ווען איר באַקומט אַ קאָפּווייטיק, קענט איר זיך פילן אַ ביסל דערשראָקן און באַזאָרגט, "אָה, האָב איך אַ מוח-טומאָר?" איז דאָס נישט נאָרמאַל? אָבער דאָס וויכטיקסטע וואָס מיר דאַרפן וויסן איז אַז נישט אַלע קאָפּווייטיק און טומאָרן זענען געפערלעכע קענסערס. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ געוויינטלעכן טיפּ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין מוח, אָבער איז געוויינטלעך נישט געפערלעך. מיר רופן דאָס אַ מענינגיאָמאַ.
פשוט געזאגט, וואָס איז מענינגיאָמאַ?
שטעלט זיך פאר אז אונזער מוח און רוקן-מארך זענען באשיצט דורך א דין דעק געמאכט פון דריי מעמבראַנעס. עס איז ווי א בוך דעקל. די דעק איז וואס מיר רופן מעדיציניש די 'מענינגעס'. א מענינגיאָמאַ איז א טומאָר וואס וואַקסט אויף די דעקונגען.
דאָס וויכטיקע איז אַז דאָס איז נישט קיין טומאָר וואָס וואַקסט אינעווייניק אין מוח , נאָר אַ טומאָר וואָס וואַקסט אין דער דעקונג וואָס אַרומרינגלט דעם מוח. דעריבער, אַרום 80% פון די טומאָרן זענען נישט געפערלעך , דאָס הייסט, זיי זענען נישט בייזאַרטיק. זיי וואַקסן געוויינטלעך זייער פּאַמעלעך. מאל קענען זיי זיין פאַראַן יאָרן אָן קיין סימפּטאָמען. אָבער מאל, אפילו אויב זיי זענען נישט געפערלעך, ווען דער טומאָר וואַקסט, קען עס פאַראורזאַכן עטלעכע פּראָבלעמען ווייל עס דריקט אויף טיילן פון מוח.
ווי קלאַסיפֿיצירט מען די ניסלעך?
מענינגיאָמען ווערן הויפּטזעכלעך צעטיילט אין דריי גראַדן באַזירט אויף זייער נאַטור. פֿאַרשטיין דאָס וועט מאַכן עס קלאָרער פֿאַר אײַך.
| גראַד פון די פרוכט | פּשוטע באַשרייַבונג |
|---|---|
| גראַד 1 | דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. אַרום 80% פֿון מענינגיאָמען זענען פֿון דעם טיפּ. דאָס זענען נישט-קענסעראָזע (בעניגן) טומאָרן. זיי וואַקסן זייער לאַנגזאַם און האָבן קלאָרע גרענעצן. |
| גראַד 2 (גראַד 2 - אַטיפּיש) | דאָס זענען נישט קיין קענסערישע טומאָרן און אויך נישט קיין גאָר גוטאַרטיקע טומאָרן. זיי זענען אַן אינטערמעדיאַטער שטאַפּל. זיי האָבן אַ הויכן ריזיקאָ פון צוריקקער און שנעלן וואוקס. בערך 15%-20% פון מענינגיאָמען זענען פון דעם טיפּ. |
| גראַד 3 (גראַד 3 - אַנאַפּלאַסטיק) | דאָס זענען בייזאַרטיקע טומאָרן. אָבער זיי זענען זייער זעלטן. זיי מאַכן אויס בלויז 1%-4% פון מענינגיאָמען. זיי קענען וואַקסן שנעל און פאַרשפּרייטן זיך צו אַנדערע טיילן פון דעם מוח און קערפּער (למשל, די לונגען). |
ווער איז מערסט אין ריזיקע צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד?
כאָטש די גענויע סיבה איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן, האָט פֿאָרשונג געפֿונען אַז געוויסע פֿאַקטאָרן קענען פֿאַרגרעסערן אַ מענטשנס ריזיקע צו אַנטוויקלען מענינגיאָמאַ.
- געשלעכט: איבעראשנד, איז די סארט טומאָר מער געוויינטלעך ביי פרויען ווי ביי מענער. מיטל-יאָריקע פרויען זענען בערך צוויי מאָל אַזוי מסתּמא עס צו אַנטוויקלען ווי מענער.
- האָרמאָנען: מען גלויבט אַז די ווייַבלעך האָרמאָנען עסטראָגען און פּראָגעסטעראָן האָבן אַן השפּעה אויף דעם וואוקס פון די טומאָרן. די טומאָרן קענען וואַקסן שנעל בעת שוואַנגערשאַפט און ווען מען נעמט האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע.
- אויסשטעל צו ראַדיאַציע: איבערגעטריבענע ראַדיאַציע צום קאָפּ און האַלדז, ספּעציעל בעת קינדשאַפט, פאַרגרעסערט דעם ריזיקע.
- עלטער: די צושטאנד איז מערסטנס פארשפרייט צווישן מענטשן איבער די עלטער פון 65.
- גענעטישע צושטאנדן: מענטשן מיט דער גענעטישער קראנקהייט נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2) האָבן אַ 50% שאַנס צו אַנטוויקלען מענינגיאָמאַ.
- פעטקייט: כאָטש די דירעקטע פֿאַרבינדונג צווישן פעטקייט און מענינגיאָמאַ איז נישט קלאָר, עטלעכע פאָרשונג האט געוויזן אַז די טומאָרס זענען מער געוויינטלעך צווישן פעטע מענטשן.
דאָס וויכטיקע איז אַז האָבן די ריזיקאָ־פאַקטאָרן מיינט נישט אַז איר וועט אַנטוויקלען מענינגיאָמאַ. עס איז אויך מעגלעך פֿאַר עמעצן צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד אפילו אויב זיי האָבן נישט קיין איינעם פֿון די ריזיקאָ־פאַקטאָרן.
וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?
ווייל רובֿ מענינגיאָמען וואַקסן זייער פּאַמעלעך, זענען נישטאָ קיין סימפּטאָמען אין די פריע סטאַדיעס. אויב סימפּטאָמען פּאַסירן, הענגען זיי אָפּ פון וווּ דער טומאָר איז אין מוח און ווי גרויס ער איז. די מערסט פּראָסט סימפּטאָמען אַרייַננעמען:
- קאָפּווייטיק וואָס איז שוין פֿאַראַן פֿאַר אַ לאַנגע צײַט און ווערט ביסלעכווײַז גרעסער.
- פּלוצעמדיקע קאָנוואולסן .
- פארשוואומענע זעאונג , טאָפּלטע זעאונג, אדער פארמינערטע זעאונג.
- געפיל פון נימנאַס אָדער שוואַכקייט אין די אָרעמס אָדער פיס.
- טינגלינג אין עטלעכע טיילן פון דעם גוף.
- שוועריקייטן צו רעדן .
- קלינגען אין די אויערן אדער געהער פארלוסט .
- זכּרון פּראָבלעמען .
אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, איז דאָס בעסטע צו טאָן נישט צו פּאַניקירן און גלייך זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.
ווי געפינט אַ דאָקטער דאָס?
נאכדעם וואס איר וועט אויסהערן אייערע סימפטאמען, וועט אייער דאקטאר אייך אונטערזוכן און, אויב מען פארדעכטיגט א מענינגיאמא, באשטעלן א מוח-סקען.
1. MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: דאָס איז דער בעסטער וועג צו דיאַגנאָזירן מענינגיאָמאַ. עס קען קלאָר ווייַזן די אָרט, גרייס און מאָס פון די טומאָר און זיין השפּעה אויף די אַרומיקע געוועבן.
2. סי-טי (קאמפיוטער טאמאגראפיע) סקען: אין געוויסע פעלער, ווערט א סי-טי סקען אויך גענוצט אין צוגאב צו אן MRI.
3. ביאָפּסי: מאַנטשמאָל ווערט אַ קליין שטיקל פונעם טומאָר אַרויסגענומען בעת כירורגיע און געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע צו באַשטעטיקן צי עס איז קענסער (גראַד 3) צי נישט.
ווי ווערט עס באהאנדלט?
באַהאַנדלונג ווערט באַשטימט דורך עטלעכע סיבות, אַרייַנגערעכנט די גרייס פון דעם טומאָר, ווי שנעל עס וואַקסט, דיין עלטער, און דיין אַלגעמיינע געזונט.
1. וואַרט און קוק
אויב דער טומאָר איז זייער קליין, האט נישט קיין סימפּטאָמען, און איז נישט געפערלעך (גראַד 1), וועט אייער דאָקטער אייך זאָגן צו וואַרטן אַ וויילע אָן קיין באַהאַנדלונג. בעת דעם צייט וועלן MRI סקאַנס דורכגעפירט ווערן אין רעגולערע אינטערוואַלן צו מאָניטאָרירן צי דער טומאָר וואַקסט.
2. כירורגישע באַזייַטיקונג (כירורגיע)
אויב איר האָט סימפּטאָמען, אויב דער טומאָר וואַקסט שנעל, אָדער אויב עס דריקט אויף אַ באַדייטנדיקן טייל פון אייער מוח, קען אייער דאָקטער באַשליסן צו דורכפירן כירורגיע צו עס אַראָפּנעמען. די כירורגיע ווערט גערופן אַ קראַניאָטאָמיע . דאָס באַשטייט פון אַראָפּנעמען אַ קליין שטיקל ביין פון אייער שאַרבן, אַראָפּנעמען אַזוי פיל אָדער אַזוי ווייניק ווי מעגלעך פון דעם טומאָר, און דערנאָך צוריקצובינדן דעם ביין. ווי מיט יעדער כירורגיע, זענען דאָ ריזיקעס, אַזוי עס איז וויכטיק צו דיסקוטירן דאָס מיט אייער דאָקטער איידער איר מאַכט אַ באַשלוס.
3. ראַדיאַציע טעראַפּיע
ראַדיאַציע טעראַפּיע ווערט גענוצט אויב דער טומאָר איז אין אַ אָרט וואָס קען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן דורך כירורגיע, אָדער צו צעשטערן קליינע שטיקלעך וואָס זענען געבליבן נאָך כירורגיע. דאָס קען פֿאַרקלענערן דעם טומאָר אָדער אים אָפּשטעלן פֿון וואַקסן. די באַהאַנדלונג ווערט אויך גענוצט פֿאַר קאַנסער (גראַד 3) טומאָרן.
4. כעמאָטעראַפּיע
כעמאָטעראַפּיע ווערט זעלטן גענוצט פֿאַר מענינגיאָמאַ, און ווערט נאָר באַטראַכט ווען כירורגיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע האָבן נישט געלונגען.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- א מענינגיאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין דער דעקונג פון דעם מוח. די גרויסע מערהייט (ארום 80%) פון די זענען נישט קענסער.
- ווײַל די וואַקסן זייער פּאַמעלעך, קען עס זײַן קיין סימפּטאָמען נישט פֿאַר פֿיל יאָרן.
- אויב איר דערפאַרט סימפּטאָמען ווי פּלוצעמדיקע קראַמפּן, ענדערונגען אין זעאונג, פּראָבלעמען מיט זכּרון, אָדער פּראַלאָנגד קאָפּווייטיק, פּאַניקט נישט און זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.
- נישט אַלע מענינגיאָמען דאַרפן באַלדיקע באַהאַנדלונג. 'וואַרטן און קוקן' איז אַ געוויינטלעכער צוגאַנג.
- רעדט אפן מיט אייער דאָקטער וועגן וואָס באַהאַנדלונג איז די בעסטע פֿאַר אייער צושטאַנד און מאַכט די בעסטע באַשלוס.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג