איז דאָס M פּראָטעין אויך אַ פּראָבלעם פֿאַר אייערע נירן? (מאָנאָקלאָנאַלע גאַמאָפּאַטי פון רענאַל באַדייטונג - MGRS) לאָמיר רעדן וועגן דעם!

מיר ווייסן אַלע אַז אונדזערע נירן זענען אַ זייער וויכטיקער אָרגאַן וואָס טוט שטילערהייט זיין אַרבעט. אָבער, מאַנטשמאָל קענען די נירן אויך שטילערהייט קראַנק ווערן. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ קראַנקייט וואָס פאַראורזאַכט ניר קראַנקייט, וואָס קען אויסזען אַ ביסל קאָמפּליצירט ווען איר הערט דעם נאָמען, אָבער איז גרינג צו פֿאַרשטיין. דאָס הייסט MGRS (מאָנאָקלאָנאַלע גאַמאָפּאַטי פון רענאַל באַדייטונג) . כאָטש דער נאָמען איז אַ ביסל לאַנג, זאָרגט נישט, לאָמיר עס פֿאַרשטיין פּשוט.

וואָס איז פשוט MGRS?

נו, לאָמיר קוקן וואָס MGRS איז. פשוט געזאָגט, MGRS איז אַ גרופּע פון ​​צושטאנדן וואָס שאַטן די נירן. דער שאָדן פּאַסירט ווייַל עטלעכע פון ​​אונדזער גוף'ס פּלאַזמע צעלן , אָדער B צעלן (דאָס זענען טייפּס פון ווייַס בלוט צעלן), מאַכן צו פילע קאָפּיעס פון זיך, אָדער קלאָונז . טראַכט דערפון ווי אַ פאָטאָקאָפּיע מאַשין וואָס מאַכט קייפל קאָפּיעס פון דער זעלביקער בלאַט פּאַפּיר.

די פּלאַזמע צעלן וואָס פֿאָרמירן זיך אויף דעם אופֿן פּראָדוצירן אַ טיפּ אַנטיקערפּער גערופֿן M פּראָטעין . די M פּראָטעאינען לייגן זיך אָפּ אין פֿאַרשידענע אָרגאַנען פֿון אונדזער קערפּער, ספּעציעל די נירן, און אָנהייבן זיי צו שאַטן.

דאָס וויכטיקע איז אַז MGRS איז נישט קיין ראַק. אָבער, אַ קליינע צאָל מענטשן מיט MGRS קענען מיט דער צייט אַנטוויקלען ראַק, ווי למשל מולטיפּלע מיעלאָמאַ . אַזוי איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם.

זענען דא פארהאן סארטן MGRS?

יא, עס זענען דא מער ווי א טוץ טיפן פון MGRS צושטאנדן. די ווערן קלאסיפיצירט לויט וועלכן טייל פון די ניר די M פּראָטעין אַפעקטירט. עס זענען דא דריי הויפּט קאַטעגאָריעס:

1. גלאָמערולאַרע קראַנקייטן

די מערסטע פארשפרייטע סארט MGRS איז גלאָמערולאָפּאַטיעס . די שאַטן די קליינע בלוט כלים אין די נירן. זיי זענען ווי די מעשעס אין אַ וואַסער פילטער. עטלעכע פון ​​די אנדערע קראַנקייטן וואָס פאַלן אין דעם קאַטעגאָריע אַרייַננעמען:

• רענאַלע אַמילאָידאָסיס. דאָס נעמט אַרײַן טיפּן גערופֿן AL אַמילאָידאָסיס, AH אַמילאָידאָסיס, און AHL אַמילאָידאָסיס.
• קריאָגלאָבולינעמישע גלאָמערולאָנעפריטיס (CG).
• פיברילערי גלאָמערולאָפּאַטי (FGN).
• יממונאָטאַקטאָיד גלאָמערולאָפּאַטי (ITG).
• גלאָמערולאַרע קראַנקייטן פֿאַרבונדן מיט מאָנאָקלאָנאַלע פּראָטעאינען. דאָס נעמט אַרײַן צושטאַנדן גערופֿן "לייכטע קייט" און "שווערע קייט דעפּאָזיציע קראַנקייטן".

2. טובולאָאינטערסטיציעלע קראַנקייטן

די קראַנקייטן אַפעקטירן די רערן (טובולעס) וואָס טראָגן נוטריאַנץ און פליסיקייטן וואָס די נירן פילטערן צוריק אין בלוט, און די געוועבן אַרום זיי. עטלעכע ביישפילן אַרייַננעמען:

• לייכט קייט פאנקאני סינדראם (LCFS).
• לייכטע קייט פּראָקסימאַל טובולאָפּאַטי (LCPT) אָן קריסטאַלן.
• קריסטאַל-סטאָרינג היסטיאָסיטאָזיס.

3. צושטאנדן וואָס אַפעקטירן די בלוט כלים אין די ניר (אינטראַנעראַל וואַסקולאַר לעזשאַנז)

די צושטאנדן אַפעקטירן די בלוט כלים אין די נירן. א ביישפּיל איז אַטיפּיש העמאָליטיש אורעמיק סינדראָם (aHUS) . דאָס איז ווען קליינע בלוט כלים אין די נירן ווערן פארשטאפט דורך בלוט קלאַץ.

ווי געוויינטלעך איז MGRS?

MGRS איז פאקטיש א זייער זעלטענע צושטאנד. מען שאצט אז עס באטראפט ווייניגער ווי 1% פון דער באפעלקערונג. עס איז ספעציעל פארשפרייט ביי מענטשן איבערן עלטער פון 60 .

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון MGRS?

די סימפּטאָמען פון MGRS קענען זיין אַנדערש לויט דעם טיפּ MGRS וואָס איר האָט. עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען זענען:

• זיך פילט זייער מיד (אויסמאַטערניש) .
• געשוואָלן אין די אונטערשטע פיס, קנעכלעך, אדער פיס. מאנchmal קען דער בויך, הענט, אדער פנים אויך געשוואָלן ווערן.
• נעפראָטיש סינדראָם פּאַסירט. דאָס ווערט כאַראַקטעריזירט דורך פּראָטעין אויסשיידונג אין פּישעכץ און עלעוואַטעד כאָלעסטעראָל לעוועלס אין בלוט.
• שאומיקע אדער זייפיגע פּישעכץ. דאָס קען זיין אַ סימן פון פּראָטעין אין פּישעכץ (פּראָטעינוּריאַ).
• אָפט פּישן איז די נויט צו אָפט פּישן.
• בלוט אין די פּישעכץ (העמאַטוריאַ) אָדער ראָזעווע פּישעכץ.
• איבל און ברעכן.
• POEMS סינדראָם . דאָס איז אויך אַ זעלטענע צושטאַנד.
• נומבנאַס, קיצלען, אָדער שוואַכקייט אין די גלידער (דאָס זענען וואונדער פון נעוראָפּאַטי).
• הויט פארפארבונג (ליכטיגע אדער טונקעלע פלעקן).
• שוועריקייטן מיט אָטעמען (דיספּנעאַ).

וואָס פאַראורזאכט MGRS?

די הויפּט אורזאַך פון MGRS איז ניר שאָדן געפֿירט דורך די אויבן דערמאָנטע M פּראָטעאינען. M פּראָטעאינען זענען אַ טיפּ פון אַנטיבאָדי וואָס אַרבעט נישט ריכטיק, און איז פּראָדוצירט פאַלש. זיי זענען געמאכט פון געשעדיגטע קלאָונז (קאָפּיעס) פון פּלאַזמע סעלז, אַ טיפּ פון ווייַס בלוט צעל, אָדער B סעלז.

עטלעכע מענטשן קענען האָבן די קלאָנען פון פּלאַזמע צעלן וואָס מאַכן M פּראָטעאינען אָן צו שאַטן קיין אָרגאַנען. די צושטאַנד ווערט גערופן מאָנאָקלאָנאַל גאַמאָפּאַטי פון אומבאַשטימט באַדייטונג (MGUS) . אָבער, אין מענטשן מיט MGRS, די M פּראָטעאינען זאַמלען זיך אָן אין די נירן און שאַטן זיי.

וואָס איז די הויפּט סיבה פֿון MGRS?

עקספּערטן ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט וואָס פאַראורזאכט MGRS. מען גלויבט אַז אויטאָאימונע קרענק , גענעטישע ענדערונגען , אינפעקציעס און סביבה־פאַקטאָרן ביישטייערן דערצו.

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן צוליב MGRS?

די פּלאַזמע צעל קלאָנען און MGRS קענען פאַראורזאַכן ניר שעדיקן, וואָס קען פירן צו ערנסטע קאָמפּליקאַציעס. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

• כראָנישע ניר קרענק (CKD) .
• ענד-סטאַגע ניר (ניר) קרענק .
• ניר דורכפאַל .
• אַנטוויקלונג אין אַנדערע קראַנקייטן. אין עטלעכע מענטשן, די נומער פון פּלאַזמע צעל קלאָונז וואַקסט אַזוי פיל אַז עס קען אַנטוויקלען זיך אין אַ טיפּ פון ווייַס בלוט צעל ראַק גערופן מולטיפּלע מיעלאָמאַ (MM) . MGRS קען אויך אַנטוויקלען זיך אין אַנדערע ראַקס, אַזאַ ווי וואַלדענסטראָם מאַקראָגלאָבולינעמיאַ , כראָניש לימפאָסיטיק לוקימיאַ (CLL) , אָדער B-צעל לימפאָמאַ .

ווי ווערט MGRS דיאַגנאָזירט?

א דאקטאר קען באשטעטיגן MGRS דורך מאכן א ניר ביאפסיע . דאס באשטייט פון נעמען א קליין שטיקל געוועב פון אייער ניר און עס טעסטן פאר M פראטעין. זיי קענען אויך טעסטן מוסטערן פון אייער בלוט, אורין, אדער ביין מארך.

איז דא א באַהאַנדלונג פֿאַר MGRS?

יא, עס זענען דא באַהאַנדלונגען פֿאַר MGRS. דאקטוירים באַהאַנדלען עס מיט מעדיקאַמענטן ענלעך צו כעמאָטעראַפּיע פֿאַר ראַק. די מעדיקאַמענטן טייטן די פּראָבלעם צעלן אָדער האַלטן זיי פון מאַכן מער קאָפּיעס. אַנדערע מעדיקאַמענטן קענען העלפֿן רעדוצירן געשוואָלצעניש. די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו האַלטן דיין נירן ארבעטן און האַלטן זיי פון ווערן געשעדיגט.

אין עטלעכע פאַלן פון MGRS, קענען דאָקטוירים אויך דורכפירן אַ סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע . דאָס וועט פאַרבייטן אייערע געשעדיגטע צעלן מיט געזונטע צעלן. אויב אייערע נירן זענען שווער געשעדיגט, קענט איר אויך דאַרפן דיאַליז אָדער אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע .

ספּעציפֿישע מעדאַקיישאַנז און באַהאַנדלונגען געניצט פֿאַר MGRS

די סארט מעדיקאציע וואס איר באקומט וועט אָפענגען פון די סארט MGRS וואס איר האט. דא זענען עטלעכע באהאנדלונג אפציעס:

• מאָנאָקלאָנאַל אַנטיקערפּערס - למשל ריטוקסימאַב, דאַראַטומומאַב.
• פּראָטעאַסאָם אינהיביטאָרן - למשל באָרטעזאָמיב, קאַרפילזאָמיב, יקסאַזאָמיב.
• אימונאָמאָדולאַטאָרישע מעדיקאַמענטן - למשל, טאַלידאָמיד, לענאַלידאָמיד, פּאָמאַלידאָמיד.
• אַלקילייטינג אגענטן - למשל. ציקלאָפאָספאַמיד, בענדאַמוסטין, מעלפאַלאַן.
• קאָרטיקאָסטערוידס - למשל פּרעדניסאָן, דעקסאַמעטהאַסאָן.
• אויטאלאָגאָוס סטעם צעל טראַנספּלאַנט.

וואָס זענען די זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג?

באַהאַנדלונגען ווי כעמאָטעראַפּיע קענען פאַראורזאַכן פילע נישט-אַנגענעמע זייַט-עפעקטן, מאל אפילו אָרגאַן-שאָדן. דעריבער קלייבן דאָקטוירים זייער אָפּגעהיט באַהאַנדלונגען צו באַקומען די מערסטע נוץ פון זיי און רעדוצירן דעם ריזיקירן פון ערנסטע זייַט-עפעקטן. עטלעכע פון ​​די זייַט-עפעקטן וואָס איר קענט דערפאַרן אַרייַננעמען:

• אנעמיע ( בלוט מאַנגל).
• בלוטן.
• פאַרשטאָפּונג.
• שילשל.
• מיד.
• געוואקסענע ריזיקע פון ​​וויראלע, באַקטיריעלע און פונגאַל אינפעקציעס.
• דאָס עסן איז אָן טעם.
• איבל און ברעכן.

קען מען פאַרהיטן MGRS?

ווײַל מיר ווייסן נישט פּונקט וואָס פאַראורזאכט MGRS, איז דערווײַל נישטאָ קיין ספּעציפֿישער וועג עס צו פאַרהיטן.

וואָס קענט איר דערוואַרטן אויב איר האָט MGRS?

כאָטש MGRS איז אַ באַהאַנדלבאַרע צושטאַנד, גייט עס געוויינטלעך נישט גאָר אַוועק. עס קען צוריקקומען נאָך באַהאַנדלונג. אויב אייערע נירן זענען שווער געשעדיגט, קען זיין אַז איר דאַרפט אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע.

ארום 18% פון מענטשן מיט MGRS וועלן שפּעטער אַנטוויקלען אַ ראַק גערופן מולטיפּלע מיעלאָמאַ. דעריבער, וועט אייער דאָקטער אייך רעגולער מאָניטאָרירן מיט בלוט און פּישעכץ מוסטערן, ווייל דאָס קען ווערן דעטעקטירט פרי אויב עס פּאַסירט.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט MGRS?

ווי לאַנג איר קענט לעבן מיט MGRS ווענדט זיך אין דעם טיפּ MGRS וואָס איר האָט, זיין ערנסטקייט, און ווי איר רעאַגירט צו באַהאַנדלונג. מענטשן מיט ווייניקער ניר שאָדן האָבן אַ בעסערע אויסזיכט ווי מענטשן מיט מער ערנסטע שאָדן. למשל, אין איין שטודיע, מענטשן מיט אַמילאָידאָסיס פֿאַרבונדן מיט MGRS האָבן געלעבט אַ דורכשניט פון וועגן 10 יאָר נאָך דיאַגנאָז. אָבער מענטשן אָן אַמילאָידאָסיס האָבן געלעבט פיל לענגער. אויך, מענטשן וואָס רעאַגירן גוט צו באַהאַנדלונג האָבן די בעסטע רעזולטאַטן.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך?

זייט זיכער צו נאָכפאָלגן אַלע רעקאָמענדאַציעס וואָס אייער דאָקטער גיט אייך צו זאָרגן פֿאַר אייער ניר געזונט אין שטוב. דאָס קען אַרייַננעמען באַגרענעצן זאַכן ווי אַלקאָהאָל, און קאָנטראָלירן ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר ניר קרענק, אַזאַ ווי הויך בלוט דרוק און צוקערקרענק. כאָטש די זאַכן קענען נישט גלייך באַהאַנדלען MGRS, קענען זיי העלפֿן רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון ווייטערדיקע ניר שעדיקן. אייער דאָקטער קען אייך אויך העלפֿן פאַרוואַלטן די זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון אַ ניר פּראָבלעם, אַזאַ ווי געשוואָלן, שוימיקע אָדער ראָזעווע פּישעכץ, אָפט פּישן, אָדער זייער ווייניק פּישן, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

עס קען זיין נוצלעך צו פרעגן דיין דאָקטער די פאלגענדע פראגעס:

• וואָסערע באַהאַנדלונגען זענען פֿאַראַן פֿאַר דעם טיפּ MGRS וואָס איך האָב?
• וואָס קען איך טאָן צו פאַרמייַדן ניר שאָדן?
• אויף וואָסערע נייע אָדער ערגערע סימפּטאָמען זאָל איך אַכט געבן?

צום סוף, די וויכטיגסטע זאך (מעלדונג צו נעמען אהיים)

MGRS איז אַ ערנסטע צושטאַנד וואָס קען שאַטן די נירן אויף אַ וועג וואָס קען זיין לעבן-געפערלעך. אָבער געדענקט, נישט יעדער מיט MGRS וועט אַנטוויקלען ראַק. אייער דאָקטער וועט אייך רעגולער מאָניטאָרירן און נעמען שריט צו ידענטיפיצירן און באַהאַנדלען יעדע נייע פּראָבלעם ווי באַלד ווי מעגלעך . נייע באַהאַנדלונגען האָבן איצט געמאַכט מעגלעך צו פֿאַרבעסערן אייער קוואַליטעט פון לעבן און רעדוצירן אייער ריזיקירן פון ערנסטע קראַנקייטן. אַזוי זייט נישט דערשראָקן, פֿאָלגט אייער דאָקטער'ס עצה, און שטעלט זיך קעגן דעם צושטאַנד.

` MGRS, מאָנאָקלאָנאַל גאַמאָפּאַטי פון רענאַל באַדייַט, ניר קרענק, M פּראָטעינס, פּלאַזמע סעלז, ניר ביאָפּסי, נעפראָטיש סינדראָם, מולטיפּלע מיעלאָמאַ