קען זיין אז איר האט דעם "שטילן" פראבלעם אין אייער בלוט? לאמיר לערנען וועגן סמאָולדערינג מולטיפּלע מיעלאָמאַ (SMM)!

מאנchmal קענען גרויסע פראבלעמען אויפשטיין אין אונדזערע קערפערס אן קיין אויסערליכע סימפטאמען. איר זאלט ​​אפשר טראכטן, "אוי, ווי אזוי קען דאס פאסירן?" נו, יא, דאס קען. היינט וועלן מיר רעדן וועגן א ספעציפישן צושטאנד וואס קען זיך שטילערהייט אנטוויקלען, אן קיין סימפטאמען, אבער האט דאס פאטענציאל זיך צו אנטוויקלען אין א ערנסטן קענסער אין דער צוקונפט. דאקטוירים רופן דאס (Smoldering Multiple Myeloma - SMM) . פשוט געזאגט, דאס איז ווי אן פריער שטאפל פון א קראנקהייט גערופן "כראנישע מולטיפל מיעלאמא".

וואָס איז סמאָולדערינג מולטיפּלע מיעלאָמאַ (SMM)?

פשוט געזאגט, סמאָולדערינג מולטיפּלע מיעלאָמאַ איז אַ צושטאַנד וואָס אַפעקטירט דיין בלוט און ביין מאַרך. דאָס קען זיך אַנטוויקלען אין אַ זעלטן בלוט ראַק גערופן אַקטיוו מולטיפּלע מיעלאָמאַ (MM) . איצט פרעגט איר זיך אפשר, "וואָס איז דאָס פֿאַר אַ מולטיפּלע מיעלאָמאַ?" פּלאַזמע צעלן זענען אַ טיפּ ווייסע בלוט צעלן אין אונדזער ימיון סיסטעם. דאָס זענען די וואָס מאַכן אַנטיקערפּערס וואָס העלפֿן אונדזער גוף קעמפן קעגן קראַנקייטן. אָבער, מאַנטשמאָל קענען די פּלאַזמע צעלן מוטירן און ווערן אַבנאָרמאַל צעלן. דעמאָלט פּאַסירט אַ צושטאַנד גערופן מולטיפּלע מיעלאָמאַ.

אַזוי, SMM איז די "שטילע" בינע איידער עס ווערט אַ ראַק גערופן מולטיפּלע מיעלאָמאַ, אָן קיין סימפּטאָמען. מאל קען עס נעמען יאָרן פֿאַר SMM צו ווערן אַקטיוו מולטיפּלע מיעלאָמאַ. איבערראשנד, עטלעכע מענטשן מיט SMM אַנטוויקלען קיינמאָל נישט אַקטיוו מולטיפּלע מיעלאָמאַ. דעריבער קאָנטראָלירן דאָקטוירים רעגולער מענטשן מיט SMM פֿאַר סימנים אַז עס קען זיך פֿאַרוואַנדלען אין אַקטיוו ראַק.

איז (SMM) קענסער?

דאָס איז אַ ביסל אַ שווערע פֿראַגע. SMM ווערט נישט באַהאַנדלט ווי אַ ראַק פּער סע. אָבער, ווײַל עס קען זיך אַנטוויקלען אין אַ ראַק גערופֿן אַקטיווער מולטיפּלע מיעלאָמאַ, ווערט עס באַטראַכט ווי אַ פֿאָרגייער צו ראַק. שטעלט זיך פֿאָר אַז איר האָט אַן אומגעוויינטלעכן פֿלעק אויף אייער הויט, אַ געבורטספֿלעק. דאָס קען זײַן אַן אַלט סימן פֿון הויט-ראַק, נישט אַזוי? דאָס איז וואָס SMM איז. דאָס מיינט אַז איר האָט אַ געוויסע שאַנס צו אַנטוויקלען מולטיפּלע מיעלאָמאַ. דעריבער מאָניטאָרן דאָקטוירים מענטשן מיט דעם צושטאַנד זייער נאָענט .

זענען דא אנדערע פּרעדיספּאָוזינג באדינגונגען וואָס ווירקן אויף קייפל מיעלאָמאַ?

יא, עס איז דא נאך איינס. עס הייסט מאָנאָקלאָנאַלע גאַמאָפּאַטי פון אומבאַשטימטער באַדייטונג (MGUS) . ווי SMM, איז דאָס אַ צושטאַנד וואָס קען פּאַסירן איידער מולטיפּלע מיעלאָמאַ אַנטוויקלט זיך. דאָקטוירים באַטראַכטן MGUS (אויסגערעדט "M-gus") ווי אַ פאָרגייער צו מולטיפּלע מיעלאָמאַ.

ווי אזוי ווירקט (SMM) אויף מיין קערפער? וואס זענען די סימפטאמען?

דאָ איז די וויכטיקע זאַך: רובֿ מענטשן מיט (SMM) ווייַזן נישט קיין סימפּטאָמס.דאָס מיינט אַז איר מעגט נישט פילן קיין אומבאַקוועמקייט אָדער ווייטיק. רובֿ מענטשן געפֿינען אַרויס אַז זיי האָבן SMM ווען זיי האָבן אַ רוטינע בלוט טעסט געמאַכט פֿאַר אַן אַנדער סיבה. יענע בלוט טעסץ קענען ווייַזן אַז איר האָט אַן אַבנאָרמאַל טיפּ פון פּראָטעין גערופן M פּראָטעינס , וואָס זענען געמאכט דורך אַבנאָרמאַל פּלאַזמע סעלז אין דיין גוף.

בלוט טעסטס ווייזן אז די אומנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן פּראָדוצירן אומנאָרמאַלע אימונע פּראָטעאינען (M פּראָטעאינען). אויך, אויב איר מאַכט אַ ביין מאַרך ביאָפּסי, קענען דאָקטוירים זען די אומנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן אין ביין מאַרך. אָבער, בעת דעם "סמאָלדערינג" פאַזע, פאַראורזאַכט מיעלאָמאַ נישט קיין פּראָבלעמען אין אייער גוף, אַזוי מענטשן מיט SMM האָבן געוויינטלעך נישט קיין סימפּטאָמען.

ווער קען באַקומען (SMM)? איז דאָס אַ געוויינטלעכע קראַנקייט?

די צושטאנד באַטראָפט געוויינטלעך מענטשן איבערן עלטער פון 60. דער דורכשניטלעכער עלטער ביי דער דיאַגנאָז איז צווישן 62 און 67 יאָר.

(SMM) איז נישט קיין געוויינטלעכע קראנקהייט. פארשער שאצן אז עס באטראפט נאר בערך איינעם אין 100,000 מענטשן. אבער, מולטיפל מיעלאמא באטראפט נאר בערך זיבן אין 100,000 מענטשן. אזוי, (SMM) איז א נאך זעלטענערע צושטאנד.

וואָס איז דער ריזיקאָ פון אַנטוויקלען (SMM) אין אַקטיווע מולטיפּלע מיעלאָמאַ?

דאָס איז אויך וויכטיק צו וויסן. אין די ערשטע פינף יאָר נאָך דיאַגנאָז מיט SMM, אַנטוויקלען אַרום 10% פון מענטשן מיט SMM אַקטיווע מולטיפּלע מיעלאָמאַ יעדעס יאָר. איבער די קומענדיקע פינף יאָר, פאַלט דער פּראָצענט צו 3% פּער יאָר. נאָך די ערשטע 10 יאָר, פאַלט דער ריזיקאָ נאָך ווייטער צו 1% פּער יאָר.

דאָס מיינט אַז נישט יעדער מיט (SMM) וועט אַנטוויקלען מולטיפּלע מיעלאָמאַ. אָבער, עס איז דאָ אַ ריזיקע, אַזוי רעגולערע מעדיצינישע מאָניטאָרינג איז זייער וויכטיק.

זענען דא טעסטן וואָס קענען גענוי פאָרויסזאָגן צי איינער וועט אַנטוויקלען קייפל מיעלאָמאַ?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין טעסט וואס קען גענוי פאראויסזאגן צי איינער וועט אנטוויקלען מולטיפל מיעלאמא. דאקטוירים און פארשער פאָרזעצן צו אנאליזירן די גענעטישע ענדערונגען פארבונדן מיט מולטיפל מיעלאמא און זוכן צו זען צי זיי קענען אידענטיפיצירן צי איינער מיט SMM וועט אנטוויקלען מולטיפל מיעלאמא.

וואָס זענען די סיבות פֿאַר דער אויפֿקום פֿון (SMM)?

פֿאָרשער ווייסן אַז אַבנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן און זאַכן גערופֿן M פּראָטעאינען זענען אַ סימן פֿון מולטיפּלע מיעלאָמאַ (MM) און מולטיפּלע מיעלאָמאַ (MM). אָבער, זיי ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט וואָס איז די סיבה פֿאַר נאָרמאַלע, געזונטע פּלאַזמע צעלן צו ווערן אַבנאָרמאַל. זיי פֿאָרשן עטלעכע מעגלעכע סיבות:

• גענעטישע מוטאַציעס: פֿאָרשער זוכן צי עס איז פֿאַראַן אַ פֿאַרבינדונג צווישן ענדערונגען אין געוויסע גענען (אָנקאָגענעס - גענען וואָס העלפֿן צעל-וואוקס) און מולטיפּלע מיעלאָמאַ (MM).
• פעטקייט: עס איז דא א חשד אז איבערגעטריבענע קערפער פעט קען אויך זיין א פאקטאר.

ווי אזוי צו דערקענען (SMM)? וואָסערע סאָרט טעסטן ווערן דורכגעפירט?

דאקטוירים קענען דורכפירן עטלעכע טעסטן צו באשטעטיגן צי איר האט דעם צושטאנד. געדענקט, אויב א רוטינע בלוט און/אדער אורין טעסט ווייזט סימנים פון M פראטעין, קען דאס זיין דער ערשטער סימן אז איר האט מולטיפל מיעלאמא. דאקטוירים וועלן דאן דורכפירן עטלעכע גרונט-טעסטן צו זען צי אייער צושטאנד פארשריט זיך צו מולטיפל מיעלאמא. די טעסטן קענען ארייננעמען:

• פולשטענדיק בלוט צייל (CBC): דאָס מעסט די צאָל פון רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך דיין ביין מאַרך.
• בלוט כעמיע טעסט: דאָס קאָנטראָלירט דיין קרעאַטינין לעוועל (צו קאָנטראָלירן ווי גוט דיין נירן אַרבעטן), אַלבומין לעוועל (צו קאָנטראָלירן ווי גוט דיין נירן און לעבער אַרבעטן), און קאַלסיום לעוועל (צו קאָנטראָלירן פֿאַר ביין אָנווער).
• קוואַנטיטאַטיווע יממונאָגלאָבולין טעסט: די בלוט טעסט מעסט די לעוועלס פון M פּראָטעאינען (ימיונע פּראָטעאינען) אין דיין בלוט.
• עלעקטראָפאָרעזיס און סערום ימיונאָפיקסאַציע: די טעסץ זוכן פֿאַר M פּראָטעאינען אין דיין בלוט.
• פּישעכץ טעסץ: דאקטוירים קענען אייך בעטן צו זאַמלען פּישעכץ אין שטוב פֿאַר 24 שעה צו קאָנטראָלירן פֿאַר M פּראָטעאינען.
• רענטגן-שטראַלן: רענטגן-שטראַלן ווערן גענוצט צו זען צי עס איז דא ביין-שאָדן צוליב קייפל מיעלאָמאַ.
• קאמפיוטער טאמאגראפיע (CT) סקען: דאס איז נאך א וועג צו זען ביין שאדן.
• מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI): די טעסט ניצט ראַדיאָ כוואַליעס און שטאַרקע מאַגנעטן צו מאַכן דעטאַלירטע בילדער פון אייערע ביינער און רוקן. די טעסט קען ווערן גענוצט צו זוכן באַווייַזן פון פרי ביין שעדיקן.
• ביין-מארך ביאָפּסיעס: דאקטוירים קענען נעמען א מוסטער פון אייער ביין-מארך און אנאליזירן עס צו זען דעם פראצענט פון נארמאלע און אבנארמאלע פלאזמע צעלן דערין. זיי קענען אויך קאנטראלירן דעם ביין-מארך מוסטער פאר ענדערונגען אין אייער דנ״א וואס קענען פירן צו קענסער.

וואָס זענען די קריטעריעס פֿאַר (SMM)?

ווען דאקטוירים רעדן וועגן "קריטעריע," מיינען זיי טעסט רעזולטאטן וואס טרעפן די מעדיצינישע סטאנדארטן וואס זענען נויטיג צו מאכן א דיאגנאז. די קריטעריע פאר (SMM) זענען:

• א בלוט טעסט וואָס ווייַזט אַ מדרגה פון M פּראָטעין גרעסער ווי 3 ג/דל (3 גראַם פּער דעציליטער בלוט).
• א 24-שעה פּישעכץ טעסט וואָס ווייַזט 500 מיליגראַם אָדער מער פון פּראָטעין. אָדער...
• א ביין-מארך ביאָפּסי ווייזט אז פּלאַזמע צעלן מאַכן אויס צווישן 10% און 59% פון די גאַנצע בלוט צעלן אין דיין ביין-מארך. און...
• עס זענען נישטאָ קיין סימנים פון ומגעוויינטלעכע ביין לעזשאַנז אָדער ניר שאָדן וואָס קענען זיין געפֿירט דורך מיעלאָמאַ, דיין בלוט צעל קאַונץ איז נאָרמאַל, און דיין קאַלסיום לעוועלס זענען נאָרמאַל.

ווי ווערט דעם צושטאַנד באַהאַנדלט?

איצט, די סטאַנדאַרט באַהאַנדלונג פֿאַר SMM איז "וואַכפול וואַרטן." דאָס באַשטייט פון דאָקטוירים וואָס טוען רעגולערע טעסץ צו מאָניטאָרירן די לעוועלס פון M פּראָטעין אין דיין בלוט און די לעוועלס פון פּלאַזמע סעלז אין דיין ביין מאַרך. ווי אַ וועכטער, זיי וואַטשן צו זען אויב די קראַנקייט ווערט ערגער.

עטלעכע מענטשן קענען האָבן אַ העכער ריזיקע צו אַנטוויקלען אַקטיווע מולטיפּלע מיעלאָמאַ. אין אַזעלכע פאַלן, קענען עטלעכע דאָקטוירים רעקאָמענדירן צו אָנהייבן באַהאַנדלונג מיט מולטיפּלע מיעלאָמאַ פרי. אויב איר האָט מולטיפּלע מיעלאָמאַ (MM), איז אייער דאָקטער דער בעסטער מענטש צו געבן אייך די אינפֿאָרמאַציע און באַהאַנדלונג רעקאָמענדאַציעס וואָס איר דאַרפט.

קען איך רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​אנטוויקלען (SMM)?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין באקאנטע וועג צו פארמיידן די פאָרמירונג פון (SMM).

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט (SMM)?

די וועג ווי אזוי די צושטאנד ווירקט אויף יעדן איז אנדערש. עטלעכע מענטשן קענען עס האבן אבער קיינמאל נישט אנטוויקלען מולטיפל מיעלאמא. עטלעכע מענטשן אנטוויקלען מולטיפל מיעלאמא חדשים אדער יארן נאכדעם וואס זיי ווערן דיאגנאזירט. אויב איר זארגט זיך וועגן לעבן מיט SMM, פרעגט אייער דאקטאר וואס איר קענט ערווארטן. זיי זענען די בעסטע מענטשן צו געבן אייך ספעציפישע אינפארמאציע.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט קייפל מיעלאָמאַ?

דאָס איז אויך אַ פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מענטשן. אַרום 40% ביז 82% פֿון מענטשן מיט מולטיפּלע מיעלאָמאַ לעבן נאָך פֿינף יאָר נאָך דער דיאַגנאָז. דאָס ווענדט זיך אין אַ סך פֿאַקטאָרן, אַרײַנגערעכנט דעם טיפּ קראַנקייט און די רעאַקציע צו דער באַהאַנדלונג.

ווי קען איך זאָרגן פֿאַר מײַן געזונט?

אויב איר האָט קייפל מיעלאָמאַ, דאַרפט איר אפשר נישט קיין באַהאַנדלונג גלייך – אדער בכלל נישט. אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן צו קומען אויף רעגולערע קאָנטראָלן. דאָס איז צו קאָנטראָלירן צי אייער צושטאַנד האָט זיך געביטן צו קייפל מיעלאָמאַ. לעבן מיט קייפל מיעלאָמאַ קען זיין סטרעספול און דייַגעס-פּראָוואָצירנדיק . איר קענט טראַכטן, "אָה, איך וואָלט געוואָלט קענען עפּעס טאָן וועגן דעם." דאָס איז נאָרמאַל. אָבער עס זענען דאָ עטלעכע זאַכן וואָס איר קענט טאָן צו זאָרגן פֿאַר אייער אַלגעמיינע געזונט:

• עסט אַ גוט באַלאַנסירטע דיעטע. אויב איר זענט נישט זיכער וועגן דעם, קאָנסולטירט זיך מיט אַ נוטרישאַניסט.
• אויב איר זענט אַ רויכערער, ​​ביטע פּרוּווט אויפצוהערן.
• באַקומען גענוג רו.
• באַשיצט זיך פון אינפעקציעס. פרעגט אייער דאָקטער וועגן וועגן צו פאַרמייַדן אינפעקציעס.
• טו רעגלמעסיג געניטונגען.אבער, רעדט ערשט מיט אייער דאקטאר און פרעגט וואספארא סארט געניטונג איז ריכטיג פאר אייך און וויפיל איר זאלט ​​טון. עס איז אויך נישט גוט צו טון צו פיל.
• גיט אויך אכט אויף אייער גייסטישע געזונט. אויב איר פילט זיך טרויעריק אדער דעפּרעסירט וועגן אייער צושטאנד, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. זייט זיכער צו זאָגן זיי, ספּעציעל אויב די טרויער אדער דעפּרעסיע דויערט מער ווי צוויי וואָכן אדער שטערט אייערע טעגלעכע אַקטיוויטעטן.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

אויב איר האָט (SMM), דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פֿרעגן אייער דאָקטער:

• פארוואס איז מיר דאָס געשען?
• ווי אזוי ווירקט דאס אויף מיין טעגליכן לעבן?
• ווי לאַנג נעמט עס פֿאַר קייפל מיעלאָמאַ צו אַנטוויקלען זיך?
• זענען דא עפעס ספעציפישע סימפטאמען וואס קענען ווייזן אויף מולטיפל מיעלאמא, און זאל איך זיין באוואוסטזיניק וועגן זיי?
• זענען דא באַהאַנדלונגען צו פאַרהיטן אַז דער צושטאַנד (SMM) זאָל זיך אַנטוויקלען אין קייפל מיעלאָמאַ?

צום סוף, וואָס צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

סמאָולדערינג מולטיפּלע מיעלאָמאַ (SMM) איז אַ פאַר-קאַנסעראָוס צושטאַנד פון מולטיפּלע מיעלאָמאַ (MM). אָבער, נישט יעדער מיט SMM וועט אַנטוויקלען אַקטיוו מולטיפּלע מיעלאָמאַ. מענטשן מיט SMM ווילן אָפט וויסן צי זיי וועלן אַנטוויקלען אַקטיוו מולטיפּלע מיעלאָמאַ, און אויב יאָ, ווען. דאָס זענען טאַקע שווערע פֿראַגעס צו ענטפֿערן. דאָקטוירים האָבן נאָך נישט אַלע ענטפֿערס.

אבער, פרישע פארשונג ווייזט אז דורך קארטירן ענדערונגען אין געוויסע גענען, קען מען אפשר פאראויסזאגן אין א געוויסן גראד צי (SMM) וועט זיך אנטוויקלען אין מולטיפל מיעלאמא, און אויב יא, ווען.

אויב איר האָט דעם צושטאַנד, פרעגט אייער דאָקטער אויב עס איז דאָ עפּעס נייע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער צושטאַנד. זיי וועלן זיין מער ווי צופרידן צו העלפֿן אייך. דאָס וויכטיקסטע איז צו פֿאָלגן אייער דאָקטערס עצה און בלייבן גייסטיש שטאַרק.

` סמאָלדערינג מולטיפּלע מיעלאָמאַ, SMM, מולטיפּלע מיעלאָמאַ, ראַק, בלוט קראַנקייט, ביין מאַרך, M פּראָטעין, בלוט ראַק, פּלאַזמע סעלז