דאָ זענען די ענטפֿערס צו אייערע פֿראַגעס וועגן דעם זעלטענעם טומאָר גערופֿן פּאַראַגאַנגליאָמאַ!

צי פילט איר זיך מאל פלוצלינג ווי איר שוויצט שטארק, אייער הארץ קלאַפּט שנעל, אייער קאָפּ קלאַפּט? אדער פילט איר זיך ווי אייער בלוטדרוק גייט פלוצלינג ארויף אן קיין סיבה? אפילו אויב איר מיינט אז דאס זענען נאר צופעליגע זאכן, קען מאנchmal זיין אן אנדער סיבה דערפאר. פאראגאַנגליאָמאַ איז אזא זעלטענע אבער וויכטיגע צושטאנד צו זיין באוואוסטזיניק וועגן.

נו, וואָס איז דאָס פּאַראַגאַנגליאָמאַ?

פשוט געזאגט, פּאַראַגאַנגליאָמען זענען זעלטענע טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אין דיין קערפּער. זיי אַנטוויקלען זיך אָפט לעבן דער קאַראָטיד אַרטעריע, אַ הויפּט בלוטגעפֿעס אין דיין האַלדז, לעבן די נערוון אין דיין קאָפּ און האַלדז, אָדער אַנדערשוואו אין דיין קערפּער. די טומאָרן זענען צוזאַמענגעשטעלט פון אַ ספּעציעלן טיפּ צעל גערופן כראָמאַפין צעלן . די צעלן פּראָדוצירן האָרמאָנען גערופן קאַטעטשאָלאַמינעס און לאָזן זיי אַרויס אין דיין בלוטשטראָם.

האָט איר געוואוסט אַז די אַדרענאַל דריזן, וואָס געפינען זיך העכער אונדזערע נירן, פּראָדוצירן עטלעכע טיפּן האָרמאָנען? די קאַטעטשאָלאַמינעס זענען האָרמאָנען וואָס קאָנטראָלירן עטלעכע זייער וויכטיקע פונקציעס אין אונדזער קערפּער. ווייסט איר וואָס זיי זענען?

• דיין האַרץ טעמפּאָ.
• בלוט דרוק.
• בלוט צוקער לעוועל ("בלוט גלוקאָזע").
• ווי אונדזער קערפער רעאגירט צו סטרעס.

די הויפּט טיפּן פון קאַטעטשאָלאַמינעס וואָס זענען וויכטיק זענען:

• דאָפּאַמין.
• עפּינעפרין (דאָס רופֿן מיר אויך אַדרענאַלין).
• נאָרעפּינעפרין (אויך גערופן נאָראַדרענאַלין).

כאָטש פּאַראַגאַנגליאָמען אַנטוויקלען זיך נישט אין די אַדרענאַל דריזן, ווערן די טומאָרן געשאַפֿן פֿון די געוועבן וואָס געפֿינען זיך אין די אַדרענאַל דריזן. דעריבער, אין דערצו צו די פּאַראַגאַנגליאָמען, קענען זיך אויך קאַטעטשאָלאַמין האָרמאָנען אָנצאַמלען אין בלוט. דעמאָלט הייבן זיך אָן צו דערשייַנען פֿאַרשידענע סימפּטאָמען.

וואָס איז דער חילוק צווישן פּאַראַגאַנגליאָמאַ און פעאָכראָמאָסיטאָמאַ?

די צוויי נעמען קענען זיין אביסל פארwirrend, נישט אזוי? פאראגאַנגליאָמאַ און פעאָכראָמאָסיטאָמאַ זענען ביידע זעלטענע טומאָרן וואָס שטאַמען פון די אויבן דערמאָנטע כראָמאַפין צעלן. דער הויפּט חילוק צווישן די צוויי איז וווּ זיי פאָרמירן זיך אין קערפּער.

פעאכראָמאָציטאָמען אַנטוויקלען זיך אין מיטן טייל פֿון אייער אַדרענאַל דריז, גערופֿן די אַדרענאַל מעדולאַ. פּאַראַגאַנגליאָמאַס אַנטוויקלען זיך אַרויס פֿון דער אַדרענאַל דריז. זיי געפֿינען זיך אָפֿט אויף די אַרטעריעס אָדער נערוון אין האַלדז. דעריבער ווערן פּאַראַגאַנגליאָמאַס מאַנטשמאָל גערופֿן 'עקסטרע-אַדרענאַל פעאכראָמאָציטאָמען'.

איז פּאַראַגאַנגליאָמאַ אַ ראַק?

דאָס איז אַ פּראָבלעם וואָס אַ סך מענטשן האָבן. די טומאָרן, גערופן פּאַראַגאַנגליאָמאַס , קענען זיין קענסעראַס (מאַליגנאַנט) אָדער נישט-קענסעראַס (בעניגן).גראָב גערעדט, זענען בערך 20% פון פּאַראַגאַנגליאָמאַס קענסעראַס.

אבער די שוועריקייט דא איז אז מאנchmal איז שווער פאר דאקטוירים צו זאגן זיכער צי א טומאר איז קענסער אדער נישט. דאס הייסט, אפילו אויב דער טומאר ווערט כירורגיש ארויסגענומען און זיין געוועב ווערט אויסגעפארשט אונטער א מיקראסקאפ, מאנchmal איז נישט מעגליך צו זאגן זיכער. דעריבער, א פאראגאַנגליאָמאַ ווערט געווענליך באטראכט אלס קענסער אין די פאלגנדע פעלער:

• אויב דער טומאָר האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו די אַרומיקע געוועבן (דאָס ווערט גערופֿן 'רעגיאָנאַלע פֿאַרשפּרייטונג פֿון פּאַראַגאַנגליאָמאַ').
• אויב עס האט זיך פארשפרייט צו ווייטע אָרגאַנען, ווי אייערע לונגען אדער ביינער (דאָס ווערט גערופן 'מעטאַסטאַסייזד').
• אויב עס איז צוריקגעקומען נאכדעם וואס עס איז ערשט באהאנדלט און געהיילט געווארן (דאס ווערט גערופן 'רעקערד').

אויב עס איז קענסער, ווי אזוי פארשפרייט זיך עס?

אויב דאָס פּאַראַגאַנגליאָמאַ איז אַ ראַק, איז נישטאָ קיין נאָרמאַלע סטאַגינג סיסטעם דערפֿאַר. אַנשטאָט, ווערט עס באַשריבן ווי פֿאָלגט:

• לאָקאַליזירטע פּאַראַגאַנגליאָמאַ: דער טומאָר געפינט זיך אין בלויז איין אָרט.
• רעגיאָנאַלער פּאַראַגאַנגליאָמאַ: דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו לימף נאָודז אָדער אַנדערע געוועבן לעבן וווּ עס האָט זיך אָנגעהויבן.
• מעטאַסטאַטישע פּאַראַגאַנגליאָמאַ: דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿון אייער קערפּער, ווי אייער לעבער, לונגען, ביינער, אָדער ווייטע לימף נאָודז. צווישן 35% און 50% פֿון קאַנסערזע פּאַראַגאַנגליאָמאַס קענען זיך פֿאַרשפּרייטן (מעטאַסטאַזירן) אויף דעם וועג.
• צוריקקערנדיק פּאַראַגאַנגליאָמאַ: דער ראַק איז צוריקגעקומען נאָך באַהאַנדלט און געהיילט ווערן. עס קען זיין אין דעם זעלבן אָרט ווי עס איז געווען פריער, אָדער עס קען זיין אין אַ אַנדערש טייל פון דעם גוף.

ווי שנעל וואַקסן די ניסלעך?

געוויינטלעך וואַקסן פּאַראַגאַנגליאָמען זייער פּאַמעלעך. אָבער, דאָס קען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. עטלעכע מענטשן קענען וואַקסן אַ ביסל שנעלער.

ווער איז די מערסטע באטראפן פון דעם מצב?

די צושטאנד, גערופן פּאַראַגאַנגליאָמאַ , קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער. אָבער, עס איז מערסטנס געוויינטלעך ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 30 און 50. אויך, אַרום 10% פון די פאַלן ווערן געמאָלדן ביי קינדער.

ווי געוויינטלעך איז פּאַראַגאַנגליאָמאַ?

דאָס איז טאַקע אַ זייער זעלטן טומאָר. סטאַטיסטיש, ווערט געשאַצט אַז בלויז אַרום צוויי מענטשן אין אַ מיליאָן אַנטוויקלען פּאַראַגאַנגליאָמאַס. אַזוי איר קענט זיך פֿאָרשטעלן ווי זעלטן דאָס איז.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון פּאַראַגאַנגליאָמאַ?

די סימפּטאָמען פון פּאַראַגאַנגליאָמען ווערן פאַראורזאַכט דורך דעם טומאָר וואָס לאָזט אַרויס צו פיל פון דעם אויבן דערמאָנטן אַדרענאַלין אָדער נאָראַדרענאַלין אין דיין בלוטשטראָם. אָבער, עטלעכע פּאַראַגאַנגליאָמען פּראָדוצירן נישט דעם עקסטרע האָרמאָן, און דעריבער פאַראורזאַכן זיי נישט קיין סימפּטאָמען (זיי ווערן גערופן אַסימפּטאָמאַטיש).

די מערסט אָפט געזען סימפּטאָמעןאיז:

• פּלוצעמדיקער אָנפֿאַנג פֿון הויכן בלוטדרוק (היפּערטענשאַן).
• קאָפּווייטיק.
• איבערגעטריבענע שווייסן אָן קיין סיבה.
• א שנעלער, אומגלייכבארער הארץ-קלאפעניש וואס איז אזוי הויך אז מען קען הערן דאס הארץ קלאפן.
• א געפיל ווי דיין קערפער ציטערט.

אין דערצו צו די, זענען דא אויך סימפטאמען וואָס זענען ווייניקער געוויינטלעך :

• זײַן פיל בלאַסער ווי איר זעט געוויינטלעך אויס.
• איבל און/אדער ברעכן.
• שילשל.
• פאַרשטאָפּונג.
• הויכע בלוט צוקער לעוועלס (היפּערגליסעמיאַ).
• א פּלוצעמדיקער פאַל אין בלוטדרוק וואָס פאַראורזאַכט שווינדל ווען איר שטייט אויף (דאָס ווערט גערופן אָרטאָסטאַטישע היפּאָטענשאַן).
• זיין דין אָן קיין סיבה.

עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן די סימפּטאָמען זעלטן, אָדער אין אויסברוכן. שטעלט זיך פֿאָר, מאַנטשמאָל איז גאָרנישט שלעכט, דערנאָך דערשייַנען די סימפּטאָמען פּלוצעם, און דערנאָך פֿאַרשווינדן זיי נאָך אַ וויילע. דאָס איז פאַרוואָס עס איז מאַנטשמאָל שפּעט צו דערקענען דאָס.

וואָס איז די סיבה פֿאַר פּאַראַגאַנגליאָמאַ?

רובֿ מאָל איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע סיבה פֿאַר פּאַראַגאַנגליאָמען. דאָס הייסט, זיי פּאַסירן צופֿעליק. אָבער, אַרום 25% ביז 35% פֿון מענטשן אַנטוויקלען פּאַראַגאַנגליאָמען ווי אַ רעזולטאַט פֿון אַ גענעטישן צושטאַנד וואָס לויפט אין משפּחות (ירושהדיקער צושטאַנד). עטלעכע פֿון די צושטאַנדן אַרייַננעמען:

• מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ 2 סינדראָם, טיפּן A און B (MEN2A און MEN2B)).
• וואָן היפּל-לינדאַו (VHL) קרענק.
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1).
• ירושהדיקער פּאַראַגאַנגליאָמאַ סינדראָום.
• קאַרני-סטראַטאַקיס דיאַד (אין וועלכער פּאַראַגאַנגליאָמאַ קען זיין באַגלייט דורך גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סטראָמאַל טומאָר (GIST)).
• קאַרני טריאַדע (וואָס קען אַרייַננעמען פּאַראַגאַנגליאָמאַ, GIST, און אַ טיפּ לונגען טומאָר גערופן פּולמאַנערי כאָנדראָמאַ).

ווי ווערט פּאַראַגאַנגליאָמאַ דיאַגנאָזירט?

פּאַראַגאַנגליאָמאַ קען זיין שווער צו דיאַגנאָזירן ווייל עס איז אַ זעלטן טומאָר און מאַנטשמאָל פאַראורזאַכט עס קיין סימפּטאָמען נישט. מאַנטשמאָל געפֿינען דאָקטוירים פּאַראַגאַנגליאָמאַס בשעת זיי טוען טעסטן פֿאַר אַן אַנדער סיבה.

א דאָקטער קען כאָשעד פּאַראַגאַנגליאָמאַ נאָך באַטראַכטן די פאלגענדע סיבות:

• אייער גאַנצע מעדיצינישע געשיכטע, ספּעציעל צי עמעצער אין אייער משפּחה האט אלץ געהאט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ אָדער פּאַראַגאַנגליאָמאַ.
• א פולשטענדיגע פיזישע און מעדיצינישע אויספארשונג.
• די נאַטור פון עטלעכע סימפּטאָמען. למשל, אויב איר האָט הויך בלוטדרוק וואָס איז נישט קאָנטראָלירט דורך נאָרמאַלע באַהאַנדלונגען.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

אייער דאָקטער קען נוצן די פאלגענדע טעסץ און פּראָצעדורן צו באַשטימען צי איר האָט פּאַראַגאַנגליאָמאַ:

• פיזישע אונטערזוכונג: אייער דאָקטער וועט אייך אונטערזוכן און קאָנטראָלירן אייער אַלגעמיינע געזונט, ווי למשל אייער בלוטדרוק. ער אָדער זי וועט אויך פרעגן וועגן אייער און אייער משפּחה'ס מעדיצינישע געשיכטע, ספּעציעל וועגן האָרמאָן-פֿאַרבונדענע פּראָבלעמען.
• 24-שעה פּישעכץ טעסט: דאָס באַשטייט פון זאַמלען אַ מוסטער פון דיין פּישעכץ איבער אַ 24-שעה פּעריאָד און מעסטן די סומע פון ​​אַדרענאַל האָרמאָנען גערופן קאַטעטשאָלאַמינעס. עס זוכט אויך פֿאַר סאַבסטאַנצן וואָס ווערן געשאפן ווען די האָרמאָנען צעברעכן זיך. אויב די קאַטעטשאָלאַמינעס זענען פאָרשטעלן אין דיין פּישעכץ אין העכער ווי נאָרמאַל לעוועלס, קען דאָס זיין אַ צייכן פון אַ פּאַראַגאַנגליאָמאַ.
• בלוט קאַטעטשאָלאַמין טעסטן: די טעסטן מעסטן די לעוועלס פון קאַטעטשאָלאַמינעס אין דיין בלוט. ווי פריער דערמאנט, זוכן זיי אויך סובסטאַנצן וואָס ווערן פּראָדוצירט ווען די האָרמאָנען צעברעכן זיך. אויב די זענען פאַראַן אין העכערע ווי נאָרמאַלע מאָסן אין בלוט, קען דאָס אויך זיין אַ סימן פון פּאַראַגאַנגליאָמאַ.
• פּעט סקען (פּאָזיטראָן עמיסיע טאָמאָגראַפי סקען): א פּעט סקען באַשטייט פון אינדזשעקטירן א זיכערע ראַדיאָאַקטיווע כעמישע מאַטעריאַל (ראַדיאָטרעיסער) אין אייער קערפּער און נעמען בילדער פון אייערע אָרגאַנען און געוועבן מיט א מיטל גערופן א פּעט סקאַנער. דער סקען אידענטיפיצירט העכסט אַקטיווע צעלן און טומאָרן וואָס אַבזאָרבירן די כעמישע מאַטעריאַל. דאָס קען העלפן באַשטימען צי עס איז דא א געזונט פּראָבלעם. דער סקען איז ספּעציעל גוט צו געפינען די אָרט פון א פּאַראַגאַנגליאָמאַ.
• CT סקען (קאמפיוטער טאמאגראפיע סקען): א CT סקען איז א פראצעדור וואס נעמט א סעריע פון ​​X-שטראַלן פון פארשידענע ווינקלען צו שאפן דעטאלירטע בילדער פון די אינעווייניגסטע זייט פון אייער קערפער. אייער דאקטאר קען רעקאמענדירן א CT סקען צו העלפן געפינען די לאקאציע פון ​​א טומאר (געווענליך אין האלדז).
• MRI סקען (מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג): אַן MRI ניצט אַ מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס און אַ קאָמפּיוטער צו מאַכן אַ סעריע פון ​​דעטאַלירטע בילדער פון די אינעווייניק פון דיין גוף. דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן אַן MRI צו באַקומען אַ בעסערן בליק אויף די געגנט וווּ דער טומאָר געפינט זיך.

נאָכדעם וואָס אייער דאָקטער דיאַגנאָזירט אייך מיט פּאַראַגאַנגליאָמאַ, קען ער דורכפירן ווייטערדיקע טעסץ צו זען צי עס האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿון אייער קערפּער.

איז גענעטישע טעסטינג נייטיק?

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט פּאַראַגאַנגליאָמאַ, וועט אייער דאָקטער מסתּמא רעקאָמענדירן אַז איר זאָלט דורכגיין גענעטישע קאַונסעלינג צו געפֿינען אויס אויב איר האָט אַן ירושה סינדראָם און זענט אין ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַנדערע קענסערס פֿאַרבונדן מיט אים.

אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג אין די פאלן:

• אויב איר אָדער עמעצער אין אייער משפּחה האָט סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט ירושהדיקע פעאָכראָמאָסיטאָמאַ אָדער פּאַראַגאַנגליאָמאַ סינדראָום.
• אויב איר האָט סימנים פון העכערע ווי נאָרמאַלע לעוועלס פון קאַטעטשאָלאַמינעס אין אייער בלוט אָדער סימנים פון אַ קאַנסעראַס פּאַראַגאַנגליאָמאַ.
• אויב איר האָט אַנטוויקלט פּאַראַגאַנגליאָמאַ איידער די עלטער פון 40.

אויב אייער גענעטישער קאנסעלאר געפינט עפעס גענע ענדערונגען אין אייערע טעסט רעזולטאטן, וועט ער אדער זי מסתּמא רעקאמענדירן אז אנדערע מיטגלידער פון אייער פאמיליע (אפילו די וואס זענען נישט סימפטאמטיג אבער אין ריזיקע) זאלן אויך ווערן געטעסט.

ווי ווערט פּאַראַגאַנגליאָמאַ באַהאַנדלט?

די באַהאַנדלונג פון פּאַראַגאַנגליאָמאַ דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות, אַרייַנגערעכנט:

• די גרייס פון דעם טומאָר.
• צי דער טומאָר איז קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט) אָדער גוטאַרטיק (בעניגן).
• צי איר האָט סימפּטאָמען רעכט צו עלעוואַטעד לעוועלס פון קאַטעטשאָלאַמינעס.
• איז דער טומאָר נאָר אין איין אָרט, צי האָט ער זיך פֿאַרשפּרייט (מעטאַסטאַזירט) צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער?
• צי דער טומאָר איז דעטעקטירט געוואָרן צום ערשטן מאָל, צי ער איז פריער געהיילט געוואָרן און דערנאָך צוריקגעקומען.

אויב איר האָט אַ פּאַראַגאַנגליאָמאַ וואָס פאַראורזאַכט סימפּטאָמען רעכט צו איבעריקע האָרמאָנען, וועט אייער דאָקטער פאָרשרייַבן מעדאַקאַציעס צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען. די מעדאַקאַציעס קענען אַרייַננעמען:

• מעדיצינען וואָס קאָנטראָלירן דיין בלוטדרוק, למשל אַלפאַ-בלאַקערס .
• מעדיצינען צו האַלטן דיין האַרץ טעמפּאָ אויף אַ נאָרמאַלן לעוועל, למשל ביתא-בלאַקערס .
• מעדיקאַמענטן וואָס בלאָקירן די ווירקונג פון האָרמאָנען וואָס ווערן איבערגעלאָזט דורך אייערע אַדרענאַל דריזן.

באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר פּאַראַגאַנגליאָמאַ זענען:

• כירורגישע באַזייַטיקונג פון דעם טומאָר.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע.
• כעמאָטעראַפּיע.
• אַבלאַציע טעראַפּיע.
• געצילטע טעראַפּיע.

צוזאַמען, וועט איר און אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט באַשטימען דעם באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז בעסטער פּאַסיק פֿאַר אײַך און אײַער צושטאַנד.

כירורגישע באַזייַטיקונג פון דעם טומאָר

די הויפּט באַהאַנדלונג פֿאַר פּאַראַגאַנגליאָמאַ איז כירורגיע. בעת דער כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר, וועט אייער כירורג קאָנטראָלירן די אַרומיקע געוועבן און לימף נאָודז צו זען אויב דער טומאָר האט זיך פאַרשפּרייט. אויב יאָ, וועט דער כירורג אַוועקנעמען די אַפעקטירטע געוועבן, אויב מעגלעך.

רובֿ פּאַראַגאַנגליאָמען קענען אַוועקגענומען ווערן מיט מינימאַל ינווייסיוו טעקניקס, אַזאַ ווי לאַפּאַראָסקאָפּיש כירורגיע . דאָס ינוואַלווז מאַכן אַ פּאָר קליינע ינסיזשאַנז אין דיין הויט און אַוועקנעמען דעם טומאָר מיט ספּעציעלע ינסטראַמאַנץ. אָבער, גרעסערע טומאָרס קען דאַרפן טראַדיציאָנעל אָפענע כירורגיע.

נאך דער אפעראציע, וועט אייער דאקטאר קאנטראלירן די לעוועלס פון קאטעכאלאמינען אין אייער בלוט אדער פּישעכץ. אויב די לעוועלס פון קאטעכאלאמינען ווערן נארמאל, איז דאס א סימן אז אלע פאראגאַנגליאָמאַ צעלן זענען אוועקגענומען געווארן.

ראַדיאַציע טעראַפּיע

ראַדיאַציע טעראַפּיע איז אַ ראַק באַהאַנדלונג וואָס ניצט הויך-ענערגיע שטראַלן פון ראַדיאַציע צו טייטן ראַק סעלז אָדער זיי אָפּשטעלן פון וואַקסן. דאָס ווערט געטאָן בשעת מען מינימיזירט די שאָדן צו די אַרומיקע געזונטע געוועבן.

עס זענען דא צוויי טיפן פון ראַדיאַציע טעראַפּיע:

• עקסטערנע ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון ניצן אַ מאַשין אַרויס דיין גוף צו דירעקטירן ראַדיאַציע צו דער געגנט וווּ דער ראַק איז ליגן.
• אינערלעכע ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעלן אַ ראַדיאָאַקטיווע סובסטאַנץ אין נאָדלען, זוימען, דראָטן אָדער קאַטעטערס, וואָס ווערן דאַן געשטעלט גלייך אין אָדער לעבן דעם טומאָר דורך אַ דאָקטער.

די סארט ראַדיאַציע טעראַפּיע וואָס אייער דאָקטער רעקאָמענדירט ווענדט זיך צי אייער ראַק איז לאָקאַליזירט, רעגיאָנאַל, ווייט, צי איז צוריקגעקומען. דאָקטוירים נוצן רובֿ אָפט עקסטערנאַל שטראַל ראַדיאַציע טעראַפּיע און/אָדער 131I-MIBG טעראַפּיע צו באַהאַנדלען ראַק פּאַראַגאַנגליאָמאַס. 131I-MIBG טעראַפּיע איז אַ מעטאָד פון אַדמיניסטרירן אַ ראַדיאָאַקטיוו סאַבסטאַנס צו זיכער טייפּס פון ראַק סעלז, וואָס ווערט דאַן ינדזשעקטעד אין דעם גוף און די ראַדיאַציע וואָס עס ימיטז הרגעט די סעלז.

כעמאָטעראַפּיע

די סטאַנדאַרט באַהאַנדלונג פֿאַר מעטאַסטאַטישע פּאַראַגאַנגליאָמאַ איז כעמאָטעראַפּיע. דאָס באַשטייט פון ניצן דרוגס צו טייטן ראַק סעלז, האַלטן זיי פון טיילן, אָדער האַלטן זיי פון וואַקסן. כעמאָטעראַפּיע איז יוזשאַוואַלי געגעבן ינטראַווענאָוסלי. כאָטש דאָס איז יוזשאַוואַלי אַן עפעקטיוו באַהאַנדלונג, עס קען פאַרשאַפן זייַט יפעקץ.

אַבלאַציע טעראַפּיע

אַבלאַציע טעראַפּיע איז אַ מינימאַל ינווייסיוו באַהאַנדלונג אָפּציע וואָס ניצט זייער הויך אָדער זייער נידעריק טעמפּעראַטורעס צו צעשטערן טומאָרס. אַבלאַציע טעראַפּיעס וואָס העלפֿן טייטן ראַק סעלז און אַבנאָרמאַל סעלז אַרייַננעמען:

• ראַדיאָפֿרעקווענץ אַבלאַציע: דאָס באַשטייט פֿון ניצן ראַדיאָ כוואַליעס צו וואַרעמען און צעשטערן ראַק צעלן און אַבנאָרמאַלע צעלן. די ראַדיאָ כוואַליעס ווערן געשיקט דורך עלעקטראָדן (קליינע דעוויסעס וואָס פֿירן עלעקטריע).
• קריאָאַבלאַציע: די באַהאַנדלונג ניצט פליסיקן שטיקשטאָף אָדער פליסיקן קוילן דייאַקסייד צו פֿאַרפֿרירן און צעשטערן ראַק צעלן און אַבנאָרמאַלע צעלן.

צילגעריכטע טעראַפּיע

געצילטע טעראַפּיע איז אַ באַהאַנדלונג אָפּציע וואָס ניצט דרוגס אָדער אנדערע סאַבסטאַנסיז צו אַטאַקירן בלויז ספּעציפֿישע ראַק סעלז, אָן שאַטן געזונט סעלז. דאקטוירים נוצן געצילטע טעראַפּיע צו מייַכל ווייַט און ריקעראַנט פּאַראַגאַנגליאָמאַס.

פֿאָרשער אויספֿאָרשן איצט אַ טיראָסינע קינאַזע אינהיביטאָר גערופֿן סוניטיניב.מען שטודירט א סארט מעדיצין צו זען ווי גוט עס קען באהאנדלען ווייטע פאראגאַנגליאָמען. טיראָזין קינאַזע אינהיביטאָר טעראַפּיע איז א סארט צילגעריכטע טעראַפּיע וואָס שטעלט אפ טומאָר וווּקס.

קען מען פאַרהיטן די אַנטוויקלונג פון פּאַראַגאַנגליאָמאַ?

ליידער, קען מען נישט פאַרהיטן פּאַראַגאַנגליאָמען. אָבער, אויב איר האָט געוויסע ירושה-געבוירענע סינדראָמען און גענען וואָס שטעלן אײַך אין ריזיקע צו אַנטוויקלען פּאַראַגאַנגליאָמען, קען גענעטישע קאַונסעלינג אײַך העלפֿן ווערן געטעסט אויף פּאַראַגאַנגליאָמען און מעגלעך זיי צו דערקענען פרי.

רעדט מיט אייער דאָקטער אויב אייערע ערשטגראַדיגע קרובים (געשוויסטער און עלטערן) האָבן געהאַט פּאַראַגאַנגליאָמאַ אָדער פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, און/אָדער אויב איר האָט איינע פון ​​די גענעטישע צושטאַנדן:

• מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ 2 סינדראָום.
• וואָן היפּל-לינדאַו (VHL) קרענק.
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1.
• ירושהדיקער פּאַראַגאַנגליאָמאַ סינדראָום.
• קאַרני-סטראַטאַקיס דיאַד.
• קאַרני טריאַדע.

וואָס איז די פּראָגנאָז אין דעם סיטואַציע?

די אויסזיכטן פֿאַר פּאַראַגאַנגליאָמאַס, דאָס הייסט, די שאַנס פֿון אָפּהיילונג און איבערלעבונג, ווערייִרט לויט עטלעכע פֿאַקטאָרן. צווישן זיי:

• וואו דער טומאָר איז אין דיין קערפּער און ווי גרויס ער איז.
• צי עס איז ראַק אָדער האט זיך פארשפרייט צו אנדערע טיילן פון דעם גוף.
• איז דער טומאָר כירורגיש אַוועקגענומען געוואָרן, און אויב יאָ, וויפֿל פֿונעם טומאָר איז אַוועקגענומען געוואָרן בעת ​​דער כירורגיע?

מענטשן מיט אַ קליינעם פּאַראַגאַנגליאָמאַ וואָס האָט זיך נישט פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער (האָט נישט מעטאַסטאַזירט) האָבן אַ פֿינף-יאָר איבערלעבענס-ראַטע פֿון בערך 95%. אָבער, מענטשן מיט אַ פּאַראַגאַנגליאָמאַ וואָס איז צוריקגעקומען נאָך דער ערשטער באַהאַנדלונג אָדער האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער (מעטאַסטאַזירט) האָבן אַ פֿינף-יאָר איבערלעבענס-ראַטע צווישן 34% און 60% .

אויך, עס זענען דא עטלעכע שווערע פּאַראַגאַנגליאָמען וואָס, אפילו אויב זיי האָבן זיך נישט פֿאַרשפּרייט ווײַט, קענען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן דורך כירורגיע ווײַל זיי האָבן זיך פֿאַרשפּרייט ווײַט גענוג אין די אַרומיקע געוועבן. אין אַזעלכע פֿאַלן קען די איבערגעטריבענע סעקרעציע פֿון אַדרענאַלין און נאָראַדרענאַלין זײַן געפֿערלעך און שווער צו באַהאַנדלען.

דאָס וויכטיקסטע איז, אַז פּאַראַגאַנגליאָמען, צי זיי זענען קענסעריש צי נישט, אויב זיי ווערן נישט באַהאַנדלט, קענען פאַראורזאַכן ערנסטע, אפילו לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס צוליב די איבערגעטריבענע מאָסן פון אַדרענאַלין און נאָראַדרענאַלין וואָס זיי סעקרעטירן.

עטלעכע פון ​​די קאָמפּליקאַציעס זענען:

• האַרץ מוסקל קרענק (קאַרדיאָמיאָפּאַטי).
• אָנצינדונג פון דיין האַרץ מוסקל (`מיאָקאַרדיטיס`).
• אַנקאַנטראָולד בלוטינג אין דיין מוח (הערעבראַל בלוטונג).
• פליסיק אויפבוי אין אייערע לונגען (פּולמאָנערי ידימאַ).
• הארץ אטאקע (`מיאָקאַרדיאַל אינפֿאַרקט`).
• שלאָג.
• קאָמע.
• טויט.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט פּאַראַגאַנגליאָמאַ און איר דערפאַרט פֿאַרדעכטיקע סימפּטאָמען, זאָלט איר גלייך זען אייער דאָקטער.

אויב איר דערפאַרט סימפּטאָמען פון פּאַראַגאַנגליאָמאַ, ווי הויך בלוטדרוק און קאָפּווייטיק, רעדט מיט אייער דאָקטער. זינט פּאַראַגאַנגליאָמאַ איז זעלטן, איז עס נאָך וויכטיק צו באַהאַנדלען הויך בלוטדרוק, אפילו אויב עס איז נישט מסתּמא אַז איר האָט עס.

אויב איר געפינט ארויס אז איינער פון אייערע ערשטגראדיקע קרובים (געשוויסטער, עלטערן) האט א גענעטישן סינדראם ווי "מולטיפל ענדאקרינע נעאפלאזיע 2 סינדראם" אדער "פון היפעל-לינדאו (VHL) קרענק", פרעגט אייער דאקטאר וועגן גענעטישע טעסטינג, ווייל דאס קען פארגרעסערן אייער ריזיקע פון ​​אנטוויקלען פאראגאַנגליאָמאַ.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן אײַער דאָקטער?

אויב איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט פּאַראַגאַנגליאָמאַ, קען עס זיין נוציק צו פרעגן אייער דאָקטער די פאלגענדע פֿראַגעס:

• פארוואס האב איך אנטוויקלט פאראגאַנגליאָמאַ?
• קענען מײַנע קינדער און/אָדער קרובים אַנטוויקלען פּאַראַגאַנגליאָמאַ?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון פאַרשידענע באַהאַנדלונגען?
• ווי קען איך באַהאַנדלען מײַנע סימפּטאָמען?

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

פּאַראַגאַנגליאָמאַ איז אַ זעלטענע צושטאַנד, אָבער ס'איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון. אויב איר האָט שטענדיקע סימפּטאָמען וואָס זענען שווער צו פֿאַרשטיין, ספּעציעל פּלוצעמדיקע הויכע בלוטדרוק, שווייסן, אָדער אַ שנעלע האַרץ-ריטם, איז קלוג צו זוכן מעדיצינישע הילף אַנשטאָט זיי אָפּצוזאָגן ווי עפּעס וואָס פּאַסירט.

כאָטש די סיבה פֿון פּאַראַגאַנגליאָמאַ איז אָפֿט אומבאַקאַנט, זענען דאָ עטלעכע גענעטישע פֿאַקטאָרן וואָס קענען זײַן פֿאַרבונדן. אַזוי אויב עמעצער אין אײַער משפּחה האָט געהאַט פּאַראַגאַנגליאָמאַ אָדער פֿעאָכראָמאָסיטאָמאַ, קען גענעטישע טעסטינג אײַך העלפֿן אויסגעפֿינען אײַער ריזיקע און צי איר קענט האָבן אַנדערע געזונט־פּראָבלעמען. אויב איר האָט פֿראַגעס וועגן דעם, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אײַער דאָקטער. זיי זענען דאָ צו העלפֿן אײַך.

פּאַראַגאַנגליאָמאַ , פּאַראַגאַנגליאָמאַ, פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, כראָמאַפין צעלן, קאַטעטשאָלאַמינעס, האָרמאָנען, טומאָרן, ראַק, סימפּטאָמס, הויך בלוטדרוק, גענעטישע קראַנקייטן