האָט איר שטענדיקע רוקן ווייטיק? לערנט וועגן רוקנביין טומאָרן!

מאנchmal באקומט מען אויך רוקן ווייטאג, נישט אזוי? אפשר איז עס נארמאל, עס קען זיין עפעס וואס קומט פון אביסל אנשטרענגונג אדער א שלעכטע האַלטונג. אבער, עס זענען דא געוויסע רוקן ווייטאגן וואס ווערן ערגער און ערגער, ווערן אזוי שטארק אז מען קען אפילו נישט שלאפן ביינאכט, און ווערן נישט בעסער אפילו מיט מעדיקאציע. אין אזעלכע צייטן דארפן מיר זיין אביסל מער פארזיכטיג. ווייל, עס קען אויך זיין א סימפטאם פון א טומאר וואס וואקסט אין דער רוקן-ביין.

וואָס איז אַ ספּינאַל טומאָר?

פשוט געזאגט, א רוקן-ביין טומאָר איז א קלאָץ אדער מאַסע פון ​​אַבנאָרמאַלע צעלן וואָס וואַקסן אין דיין רוקן-מארך , אין די געוועבן אַרום אים, אדער אין דיין רוקן-זייל .

טראַכט וועגן דעם, דיין רוקן־ביין, אדער וואָס מיר רופן דיין "רוקנביין," איז ווי אַ לאַנגע, פלעקסיבלע זייל פון ביין וואָס באַשיצט דיין רוקן־ביין. עס הייבט זיך אָן ביי דער באַזע פון ​​דיין שאַרבן און גייט אַראָפּ ביז דיין עק־ביין. דיין רוקן־ביין איז אַ צילינדרישע סטרוקטור. עס לויפט אַראָפּ די מיטן פון דיין רוקן־ביין, פון דעם נידעריקער טייל פון דיין מוח (דעם מוח־שטאַם) ביז דעם נידעריקער טייל פון דיין רוקן. דאָרט געפינען זיך די נערוו־פֿאַזערס און צעלן. דאָס זענען די וואָס טראָגן מעסעדזשעס פון דיין מוח צום רעשט פון דיין קערפּער און צוריק צו דיין מוח.

איצט, עס זענען עטלעכע ערטער וואו די ספּינאַל טומאָרס קענען זיין ליגן:

• אינעווייניק פון אייער רוקן־מארך (אינטראַמעדולאַרי).
• אין די געוועבן וואָס דעקן דיין רוקנביין (מענינגעס) (אינטראַדוראַל-עקסטראַמעדולאַרי).
• דאס דעקנדיקע געוועב איז צווישן די ביינער פון די רוקן (ווערטעברע) (עקסטראַדוראַל).
• אין די ביינער (ווערטעברע) פון די רוקן.

די טומאָרן קענען זיין נישט-קענסער (בעניגן) אדער קענסער (מאַליגנאַנט) . אָבער, אויב דער טומאָר פאָרזעצט צו וואַקסן, קען עס שאַטן פֿאַרשידענע געוועבן אין דיין רוקן.

טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך ערשט אין דער רוקנביין אָדער רוקנביין ווערן גערופן ערשטיקע רוקנביין טומאָרן . מאל קען ראַק פֿון אַנדערשוואו אין דעם גוף זיך פֿאַרשפּרייטן צום רוקנביין. די ווערן גערופן מעטאַסטאַטישע אָדער צווייטיקע רוקנביין טומאָרן . אין פאַקט, די צווייטיקע טומאָרן זענען מער געוויינטלעך ווי ערשטיקע טומאָרן.

ווי ווערן ספּינאַל טומאָרס קלאַסיפיצירט?

דאקטוירים צעטיילן די ספּינאַלע טומאָרס אין עטלעכע טייפּס, דיפּענדינג אויף עטלעכע סיבות:

• וואו אין דער רוקנביין געפינט זיך דער טומאָר: אין האַלדז (צערוויקאַל), אין אויבערשטן און מיטעלן רוקן (טהאָראַקיש), אין אונטערשטן רוקן (לומבאַר), אדער אין דעם נידעריגסטן פונקט פון דער רוקנביין (סאַקרום).
• וואו דער טומאָר געפינט זיך אין דער רוקנביין: דאָס הייסט, אינעווייניק פון דער מעמבראַנע וואָס באַדעקט דעם רוקנביין (די דוראַ), אָבער אַרויס פון דער רוקנביין (אינטראַדוראַל-עקסטראַמעדולאַרי), אינעווייניק פון דער רוקנביין (אינטראַמעדולאַרי), אָדער אַרויס פון דעם באַדעק, צווישן די ביינער (עקסטראַדוראַל).
• צי דער טומאָר האָט זיך ערשט געפֿאָרעמט אין דער רוקן־ביין, צי דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט אַנדערשוואו: דאָס הייסט, צי עס איז ערשטיק אָדער צווייטיק.
• צי דער טומאָר איז קענסעריש אָדער נישט: דאָס הייסט, צי ער איז "גוטאַרטיק" אָדער "מאַליגנאַנט".

פֿאַרשידענע געביטן פֿון דער רוקנביין

לאָמיר זען וואָס די געביטן פון די רוקנביין זענען:

• צערוויקאַל: דאָס איז וווּ דיין האַלדז איז.
• טאָראַסיק: פֿון דער שפּיץ פֿון דיין רוקן ביזן מיטל.
• לומבארער געגנט: דער אונטערשטער טייל פון רוקן.
• סאַקרום: דער נידעריגסטער פונקט פון דער רוקנביין.

כאָטש אַ ספּינאַל טומאָר קען זיך אַנטוויקלען ערגעץ, זעט מען עס רובֿ מאָל אין די טאָראַסישע און לומבאַרע געגנטן .

לאָקאַציעס פון טומאָרס אין די רוקנביין

דאקטוירים באשרייבן אויך טומאָרס באזירט אויף וואו זיי פאָרעם זיך אין דער רוקנביין:

• אינטראַדוראַל-עקסטראַמעדולאַרי טומאָר: די סארט טומאָר געפינט זיך אינעווייניק פון דער דינער באַדעקונג (דוראַ) וואָס אַרומרינגלט דעם רוקנביין, אָבער אַרויס פונעם רוקנביין. בערך 40% פון רוקנביין טומאָרן זענען פון דעם סארט.
• אינטראַמעדולאַרי טומאָר: די טומאָרן אַנטוויקלען זיך אינעווייניק אין דער רוקנביין. בערך 5% פון טומאָרן געהערן צו דעם טיפּ.
• עקסטראַדוראַל טומאָר: די טומאָרן געפינען זיך אַרויס פון דער דעקונג (`(דוראַ)`) אַרום דעם רוקנביין. דאָס הייסט, לעבן די ביינער (`(ווערטעברע)`) וואָס מאַכן אויס דעם רוקנביין. בערך 55% פון טומאָרן אַנטוויקלען זיך אויף דעם וועג.

עטלעכע ספּעציפישע טייפּס פון ספּינאַל טומאָרס

אייער רוקן איז א קאמפליצירטע סטרוקטור צוזאמענגעשטעלט פון פארשידענע טיפן צעלן און געוועבן. דעריבער, זענען דא פארשידענע טיפן טומאָרן וואָס קענען זיך אַנטוויקלען אין דער רוקן. לאָמיר קוקן אויף עטלעכע פון ​​זיי:

• אַסטראָסיטאָמאַ: דאָס איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין די שטיצנדיקע צעלן אין דער רוקנביין. עס זענען דאָ ביידע גוטאַרטיקע (נישט-קאַנסעראָזע) און בייזאַרטיקע (קאַנסעראָזע) טיפּן פון דעם טומאָר.
• כאָרדאָמאַ: דאָס זענען זעלטענע, קענסערישע טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אין דער רוקן און שאַרבן. זיי זענען רובֿ אָפט געפֿונען בייַ דער באַזע פון ​​דער רוקן (סאַקרום) און די עקביין (קאָקסיקס).
• עפּענדימאָמאַ: דאָס איז אַ טומאָר וואָס פאָרמירט זיך אין די צעלן וואָס לײַנען די פּאַטווייז דורך וועלכע סערעבראָספּינאַל פליסיק פליסט אין דעם מוח און רוקנביין.
• גליאָבלאַסטאָמאַ: דאָס איז אַ זייער אַגרעסיווער, קאַנסעראַס טומאָר. עס אַנטוויקלט זיך פֿון צעלן גערופֿן "אַסטראָציטן" וואָס שטיצן נערוו צעלן אין דער רוקנביין און מוח.
• העמאַנגיאָבלאַסטאָמאַ: דאָס איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פֿון די בלוטגעפֿעסן וואָס פֿאַרבינדן זיך צו דיין צענטראַלן נערווען סיסטעם ("(צענטראַלער נערווען סיסטעם)"). דאָס הייסט, די בלוטגעפֿעסן אין מוח און רוקנביין.
• מענינגיאָמאַ: דאָס איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין דעם געוועב וואָס באַדעקט דעם רוקן-מאַרך און מוח (די "מענינגעס"). רובֿ מאָל איז עס נישט קענסעריש ("בעניגן"), אָבער מאַנטשמאָל קען עס ווערן גרויס גענוג צו זיין לעבנסגעפערלעך.
• נעוראָפיבראָמאַ: דאָס איז אַ נישט-קאַנסעראָזער (בעניגן) טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין די נערוון פון דעם גוף. עס קען זיך אויך אַנטוויקלען אין די נערוון פון דעם רוקנביין. די זענען אָפט פֿאַרבונדן מיט גענעטישע צושטאַנדן.
• אָסטעאָסאַרקאָמאַ: דאָס איז אַ טיפּ ביין ראַק. כאָטש עס קען אָנהייבן אין דער רוקן, איז עס מערסטנס געפֿונען אין די היפּ און קני ביינער.
• שוואַנאָמאַ: דאָס איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין די צעלן אַרום די פֿײַבערס פֿון דער רוקנביין, פּעריפֿערישער נערוון סיסטעם און קראַניאַלער נערוון. די זענען אָפֿט נישט-קאַנסעראַס ("בעניגן") און זייער זעלטן ווערן קאַנסעראַס.
• ספּינאַל העמאַנגיאָמאַ: דאָס איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פֿון בלוטגעפֿעס געוועב אין דער רוקנביין. דאָס איז די מערסט פֿאַרשפּרייטע טיפּ פֿון ערשטיקער ספּינאַלער טומאָר. רובֿ פֿון דער צייט זענען זיי נישט-קענסעראָז ("בעניגן").

וואָסערע טיפּן ראַק קענען זיך פֿאַרשפּרייטן צום רוקנביין?

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע טיפּן ראַק וואָס קענען אָנהייבן אַנדערשוואו אין דעם גוף און פאַרשפּרייטן (מעטאַסטאַזירן) צו דער רוקנביין:

• לונגען ראַק: אויב ראַק פאַרשפּרייט זיך צום רוקן ביי מענער, איז עס רובֿ אָפט לונגען ראַק.
• ברוסט ראַק: אויב ראַק פאַרשפּרייט זיך צו די רוקנביין אין פרויען, ברוסט ראַק איז די מערסט פּראָסט.
• פּראָסטאַט ראַק.
• לוקימיאַ (בלוט ראַק).
• לימפאָמא (ראַק פון די לימפאַטיק סיסטעם).
• מולטיפּלע מיעלאָמאַ (ראַק פון אַ טיפּ ווייסע בלוט צעל).
• מעלאַנאָמאַ (הויט ראַק).
• סאַרקאָמאַ (אַ ראַק פון די קאַנעקטיוו געוועב).
• ניר ראַק.
• טיירויד ראַק.
• קענסערס פון דיין גאַסטראָוינטעסטאַנאַל טראַקט.

די סארטן קענסער פארשפרייטן זיך רוב מאל צו די ביינער פון די רוקן.

ווער באַקומט ספּינאַל טומאָרס?

יעדער קען אַנטוויקלען אַ ספּינאַל טומאָר. אָבער, מענטשן מיט ראַק, ספּעציעל לונג, ברוסט און פּראָסטאַט ראַק, זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען זיי. דאָס איז וואָס מיר רופן סעקאָנדאַרע אָדער מעטאַסטאַטישע ספּינאַל טומאָרס.

ערשטיקע רוקן טומאָרן (די וואָס פֿאָרמירן זיך ערשט אין דער רוקן) זענען זייער זעלטן. אָבער, זיי זענען מערסט מסתּמא צו אַנטוויקלען זיך אין דערוואַקסענע צווישן די עלטער פון 65 און 74 און אין קינדער צווישן די עלטער פון 10 און 16.

ווי געוויינטלעך זענען ספּינאַל טומאָרס?

סעקונדערע (מעטאַסטאַטישע) רוקן טומאָרן זענען זייער געוויינטלעך . זיי מאַכן אויס 97% פון אַלע רוקן טומאָרן. שטודיעס האָבן געוויזן אַז צווישן 30% און 70% פון מענטשן מיט ראַק וועלן האָבן זייער ראַק פאַרשפּרייט צו די רוקן.

ערשטיקע רוקן טומאָרן (די וואָס אָנהייבן ערשט אין דער רוקן) זענען זעלטן. נישט-קאַנסעראָוס ("(בעניגן)") ערשטיקע רוקן טומאָרן מאַכן אויס בערך 0.5% פון אַלע ניי דיאַגנאָזירטע טומאָרן. קאַנסעראָוס ("(מאַליגנאַנט)") ערשטיקע רוקן טומאָרן זענען נאָך זעלטענער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ספּינאַל טומאָרס?

די סימפּטאָמען פון אַ ספּינאַלן טומאָר אָפענגען אויף עטלעכע סיבות:

• וואו און ווי דער טומאָר געפינט זיך אין דער רוקן.
• ווי גרויס דער טומאָר איז.
• וואָסערע סאָרט פרוכט איז דאָס?

עטלעכע ספּינאַל טומאָרן פאַרשאַפן נישט קיין סימפּטאָמען ווייַל זיי זענען נישט גרויס גענוג צו שטעלן דרוק אויף די אַרומיקע געוועבן. אָבער, ווי דער טומאָר וואַקסט, סימפּטאָמען, ספּעציעל ווייטיק, אָנהייבן צו דערשייַנען.

ווייטיק געפֿירט דורך ספּינאַל טומאָרס

דער מערסטער געוויינטלעכער סימפּטאָם פון ביידע גוטאַרטיקע און בייזאַרטיקע רוקן-טומאָרן איז רוקן-ווייטיק. ווייטיק ווערט מערסטנס געפילט אין מיטן אָדער נידעריקערן רוקן, ווייל טומאָרן אַנטוויקלען זיך אָפט אין יענע געביטן פון דער רוקן-ביין.

דער ווייטיק געפֿירט דורך אַ ספּינאַל טומאָר קוקט געוויינטלעך אַזוי אויס:

• עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע פֿאַרבינדונג צו קיין שאָדן, סטרעס, אָדער פֿיזישע אַקטיוויטעט. אָבער, דער ווייטיק קען זיך פֿאַרגרעסערן בעת ​​געניטונג, קניען, אָדער הוסטן.
• עס איז ווי אַ טויבע ווייטיק וואָס פילט זיך טיף אינעווייניק .
• עס הייבט זיך אן שטייטליך און ביסלעכווייז פארגרעסערט זיך.
• עס בלייבט ביינאכט, מאנchmal ביזן פונקט פון שטערן דעם שלאף.
• מיט דער צייט ווערט עס אומדערטרעגלעך אפילו ווען מען טוט גארנישט.
• עס רעאַגירט נישט צו רעגולערע ווייטיק-מעדיצינען אדער באַהאַנדלונגען.

שטעלט זיך פאר אז איר האט א רוקן-ווייטאג, עס קומט אן אן קיין באזונדערע סיבה, עס גייט נישט אוועק אפילו ווען איר שלאפט ביינאכט, און עס פילט זיך ווי עס ווערט ערגער, טוט עס נישט אפ ווי נאר א נארמאלע רוקן-ווייטאג. עס איז זייער וויכטיג צו זען א דאקטאר און באקומען עצה.

רוקן טומאָרן קענען אויך פאַראורזאַכן ראַדיקולאַר ווייטיק , וואָס איז ווייטיק וואָס שטראַלט זיך אויס פון די רוקן צו די היפּס, פיס, פֿיס אָדער אָרעמס. דאָס איז אָפט אַ שאַרף, שטעכנדיק ווייטיק.

אנדערע סימפּטאָמען פון ספּינאַל טומאָרס

דעפּענדינג אויף דער אָרט און טיפּ פון טומאָר, קענען אַנדערע סימפּטאָמען פּאַסירן אין אַדישאַן צו ווייטיק. דאָס פּאַסירט ווען דער טומאָר וואַקסט און לייגט דרוק אויף די רוקנביין, נערוו וואָרצלען, בלוט כלים, אָדער ביינער פון די רוקנביין.

אַנדערע סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען:

• נומבנאַס, טינגגלינג, אָדער אָנווער פון געפיל אין די פיס, געווער, אָדער ברוסט.
• שוואַכקייט פון די מוסקלען אין די פיס, אָרעמס, אָדער ברוסט.
• מוסקל ציטן אדער ציען.
• געפיל פון שטייפקייט אין רוקן אדער האַלדז.
• אוממעגלעכקייט צו קאנטראלירן קישקעס און אורין (`(קישקע אינקאנטינענץ)` און `(אורין אינקאנטינענץ)`).
• שוועריקייטן צו גיין, וואָס קען פירן צו פאַלן.
• סקאָליאָסיס אָדער אַנדערע ספּינאַלע דעפאָרמאַטיז רעכט צו אַ גרויסן אָדער בייזאַרטיקן טומאָר.
• פּאַראַליז . דאָס קען פּאַסירן אין פֿאַרשידענע טיילן פֿון דעם גוף, אויף פֿאַרשידענע לעוועלס, לויט די נערוון וואָס ווערן צוזאַמענגעפּרעסט דורך דעם טומאָר.

וואָס פאַראורזאכט ספּינאַל טומאָרס?

די סיבה פון אַ ספּינאַל טומאָר דעפּענדס אויף צי עס איז ערשטיק אָדער צווייטיק (מעטאַסטאַטיק).

סיבות פון ערשטיק ספּינאַל טומאָרס

וויסנשאפטלער ווייסן נאך אלץ נישט די גענויע אורזאך פון רוב ערשטיקע רוקן-טומארן. עטלעכע קענען זיין געפֿירט דורך אויסשטעלן צו קענסער-פאראורזאכנדיקע כעמיקאלן. מענטשן מיט שוואכע אימונע סיסטעמען זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען לימפאָמאַס (קענסער פון אַ טיפּ אימונע צעל) פון די רוקן-מארך. מאל קענען רוקן-טומארן לויפן אין משפּחות. אַזוי מען גלויבט אַז עס קען זיין אַ גענעטישע פֿאַרבינדונג.

סיבות פון צווייטיקע ספּינאַל טומאָרס

סעקונדערע (מעטאַסטאַטישע) רוקן טומאָרן זענען, ווי דער נאָמען סאַגדזשעסט, די וואָס אַנטוויקלען זיך ווען אַ ראַק וואָס האָט אָנגעהויבן אַנדערשוואו אין דעם גוף פֿאַרשפּרייט זיך (מעטאַסטאַסייזד) צום רוקן.

דאָס פּאַסירט אָפֿט ווען ראַק צעלן ברעכן זיך אָפּ פֿון דעם הויפּט טומאָר און גייען אַרײַן אין בלוטשטראָם אָדער לימפאַטישן סיסטעם. ווײַל די סיסטעמען טראָגן פֿליסיקייטן איבערן גאַנצן קערפּער, קענען ראַק צעלן אויך ווערן געטראָגן פֿון איין טייל פֿונעם קערפּער צום אַנדערן.

אויך, קענען ראַק צעלן זיך אָפּברעכן פֿון דעם הויפּט טומאָר, ספּעציעל אַ טומאָר אין דער בויך-קאַוואַטי, און וואַקסן אין נאָענטע געביטן, ווי די לעבער, לונגען אָדער ביינער.

ווײַל אײַער רוקן־ביין האָט אַ גוטע בלוט־צושטעל און געפֿינט זיך נאָענט צו די לימפאַטישע און ווענאָזע סיסטעמען, איז ראַק מער מסתּמא זיך צו פֿאַרשפּרייטן.

ווי ווערן ספּינאַל טומאָרס דיאַגנאָזירט?

ווייל ערשטיקע ספּינאַלע טומאָרן פאַראורזאַכן אָפט קיין סימפּטאָמען נישט ("(אַסימפּטאָמאַטיש)"), געפֿינען דאָקטוירים זיי צופעליק ווען זיי דורכפירן אַ "(בילדגעבונג טעסט)" פֿאַר אַן אַנדער סיבה.

מענטשן מיט סימפּטאָמאַטישן רוקן טומאָרן טראַכטן אָפט אַז זייער רוקן ווייטיק איז געפֿירט דורך אַ פרישער שאָדן. עס איז וויכטיק צו זען אַ דאָקטער אויב איר האָט רוקן ווייטיק, ספּעציעל אויב איר האָט ראַק.

אייער דאָקטער וועט אייך פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און מעדיצינישע געשיכטע. זיי וועלן אויך דורכפירן אַ נעוראָלאָגישע אויספאָרשונג צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען:

• ווייטיק אין דער רוקן (ווען מען שפּאַנונג).
• פֿאַרמינערטע געפיל פֿון ווייטיק און/אָדער טעמפּעראַטור.
• אומנאָרמאַלע רעפלעקסן.
• מוסקל שוואַכקייט.

אייער דאָקטער וועט אויך באַשטעלן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן צי אַ טומאָר איז פאָרשטעלן אָדער נישט.

וואָסערע טעסץ ווערן געטאָן צו דיאַגנאָזירן אַ ספּינאַל טומאָר?

אין צוגאב צו א פיזישער און נעוראלאגישער אויספארשונג, קען דער דאקטאר דורכפירן עטלעכע אנדערע טעסטן צו באשטעטיגן די אנוועזנהייט פון א רוקן-טומאר:

• בילדגעבונג טעסץ:אויב איינער מיט קענסער אַנטוויקלט פּלוצעם רוקן ווייטיק, וועט דער ערשטער זאַך וואָס זיי וועלן טאָן איז אַן X-ray פון די רוקן. דאָס איז ווייַל מעטאַסטאַטישע רוקן טומאָרס אַנטוויקלען זיך אָפט אין די ביינער פון די רוקן. אַן MRI און/אָדער CT סקען קען אויך געטאָן ווערן צו קוקן אויף די רוקן מאַרך, נערוון און די אַרומיקע רוקן (ביינער און ווייכע געוועבן). אויב דער טומאָר איז מעטאַסטאַטיש, קען מען מאַכן בילדגעבונג טעסץ אין אַנדערע טיילן פון דעם גוף צו געפֿינען אויס ווו עס האָט זיך אָנגעהויבן.
• ביאָפּסי: כּדי זיכער צו וויסן צי אַ קלאָץ איז קענסער (גוטאַרט אָדער בייזאַרטיק), קען אייער דאָקטער באַשטעלן אַ ביאָפּסי. דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין מוסטער געוועב פֿון דעם קלאָץ און עס אויספֿאָרשן. אַ פּאַטאַלאָג וועט אויספֿאָרשן דעם מוסטער צו זען צי עס וואַקסט, פֿאַרשפּרייט זיך, און אויב יאָ, ווי שנעל. אויב דער קלאָץ איז קענסער, קען די ביאָפּסי אויך זאָגן וואָסערע טיפּ קענסער עס איז. דאָס איז וויכטיק אין באַשליסן וועגן באַהאַנדלונג.
• ביין סקען: דאָס באַשטייט פון אַרײַנשפּריצן אַ זייער קליינע מאָס ראַדיאָאַקטיוו מאַטעריאַל אין אײַער אָדער און דערנאָך ניצן בילדגעבונג טעכנאָלאָגיע צו דורכקוקן אײַערע ביינער. דורך קוקן ווי דער ראַדיאָאַקטיווער מאַטעריאַל באַוועגט זיך, קען עס דעטעקטירן אַבנאָרמאַליטעטן אין אײַער רוקן.
• בלוט טעסטס: אייער דאָקטער קען באַשטעלן בלוט טעסטס צו קאָנטראָלירן פֿאַר אַבנאָרמאַל לעוועלס פון זאכן ווי קאַלסיום און אַלקאַליין פאָספאַטאַסע אין אייער בלוט. ווען ביין געוועב צעברעכט זיך צוליב ראַק, לאָזט דער קערפּער אַרויס די סאַבסטאַנסן אין בלוט.

ווי ווערט א ספּינאַל טומאָר באַהאַנדלט?

באַהאַנדלונג פֿאַר ספּינאַל טומאָרס ווערייִרט פון מענטש צו מענטש. עס דעפּענדס אויף ווו דער טומאָר איז, ווי גרויס עס איז, און וואָס טיפּ עס איז. די צילן פון באַהאַנדלונג פֿאַר מעטאַסטאַטיק ספּינאַל טומאָרס זענען צו:

• רעדוצירן דיין ווייטיק.
• אויפהאלטן אדער פארבעסערן די פונקציע פון ​​אייער רוקן און רוקן נערוון.
• פֿאַרבעסערן דיין קוואַליטעט פֿון לעבן און דיין לעבנסדויער.

די ציל פון באַהאַנדלען ערשטיקע ספּינאַל טומאָרס איז צו גאָר באַזייַטיקן דעם טומאָר וואָס איז גורם די סימפּטאָמס, אויב מעגלעך.

א מולטידיסציפלינערישע מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן איז געוויינטלעך פֿאַרבונדן אין אַנטוויקלען אַ באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר רוקנביין טומאָרן. די קענען אַרייַננעמען נעוראָלאָגן, רוקנביין כירורגן, מעדיצינישע אָנקאָלאָגן, ראַדיאַציע אָנקאָלאָגן, אָרטאָפּעדיסטן, אוראָלאָגן און וואַסקולאַרע כירורגן.

וואָס מעדיקאַמענטן און באַהאַנדלונגען ווערן גענוצט פֿאַר ספּינאַל טומאָרס?

באַהאַנדלונג מעטאָדן פֿאַר ספּינאַל טומאָרס זענען אַנדערש דיפּענדינג אויף די טיפּ פון טומאָר.

באַהאַנדלונג פֿאַר מעטאַסטאַטישע (צווייטע) ספּינאַלע טומאָרס

אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט קען נוצן אַ קאָמבינאַציע פֿון פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען צו באַהאַנדלען אַ מעטאַסטאַטישן רוקנביין טומאָר:

• כעמאָטעראַפּיע: כעמאָטעראַפּיע מעדיקאַמענטן קענען טייטן ראַק צעלן אין דער רוקן און איבערן גאַנצן קערפּער. די באַהאַנדלונג קען געגעבן ווערן אינטראַווענאָז אָדער ווי אַ פּיל. מאל ווערט כעמאָטעראַפּיע אויך גענוצט צו פֿאַרקלענערן דעם טומאָר איידער כירורגיע.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון נוצן הויך-דאָזע X-שטראַלן צו צעשטערן טומאָר סעלז אָדער פארקלענערן דעם טומאָר. פארקלענערן דעם טומאָר קען רעדוצירן ווייטיק אָדער אַנדערע סימפּטאָמען.
• סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע: דאָס איז אַ ניט-כירורגישע, ניט-ינווייסיוו פּראָצעדור וואָס ניצט אַ זייער פּינקטלעכע, שמאָלע שטראַל פון ראַדיאַציע צו צילן דעם טומאָר, מינאַמייזינג ראַדיאַציע ויסשטעלן צו אַרומיק געוועב.
• כירורגיע: געוויינטלעך ווערן מענטשן מיט מעטאַסטאַטישע רוקן-ביין טומאָרן באַטראַכט פֿאַר כירורגיע נאָר אויב מען ערוואַרט אַז זיי וועלן לעבן מער ווי דריי ביז פיר חדשים און דער טומאָר רעאַגירט נישט אויף ראַדיאַציע אָדער כעמאָטעראַפּיע. כירורגיע קען העלפֿן רעדוצירן ווייטיק און אַנדערע סימפּטאָמען, באַוואָרן נערוו פונקציע און סטאַביליזירן דעם רוקן-ביין. אייער כירורג קען רעקאָמענדירן טראַדיציאָנעלע אָפֿענע כירורגיע אָדער אַ מינימאַל-ינוואַזיווע פּראָצעדור. נאָך דעם ווי דער טומאָר ווערט אַוועקגענומען, קען מען דורכפֿירן אַ פּראָצעדור גערופֿן ווערטעבראָפּלאַסטי אָדער קיפאָפּלאַסטי, אין וועלכער ביין צעמענט ווערט ינדזשעקטעד אין דעם רוקן-ביין. די פּראָצעדורן צושטעלן שטיצע און פעסטקייט צום רוקן-ביין, פֿאַרבעסערן באַוועגונג און רעדוצירן ווייטיק. בערך 10% פֿון מענטשן מיט סימפּטאָמאַטישן רוקן-ביין מעטאַסטאַסעס קענען ווערן געהיילט מיט כירורגיע.
• מאָניטאָרינג: אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט קען נאָענט מאָניטאָרירן דעם ראַק מיט רעגולערע בילדגעבונג טעסץ צו זען צי עס וואַקסט אָדער פֿאַרשפּרייט זיך.

באַהאַנדלונג פֿאַר ערשטיק ספּינאַל טומאָרס

אויב איר האָט אַ נישט-קאַנסעראָזן (בעניגן) ערשטיקן טומאָר, אויב עס פאַראורזאַכט נישט קיין סימפּטאָמען אָדער בלויז מילדע סימפּטאָמען, און אויב עס טוישט נישט קיין קאָליר אָדער וואַקסט נישט, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן רעגולערע MRI סקאַנז צו מאָניטאָרירן עס.

עטלעכע ערשטיקע ספּינאַלע טומאָרן קענען געהיילט ווערן דורך אַ פולשטענדיקע ען בלאָק רעזעקציע. אָבער, אַנדערע טייפּס טומאָרן, ספּעציעל ינטראַמעדולאַרי טומאָרן, זענען שווער צו גאָר אַוועקנעמען אָן באַדייטנדיק שאָדן צו די נערוון.

אויב אייער רוקן־געשטומאר איז קענסעריש (מאַליגנאַנט), וועט איר דאַרפֿן די קענסער באַהאַנדלונגען וואָס זענען דערמאָנט געוואָרן אויבן.

ווי קען מען פאַרהיטן ספּינאַל טומאָרס?

מעטאָדן פֿאַר פאַרהיטונג פון ספּינאַל טומאָרס אָפענגען אויף צי זיי זענען ערשטיק אָדער צווייטיק (מעטאַסטאַטיק).

פאַרהיטונג פון ערשטיקע ספּינאַלע טומאָרס

ליידער, קען מען נישט פאַרהיטן ערשטיקע ספּינאַלע טומאָרן.

אין זייער זעלטענע פעלער, קענען ערשטיקע רוקן טומאָרן זיין געפֿירט דורך געוויסע גענעטישע צושטאנדן. למשל:

• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2): מענטשן מיט דעם ירושה (גענעטיש) צושטאַנד קענען אַנטוויקלען ניט-קאַנסעראָוס טומאָרס אין די אַראַטשנאָיד שיכט אָדער שטיצנדיק גליאַל סעלז פון די רוקנביין.
• וואָן היפּעל-לינדאַו קרענק (VHL): דעם זעלטן גענעטישן צושטאַנד איז פֿאַרבונדן מיט ניט-קאַנסעראָוס בלוט-געפֿעס טומאָרס (העמאַנגיאָבלאַסטאָמאַס) אין די מוח, רעטינאַ, און רוקנביין, ווי אויך אַנדערע טייפּס פון טומאָרס אין די ניר אָדער אַדרענאַל גלאַנדז.

אויב עמעצער אין אייער נאענטער משפּחה (אַ געשוויסטער אָדער עלטערן) האט דעם צושטאַנד, איז וויכטיק צו באַקומען גענעטישע קאַונסעלינג אָדער טעסטינג צו זען אויב איר האָט אויך דעם צושטאַנד. פרי דעטעקציע פון ​​ספּינאַל טומאָרס איז דער בעסטער וועג צו דערגרייכן די בעסטע רעזולטאַטן.

פאַרהיטונג פון צווייטיקע (מעטאַסטאַטישע) ספּינאַלע טומאָרס

ליידער, נישט אלע סעקונדערע (מעטאַסטאַטישע) רוקן טומאָרן קענען פאַרהיטן ווערן. פילע מענטשן ווערן ערשט דיאַגנאָזירט מיט מעטאַסטאַטישן ראַק.

דער בעסטער וועג צו פרובירן צו פארמיידן צווייטיקע רוקן טומאָרן איז צו באַקומען אַדזשווואַנט טעראַפּיע אָדער נעאָאַדזשווואַנט טעראַפּיע אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט לאָקאַליזירטן ראַק. די ציל פון אַדזשווואַנט טעראַפּיע איז צו פארקלענערן דעם ערשטיקן טומאָר און פאַרהיטן ראַק צעלן וואָס האָבן זיך אָפּגעריסן פון דעם אָריגינעלן טומאָר פון פאָרמירן מעטאַסטאַטישע טומאָרן.

דאקטוירים ניצן פארשידענע טיפן שטיצנדיקע זאָרג און פאָרשן אויך נייע באַהאַנדלונגען.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון ספּינאַל טומאָרס?

די אויסזיכטן פֿאַר אַ ספּינאַל טומאָר דעפּענדס לאַרגעלי אויף דיין עלטער, קוילעלדיק געזונט, און צי דער טומאָר איז קאַנסעראַס אָדער נישט, און צי עס איז ערשטיק אָדער מעטאַסטאַטיק. אויב איר האָט אַ ספּינאַל טומאָר, קען דיין מעדיציניש מאַנשאַפֿט געבן איר אַ גוטע געדאַנק פון וואָס צו דערוואַרטן. זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן זיי פֿראַגעס.

בכלל, פרי דעטעקציע און באהאנדלונג פון א רוקן טומאָר פירט צו די בעסטע רעזולטאַטן. אויב איר האָט סימפּטאָמען פון א רוקן טומאָר, ווי למשל רוקן ווייטיק וואָס ווערט ערגער ביינאכט, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ דאָקטער.

ווי קען איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך אויב איך האָב אַ רוקנביין טומאָר?

אויב איר האָט אַ רוקן-ווייטיק טומאָר, איז עס זייער וויכטיק צו נאָכפאָלגן אייער באַהאַנדלונג פּלאַן פּונקטליך. אַזוי קענט איר באַקומען דאָס מערסטע דערפון. איר וועט אויך דאַרפֿן שטיצע צו קאָפּע מיט די גשמיות, גייַסטיק און סאציאלע פּראַל פון לעבן מיט רוקן ווייטיק און/אָדער ראַק.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער וועגן אַ ספּינאַל טומאָר?

אויב איר פּלוצעם אַנטוויקלט שטרענגע רוקן ווייטיק, אָדער אויב דער ווייטיק ווערט ערגער, איז עס וויכטיק צו זען אַ דאָקטער, ספּעציעל אויב איר האָט אַ געשיכטע פון ​​ראַק.

אויב איר אַנטוויקלט נײַע סימפּטאָמען, אָדער אויב אײַערע עקזיסטירנדיקע סימפּטאָמען ווערן ערגער בשעת איר באַקומט באַהאַנדלונג פֿאַר אַ רוקנביין טומאָר, גייט גלייך צום נענטסטן שפּיטאָל נויטפאַל צימער, אָדער רופט 1990.

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן ווען איר געפינט אַרויס אַז איר האָט אַ ספּינאַלן טומאָר. אָבער געדענקט, אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט שאַפֿן אַ פּערזענאַליזירטן, דעטאַלירטן באַהאַנדלונג פּלאַן צו העלפֿן רעדוצירן אייער ווייטיק און פֿאַרבעסערן אייער קוואַליטעט פֿון לעבן. רעגולערע קאָנטראָלן נאָך ראַק באַהאַנדלונג קענען העלפֿן דעטעקטירן ספּינאַל מעטאַסטאַסעס פֿרי. אויב איר אַנטוויקלט סימפּטאָמען פֿון אַ ספּינאַלן טומאָר, רופֿט אייער דאָקטער גלייך.

צום סוף, געדענק דאָס.

ספּינאַל טומאָרס זענען עפּעס צו מורא האָבן פון, אָבער עס איז זייער וויכטיק צו זיין אַווער פון זיי.

• איגנאָרירט עס נישט: אויב איר האָט שטענדיקע, ערגערע רוקן ווייטיק וואָס האַלט אײַך וואַך בײַ נאַכט, פֿאַרגעסט עס נישט ווי נאָרמאַל. זוכט מעדיצינישע הילף.
• געפינט די אורזאך: רוקן טומאָרן קענען זיין ערשטיק אָדער צווייטיק (פאַרשפּרייט פון ערגעץ אַנדערש). א גענויע דיאַגנאָז איז וויכטיק פֿאַר באַהאַנדלונג.
• עס זענען דא באַהאַנדלונגען: עס זענען דא פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען לויטן טיפּ, אָרט און גרייס פֿון דעם טומאָר. מען קען באַקומען רעליעף דורך זאַכן ווי כירורגיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע.
• פריע דעטעקציע איז וויכטיג: ווי מיט יעדער קראַנקייט, די גיכער אַ ספּינאַל טומאָר איז דיטעקטעד, די מער מסתּמא עס איז אַז באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אייער דאָקטער. בלייבט געזונט!

רוקן טומאָרן, רוקן טומאָרן, רוקן ראַק, רוקן ווייטיק, רוקן מאַרך, נעוראָלאָגיע, ראַק סימפּטאָמס