האָט איר אַזאַ טומאָר אין אייער ניר? (רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ) – זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל!

האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט אַז פֿאַרשידענע טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען אין אונדזערע נירן? מאַנטשמאָל ווערן די טומאָרן געפֿונען אַקסאַדענטאַל בעת אַ טעסט וואָס מען מאַכט פֿאַר עפּעס אַנדערש אָן קיין סימפּטאָמען. למשל, אַ טיפּ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין די נירן, אָבער איז אָפֿט נישט-קאַנסעראַס (ד.ה. גוטאַרטיק), ווערט גערופֿן "(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)" אָדער "(AML)". כאָטש דער נאָמען קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, לאָמיר רעדן וועגן דעם פּשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז דאָס `(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)` אָדער `(AML)`?

פשוט געזאגט, א רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין דיין ניר. דער בעסטער טייל איז אַז רובֿ פון די טומאָרן זענען נישט קענסעראַס (בעניגן) . דאָס מיינט אַז זיי זענען נישט מסתּמא צו פאַרשאַפן קיין ערנסטע פּראָבלעמען. אָבער, אין זעלטענע פאַלן, קענען די טומאָרן פּלאַצן און פאַרשאַפן אַ בלוטשלאָג , וואָס קען זיין גאַנץ ערנסט, און מאל אפילו לעבן-געפערלעך.

איצט קענט איר זיך פרעגן, "וואָס מיינט עס צו אַנטוויקלען אַ טומאָר?" אונדזער קערפּער האָט צעלן וואָס טיילן זיך און וואַקסן נאָרמאַל צו האַלטן אונדזער קערפּער. אָבער, מאַנטשמאָל אָנהייבן די צעלן צו וואַקסן אַנקאָנטראָלירט און איבערגעטריבן . דעמאָלט פאָרמירט זיך אַ טומאָר. דער טומאָר גערופן "(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)" איז צוזאַמענגעשטעלט פון דריי הויפּט טיילן:

• בלוט כלים
• מוסקל צעלן
• און פעט צעלן (פעט)

אַלע דריי פון די קומען צוזאַמען צו שאַפֿן דעם ספּעציעלן פרוכט.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע צושטאנד גערופן `(AML)`?

אין פאַקט, דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ פון גוטאַרטיקן (נישט-קאַנסעראַס) ניר טומאָר. סטאַטיסטיש, דעם צושטאַנד אַפעקטירט צווישן 2 און 6 פון יעדער 1,000 מענטשן . עס איז ספּעציעל פּראָסט אין פרויען איבער די עלטער פון 50. דעריבער, אויב איר זענט אַ פרוי אין דעם עלטער גרופּע, עס איז גוט צו זיין אַווער פון דעם.

איז דאָס `(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)` פֿאַרבונדן מיט אַנדערע קראַנקייטן?

יא, מאנchmal קען מען זען דעם `(רענאַל AML)` צושטאַנד צוזאַמען מיט עטלעכע אַנדערע געזונט פּראָבלעמען. דאָס הייסט, עס איז דאָ אַ געוויסע טענדענץ פֿאַר די `(AML)` טומאָרן צו אַנטוויקלען זיך צווישן מענטשן מיט יענע קראַנקייטן. עטלעכע פֿון אַזעלכע קראַנקייטן זענען:

• לימפאַנגיאָלעאָמיאָמאַטאָזיס (LAM) - דאָס איז אַ זעלטענע קראַנקייט וואָס אַפעקטירט דער הויפּט די לונגען.
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 - דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט טומאָרס אין די נערווען סיסטעם.
• טובעראָוס סקלעראָוסיס קאָמפּלעקס (TSC) - דאָס איז אויך אַ גענעטישע צושטאַנד. גוטאַרטיקע טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין פֿאַרשידענע טיילן פֿון דעם גוף, ווי צום ביישפּיל דעם מוח, נירן, האַרץ, לונגען און הויט. AML טומאָרן ווערן אויך אָפֿט געזען מיט דעם צושטאַנד.
• `(פון היפּל-לינדאַו קרענק)` - דאָס איז אויך אַ גענעטישע צושטאַנד, וואָס קען פאַראורזאַכן טומאָרן און פליסיק-געפילטע ציסטן צו פאָרעם אין פאַרשידענע אָרגאַנען.

אַלזאָ, אויב איר האָט דעם צושטאַנד, וועלן דאָקטוירים אויך זוכן נאָך `(AML)`.

פארוואס אַנטוויקלט זיך דאָס (רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)? וואָס איז די סיבה?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אונדזערא ענדערונג אין א גען ווערט גערופן א גענעטישע מוטאציע. צו זיין גענוי, די ענדערונג פאסירט אין צוויי גענען גערופן `(TSC1)` אדער `(TSC2)`. די גענען ווערן גערופן "טומאר סאַפּרעסער גענען" . דאס הייסט, די פונקציע פון ​​די גענען איז צו קאנטראלירן דעם אומגעוואונטשטן וואוקס פון אונזערע צעלן.

דאס `(TSC)` גען פראדוצירט א פראטעין גערופן טובערין . דאס פראטעין העלפט קאנטראלירן דעם וואוקס און גרייס פון צעלן. שטעלט זיך פאר, וואס פאסירט אויב עס איז דא א מוטאציע אדער ענדערונג אין דעם `(TSC)` גען? דעמאלט ווערט די פראדוקציע פון ​​דעם טובערין פראטעין צעשטערט. דעמאלט גייט נישט דער סיגנאל צו "אפשטעלן" די צעלן ריכטיג. אלס רעזולטאט, הייבן די צעלן אן צו וואקסן אומקאנטראלירט , און עווענטועל פארמירט זיך א טומאר ווי `(AML)`. פארשטייט איר?

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון `(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)`?

אסאך מענטשן ווייסן ניטאמאל אז זיי האבן רענאַל AML! דאס איז ווייל רוב מאל זענען נישטא קיין סימפטאמען . עס ווערט נאר אנטדעקט צופעליג ווען מען טוט א ניר טעסט (ווי אן אולטרסאונד סקען) פאר אן אנדער סיבה.

אבער, זעלטן, קען דער `(AML)` טומאָר פאַראורזאַכן סימפּטאָמען. מאל ווערט דער טומאָר אַנטדעקט צוליב אַ צושטאַנד גערופן `(רעטראָפּעריטאָנעאַלע בלוטשלאָג)` . דאָס איז אַ ביסל מער ערנסט. פשוט געזאָגט, אַ טייל פון טומאָר צערייסט זיך און הייבט אָן צו בלוטן אין דעם אָרט הינטער דער בויך-קאַוויטעט. דאָס איז אַ נויטפאַל און קען זיין לעבנסגעפערלעך.

דערצו, עס זענען דא עטלעכע אנדערע סימפּטאָמען וואָס זענען זייער זעלטן געזען:

• אנעמיע - דאס מיינט אז דער קערפער האט נישט גענוג געזונטע רויטע בלוט צעלן.
• פילן ווייטיק אדער ומבאַקוועמקייט אין בויך, רוקן און בעקן .
• די אנוועזנהייט פון בלוט אדער בלוט צעלן אין פּישעכץ (העמאַטוריאַ) .
• הויכער בלוטדרוק (היפּערטענשאַן) .
• ניר דורכפאַל - דאָס איז זייער זעלטן.
• פילן אַ קנויל וואָס פילט זיך ווי עס ווערט געכאפט אין דער האַנט .
• אורין-וועג אינפעקציע .

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, איז בעסטער צו זוכן מעדיצינישע הילף.

ווי ווערט דיאַגנאָזירט די קראַנקייט `(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)`?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, רוב מאל ווערן די "AML" טומאָרן אנטדעקט צופעליק. זיי ווערן געפונען בעת ​​אן אבדאמינאלן אויספארשונג פאר אן אנדער סיבה, אדער בעת רוטינע סקרינינג פון מענטשן מיט פארבונדענע קראנקהייטן, ווי צום ביישפיל די "טובעראָוס סקלעראָזיס" וועגן וועלכע מיר האבן פריער גערעדט.

א דאָקטער קען זיכער זאָגן צי איר האָט ניר AML דורך טאָן עטלעכע בילדגעבונג טעסץ וואָס נעמען בילדער פון די אינעווייניק פון דיין בויך :

• (CT סקען) (קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי סקען)
• (MRI) (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג)
• `(אולטראַסאַונד סקען)` (אולטראַסאַונד סקען)

אין רוב פעלער, איז איינע פון ​​די בילדגעבונג טעסטן גענוג צו מאכן די דיאגנאז. ווייל די רענאַלע אַנגיאָמיאָליפּאָמעס אנטהאלטן פעט, דערשייַנען זיי אָפט גאָלד-געל אויף סקאַנז. די טומאָרן קענען זיין פון 1 סענטימעטער ביז 20 סענטימעטער גרויס. די מערסטע געוויינטלעכע גרייס איז 9 סענטימעטער.

אבער, וואָס אויב מאַנטשמאָל קען דער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט נישט זיכער זאָגן צי אַ טומאָר איז גוטאַרטיק אָדער קענסעראַס? אין דעם פאַל, קענען זיי רעקאָמענדירן אַ ניר ביאָפּסי . דאָס באַשטייט פון כירורגיש אַרויסנעמען אַ קליין שטיקל פון דעם טומאָר און עס אויספאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס וועט העלפֿן באַשטימען צי די צעלן זענען קענסעראַס אָדער נישט.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר `(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)`?

באַהאַנדלונג פֿאַר `(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)` קען זיין זייער אַנדערש. עס דעפּענדס אויף פילע סיבות, אַזאַ ווי די גרייס פון די טומאָר, צי עס זענען סימפּטאָמס, און דיין קוילעלדיק געזונט. עס זענען עטלעכע הויפּט באַהאַנדלונג אָפּציעס:

1. אַקטיווע אויפֿזיכט:

דאָס ווערט אויך גערופן "וואַך און וואַרט". אויב די רענאַלע אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ איז קליין (געוויינטלעך ווייניקער ווי 4 סענטימעטער) און האט נישט קיין סימפּטאָמען , קען אייער דאָקטער פֿאָרשלאָגן דעם צוגאַנג. איר וועט נישט באַקומען קיין באַהאַנדלונג. אָבער, איר וועט ווערן מאָניטאָרירט פֿאַר קיין ענדערונגען אין די טומאָר מיט סקאַנס אין רעגולערע ינטערוואַלז .

2. מעדיקאַציע:

עטלעכע AML טומאָרן רעאַגירן צו אַ קלאַס פון דרוגס גערופן mTOR אינהיביטאָרן . דאָס זענען טאַרגעטעד טעראַפּיעס וואָס צילן די גענע מוטאַציע. די דרוגס קענען האַלטן דעם טומאָר פון וואַקסן אָדער פארקלענערן אים.

3. כירורגיע:

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן כירורגיע אין די פאלגענדע פאלן:

• אויב `(AML)` פאַראורזאַכט סימפּטאָמען (למשל ווייטיק, בלוטונג).
• אויב דער טומאָר איז 4 סענטימעטער אָדער גרעסער (ווייל גרעסערע טומאָרן זענען מער מסתּמא צו פּלאַצן און בלוטן).
• אויב עס איז אַ חשד אַז דער טומאָר קען זיין קאַנסעראַס .
• אויב איר זענט אַ פרוי פון קינד-געבערנדיקן עלטער (כאָרמאָנאַלע ענדערונגען בעת ​​שוואַנגערשאַפט קענען רעדוצירן דעם ריזיקירן פון דעם טומאָר וואָס וואַקסט און פּלאַצט).
• איר וואוינט אין אַ געגנט וואו עס איז שווער צו באַקומען נויטפאַל הילף אָדער נאָכפֿאָלג־דינסטן (ווײַל, אין אַ נויטפאַל, ווי בלוטונג, איז שנעלע באַהאַנדלונג נויטיק).

עס זענען עטלעכע כירורגישע באַהאַנדלונג מעטאָדן:

• עמבאָליזאַציע: דאָס באַדייט בלאָקירן די בלוט כלים וואָס צושטעלן בלוט צום טומאָר. דאָס איז אַ זייער נוצלעכע פּראָצעדור אין פאַלן פון בלוטונג רעכט צו רענאַל AML.
• `(נעפרעקטאָמיע)` (נעפרעקטאָמיע):אין דעם, ווערט א טייל אדער די גאנצע באטראפענע ניר אוועקגענומען.
• טיילווייזע נעפרעקטאמיע אדער נעפראן-שפארנדיקע כירורגיע: דאס באשטייט פון ארויסנעמען נאר דעם טומאר, לאזנדיג דעם געזונטן טייל פון דער ניר אומבאשעדיגט. דאקטוירים פרובירן צו נוצן דעם מעטאד ווען מעגליך.
• ראַדיאָפרעקווענץ אַבלאַציע: דאָס ניצט הויכע היץ צו צעשטערן אַבנאָרמאַל געוועב (טומאָר).

קען איך רעדוצירן מיין ריזיקע פון ​​אנטוויקלען רענאַל AML?

צו זיין ערלעך, מיר קענען גאָרנישט טאָן צו פאַרהיטן די גענעטישע מוטאַציעס וואָס פירן צו דער אַנטוויקלונג פון "(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)". דאָס זענען זאַכן וואָס פּאַסירן אַרויס אונדזער קאָנטראָל.

אָבער, אויב איר האָט איינע פון ​​די פֿאַרבונדענע צושטאַנדן וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט (למשל, טובעראָוס סקלעראָז קאָמפּלעקס, לימפאַנגיאָלעאָמיאָמאַטאָזיס, נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1, פֿאָן היפּעל-לינדאַו קרענק) , איז עס זייער וויכטיק צו האָבן רעגולערע בילדגעבונג טעסץ . דערנאָך, אויב AML האָט זיך אַנטוויקלט, קען עס דעטעקטירט ווערן אין אַ פרי בינע . אויף דעם וועג קען די נויטיקע באַהאַנדלונג אָנגעהויבן ווערן פרי און דער ריזיקאָ פֿון קאָמפּליקאַציעס קען רעדוצירט ווערן.

אויב איך האָב דעם צושטאַנד, וואָס זאָל איך דערוואַרטן?

די גוטע נייעס איז אז רוב רענאַלע אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס זענען קליין און ראַרעלי פאַרשאַפן ערנסטע פּראָבלעמען . אָבער, אַ קליין פּראָצענט קען ווערן בייז אָדער שווער בלוטיקן. דעריבער, איז וויכטיק צו מאָניטאָרירן זיי קערפאַלי אויב איר האָט רענאַלע אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס. אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן ווי אָפט איר דאַרפט האָבן בילדגעבונג טעסץ.

געדענקט, AML קען זיך צוריקקערן אפילו נאך באהאנדלונג. דעריבער, איז עס זייער וויכטיג צו בלייבן אין קאנטאקט מיט אייער מעדיצינישן טיעם און האבן רעגולערע קאנטראל-אפס ווי זיי רעקאמענדירן.

ווען זאָל איך זוכן מעדיצינישע עצה?

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט ניר AML, אָדער אויב איר האָט אַ צושטאַנד וואָס איז פֿאַרבונדן מיט AML, איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די סימפּטאָמען פון רעטראָפּעריטאָנעאַל בלידינג . אויב איר דערפאַרט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף :

• אויב עס איז בלוט אין דיין פּישעכץ.
• אויב איר האָט אנהאַלטנדיקע, אומאויפהערלעכע ווייטיק אין אייער אויבערשטן בויך אָדער היפּ געגנט.
• אויב איר זעט סימנים פון שאָק:
• צעמישעניש
• שנעלע האַרץ טעמפּאָ
• שווינדל
• פלאַך אָטעמען
• בלאַסע הויט

אויב איר זעט עפּעס ווי דאָס, וואַרט נישט.

צום סוף, וואָס צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

נו, די "(רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ)" אדער "(AML)" וועגן וואָס מיר האָבן גערעדט איז אַ טומאָר וואָס פאָרמירט זיך אין דער ניר, און איז געוויינטלעך נישט-קאַנסעראַס (בעניגן).. רובֿ מאָל ווערט דאָס געפֿונען דורך צופֿאַל, בעת אַן אַנדער טעסט. אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט דעם טיפּ פֿון `(רענאַל AML)`, פּאַניקט נישט . רעדט מיט אייער דאָקטער צו באַשליסן וואָס באַהאַנדלונג אָדער מאָניטאָרינג מעטאָד איז בעסטער פֿאַר אײַך.

דאָס וויכטיקסטע איז צו מאָניטאָרירן די טומאָרן רעגולער . דורך טאָן דאָס, קענט איר פאַרהיטן אַ ערנסטע צושטאַנד ווי בלוטונג פון אַנטוויקלען זיך. ווייל אויב עפּעס ווי דאָס פּאַסירט, קען עס זיין לעבנסגעפערלעך. דעריבער, פאָלגט די אינסטרוקציעס פון אייער דאָקטער און לאָזט זיך טעסטן אין צייט. אייער געזונט איז אין אייערע הענט!

רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ, AML, ניר טומאָרס, ניר קרענק, טובעראָוס סקלעראָוסיס, ניר בלידינג, גענעטישע מוטאַציעס