לאָמיר לערנען וועגן נעוראָמוסקולאַרע דיסאָרדערס אין פּשוטע ווערטער.

פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי איר האָט נישט קיין ענערגיע, עס איז שווער צו הייבן אַן אָרעם אָדער פוס, אָדער אייערע גלידער ווערן פֿאַרשטומט ווען איר גייט, און אייערע מוסקלען ווערן ביסלעכווייַז שוואַכער? דאָס זענען נישט נאָר צופֿעליקע זאַכן. אפשר הינטער די סימפּטאָמען ליגט די נערוו און מוסקל קראַנקייטן וועגן וועלכע מיר וועלן רעדן הייַנט, דאָס הייסט, אַ צושטאַנד גערופן "נעוראָמוסקולאַרע דיסאָרדערס". זאָרגט נישט, עס איז גאָרנישט צו מורא האָבן נאָך הערן דאָס. לאָמיר רעדן וועגן אַלץ קלאָר און פּשוט.

וואָס זענען נעוראָמוסקולאַרע דיסאָרדערס?

פשוט געזאגט, דאס איז א גרופע קראנקהייטן וואס אפעקטירן טיילן פון אונזער נערוון סיסטעם, ספעציעל די פעריפערישע נערוון ( נערווען וואס גייען ארויס פון מוח און רוקן-מארך), די מוסקלען, אדער די קאמוניקאציע צווישן די צוויי. טראכט דערפון, אונזערע קערפער באוועגונגען פאסירן ווען מעסעדזשעס פון מוח גייען דורך די נערוון צו אקטיווירן די מוסקלען. אויב עס איז דא א פעלער ערגעץ אין יענעם פראצעס, קענען די קראנקהייטן פאסירן.

די צושטאנדן פירן געוויינטלעך צו מוסקל שוואַכקייט , מוסקל אָפּשוואַכונג אָדער אָפּשוואַכונג (מוסקל אַטראָפי) , און ענדערונגען אין געפיל (אַזאַ ווי נאַמנאַס אָדער קיצלען). אָבער, אַנדערע סימפּטאָמס קענען אויך פּאַסירן, דיפּענדינג אויף די טיפּ פון קראַנקייט.

וואָס זענען די קראַנקייטן? ווי אַזוי ווירקן זיי אויף אונדזערע קערפּערס?

נעוראָמוסקולאַרע קרענק זענען נישט קיין איינציקע קראַנקייט. זיי זענען אַ גרופּע פון ​​קראַנקייטן און יעדע גרופּע נעמט אַרײַן אַ פאַרשיידנקייט פון צושטאַנדן. זיי קענען אַפעקטירן די פאלגענדע טיילן פון אונדזער נעוראָמוסקולאַר סיסטעם:

• פֿאָדערשטע האָרן צעלן פֿון דער רוקנביין
• נערוו וואָרצלען (אויך אַרייַנגערעכנט די דאָרסאַל וואָרצל גאַנגליאַ)
• נערוו נעטוואָרקס `(פּלעקסוסן)` (למשל `(בראַקיאַל פּלעקסוס)` - אַקסל-פֿאַרבונדן, `(לומבאָסאַקראַל פּלעקסוס)` - האַלדז-פֿאַרבונדן)
• פּעריפערישע נערוון
• נעוראָמוסקולאַר קנופּ
• מוסקל פייבערס

איצט לאָמיר קוקן אויף די קראַנקייטן וואָס אַפעקטירן יעדן פון די טיילן אין אַ ביסל מער דעטאַל.

קראַנקייטן פֿאַרבונדן מיט די מאָטאָר נערוו סעלז (אַנטעריאָר האָרן סעלז) פון די ספּינאַל שנור

דאָס זענען אָפט פּראָגרעסיווע קראַנקייטן וואָס צעשטערן מאָטאָר נעוראָנען . מאָטאָר נעוראָנען זענען אַ טיפּ צעל אין אונדזער מוח און רוקנביין וואָס העלפֿן אונדז זיך באַוועגן, ווי גיין, רעדן און אָטעמען. די צעלן טראָגן מעסעדזשעס פון מוח צו די מוסקלען.

באַזונדער, "פֿאָרהערדיגע האָרן צעלן" זענען מאָטאָרישע נערוו צעלן אין דער גרויער מאַטעריע פֿון דער רוקנביין. זיי זענען וויכטיק פֿאַר דער באַוועגונג פֿון אונדזערע סקעלעטאַלע מוסקלען. ווען די צעלן ווערן חרובֿ, פֿאַרלירן די מוסקלען די נערוו צושטעל (דענערוואַציע) און ווערן שוואַך.

די הויפּט קראַנקייטן וואָס געהערן צו דעם קאַטעגאָריע זענען:

• ALS (אַמיאָטראָפֿישע לאַטעראַלע סקלעראָזיס - ALS) אדער לו געריג'ס קרענק
• ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA)
• ספּינאַל-בולבאַר מוסקולאַר אַטראָפי (SBMA) אדער קענעדי'ס קרענק
• פּאָליאָ

פלעקסוס-פֿאַרבונדענע פּראָבלעמען (פּלעקסאָפּאַטיעס)

די נערוון וואָס קומען אַרויס פֿון אונדזער רוקנביין אויף פֿאַרשידענע לעוועלס פֿאַרבינדן זיך מיט דער צײַט צו שאַפֿן אַ קאָמפּלעקסע נעץ, אָדער פּלעקסוס . מיר האָבן דעם בראַכיאַלן פּלעקסוס אין אונדזערע אויבערשטע אָרעמס, און דעם לומבאַרן פּלעקסוס אָדער לומבאָסאַקראַלן פּלעקסוס אין אונדזערע אונטערשטע אָרעמס, וואָס געפֿינען זיך אין אונדזער האַלדז.

די נערוו פיבערס קענען ווערן געשעדיגט, צוזאמענגעדריקט, אדער אנגעצונדן, וואס קען פאראורזאכן ווייטיק, נומנאַס, קיצלען, און שוואַכקייט אין די אַפעקטירטע אָרעם אָדער פוס.

נערוו וואָרצל-פֿאַרבונדענע קראַנקייטן

נערוו וואָרצלען זענען קורצע צווייגן פון אַ רוקנביין נערוו. רוקנביין נערוון קומען ארויס פון די ווירבעלן (ביינער) צוזאמען אונדזער רוקנביין. יעדער רוקנביין נערוו האט מאָטאָר נערוו וואָרצלען און סענסאָרי נערוו וואָרצלען. מאָטאָר נערוו וואָרצלען זענען ווו מעסעדזשעס פון די מאַרך און רוקנביין מאַרך אַרומפאָרן צו די מוסקלען דורך פּעריפעראַל נערוון.

ווען די נערוו ווארצלען ווערן צוזאמענגעדריקט דורך די ארומיגע געוועבן, קען ווייטאג און אומבאקוועמליכקייט פאסירן אין פארשידענע טיילן פון דעם קערפער. דאס ווערט גערופן 'ראדיקולאפאטי' . ווען מאטאר נערוו ווארצלען ווערן צוזאמענגעדריקט, ווערן מוסקלען שוואך.

עס זענען דא טיפן פון ראַדיקולאָפּאַטי דיפּענדינג אויף וואו דער ספּינאַל נערוו איז קאַמפּרעסט:

• צערוויקאַלע ראַדיקולאָפּאַטי
• פֿון דער מיט ביזן אויבערשטן טייל פֿון ברוסטקאַסטן (`(טהאָראַסישע ראַדיקולאָפּאַטי)`)
• לומבאר אדער לומבאָסאַקראַל ראַדיקולאָפּאַטי (פֿאַרבונדן מיטן האַלדז און נידעריקער רוקן)

קראַנקייטן פֿאַרבונדן מיט פּעריפערישע נערוון

פּעריפערישע נעוראָפּאַטי איז אַן אַלגעמיינער טערמין פֿאַר יעדער קראַנקייט וואָס אַפעקטירט די נערוון אַרויס דעם מוח און רוקנביין (פּעריפערישע נערוון). עס זענען עטלעכע טייפּס און סיבות דערפון. אויב די פּעריפערישע נערוון אַרבעטן נישט ריכטיק, קענען מיר נישט רירן אונדזערע מוסקלען. דעריבער געהערן די קראַנקייטן אויך צו דער גרעסערער גרופּע פון ​​נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן.

פּעריפערישע נעוראָפּאַטיעס קענען אַפעקטירן בלויז געוויסע טיילן פון דעם גוף, אָדער זיי קענען אַפעקטירן דעם גאַנצן גוף. די מערסט פּראָסט טיפּ פון פּעריפערישע נעוראָפּאַטי איז די וואָס אַפעקטירט די הענט און פֿיס, ספּעציעל די פינגערשפּיץ. למשל, עטלעכע מענטשן מיט צוקערקרענק האָבן אַ נימבנאַס אין די זאָלן פון זייערע פֿיס, ווי אויב זיי קענען נישט פילן דעם באָדן. דאָס איז אַ בייַשפּיל פון דעם.

דאָ זענען עטלעכע ביישפילן:

• נערוו שאָדן געפֿירט דורך צוקערקרענק
• צוליב איבערגעטריבענעם אלקאהאל קאנסומאציע (אלקאהאל קאנסומאציע שטערונג)
• אונטערערנערונג
• א צושטאנד גערופן 'אַמילאָידאָזיס'
• גענעטישע אדער ירושה אורזאכן (למשל, שאַרקאָט-מאַריע-טוט קרענק)
• אויטאָאימונע אָדער אָנצינדונג סיבות (למשל, `(כראָנישע אָנצינדונג דעמיעלינאַטינג פּאָלינעוראָפּאַטי - CIDP)`, `(גילאַן-באַרע סינדראָם)`)
• אויסשטעל צו טאַקסישע סאַבסטאַנצן (למשל, טאַקסישע כעמיקאַלן ווי רייניקונג פליסיקייטן, פּעסטאַסיידז)

נעוראָמוסקולאַר דזשאַנקשאַן חולאתן

די נעוראָמוסקולאַרע דזשאַנקשאַן (NMJ) איז די פֿאַרבינדונג (סינאַפּסע) צווישן דעם טערמינאַל פֿון אַ מאָטאָרישן נערוו און אַ מוסקל. כּדי צו קאָמוניקירן מיטן מוסקל, לאָזן מאָטאָרישע נערוון אַרויס אַ כעמישע מאַטעריאַל גערופֿן אַצעטילקאָלין דורך דעם דזשאַנקשאַן. אויב עס איז אַ דעפֿעקט אין דער קאָמוניקאַציע, פּאַסירן נעוראָמוסקולאַרע דזשאַנקשאַן-פֿאַרבונדענע קראַנקייטן.

די הויפּט קראַנקייטן וואָס ווירקן אויף דעם שלאָס זענען:

• באָטוליזם (אַ צושטאַנד וואָס קען פּאַסירן צוליב עסן-פאַרגיפטונג)
• לאַמבערט-איטאָן מיאַסטעניק סינדראָם (LEMS)
• מיאַסטעניאַ גראַוויס

מוסקל קראַנקייטן (מיאָפּאַטיעס)

מיאָפּאַטיעס זענען קראַנקייטן וואָס האָבן אַ דירעקטן השפּעה אויף אונדזערע סקעלעטאַלע מוסקלען (די מוסקלען וואָס פאַרבינדן זיך צו אונדזערע ביינער). די קראַנקייטן שאַטן מוסקל פֿאַזערס און שוואַכן די מוסקלען. עס זענען פֿאַראַן עטלעכע טיפּן מיאָפּאַטיעס. עטלעכע זענען אָנגעבוירן (גענעטיש אָדער ירושה). עטלעכע קענען זיך אַנטוויקלען שפּעטער אין לעבן.

אבער, דירעקטע שאָדנס ווי צוריסן, ציען, אדער פארדרייטן א מוסקל פאלן נישט אין די קאטעגאריע פון ​​"מיאָפּאַטיעס".

מוסקולאַר דיסטראָפי

מוסקולארע דיסטראָפי איז אַ גרופּע פון ​​מער ווי דרייסיק קראַנקייטן וואָס ווירקן אויף מוסקל פונקציע צוליב גענעטישע (אינהערשטע) סיבות. עטלעכע פון ​​די הויפּט טיפּן זענען:

• דושענע מוסקולארע דיסטראָפי (DMD) - דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ.
• בעקער מוסקול דיסטראָפי (BMD)
• מיאָטאָנישע דיסטראָפֿיע
• אָקולאָפאַרינגעאַל מוסקולאַר דיסטראָפי (OPMD)

אויטאָאימונע און אָנצינדלעכע מיאָפּאַטהיעס

דאָס זענען קראַנקייטן וואָס שטערן די מוסקל פונקציע צוליב חסרונות אין אונדזער אייגענעם ימיון סיסטעם. ביישפילן:

• דערמאַטאָמיאָסיטיס
• פּאָלימיאָסיטיס
• ``אימיון-פארמיטלד נעקראטיזירנדיקע מיאָפּאַטי''

אַנדערע מיאָפּאַטיעס

מוסקל קראַנקייטן קענען פּאַסירן פֿאַר פֿאַרשידענע אַנדערע סיבות:

• עלעקטראָליט ימבאַלאַנסיז : למשל, הויך בלוט קאַלסיום (היפּערקאַלסעמיאַ) אָדער הויך בלוט פּאַטאַסיאַם (היפּערקאַלעמיאַ) קענען פאַרשאַפן מוסקל פּראָבלעמען.
• ענדאָקרינע מיאָפּאַטיעס : האָרמאָן ימבאַלאַנסיז וואָס שטערן מוסקל פונקציע. למשל,די קענען זיין געפֿירט דורך פּראָבלעמען מיט די טיירויד דריז, פּאַראַטהיראָיד דריזן , אָדער אַדרענאַל דריזן .
• מעטאַבאַלישע מיאָפּאַטיעס : די ווערן געפֿירט דורך חסרונות אין די גענעס וואָס באַפֿעלן די מוסקלען צו פּראָדוצירן ענזימען. ביישפילן: גלייקאָגען סטאָרידזש קרענק, ליפּיד סטאָרידזש דיסאָרדערס.
• מיטאָטשאָנדריאַל מיאָפּאַטיעס : די ווערן געפֿירט דורך חסרונות אין די מיטאָטשאָנדריאַ, די ענערגיע-פּראָדוצירנדיקע טיילן פון צעלן.
• פעריאדישע פאראליז : דאס איז א גרופע פון ​​איבערגעגעבענע נעוראלאגישע קראנקהייטן. ביי דעם ווערן די מוסקלען פעריאדיש שוואך און קענען זיך נישט צוזאמענציען.
• טאַקסישע מיאָפּאַטהיעס: די ווערן געפֿירט דורך אַ טאָקסין אָדער מעדיצין וואָס שטערט די סטרוקטור אָדער פונקציע פון ​​​​מוסקלען.

וואָס זענען די מערסטע פאַרשפּרייטע נערוו און מוסקל קראַנקייטן?

אין פאַקט, פּעריפערישע נעוראָפּאַטי איז די מערסט פּראָסט פון די באדינגונגען. דאָס איז ווייַל עס האט פילע פאַרשידענע טייפּס און סיבות. פאָרשער שאַצן אַז מער ווי 20 מיליאָן מענטשן אין די פאַרייניקטע שטאַטן האָבן עטלעכע פאָרעם פון פּעריפערישע נעוראָפּאַטי.

אבער אסאך מענטשן טראכטן נישט פון `(פעריפעראלע נעוראפאטיעס)` אלס `(נעוראמאסקולארע קרענק)`, ווייל זיי האבן א באזונדערע קאטעגאריע. אבער, די `(נעוראמאסקולארע קרענק)` וואס מיר האבן אלע געהערט פון, אבער זענען טאקע זעלטן, זענען `(ALS) ` און `מוסקולארע דיסטראפי` .

וואָס זענען די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון די קראַנקייטן?

סימפּטאָמען פון נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן קענען זיין אַנדערש, דיפּענדינג אויף די ספּעציפֿישע טיפּ פון קראַנקייט. אָבער, געוויינטלעכע סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט די מוסקלען אַרייַננעמען:

• מוסקל שוואַכקייט (שוועריקייט צו הייבן אַן אָרעם אָדער פוס, נישט קענען הייבן שווערע זאַכן)
• מוסקל אַטראָפי ( מוסקל אָפּשוואַכונג און אָפּשוואַכונג)
• מוסקל ציטערנישן (פאַסיקולאַציעס), קראַמפּן, אָדער ספּאַזמען
• מוסקל ווייטיק
• מוסקל שטייפקייט (ספּאַסטיסיטי)
• שוועריקייטן גיין
• באַלאַנס און קאָאָרדינאַציע פּראָבלעמען
• הענגענדיקע אויגנלידער אדער אנדערע טיילן פון פנים
• שוועריקייטן צו רעדן (דיסאַרטריאַ) צוליב שוואַכקייט פון די מוסקלען פון דער צונג אָדער מויל/פּנים
• שוועריקייטן צו שלינגען (דיספאַגיאַ) צוליב שוואַכקייט פון די פאַרינקס מוסקלען
• שוועריקייטן מיט אָטעמען צוליב שוואַכקייט פון די דיאַפראַגמע מוסקל

אַנדערע סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען:

• מידקייט
• נומבנאַס
• אומגעוויינטלעכע געפילן ווי אַמעץ גיין אָדער שטעכן און נאָדלען (פּאַרעסטעזיע)

וויכטיג: אויב איר האָט איינס אָדער מער פון די סימפּטאָמען אין אַ רודערן, ספּעציעל אויב מוסקל שוואַכקייט קומט פּלוצעם אָדער ביסלעכווייַז, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער.

פארוואס פאסירן די קראנקהייטן? וואס זענען די סיבות?

עס זענען דא אסאך אורזאכן פון נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן. אָבער, עטלעכע זענען גענעטיש . דאָס מיינט אַז זיי קענען זיין געפֿירט דורך גענעס וואָס זענען געירשנט געוואָרן פון עלטערן אָדער דורך אַ צופֿעליקע ענדערונג אין אַ גען (מוטאַציע). די קראַנקייטן קענען זיין געפֿירט דורך אַ דעפעקט אין אַ איין גען אָדער דורך דעפעקטן אין עטלעכע גענעס.

געוויסע נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן זענען אויטאָימונע קראַנקייטן . דאָס מיינט אַז אונדזער אייגענע ימיון סיסטעם אַטאַקירט אונדזער אייגענע צעלן. אַנדערע קענען זיין געפֿירט דורך אַן אַקסידענט, אַ דערנערונגס-מאַנגל, אַ מעטאַבאַלישע דיסאָרדער, ויסשטעלן צו אַ טאָקסין, אָדער אָנצינדונג. מאל קען מען נישט געפֿינען קיין סיבה.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער די קראַנקייטן?

ווען איר זעט אַ דאָקטער, וועט ער אָדער זי אייך פרעגן וועגן אייער מעדיצינישער געשיכטע, צי עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט דעם צושטאַנד, וואָסערע מעדאַקאַציעס איר נעמט, און וואָסערע סימפּטאָמען איר האָט. דערנאָך וועלן זיי דורכפירן אַן אַלגעמיינע פיזישע אונטערזוכונג און אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג . די אונטערזוכונג קען זוכן פּראָבלעמען מיטן מוח, רוקנביין און פּעריפערישן נערוון סיסטעם (אַרייַנגערעכנט מוסקלען).

איר קענט אויך ווערן געשיקט צו אַ נעוראָלאָג פֿאַר ווייטערדיקע טעסטינג. עטלעכע אַנדערע טעסץ וואָס קענען העלפֿן באַשטעטיקן די צושטאַנדן אַרייַננעמען:

• עלעקטראָמיאָגראַפי (EMG) : דאָס טעסט די געזונט און פונקציע פון ​​​​דיין סקעלעטאַל מוסקלען און די נערוון וואָס קאָנטראָלירן זיי.
• נערוו קאַנדאַקשאַן טעסט : דאָס טעסט די פונקציע פון ​​​​דיין פּעריפערישע נערוון.
• בלוט טעסץ : די קענען קאָנטראָלירן פֿאַר פֿאַרשידענע זאַכן, אַזאַ ווי ענזיים אַבנאָרמאַלאַטיז און וואונדער פון אַוטאָימונע באדינגונגען.
• בילדגעבונג טעסץ : טעסץ ווי MRI , CT סקען , און נעוראָמוסקולאַר אַלטראַסאַונד קענען "זען" אויב עס זענען קיין פּראָבלעמען מיטן מוח, רוקנביין, און/אָדער נערוון.
• מוסקל ביאָפּסי: אין דעם טעסט , ווערט גענומען אַ קליין מוסטער פון דיין מוסקל און אַ פּאַטאַלאָגיסט אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען אויב עס זענען קיין אַבנאָרמאַלאַטיז.
• גענעטישע טעסטינג : די טעסץ העלפֿן באַשטעטיקן עטלעכע גענעטישע נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר די קראַנקייטן?

באַהאַנדלונגען פֿאַר נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן זענען זייער אַנדערש לויטן ספּעציפֿישן טיפּ קראַנקייט. בכלל, רובֿ נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן קענען נישט גאָר געהיילט ווערן. אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען און טעראַפּיעס וואָס קענען העלפֿן רעדוצירן סימפּטאָמען, אָפּשטעלן דעם פּראָגרעס פֿון דער קראַנקייט, אָדער פֿאַרלאַנגזאַמען איר פּראָגרעס. אייער באַהאַנדלונג פּלאַן קען אַרייַננעמען:

• מעדיקאַמענטן
• פיזישע טעראַפּיע און אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע
• שפּראַך טעראַפּיע
• דערנערונג טעראַפּיע
• אַסיסטיוו דעוויסעס וואָס פאַסילאַטייט באַוועגונג
• אַנדערע מעדיצינישע פּראָצעדורן, אַרייַנגערעכנט כירורגיעס

אָפט וועט אַ נעוראָלאָג (ספּעציעל אַ נעוראָמוסקולאַרער ספּעציאַליסט) זיין אייער הויפּט דאָקטער פֿאַר די דאָזיקע צושטאַנדן. אָבער, לויטן טיפּ צושטאַנד, קען מען דאַרפֿן הילף פֿון אַנדערע ספּעציאַליסטן און געזונטהייטס-פֿאַרזאָרגערס. דאָס קען אַרייַננעמען:

• פיזישע טעראַפּיסטן און אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיסטן
• רומאַטאָלאָגיסטן
• פּולמאָנאָלאָגן און רעספּיראַטאָרישע טעראַפּיסטן
• פּאַטאָלאָגן
• כירורגן
• אָרטאָפּעדיסטן
• שפּראַך-רעדע פּאַטאָלאָגן
• דייעטיסטן
• פּסיכאָלאָגן
• סאציאלע ארבעטער

וואָס קען מען דערוואַרטן ווען מען לעבט מיט דעם טיפּ קראַנקייט?

פילע נערוו און מוסקל קראַנקייטן זענען לאַנג-טערמין (כראָניש) . דאָס מיינט אַז זיי קענען דויערן אַ לעבן. כאָטש עס איז נישטאָ קיין היילמיטל, קענען מעדאַקאַציעס און אַנדערע באַהאַנדלונגען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען, אָפּשטעלן דעם פּראָגרעס פון דער קראַנקייט, אָדער פאַרלאַנגזאַמען עס. אייער דאָקטער קען אייך געבן אַ בעסערע געדאַנק פון וואָס צו דערוואַרטן, דיפּענדינג אויף אייער ספּעציפֿישן צושטאַנד.

נעוראָמוסקולאַרע קראַנקייטן זענען אַ ברייטע קאַטעגאָריע פון ​​צושטאַנדן וואָס בפֿרט אַפֿעקטירן די פֿונקציע פֿון פּעריפֿערישע נערוון און מוסקלען. אויב איר דערפֿאַרט פּלוצעמדיקע אָדער אומעקלערטע מוסקל שוואַכקייט, רעדט מיט אַ דאָקטער. ער אָדער זי קען אָפּשאַצן אייערע סימפּטאָמען און רעקאָמענדירן טעסטן צו באַשטימען די סיבה.

צום סוף, די וויכטיגסטע זאך (מעלדונג צו נעמען אהיים)

זייט נישט דערשראָקן צו הערן דעם נאָמען נעוראָמוסקולאַרע דיסאָרדערס. פילע פון ​​די צושטאנדן קענען קאָנטראָלירט ווערן מיט פרי דעטעקציע, ריכטיקע באַהאַנדלונג און פאַרוואַלטונג. די וויכטיקע זאַך איז, אויב איר האָט ומגעוויינטלעכע סימפּטאָמס (ספּעציעל מוסקל שוואַכקייט, נימבנאַס, שוועריקייטן צו גיין),איגנאָרירט זיי נישט און זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.

געדענקט, איר זענט נישט אליין. עס זענען דא באַגאַבטע דאָקטוירים, טעראַפּיסטן און שטיצע גרופּעס וואָס קענען אייך העלפֿן זיך באַגיין מיט די סיטואַציעס. באַקומען די ריכטיקע אינפֿאָרמאַציע און נעמען פריע אַקציע איז דער בעסטער וועג צו אַ געזונט לעבן.

נעוראָלאָגישע קראַנקייטן, מוסקולאַרע קראַנקייטן, נעוראָמוסקולאַרע דיסאָרדערס, ALS, מוסקולאַרע דיסטראָפי, פּעריפעראַלע נעוראָפּאַטי, מיאַסטעניאַ גראַוויס