ווען מיר הערן דאס ווארט "מוח טומאָר," באַקומען מיר אַ סך מורא. דאָס איז זייער נאָרמאַל. אָבער דאָס וויכטיקסטע וואָס מיר דאַרפן וויסן איז אַז נישט אַלע מוח טומאָרן זענען קענסער. היינט וועלן מיר רעדן וועגן איינעם פון די מערסט פּראָסטע טיפּן מוח טומאָרן. עס הייסט אַ מענינגיאָמאַ. לאָמיר אַרויסנעמען דעם מורא דערפון און רעדן וועגן דעם אין דעטאַל און פּשוט.
פשוט געזאגט, וואָס איז מענינגיאָמאַ?
טראַכט וועגן אונדזער מוח ווי אַ טייערן דיאַמאַנט. כּדי צו באַשיצן דעם דיאַמאַנט, האָט די נאַטור באַשאַפֿן אַרום אים דריי דין שיכטן מעמבראַנען. אין מעדיצין רופֿן מיר די מעמבראַנען די מענינגעס . ביידע אונדזער מוח און רוקנביין זענען באדעקט און באַשיצט דורך די מעמבראַנען.
מענינגיאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס הייבט זיך אָן אין יענע פּראַטעקטיוו מעמבראַנעס. דאָס מיינט אַז עס איז נישט קיין טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פֿון די מוח־צעלן אַליין, נאָר פֿון דער באַדעקונג וואָס אַרומרינגלט דעם מוח.
די טומאָרן אַנטוויקלען זיך רובֿ אָפט אַרום די אויבערשטע און אויסערלעכע ווינקלען פון מוח. מאַנטשמאָל קענען זיי זיך אויך אַנטוויקלען אַרום דער באַזע פון דיין שאַרבן. זיי אַנטוויקלען זיך זעלטן אַרום דעם רוקנביין.
דאָס בעסטע וועגן די טומאָרן איז אַז זיי וואַקסן אָפט זייער פּאַמעלעך . אַזוי איר קען אפילו נישט וויסן אַז איר האָט איינעם פֿאַר יאָרן. סימפּטאָמען אָנהייבן צו דערשייַנען ווען דער טומאָר ווערט גרעסער און הייבט אָן צו שטעלן דרוק אויף טיילן פון דעם מוח. ערשט ווען די פונקציע פון דעם טייל פון דעם מוח וואָס ווערט געדריקט ענדערט זיך, אָנהייבן מיר צו פילן די סימפּטאָמען.
דאָס וויכטיקע איז אַז די מערהייט פון מענינגיאָמען זענען גוטאַרטיק , דאָס הייסט זיי פאַרשפּרייטן זיך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף. אָבער, עס זענען זעלטענע פאַלן וואו זיי קענען ווערן בייזאַרטיק.
זענען דא טיפן און גראַדן פון די ניסלעך?
יא, די פירות ווערן צעטיילט אין עטלעכע טיפן לויט זייער לאקאציע און זייער וואוקס ראטע. לאמיר עס פארשטיין פשוט.
טיפן לויט דער לאקאציע פון דעם טומאָר
- קאָנוועקסיטי מענינגיאָמען: דאָס זענען די מערסטע געוויינטלעכע טיפּ. זיי פֿאָרמירן זיך אויף דער אויסערלעכער ייבערפֿלאַך פֿונעם מוח.
- ינטראַווענטריקולאַר מענינגיאָמאַס: דאָס איז דער נאָמען געגעבן צו טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אינעווייניק די ווענטריקלעס, די קאַמערן אין אונדזער מוח וואָס טראָגן סערעבראָספּינאַל פליסיק (CSF).
- אָלפאַקטאָרי גרוו מענינגיאָמען: די אַנטוויקלען זיך ביים באַזע פֿון שאַרבן, צווישן דעם מוח און דער נאָז. זיי וואַקסן לעבן דעם אָלפאַקטאָרי נערוו, וואָס העלפֿט אונדז שפּירן שמעקן.
- ספענאָיד פליגל מענינגיאָמאַס: דעם טיפּ אַנטוויקלט זיך צוזאמען אַ ביינערי באַרג הינטער אונדזערע אויגן.
גראַדן לויט די ערנסטקייט פון די טומאָר
דאקטוירים נעמען א שטיקל פונעם טומאָר און אונטערזוכן עס (ביאָפּסי) צו זען ווי עס פירט זיך אויף. דעריבער טיילן זיי עס אין דריי גראַדן. דאָס באַשטימט די ערנסטקייט פונעם טומאָר.
| גראַד | באַשרייַבונג |
|---|---|
| גראַד 1 (גראַד 1 - טיפּיש) | דאָס זענען די מערסטע געוויינטלעכע טיפּן . זיי זענען נישט קענסעריש. זיי וואַקסן זייער פּאַמעלעך. |
| גראַד צוויי (גראַד צוויי - אַטיפּיש) | די זענען אויך נישט קענסער. אבער זיי וואקסן אביסל שנעלער ווי גראַד 1. זיי קענען אויך זיין אביסל ווייניגער רעאגירנד צו באַהאַנדלונג. |
| גראַד III (גראַד III - אַנאַפּלאַסטיק) | דאָס זענען בייזאַרטיקע טומאָרן. זיי וואַקסן זייער שנעל און קענען זיך פֿאַרשפּרייטן. אָבער, דעם טיפּ איז זייער זעלטן . |
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ מענינגיאָמאַ?
ווי מיר האבן פריער דערמאנט, וואקסן די טומארן זייער שטייט, אזוי קענען זיי בלייבן אומבאַמערקט ביז זיי ווערן גרויס. די סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון וואו אין מוח דער טומאָר דריקט. למשל, אויב דער טומאָר דריקט אויף דעם טייל פון אייער מוח וואָס קאָנטראָלירט זעאונג, קענט איר דערפאַרן ענדערונגען אין אייער זעאונג.
דאָס זענען עטלעכע פון די אָפט געזען סימפּטאָמס:
- קאָפּווייטיק: אַ קאָפּווייטיק וואָס איז אַנדערש פֿון אַ נאָרמאַלער קאָפּווייטיק, ווערט ביסלעכווייַז גרעסער, און פֿילט זיך ערגער אין דער פֿרי.
- הערן באַגרענעצונג: אַ געפיל פון אָנווער פון הערן.
- אנאסמיע: דער פּלוצעמדיקער פארלוסט פון שמעקן .
- זכּרון פּראָבלעמען: פֿאַרגעסן זאַכן פֿאַרגרעסערט זיך.
- מוסקל שוואַכקייט: אַ געפיל פון נימנאַס אָדער שוואַכקייט אין אַן אָרעם אָדער פוס.
- קראַמפן : א צושטאַנד כאַראַקטעריזירט דורך פּלוצעמדיקן פארלוסט פון באוואוסטזיין און קאָנוואַלשאַנז.
- זעאונג ענדערונגען: א געפיל ווי אייערע אויגן גייען אויס, טאָפּלטע זעאונג, אָדער פֿאַרשוואָמענע זעאונג.
פארוואס פאסירן די זאכן? וואס זענען די ריזיקע פאקטארן?
עס איז אָפט שווער צו געפֿינען אַ ספּעציפֿישע סיבה פֿאַר די טומאָרן. אָבער, דאָקטוירים גלויבן אַז זיי קענען זיין געפֿירט דורך אַ גענעטישע ענדערונג אין די כראָמאָסאָמען (כראָמאָסאָם דילישאַן) . די גענעטישע ענדערונגען קענען פּאַסירן צופֿעליק, אָדער זיי קענען ווערן איבערגעגעבן פֿון דורות צו דורות מיט געוויסע גענעטישע צושטאַנדן. למשל, צושטאַנדן ווי "(נעוראָפֿיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2)".
כאָטש יעדער קען אַנטוויקלען מענינגיאָמאַ, זענען עטלעכע מענטשן אין אַ העכערן ריזיקע.
- זײַן איבער 65 יאָר אַלט.
- זײַן אַ פֿרוי (נישט-קאַנסערישע טומאָרן זענען מער געוויינטלעך בײַ פֿרויען. קאַנסערישע טומאָרן זענען מער געוויינטלעך בײַ מענער).
- לאַנג-טערמין נוצן פון האָרמאָנע פאַרבייַט טעראַפּיע אָדער געבורט קאָנטראָל פּילז .
- האבנדיק אדער האבנדיק איצט ברוסט קענסער .
- נאכדעם וואס איך האב באקומען ראדיאציע טעראפיע צום קאפ געגנט.
- האבן א נאנטן פאמיליע מיטגליד מיט מענינגיאָמאַ.
ווי געפינט אַ דאָקטער דאָס?
אויב איר האָט די אויבנדערמאָנטע סימפּטאָמען, ווען איר גייט זען אַ דאָקטער, וועט ער ערשט פרעגן אײַך אַ דעטאַלירטע פראגע וועגן אײַערע סימפּטאָמען. דערנאָך וועט ער דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג און אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג . דאָס וועט פּרובירן זאַכן ווי אײַער באַלאַנס, זעאונג, הערן און רעפלעקסן.
דערנאך, צו באַשטעטיקן דעם צושטאַנד, וועלן זיי באַשטעלן עטלעכע מוח בילדגעבונג טעסץ .
- סי-טי סקען: דאָס קען נעמען קראָס-סעקשאַנאַל בילדער פון דעם מוח.
- MRI סקען: דאָס איז די מערסט פּינקטלעכע בילדגעבונג טעסט. עס העלפֿט באַקומען אַ זייער קלאָר בילד פֿון דער גרייס, לאָקאַציע און באַציִונג פֿון דעם טומאָר צו אַנדערע טיילן פֿון מוח.
ווייל די טומאָרן וואַקסן אַזוי שנעל און די סימפּטאָמען זענען ענלעך צו די פון נאָרמאַל אַלטערן, קען עס מאַנטשמאָל נעמען אַ וויילע צו דערקענען זיי. ספּעציעל ווען עמעצער איז עלטער און האט זכּרון אָנווער, מיר טענד צו טראַכטן אַז עס איז נאָר אַ צייכן פון אַלטערן. אַזוי עס איז וויכטיק צו זאָגן אַ דאָקטער אויב איר באַמערקן עפּעס ומגעוויינטלעך.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?
דער באַהאַנדלונג פּלאַן איז אָפּהענגיק פֿון פֿיל פֿאַקטאָרן, אַרייַנגערעכנט דיין עלטער, אַלגעמיינע געזונט, די גרייס, אָרט און גראַד פֿון דעם טומאָר. דאָס מיינט אַז די באַהאַנדלונג קען זיין אַנדערש פֿון מענטש צו מענטש.
1. אָבסערוואַציע
אויב דער טומאָר איז זייער קליין, האט נישט קיין סימפּטאָמען, און וואַקסט זייער לאַנגזאַם, קען אייער דאָקטער נעמען אַ "וואַרט-און-זען" צוגאַנג. דאָס מיינט גאָרנישט טאָן און מאָניטאָרירן דעם טומאָר'ס וואוקס און סימפּטאָמען מיט אָפטע סקאַנז.
2. כירורגיע
אין רוב פעלער, איז די הויפט באהאנדלונג כירורגישע רעזעקציע . אויב דער כירורג קען ארויסנעמען דעם גאנצן טומאָר אָן צו שאַטן אַנדערע טיילן פון מוח (גראָבע גאַנצע רעזעקציע) , קען דאָס גאָר היילן די קראַנקייט. אָבער, אויב דער טומאָר געפינט זיך אין אַ סענסיטיוון טייל פון מוח, קען אַ גאַנצע ארויסנעמען זיין ריזיקאַליש.
3. ראַדיאַציע טעראַפּיע
די באַהאַנדלונג ווערט גענוצט צו צעשטערן אַלע פארבליבענע טומאָר טיילן נאָך כירורגיע, אָדער צו האַלטן דעם וווּקס פון דעם טומאָר ווען כירורגיע איז נישט מעגלעך. עס ניצט שטאַרקע ענערגיע שטראַלן צו צעשטערן טומאָר סעלז אָדער האַלטן זיי פון טיילן.
4. ראַדיאָכירורגיע (ראַדיאָכירורגיע - גאַמאַ מעסער)
דאָס איז נישט קיין כירורגישע פּראָצעדור וואו מען ניצט אַ מעסער. דאָס איז אַ זייער געצילטער, הויך-ענערגיע שטראַל פון ראַדיאַציע וואָס ווערט געצילט אויף אַ טומאָר אין איין מאָל צו האַלטן זיין וווּקס. עס ווערט געוויינטלעך געניצט פֿאַר קליינע, נישט-קאַנסעראָוס טומאָרן.
5. כעמאָטעראַפּיע
דאָס ווערט זעלטן גענוצט פֿאַר מענינגיאָמען. עס קען מאַנטשמאָל רעקאָמענדירט ווערן פֿאַר צוריקקומענדיקע, שטאַפּל III טומאָרן וואָס רעאַגירן נישט צו כירורגיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע.
6. פּאַליאַטיוו זאָרג
דאָס מיינט נישט אויפֿגעבן באַהאַנדלונג. דאָס מיינט צו פֿאַרוואַלטן אייערע סימפּטאָמען (ווי קאָפּווייטיק און איבל) בשעת איר באַקומט באַהאַנדלונג, פֿאַרשטאַרקן אייך און אייער משפּחה גײַסטיק און פֿיזיש, און העלפֿן זיי אויפֿהאַלטן אַ הויכע קוואַליטעט פֿון לעבן.
וואָס פּאַסירט נאָך באַהאַנדלונג?
אפילו נאך דער באהאנדלונג, וועט אייער דאקטאר אייך ווייטער אויפפּאַסן. ער אדער זי וועט מאַכן סקענס צו קאָנטראָלירן צי עס איז צוריקגעקומען. אויב דער גאנצער טומאָר איז כירורגיש אַוועקגענומען געוואָרן, איז דער ריזיקאָ פון צוריקקומעניש נידעריק.
אויב מיר רעדן וועגן דיין לעבן-דויער, דאָס דעפּענדס אויף פילע סיבות.
- דיין עלטער און אַלגעמיינע געזונט
- די גרייס און לאקאציע פון דעם טומאָר
- צי דער טומאָר איז קאַנסעראַס אָדער נישט
- וויפיל איז ארויסגענומען געווארן בעת די אפעראציע?
דעריבער, דער בעסטער מענטש צו וויסן די מערסט פּינקטלעכע אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם איז דער דאָקטער וואָס באַהאַנדלט אײַך.
די פינף-יאָר איבערלעבענס ראטע פֿאַר שטאַפּל צוויי און דריט טומאָרן איז אַרום 63.5%. אָבער געדענקט, דאָס איז נאָר סטאַטיסטיק. אייער סיטואַציע קען זיין פיל בעסער.
דיאַגנאָזירט ווערן מיט אַ מוח־טומאָר קען זיין אַ שרעקלעכע דערפאַרונג, צי עס איז קענסעריש צי נישט. די גוטע נייעס איז אַז מענינגיאָמאַ איז אַ באַהאַנדלבאַרע צושטאַנד. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט איז דאָ צו צושטעלן אייך די בעסטע זאָרג און שטיצע וואָס איר דאַרפט. צווייפלט נישט צו רעדן מיט זיי וועגן יעדע פֿראַגע אָדער זאָרג וואָס איר מעגט האָבן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- מענינגיאָמען זענען טומאָרן וואָס אָנהייבן אין די פּראַטעקטיוו מעמבראַנעס וואָס אַרומרינגלען דעם מוח. זיי זענען די מערסט פּראָסט טיפּ פון מוח טומאָר.
- רובֿ פון די זענען נישט קענסעראַס און וואַקסן זייער פּאַמעלעך.
- סימפּטאָמען דערשייַנען ווען דער טומאָר וואַקסט און דריקט אויף דעם מוח. סימפּטאָמען ווי קאָפּווייטיק, זעאונג פּראָבלעמען און קאָנוואַלז קענען פּאַסירן.
- עס זענען דא עטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס. אָבסערוואַציע, כירורגיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע זענען די הויפּט אָפּציעס. אייער דאָקטער וועט באַשליסן וועלכע באַהאַנדלונג איז בעסטער פֿאַר אײַך.
- כאָטש באַקומען אַ דיאַגנאָז ווי דאָס קען זיין שרעקלעך, זענען דאָס זייער באַהאַנדלבאַרע צושטאַנדן. זייט אָפן מיט אייער דאָקטער און פרעגט יעדע פֿראַגע וואָס איר האָט.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג