענעסיס
• מולעריאַן אַגענעסיס
• מילעריאַן אַפּלאַזיע (MA)
• געניטאַל רענאַל אויער סינדראָם (GRES)

זענען דא פארהאן טיפן פון MRKH סינדראם?

יא, עס זענען דא צוויי הויפט טיפן פון `(MRKH סינדראם)`:

• טיפ 1:ביי דעם טיפ פונקציאנירן די אוואריעס און פאלאפישע רערן נארמאל, אבער דער אויבערשטער טייל פון דער וואגינע, צוואנגס-העלף, און רחם זענען פארשטאפט אדער נישט אין פלאץ. אבער, דאס אפעקטירט נישט קיין אנדערע ארגאנען אין קערפער.

• טיפ 2: אין דעם טיפ, אין צוגאב צו דעם אויבערשטן טייל פון דער וואַגינע, צערוויקס און רחם וואָס איז פארשטאפט אדער נישט אין פּלאַץ, קען אויך זיין עטלעכע פּראָבלעמען מיט די פאַלאָפּיאַן רערן, אָווועריז, רוקנביין, נירן אדער אנדערע אָרגאַנען.

ווי געוויינטלעך איז די סיטואַציע?

MRKH סינדראָם איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד . עס אַפעקטירט בלויז וועגן איין אין 4,500 מיידלעך. אַזוי עס איז נישט קיין חידוש אַז מיר האָבן נישט געהערט פיל וועגן דעם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון MRKH?

די סימפּטאָמען פון MRKH סינדראָום קענען זיין אַנדערש לויט דעם טיפּ וואָס איר האָט.

אין רוב פעלער, איז דער הויפט סימפטאם די אפוועזנהייט פון מענסטרואציע (אמענאררעע) ביזן עלטער פון 16 יאר. דאס איז א סימן אז די רחם אדער וואגינע האט זיך נישט ריכטיג אנטוויקלט. אבער, ווייל די אוואריארן פונקציאנירן נארמאל, קענען אנדערע סימפטאמען פארבונדן מיט מענסטרואציע, ווי למשל אויפגעבלאזנקייט און שטימונגס-שוואונגען, פאסירן אפילו אן בלוטן.

ווייל איר האָט ווייַבלעך כראָמאָסאָמען און האָרמאָנען, דערפאַרט איר נאָרמאַלע סעקסואַלע אַנטוויקלונג, אַזאַ ווי ברוסט אַנטוויקלונג און האָר וווּקס אין די אַקסלען און געניטאַל געגנט. אָבער, איר קענט דערפאַרן ווייטיק אָדער ומבאַקוועמקייט ווען איר פּרוּווט ערשט צו האָבן וואַדזשיינאַל געשלעכט. דאָס איז ווייַל אייער וואַגינע איז דיןער, שמאָלער און קירצער ווי נאָרמאַל.

אויב איר האָט טיפּ 2 MRKH, קענט איר אויך דערפאַרן נאָך סימפּטאָמען ווי:

• ניר קאָמפּליקאַציעס, אדער די דורכפאַל פון איין אָדער ביידע נירן.
• פראבלעמען מיט די ווירבעלס פון די רוקן אדער אנדערע סקעלעטאַל סיסטעם דעפאָרמאַציעס.
• הערן באַגרענעצונג.
• עטלעכע האַרץ קאָמפּליקאַציעס.

וואָס פאַראורזאכט MRKH?

פארשער ווייסן נאך אלץ נישט די גענויע אורזאך פון MRKH סינדראם. אבער, זיי ווייסן יא אז עס האט צו טון מיט געוויסע פראבלעמען מיט גענען און כראָמאָסאָמען. אבער, זיי האבן נישט געקענט עס צוטיילן צו איין ספעציפישן גען. די וויכטיגע זאך איז אז עס איז נישט עפעס וואס די מוטער האט אדער נישט האט געטון בעת ​​שוואנגערשאפט . זארגט אייך נישט דערפון.

א פרוי'ס רעפּראָדוקטיווע סיסטעם הייבט זיך אָן צו אַנטוויקלען אין די ערשטע עטלעכע וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. די פאַלאָפּיאַן רערן, רחם, צערוויקס און אויבערשטער טייל פון דער וואַגינע ווערן געשאַפן פון עפּעס וואָס הייסט מולעריאַן דאַקץ . ביי מענטשן מיט MRKH סינדראָם, אַנטוויקלען זיך די מולעריאַן דאַקץ נישט גאָר. עס איז נאָך נישט באַקאַנט פאַרוואָס דאָס פּאַסירט ביי עטלעכע מענטשן. אָבער, ווייל די אָווועריז אַנטוויקלען זיך באַזונדער פון די רעשט פון די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם, ווערן די אָווועריז געוויינטלעך נישט אַפעקטירט.

ווי ווייסט איר זיכער אויב איר האָט MRKH?

דאקטוירים דיאַגנאָזירן אָפט MRKH סינדראָם ווען אַ יונג מיידל קען נישט האָבן איר ערשטע מענסטרואַציע.

דער ערשטער שריט אין דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד איז אַ גשמיותער אונטערזוכונג . אייער דאָקטער וועט אַרײַנשטעלן אַ פינגער מיט אַ הענטשקע אין אייער וואַגינע און מעסטן איר טיפקייט און ברייט. דער טעסט קען דעטעקטירן MRKH ווײַל די וואַגינע איז פֿאַרקירצט. דערנאָך קען מען אייך בעטן צו טאָן בילדגעבונג טעסטן, ווי אַן אַלטראַסאַונד סקען אָדער אַן MRI (מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען, צו זען צי אייער רחם, פאַלאָפּיאַן רערן, נירן אָדער אַנדערע אָרגאַנען זענען אַפעקטירט. מאַנטשמאָל קען מען טאָן בלוט טעסטן צו קאָנטראָלירן אייערע האָרמאָן לעוועלס.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר MRKH?

באַהאַנדלונג פֿאַר MRKH סינדראָם ווערירט לויט אייערע צילן און סימפּטאָמען. עס זענען דאָ כירורגישע און ניט-כירורגישע באַהאַנדלונגען. עטלעכע פון ​​זיי אַרייַננעמען וואַגינאָפּלאַסטי, וואַדזשיינאַל דיליישאַן, און יוטערין טראַנספּלאַנט.

וואַגינע דיליישאַן

איין וועג ווי דאקטוירים ניצן אויסצושטרעקן די וואַגינע איז מיט דעווייסעס גערופן וואַגינע דילאַטאָרס . די זענען געמאַכט פון פּלאַסטיק אָדער סיליקאָן און קומען אין פֿאַרשידענע לענג און ברייט. די רער-ווי דעווייסעס העלפֿן צו פֿאַרברייטערן און אויסשטרעקן די וואַגינע פֿון אינעווייניק. אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן דעם בעסטן וועג צו ניצן אַ וואַגינע דילאַטאָר פֿאַר אייער סיטואַציע.

וואַגינאָפּלאַסטי (כירורגישע רעקאָנסטרוקציע פון ​​דער וואַגינע)

וואַגינאָפּלאַסטיע איז אַ כירורגישע פּראָצעדור צו שאַפֿן אַ וואַגינע . כירורגן האָבן עטלעכע וועגן צו דורכפירן דעם פּראָצעדור. רובֿ מאָל מאַכן זיי אַ לאָך און דעקן עס מיט געוועב גענומען פֿון אַן אַנדער טייל פֿון דיין גוף. דאָס דערמעגלעכט איר צו האָבן נאָרמאַל געשלעכטס-פֿאַרבינדונג.

רחם טראַנספּלאַנטאַציע

א רחם טראַנספּלאַנטאַציע קען געבן אַ פרוי מיט MRKH סינדראָם די געלעגנהייט צו טראָגן אַ קינד. דאָס איז אַ גרויסע אָפּעראַציע. עס באַשטייט פון טראַנספּלאַנטירן אַ רחם פון אַ דאָנאָר אין אַ פרוי וואָס האט נישט קיין קינד. דאָס גיט מענטשן מיט MRKH די געלעגנהייט צו טראָגן און געבן געבורט צו זייער אייגענעם קינד. רחם טראַנספּלאַנטאַציעס זענען נאָך נישט וויידלי דורכגעפירט אין אַלע טיילן פון דער וועלט, אָבער זיי קענען זיין אַ זייער מצליח באַהאַנדלונג אין דער צוקונפֿט.

קען מען פארמיידן די סיטואציע?

ניין, עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן MRKH סינדראָם . עס קען פּאַסירן ביי מענטשן וואָס האָבן עס קיינמאָל פריער נישט געהאַט, אָדער עס קען זיין גענעטיש. ווי פריער דערמאָנט, ווערט עס נישט געפֿירט דורך איין ספּעציפֿישן גען.

קענען מענטשן מיט MRKH האבן א בעיבי?

יא, מענטשן מיט `(MRKH סינדראָם)` קענען האבן א בעיבי!אויב אייערע אוואַריעס פונקציאָנירן, קענען אייערע אייער ווערן קאָמבינירט מיט זיירע און פערטיליזירט מיט אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF). דער עמבריאָ ווערט דאַן איבערגעפירט צו אַ שוואַנגערשאַפט טרעגער/סוראָגאַט מוטער . דאָס מיינט אַז איר וועט האָבן אַ קינד מיט אייערע אייגענע גענען, וואָס וואַקסט אין דער רחם פון אַן אַנדער געזונטער פרוי.

וואָס אַנדערע געזונט פּראָבלעמען קענען זיין געפֿירט דורך MRKH?

מיר האָבן פריער דיסקוטירט אַז מענטשן מיט "טיפּ 2" MRKH קענען אויך אַנטוויקלען פּראָבלעמען מיט אַנדערע אָרגאַנען, ווי די נירן, רוקן, אָדער האַרץ. דערצו, אַנדערע געזונט פּראָבלעמען וואָס זענען געוויינטלעך ביי מענטשן מיט "טיפּ 2" MRKH זענען:

• פראבלעמען פֿאַרבונדן מיט די ווירבעלס פֿון דער רוקנביין.
• סקאָליאָסיס.
• ניר מאַלפאָרמאַציעס, אַזאַ ווי די נירן וואָס זענען צוזאַמענגעשטעלט אָדער די אַוועק פון איין אָדער ביידע נירן (רענאַל אַגענעסיס).
• געוואקסענער ריזיקע פון ​​ניר שטיינער, אורין-וועג אינפעקציעס, און אורין-וועג פארשטאפונג.
• הערן באַגרענעצונג.
• האַרץ קראַנקייט.

רעפּראָדוקטיווע סיסטעם קאָמפּליקאַציעס זענען געוויינטלעך אין מענטשן מיט MRKH. אין אַדישאַן צו די אוממעגלעכקייט צו באַקומען שוואַנגער אָדער האָבן אַ קינד פון זייער אייגן, יענע מיט אַ אַנדערדעוועלאָפּעד רחם קענען אויך אַנטוויקלען באדינגונגען אַזאַ ווי ענדאָמעטריאָסיס.

מיט דעם אלעם, איז עס נאָרמאַל צו פילן עטוואס עמאָציאָנעלן דרוק . אייער דאָקטער קען פֿאָרשלאָגן אַז איר זאָלט זיך אָנשליסן אין אַ שטיצע גרופּע אָדער זוכן אַ פּסיכאָלאָגישן קאַונסעלינג סערוויס, ווי קאַגניטיוו-בעהאַוויאָראַל טעראַפּיע (CBT), צו העלפֿן אייך זיך באַקעמפֿן מיט דער סיטואַציע. די זאַכן קענען זיין זייער נוצלעך.

עס איז נישט קיין וואונדער אז ארויסצופֿינדן אז איר האט מייער-ראָקיטאַנסקי-קוסטער-הויזער (MRKH) סינדראָם קען זיין א ריזיקער קלאַפּ. אויב איר ווערט געבוירן מיט אן אונטער-אנטוויקלטער רחם אדער וואַגינע, קענט איר עס נישט וויסן ביז איר זענט יונג און האָט נאָר אָנגעהויבן מענסטרואַציע. כאָטש עס איז נישט קיין לעבנס-געפערלעכער צושטאַנד, קען עס פֿאַראורזאַכן באַדייטנדיקן דרוק, ווירקן אויף א פרוי'ס מעגלעכקייט צו ווערן שוואַנגער און האָבן געשלעכט. אין עטלעכע פֿאַלן קען עס ווירקן אויף אַנדערע אָרגאַנען און פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פֿון געוויסע געזונטהייט פּראָבלעמען.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

נו, איצט האסטו א בעסער פארשטאנד פון וואס מיר האבן גערעדט וועגן, "MRKH סינדראם." די וויכטיגסטע זאך צו געדענקען איז אז דו ביסט נישט אליין . עס זענען דא אנדערע מענטשן אין דער וועלט וואס לעבן מיט די דאזיגע צושטאנדן.

• אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי די, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ גוטן דאָקטער און באַקומען אַ פּינקטלעכע דיאַגנאָז .
• עס זענען דא באַהאַנדלונגען פֿאַראַן. רעדט מיט אייער דאָקטער און קלייַבט אויס די באַהאַנדלונג וואָס איז די בעסטע פֿאַר אײַך.
• לאָזט נישט אויף האָפענונג פֿאַר קינדער. מיט טעכנאָלאָגיעס ווי "(IVF)" און "(סוראָגאַסי)", זענען דאָ געלעגנהייטן צו מאַכן דעם חלום מקויים ווערן.
• זאָרג אויך פֿאַר דיין גייַסטיק געזונט.אויב נייטיק, זוכט קאָונסעלינג און שליסט זיך אָן אין שטיצע גרופּעס מיט מענטשן וואָס האָבן געהאַט ענלעכע דערפאַרונגען. דאָס וועט אייך געבן אַ סך שטאַרקייט.
• דאָס איז נישט דיין שולד. דאָס איז אַ נאַטירלעכער צושטאַנד וואָס קען פּאַסירן יעדן.

אייער דאָקטער, און מעגלעך אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן, וועלן אייך געבן די שטיצע און אנווייזונגען וואָס איר דאַרפֿט צו גיין ווייטער מיט דעם `(MRKH סינדראָם)`. פֿאַרטרויט זיי. אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, האָט נישט מורא זיי צו פֿרעגן. זייט געזונט!

MRKH סינדראָם, מייער-ראָקיטאַנסקי-קוסטער-הויזער סינדראָם, וואַדזשיינאַל אַגענעסיס, יוטערין אַגענעסיס, פרויען געזונט, רעפּראָדוקטיווע געזונט, אַמענאָררהעאַ