ווערן דיינע מוסקלען אויך שוואכער? דאס קען זיין מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע!

האָט איר שוין אַמאָל געפילט ווי אייערע פריער שטאַרקע גלידער ווערן שטייטלעך פֿאַרשטומט אָדער שוואַך? צי איז עס אייך מאַנטשמאָל שווער צו עפֿענען אייער האַנט ווען איר האַלט עפּעס פֿעסט? דאָס זענען זאַכן אויף וועלכע מיר באַצאָלן מאַנטשמאָל נישט קיין גרויסע אויפֿמערקזאַמקייט, אָבער זיי קענען זיין סימפּטאָמען פֿון אַ צושטאַנד גערופֿן מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע . לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל און פּשוט היינט.

וואָס איז מיאָטאָנישע דיסטראָפי?

פשוט געזאגט, מיאָטאָנישע דיסטראָפי (DM) איז אַ קאָמפּליצירטע גענעטישע צושטאַנד. די הויפּט זאַך אין דעם איז אַז די מוסקלען אין אונדזער קערפּער ווערן ביסלעכווייַז אַטראָפי און שוואַך. די מוסקלען פון מענטשן מיט דער קראַנקייט קענען נישט זיך אָפּרוען גלייך נאָך נוצן, נאָר קענען בלייבן צוזאַמענגעצויגן. מיר רופן דאָס מיאָטאָניע . דאָס איז ווי האַלטן אַ טיר קנעפּל פעסט און פּרובירן צו עפענען עס נעמט אַ וויילע.

די סימפּטאָמען פון מיאָטאָנישע דיסטראָפי (DM) קענען זיין זייער ברייט. עס קען אַפעקטירן עטלעכע סיסטעמען אין אונדזער גוף. למשל:

• אונדזערע סקעלעטאַלע מוסקלען (מוסקלען וואָס מיר קאָנטראָלירן באַוואוסטזיניק) און האַרץ מוסקלען.
• אויגן.
• קאַרדיאָווואַסקולאַר סיסטעם (בלויזקרייז סיסטעם).
• ענדאָקרינע סיסטעם (כאָרמאָנאַל סיסטעם).
• צענטראלע נערווען סיסטעם (מוח און רוקנביין).

זענען דא פארהאן טיפן פון מיאָטאָנישע דיסטראָפי?

יא, עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון DM:

1. מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע טיפּ 1 (DM1): דאָס ווערט אויך גערופֿן שטיינערט קרענק . DM1 האט ווידער פֿיר סובטיפּעס:

• קלאַסישער טיפּ
• מילדער טיפ
• קאַנדזשענאַטאַל טיפּ (פאַראַן ביי געבורט)
• קינדשאַפט טיפּ

2. מיאָטאָנישע דיסטראָפי טיפּ 2 (DM2): דאָס ווערט אויך גערופן פּראָקסימאַל מיאָטאָנישע מיאָפּאַטי .

די סימפּטאָמען פון ביידע טיפּן קענען מאַנטשמאָל זיין ענלעך. אָבער, DM2 איז געוויינטלעך אַ ביסל מילדער ווי DM1, וואָס מיינט אַז די סימפּטאָמען זענען נישט אַזוי שטרענג.

וואָס איז דער חילוק צווישן מוסקולאַר דיסטראָפי און מיאָטאָניק דיסטראָפי?

דאָס איז עפּעס וואָס פֿאַרווירט אַ סך מענטשן. מוסקולאַרע דיסטראָפֿיע איז אַ גרופּע פֿון ירושהדיקע (גענעטישע) קראַנקייטן. די גרופּע נעמט אַרײַן מער ווי 30 טיפּן קראַנקייטן. אַלע פֿון זיי פֿאַראורזאַכן מוסקל שוואַכקייט. די פֿאַלן אין דער קאַטעגאָריע פֿון מיאָפּאַטי , וואָס איז אַ קראַנקייט פֿון אונדזערע סקעלעטאַלע מוסקלען. מיט דער צײַט ווערן די מוסקלען שוואַכער און קלענער. דאָס מאַכט עס שווער צו גיין און דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן. מאַנטשמאָל קען דאָס האַרץ און די לונגען אויך ווערן אַפֿעקטירט.

מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיעדאָס איז אַ טיפּ קראַנקייט וואָס געהערט צו דער פריער דערמאָנטער מוסקולאַרער דיסטראָפי גרופּע. די ספּעציאַליטעט איז אַז צווישן די מוסקולאַרע דיסטראָפיעס וואָס אָנהייבן אין דערוואַקסנקייט, איז דאָס מיאָטאָנישע דיסטראָפי צושטאַנד די מערסט פּראָסט. (אָבער, עטלעכע טיפּן פון צוקערקרענק קענען אויך אָנהייבן אין קינדשאַפט).

ווער קען אַנטוויקלען מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע? איז דאָ אַן עלטער־אונטערשייד?

פארשידענע טיפן פון DM קענען אָנהייבן אין פארשידענע עלטער. לאָמיר זען ווי:

• קלאַסישע מיאָטאָנישע דיסטראָפי טיפּ 1 (קלאַסישע DM1): דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן אין די 20ער, 30ער אָדער 40ער יאָרן.
• מילדע מיאָטאָנישע דיסטראָפי טיפּ 1 (מילד DM1): דאָס קען אַפעקטירן מענטשן צווישן די עלטער פון 20 און 70, אָבער איז מערסטנס נאָך די עלטער פון 40.
• קאנגעניטאַלע מיאָטאָנישע דיסטראָפי טיפּ 1 (קאנגגעניטאַלע DM1): ווי דאָס וואָרט "קאנגגעניטאַל" סאַגדזשעסטירט, דאָס איז אַ טיפּ וואָס אַפעקטירט בייביז. דאָס מיינט אַז עס איז פאָרשטעלן פֿון געבורט.
• קינדשאַפט מיאָטאָנישע דיסטראָפי טיפּ 1 (קינדשאַפט DM1): דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן אַרום די עלטער פון 10.
• מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע טיפּ 2 (DM2): דאָס הייבט זיך אויך אָן אין דערוואַקסנקייט. סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן אַרום דעם עלטער פֿון 48.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע קראנקהייט?

מיאָטאָנישע דיסטראָפי (DM) אַפעקטירט לפּחות 1 אין 8,000 מענטשן ווערלדווייד. אָבער, די נומער קען ווערייִרן לויט געאָגראַפֿישער געגנט און עטנישער גרופּע. DM איז די מערסט פֿאַרשפּרייטע טיפּ מוסקולאַרע דיסטראָפי צווישן מענטשן פֿון אייראָפּעיִשן אָפּשטאַם.

אין רובֿ פּאָפּולאַציעס, איז צוקערקרענק טיפּ 1 (DM1) מער געוויינטלעך ווי צוקערקרענק טיפּ 2 (DM2).

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון מיאָטאָנישע דיסטראָפי?

דאָס זענען די הויפּט סימפּטאָמען פון צוקערקרענק (DM). זיי ווערן ביסלעכווייַז ערגער מיט דער צייט, דאָס הייסט זיי ווערן מער ערנסט:

• מוסקל אַטראָפי: מוסקל אָפּשוואַכונג.
• מוסקל שוואַכקייט: פאַרמינערטע מוסקל שטאַרקייט.
• מיאָטאָניע: מיר האָבן שוין גערעדט וועגן דעם פריער. די אוממעגלעכקייט צו באַוואוסטזיניק אָפּרוען אַ מוסקל. למשל, אַמאָל עמעצער מיט צוקערקרענק כאַפּט אַ טיר קנעפּל, קען עס זיין אַ ביסל שווער צו לאָזן גיין.

אבער, ווייל צוקערקרענק (DM) באַטראָפט פֿאַרשידענע טיילן פֿונעם קערפּער, קענען אויפֿטרעטן אַ פֿאַרשיידנקייט פֿון אַנדערע סימפּטאָמען. די שטרענגקייט פֿון די סימפּטאָמען און די שנעלקייט מיט וועלכער זיי אַנטוויקלען זיך פֿאַרשיידן לויטן טיפּ DM.

סימפּטאָמען פון קלאַסישע מיאָטאָנישע דיסטראָפי טיפּ 1

סימפּטאָמען פון דעם טיפּ הייבן זיך אָן אין דערוואַקסנקייט. מיאָטאָניע איז דער הויפּט סימפּטאָם וואָס מען זעט ערשט. דאָס איז מער באַמערקבאַר נאָך רו און קען אַ ביסל פֿאַרמינערן נאָך מוסקל אַקטיוויטעט.

אַנדערע סימפּטאָמען זענען:

• דיסטאל מוסקל שוואַכקייט:דאָס מיינט אַז די מוסקלען וואָס זענען ווײַטער פֿון צענטער פֿונעם קערפּער (למשל, די מוסקלען אין די הענט און די פֿיס) ווערן שוואַך. דאָס מאַכט עס שווער צו דורכפֿירן דעליקאַטע אויפֿגאַבן מיט די הענט (למשל, קנעפּלעך מאַכן, שרײַבן). עס מאַכט עס אויך שווער צו גיין צוליב אַ צושטאַנד גערופֿן פֿוס דראָפּ (ווי דער אונטערשטער טייל פֿונעם פֿוס שלעפּט זיך אויף דער ערד).
• א דין, שפּיציק פּנים (מיאָפּאַטיש פּנים) צוליב אַטראָפי פון די פּנים מוסקלען.
• האַרץ קאַנדאַקשאַן אַבנאָרמאַלאַטיז.

סימפּטאָמען פון קאַנדזשענאַטאַל מיאָטאָניק דיסטראָפי טיפּ 1

ווייל דעם טיפ איז פאראן ביי געבורט, קען דאס בעיבי ווייזן געוויסע סימפטאמען נאך אין רחם:

• פֿאַרמינערטע פֿעטאַלער באַוועגונג אין דער רחם.
• פּאָליהידראַמניאָס איז אַן איבערגעטריבענע מאָס פון אַמניאָטישער פליסיקייט אַרום דעם פיטוס בעת שוואַנגערשאַפט.
• קלובפוס ( פוס אינעווייניק געדרײט).
• ווענטריקולאָמעגאַלי (פאַרגרעסערונג פון די ווענטריקלען פון מוח) (צוליב אַקומולאַציע פון ​​סערעבראָספּינאַל פליסיק).

סימפּטאָמען געזען אין קינדער און דערוואַקסענע נאָך געבורט:

• די אויבערשטע ליפּ קוקט אויס ווי אַ צעלט צוליב פּנים מוסקל שוואַכקייט.
• פארשוועכטע רעדע (דיסארטריאַ) .
• אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז.
• אנשטאט מיאָטאָניאַ, איז דאָ פֿאַרמינדערטער מוסקל טאָן (היפּאָטאָניאַ) .

סימפּטאָמען פון מילד מיאָטאָניק דיסטראָפי טיפּ 1

סימפּטאָמען פון דעם טיפּ הייבן זיך געוויינטלעך אָן צווישן די עלטער פון 20 און 70. זיי אַרייַננעמען:

• לייכטע מוסקל שוואַכקייט.
• מיאָטאָניאַ (מיאָטאָניאַ).
• קאַטאַראַקטן .

סימפּטאָמען פון קינדשאַפט מיאָטאָניק דיסטראָפי טיפּ 1

סימפּטאָמען פון דעם טיפּ הייבן זיך געוויינטלעך אָן אַרום דעם עלטער פון 10 יאָר. זיי אַרייַננעמען:

• לערן שוועריקייטן און פּסיכאָסאָציאַלע פּראָבלעמען (למשל משפּחה פּראָבלעמען, דעפּרעסיע, דייַגעס).
• פארשוועכטע רעדע.
• מיאָטאָניאַ פון די מוסקלען פון די הענט.
• האַרץ קאַנדאַקשאַן אַבנאָרמאַלאַטיז.

סימפּטאָמען פון מיאָטאָנישע דיסטראָפי טיפּ 2

סימפּטאָמען פון טיפּ 2 צוקערקרענק הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין דערוואַקסנקייט און קענען זיין אַנדערש.

סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען:

• שוואַכקייט אָדער ענגקייט אין די מוסקלען לעבן דעם צענטער פון דעם גוף (למשל, מוסקלען אַרום די היפּס און פּלייצעס).
• ווייטיק אין מוסקלען און פֿאַרבינדנדיקע געוועבן (מיאָפאַסיאַל ווייטיק) .
• פרי אָנפֿאַנג פֿון קאַטעראַקטן (פֿאַר עלטער 50).
• מיאָטאָניאַ פון פֿאַרשידענע גראַדן קומט פֿאָר ווען מען כאַפּט עפּעס מיט דער האַנט.
• הערן באַגרענעצונג.

ווייטיק איז אַ הויפּט קלאָג צווישן מענטשן מיט צוקערקרענק (DM2). די מענטשן באַריכטן ווייטיק אין בויך, סקעלעטאַלע מוסקלען, און בעת ​​געניטונג.

וואָס פאַראורזאכט מיאָטאָנישע דיסטראָפי?

מיאָטאָנישע דיסטראָפי (DM) איז אַ גענעטישע קראַנקייט , דאָס הייסט אַז עס ווערט איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינדער דורך גענען.

צוקערקרענק טיפּ 1 (DM1) ווערט געפֿירט דורך מוטאַציעס (ענדערונגען) אין דעם גען גערופן DMPK . צוקערקרענק טיפּ 2 (DM2) ווערט געפֿירט דורך מוטאַציעס אין דעם גען גערופן CNBP .

ענלעכע ענדערונגען אין דער סטרוקטור פון ביידע גענעס, DMPK און CNBP, זענען וואָס פאַראורזאַכן DM1 און DM2. אין יעדן פאַל, ווערט אַ סעקציע פון ​​DNA איבערגעחזרט פילע מאָל אויף אַן אַבנאָרמאַלן שטייגער. דאָס שאַפט אַן אומסטאַבילן געגנט אין דעם גען. וואָס מער מאָל די סעקציע פון ​​DNA ווערט איבערגעחזרט אַבנאָרמאַל, אַלץ שטרענגער ווערן די סימפּטאָמען פון DM.

וויסנשאפטלעכע באווייזן ווייזן אז די איבעריגע מעסענדזשער רנאַ וואס ווערט פראדוצירט דורך די אומנארמאלע דנאַ ריפּיטס איז טאקסיש. דאס שטערט די פראדוקציע פון ​​פארשידענע פראטעאינען אין צעלן, וואס איז וואס פאראורזאכט די סימפטאמען פון מיאטאנישער דיסטראפי אין פארשידענע ארגאנען.

ווי די קראַנקייט ווערט איבערגעגעבן פון דור צו דור (מיאָטאָנישע דיסטראָפי ירושה)

ביידע טיפן פון צוקערקרענק ווערן געירשנט אין א מוסטער וואס הייסט אויטאסאמאל דאמינאנט . אין דעם מוסטער דארף נאר איין עלטערן האבן דעם באטראפענעם גען כדי די קראנקהייט זאל ווערן אריבערגעפירט צו א קינד. העלפט פון די קינדער פון אן עלטערן מיט אן אויטאסאמאל דאמינאנטן שטריך וועלן ירשענען דעם שטריך.

וויבאלד מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע טיפּ 1 (DM1) ווערט איבערגעגעבן פֿון איין דור צום נעקסטן, ווערט דער עלטער פֿון אָנהייב געוויינטלעך ייִנגער און די סימפּטאָמען ווערן ערגער. די דערשיינונג ווערט גערופֿן אַנטיסיפּאַציע . ס'איז ווי די קראַנקייט "פֿאַרגיכערט" זיך פֿון איין דור צום נעקסטן.

ווי ווערט מיאָטאָנישע דיסטראָפי דיאַגנאָזירט? (דיאַגנאָז)

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון צוקערקרענק (DM), וועט אַ דאָקטער אײַך ערשט אונטערזוכן און אײַך פרעגן וועגן:

• אייער פערזענלעכע מעדיצינישע געשיכטע.
• משפּחה מעדיצינישע געשיכטע, ספּעציעל צי עמעצער אין דער משפּחה האט צוקערקרענק.
• אייערע סימפּטאָמען.

דערנאך קען מען דורכפירן עטלעכע מעדיצינישע טעסץ צו באשטעטיגן די דיאַגנאָז פון צוקערקרענק.

וואָסערע סאָרט טעסץ ווערן געמאַכט?

גענעטישע טעסטינג קען באַשטעטיקן די דיאַגנאָז פון צוקערקרענק (DM). די טעסץ זוכן מוטאַציעס אין די DMPK דזשין (פֿאַר DM1) אָדער די CNBP דזשין (פֿאַר DM2).

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט צוקערקרענק (DM) אָדער אַן אַנדער קראַנקייט, קען ער אָדער זי דורכפירן איינע אָדער מער פון די טעסטן איידער ער רעפֿערירט אייך פֿאַר גענעטישע טעסטינג:

• קרעאַטין קינאַזע בלוט טעסט: קרעאַטין קינאַזע איז אַן ענזים וואָס געפינט זיך הויפּטזעכלעך אין האַרצן און סקעלעטאַלע מוסקלען. ווען די מוסקל צעלן ווערן געשעדיגט, זאַמלט זיך דער ענזים אין בלוט. מענטשן מיט לייכטן צוקערקרענק (DM) קענען האָבן דעם לעוועל נאָר אַ ביסל העכער, אָדער עס קען זיין נאָרמאַל.
• עלעקטראָמיאָגראַם (EMG):אין דעם טעסט, ווערט א דין נאָדל-ווי עלעקטראָד אריינגעשטעלט אין דעם מוסקל און די עלעקטרישע טעטיקייט פון די מוסקל פיבערס ווערט געמאסטן. מענטשן מיט צוקערקרענק האבן טיפיש הויכע און נידעריגע עלעקטרישע טעטיקייט אין זייערע מוסקלען, אפילו ווען זיי זענען אין רו.
• מוסקל ביאָפּסי: אין דעם, נעמט אַ דאָקטער אַ קליין געוועב מוסטער פון דיין מוסקל און אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען אויב עס זענען וואונדער פון צוקערקרענק.

וועלן ווייטערדיגע טעסץ ווערן געמאכט נאכדעם וואס די קראנקהייט ווערט באשטעטיקט?

יא, אויב די טעסטן באַשטעטיקן צוקערקרענק (DM), קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן ווייטערדיקע טעסטן צו קאָנטראָלירן די פונקציע פון ​​געוויסע אָרגאַנען וואָס קענען זיין אַפעקטירט דורך DM. למשל:

• אַן עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג) טעסט צו קאָנטראָלירן די פונקציאָנירן פון דעם האַרץ.
• פּולמאָנערי פונקציע טעסטינג צו קאָנטראָלירן פֿאַר נעוראָמוסקולאַר רעספּעראַטאָרי פּראָבלעמען.
• א שלאף שטודיע צו קאָנטראָלירן פֿאַר אָבסטרוקטיוו שלאף אַפּנעאַ און יבעריק טאָג- שלאָפיקייט .

איז דא א באַהאַנדלונג פֿאַר מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע?

ליידער, איז נאך אלץ נישטא קיין היילמיטל פאר מיאטאנישע דיסטראפי (DM). דעריבער, די הויפט צילן פון באהאנדלונג זענען:

• פאַרוואַלטונג פון סימפּטאָמס.
• אויפהאלטן דעם העכסטן ניווא פון קוואַליטעט פון לעבן און זעלבשטענדיקייט.

ווייל צוקערקרענק (DM) באַטראָפט פֿאַרשידענע טיילן פֿונעם קערפּער, קענען באַהאַנדלונגען זײַן אַנדערש לויט אײַערע סימפּטאָמען. די קענען אַרײַננעמען:

• מעדיקאַמענטן צו רעדוצירן אָנהאַלטנדיקע מיאָטאָניע. למשל, נאַטריום קאַנאַל בלאַקערס ווי מעקסילעטין , טריסיקליק אַנטידעפּרעסאַנץ , בענזאָדיאַזעפּינען , אָדער קאַלסיום אַנטאַגאָניסטן .
• א CPAP מאַשין צו פאַרמייַדן שלאָף אַפּנעאַ.
• סטימולאַנטן ווי מעטילפענידאַט פֿאַר איבערגעטריבענע טאָג-שלאָפיקייט.
• קאַטאַראַקט כירורגיע איז אַ כירורגיע צו באַזייַטיקן אַ קאַטאַראַקט וואָס שטערט די זעאונג.
• באַהאַנדלונג פֿאַר צוקערקרענק. דאָס קען דאַרפן פּילן און/אָדער אינסולין . מענטשן מיט צוקערקרענק זענען אין אַ העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען צוקערקרענק צוליב אינסולין קעגנשטעל .
• טעסטאסטעראן טעראַפּיע פֿאַר מענערשע היפּאָגאָנאַדיזם . מענער מיט DM1 דערפֿאַרן אָפֿט נידעריקע טעסטאסטעראן לעוועלס און ערעקטילע דיספֿונקציע .

פיזישע טעראַפּיע און אַקופּיישאַנאַל טעראַפּיע זענען וויכטיקע באַהאַנדלונגען פֿאַר מאַקסאַמיזירן זעלבשטענדיקייט פֿאַר מענטשן מיט צוקערקרענק (DM). זיי קענען העלפֿן איר פארשטארקן דיין מוסקלען און לערנען נייַע וועגן צו דורכפירן טעגלעך טאַסקס. איר קענט אויך האַלטן זעלבשטענדיקייט דורך ניצן אַסיסטיוו דעוויסעס (למשל, ברייסאַז, קאַנעס, ראָלשטולן).

שפּראַך-שפּראַך פּאַטאָלאָגיע (SLP) קען העלפֿן מיט שלינגען שוועריקייטן (דיספאַגיע) און פֿאַרשוואָמענע רעדע (דיסאַרטריאַ) .

קען מען פאַרהיטן די אַנטוויקלונג פון מיאָטאָנישע דיסטראָפי?

זינט צוקערקרענק (DM) איז אַ ירושהדיקע קראַנקייט, איז גאָרנישט וואָס איר קענט טאָן צו פאַרמייַדן עס.

איידער איר האָט אַ קינד, אויב איר זאָרגט זיך וועגן דעם ריזיקאָ פון איבערגעבן צוקערקרענק (DM) אָדער אַנדערע גענעטישע צושטאַנדן צו אייערע קינדער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע קאַונסעלינג .

וואָס איז די פּראָגנאָז מיט דעם קרענק?

די אויסזיכטן פֿאַר מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע (DM) ווענדן זיך אין דעם טיפּ קראַנקייט און דעם עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען אָנהייבן. בכלל, אויב סימפּטאָמען אָנהייבן אין אַ פֿריִער עלטער, קען דער רעזולטאַט זיין ווייניקער גינציק און די לעבן-ערוואַרטונג קען זיין פֿאַרקירצט.

ארום 50% פון מענטשן מיט DM1 וועלן דאַרפֿן אַ ראָלשטול צו זיך באַוועגן איידער זיי שטאַרבן. מענטשן מיט DM2 דאַרפֿן געוויינטלעך נישט קיין הילף-מיטלען צו זיך באַוועגן ווייל זייערע סימפּטאָמען זענען מילד.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט מיאָטאָנישע דיסטראָפי?

די דורכשניטלעכע לעבנס-ערוואַרטונג פון אַ מענטש מיט צוקערקרענק ווערייִרט דיפּענדינג אויף די טיפּ פון קראַנקייט.

• צווישן קליינע קינדער מיט געבוירענער DM1, איז די נעאָנאַטאַלע מאָרטאַליטעט קורס בערך 18%. בערך 25% פון די מיט געבוירענער DM1 שטאַרבן איידער 18 חדשים אַלט, און בערך 50% שטאַרבן איידער די עלטער פון 30.
• מענטשן מיט לייכטן צוקערקרענק (DM1) לעבן געוויינטלעך אַ נאָרמאַל לעבן.
• מענטשן מיט קלאַסישע DM1 האָבן אַ קירצערע לעבנסדויער ווי די אַלגעמיינע באַפעלקערונג.

קען מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע זײַן פאַטאַל?

יא, מיאָטאָנישע דיסטראָפי (DM) קען זיין פאַטאַל. אָבער, דער עלטער אין וועלכן טויט פּאַסירט ווערייִרט דיפּענדינג אויף די טיפּ פון קראַנקייט. די הויפּט סיבה פון טויט אין DM איז נעוראָמוסקולאַר-פֿאַרבונדענע רעספּעראַטאָרי דורכפאַל . קאַרדיאָווואַסקיאַלער קאָמפּליקאַציעס קענען אויך זיין אַ סיבה פון טויט.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער וועגן מיאָטאָנישע דיסטראָפי?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון צוקערקרענק (DM), אַזאַ ווי מוסקל שוואַכקייט און מיאָטאָניאַ, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער.

אויב איר האָט צוקערקרענק (DM), זאָלט איר זיך טרעפֿן מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט רעגלמעסיק צו מאַכן זיכער אַז אייער איצטיקער באַהאַנדלונג פּלאַן אַרבעט ריכטיק.

ווען איר אדער אייער קינד באקומט א נייע דיאגנאז, קען עס זיין שווער זיך צו באגיין. אבער געדענקט, נישט יעדער מיט מיאטאנישע דיסטראפי (DM) ווערט באטראפן אויף דעם זעלבן אופן. דאס בעסטע וואס איר קענט טון איז רעדן מיט א ספעציאליסט וואס פארשט און באהאנדלט DM. זיי קענען אייך דערציילן וועגן באהאנדלונג אפציעס און ענטפערן אויף יעדע פראגע וואס איר מעגט האבן.

לאָמיר געדענקען וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן ווי אַ קיצור (נעמען-היים מעסעדזש)

• מיאָטאָנישע דיסטראָפי (DM) איז אַ גענעטישע קראַנקייט וואָס פאַראורזאַכט דער הויפּט מוסקל שוואַכקייט און אָפּשוואַכונג.
• מיאָטאָניאַ איז אַ צושטאַנד אין וועלכן מוסקלען האָבן שוועריקייטן זיך צו אָפּרוען נאָך באַניץ.
• עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון צוקערקרענק (DM): DM1 און DM2 . DM1 האט אַנדערע סובטיפּן.
• סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש לויטן טיפּ פון צוקערקרענק און פון מענטש צו מענטש.
• דאָס איז צוליב מוטאַציעס אין גענען.
• די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט דורך גענעטישע טעסטינג און אַנדערע טעסץ.
• כאָטש עס איז נישטאָ קיין פולשטענדיקע הייל, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען פאַרוואַלטן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן.
• אויב איר האָט ספיקות וועגן דעם, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף. פריע דעטעקציע איז זייער וויכטיג.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. בלײַבט געזונט!

מיאָטאָנישע דיסטראָפי, מוסקל שוואַכקייט, גענעטישע קראַנקייטן, מיאָטאָנישע דיסטראָפי, מוסקל קראַנקייטן, צוקערקרענק (DM), נעוראָלאָגישע קראַנקייטן