האט אייער קליינער א גרויסן לילאַ פלעק אויפן פנים? קען דאס זיין סטערדזש-וועבער סינדראָם?

איר זאלט ​​אפשר זיין אביסל באַזאָרגט אויב איר זעט אַ גרויסן, פלאַכן, ראָזעווען ביז טונקל-לילאַן פלעק אויף איין זייט פון אייער נייַגעבוירענער'ס פּנים, אפשר אויף דער שטערן אָדער העכער די אויגן-לידער. רובֿ פון דער צייט זענען דאָס נאָרמאַלע געבורטס-פלעקן. אָבער, זייער זעלטן, קען אַזאַ פלעק זיין אַ סימן פון אַ גענעטישן צושטאַנד גערופן סטערדזש-וועבער סינדראָם . לאָמיר רעדן וועגן דעם מער דעטאַלירט היינט, יאָ? פּאַניקט נישט, די וויכטיקע זאַך איז צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.

וואָס איז סטערדזש-וועבער סינדראָם?

פשוט געזאגט, סטערדזש-וועבער סינדראם איז א גענעטישע צושטאנד וואס ווירקט אויף ווי די בלוט כלים אין דיין בעיבי'ס מוח, הויט, און אויגן אנטוויקלען זיך. מען זעט עס אָפט ביי געבורט.

דער ערשטער און קלארסטער סימן פון דעם צושטאנד איז דער געבורטס-פלאק וואס מיר האבן פריער דערמאנט , דער פארט וויין פלעק . דאס איז א פלאכער, ראזע ביז טונקל-לילא (אדער טונקעלער ווי די בעיבי'ס נאטירלעכע הויט-קאליר) פלעק אויף דער ייבערפלאך פון דער הויט. עס באקומט זיין נאמען ווייל עס גלייכט צו דער קאליר וואס אביסל וויין וואלט איבערגעלאזט אויף דער הויט. דער פלעק זעט מען רוב מאל אויף איין זייט פון די בעיבי'ס פנים, ספעציעל אויף דער שטערן און העכער דעם אויגנליד.

אבער, געבורטספלעקן זענען זייער געוויינטלעך. דעריבער, נישט יעדעס בעיבי מיט א פארט וויין פלעק האט סטערדזש-וועבער סינדראם. עטלעכע קינדער קענען האבן נאר דעם פלעק, אן קיין אנדערע סימפטאמען.

אבער, אויב אייער בעיבי ווערט געבוירן מיט דעם טיפ געבורט-פלאק, וועלן דאקטוירים קאנטראלירן די בעיבי'ס מוח בלוט-געפעסן אזוי שנעל ווי זיי ווערן געבוירן צו זען אויב עס זענען דא נאך ענדערונגען. דאס איז ווייל אויב עס איז דא א פראבלעם מיט די בלוט-געפעסן אין מוח, קען דאס אפעקטירן דעם בלוט-פלוס צום מוח און פאראורזאכן זאכן ווי קראמפן . דער צושטאנד (סטערדזש-וועבער סינדראם) איז נישט לעבנס-געפערליך. אבער, אויב עס ווערט נישט באהאנדלט, קען עס אפעקטירן די קוואליטעט פון לעבן פונעם קינד. דעריבער איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק דערפון און נעמען די נויטיגע שריט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון סטערדזש-וועבער סינדראָם?

עס זענען דא דריי הויפּט סימפּטאָמען פון סטערדזש-וועבער סינדראָם. לאָמיר זען וואָס זיי זענען:

• (פּאָרט וויין פלעק) געבורטספֿלעק: דאָס איז דער הויפּט און ערשטער קענטיקער סימן. דאָס איז אַ זאַמלונג פֿון בלוטגעפֿעסן וואָס האָבן זיך פֿאַרזאַמלט אין דער הויט פֿונעם קינד. מען זעט עס אָפֿט אויף דער שטערן און העכער די אויגן-לידער. מיט דער צייט קען די הויט, וואו דער פֿלעק געפֿינט זיך, פֿאַרדיקן און ווערן טונקעלער אין קאָליר.

• גלאַוקאָמאַ: דאָס איז אַ צושטאַנד וואו פליסיקייט זאַמלט זיך אָן אין אויג, וואָס פאַראורזאַכט דרוק. עס איז ווי אַ באַלאָן וואָס פילט זיך מיט וואַסער און פאַראורזאַכט אַז עס זאָל זיך צוזאַמענשטעקן. דאָס קען שאַטן אייער זעhkראַפט, אַזוי איר דאַרפט אויך זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם. אַ באַטייטיקע צאָל קינדער מיט סטערדזש-וועבער סינדראָם קענען אַנטוויקלען דעם צושטאַנד.

• לעפּטאָמענינגעאַל אַנגיאָמאַס:דאָס איז אַ ביסל אַ קאָמפּליצירטער נאָמען, נישט אַזוי? פשוט געזאָגט, באַציט זיך עס צו אַבנאָרמאַלע בלוט כלים (גערופן אַנגיאָמאַס) וואָס פֿאָרמירן זיך אין די מעמבראַנעס וואָס דעקן דעם מוח און רוקנביין (גערופן לעפּטאָמענינגעס). די אַבנאָרמאַלע בלוט כלים קענען בלאָקירן בלוט שטראָם צו טיילן פון דעם מוח. די אַפעקטירטע טיילן פון דעם מוח קענען פאַראורזאַכן קאָנוואַלז און שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף (העמיפּאַרעזיס) .

אויב אייער קינד האט אַ קראַמפּ, קען עס אָנהייבן אין זייער ערשטן יאָר, אָפט איידער זייער צווייטן געבורטסטאָג. געוויינטלעך, די סימפּטאָמען פון אַ קראַמפּ ווירקן בלויז אויף איין זייט פון דעם גוף. דער פּאָרט וויין פלעק קען ווערן טונקעלער ווי דער קראַמפּ פּראָגרעסירט. דאָס איז נאָרמאַל, אַזוי זאָרגט נישט.

אין צוגאב צו די הויפט סימפטאמען, זענען דא נאך עטלעכע סימפטאמען וואס איר קענט באמערקן. עס איז וויכטיג צו געדענקען אז נישט יעדער וועט דערפארן אלע די.

• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונג: דאָס מיינט אַז דאָס קינד איז שפּעט אין אַנטוויקלען עלטער-צוגעפּאַסטע סקילז ווי רעדן, גיין און שפּילן מיט אַנדערע קינדער.
• היפּאָטהיראָידיזם: דאָס קען פאַרלאַנגזאַמען פילע גוף פּראָצעסן, וואָס פאַרשאַפן מידקייט און פאַרשטאָפּונג.
• אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי: זאַכן ווי לערן שוועריקייטן און פאַרקלענערטע פיייקייט צו פֿאַרשטיין.
• קאָפּווייטיק אָדער מיגרענע: אָפטע קאָפּווייטיק.

אבער געדענקט, נישט אלע די סימפטאמען פאסירן ביי יעדן קינד. זיי קענען זיין אנדערש פון איין קינד צום צווייטן. עטלעכע קינדער קענען נאר האבן דעם אויסשלאָג, בשעת אנדערע קענען האבן דעם אויסשלאָג צוזאמען מיטן קראמפ.

וואָס איז די סיבה פֿאַר סטערדזש-וועבער סינדראָם?

דאָס איז צוליב אַ גענעטישן וואַריאַנט אין אַ גען גערופן (CNAQ). דאָס גען איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר קאָנטראָלירן די פאָרמירונג און פֿונקציע פֿון בלוטגעפֿעסן אין אונדזער קערפּער. פּונקט ווי אַ רעצעפּט קען נישט ריכטיק צוגעגרייט ווערן אויב עס איז אַ טעות, אַזוי קען אויך אַ ענדערונג אין דעם גען. דערפֿאַר פֿאָרמען זיך נישט בלוטגעפֿעסן ריכטיק בשעת דאָס בעיבי איז נאָך אין רחם.

איז דאָס עפּעס וואָס קומט פֿון דורות?

דאָס איז אַ פֿראַגע וואָס פֿיל עלטערן האָבן. ניין, סטערדזש-וועבער סינדראָם איז נישט עפּעס וואָס ווערט געירשנט. עס איז עפּעס וואָס פּאַסירט צופֿעליק, דאָס הייסט, אָן אַ ספּעציפֿישע סיבה (ספּאָראַדיש). דאָס מיינט אַז יעדער קען געבוירן ווערן מיט דעם צושטאַנד. נעם נישט אָן אַז עס איז געשען צוליב עפּעס וואָס איר האָט געטאָן אָדער געזאָגט.

די גענעטישע ענדערונג פאסירט אין סאמאטישע צעלן – דאס הייסט, עס ווירקט נישט אויף די געשלעכט צעלן (איי צעלן און זיירע) פון דער מוטער און פאטער. די ענדערונג פאסירט זייער פרי אין דער אנטוויקלונג פון דעם עמבריא. עטלעכע צעלן קענען האבן די גענעטישע ענדערונג, בשעת אנדערע נישט (דאס ווערט גערופן מאָזאַאיק). דאס איז פארוואס עטלעכע בלוט כלים פארמירן זיך ריכטיג, בשעת אנדערע נישט.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון סטערדזש-וועבער סינדראָם?

צוליב די לעפטאָמענינגעאַלע אַנגיאָמאַס וועגן וועלכע מיר האָבן גערעדט, וואָס זענען אַבנאָרמאַלע בלוט כלים אין מוח, קען זיין אַ געוואקסענער ריזיקאָ פון געוויסע קאָמפּליקאַציעס. די אַרייַננעמען:

• קאַלסיפיקאַציע: דאָס איז די אָנזאַמלונג פון קאַלסיום אין די בלוט כלים . דאָס קען מען זען אויף רענטגן בילדער פון מוח.
• מוח געוועב פארלוסט/אפשוואונג (אטראפי): מיט דער צייט קענען עטלעכע טיילן פון מוח זיך שרינקען.
• פּאַראַליז: פֿאַרלוסט פֿון כּוח אויף איין זײַט פֿונעם קערפּער.
• שלאָג: א ערנסטע צושטאַנד געפֿירט דורך דער בלאָקאַדע אָדער ריס פֿון אַ בלוטגעפֿעס וואָס צושטעלט בלוט צום מוח.

די קאמפליקאציעס פאסירן נישט יעדן, אבער ס'איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן זיי.

ווי ווייסט מען אויב מען האט סטערדזש-וועבער סינדראם?

א דאקטאר וועט באשטימען צי אייער בעיבי האט סטערדזש-וועבער סינדראם נאכדעם וואס ער אדער זי ווערט געבוירן. איר קענט אויך זען דעם פארט-וויין פלעק אויף אייער בעיבי'ס הויט. דער דאקטאר וועט זוכן דערפאר בעת אייער בעיבי'ס ערשטער פיזישער אונטערזוכונג. דערנאך וועט מען דורכפירן א נעוראלאגישע אונטערזוכונג און אנדערע טעסטן צו זוכן פאר אומנארמאלקייטן אין די בלוט כלים וואס ווירקן אויף די אויגן און מוח. די טעסטן קענען ארייננעמען:

• MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: דאָס קען נעמען דעטאַלירטע בילדער פון דעם מוח און בלוט כלים. דאָס איז זייער וויכטיק צו געפֿינען אויס אויב עס זענען פֿאַראַן עפּעס (לעפּטאָמענינגעאַלע אַנגיאָמאַס).
• סי-טי (קאמפיוטער טאָמאָגראַפי) סקען: דאָס נעמט אויך בילדער פון מוח, ספּעציעל צו זען אויב עס איז דאָ קאַלסיפיקאַציע.
• EEG (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם) טעסט: דאָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון מוח. אויב אַ קאָנוואַל איז פאַראַן, קען עס העלפֿן באַשטימען וואָס איז די סיבה דערפון און וווּ אין מוח עס הייבט זיך אָן.
• אויג אונטערזוכונג: דאָס איז וויכטיק צו קאָנטראָלירן גלאַוקאָמאַ און אויג דרוק.

עס איז באזירט אויף די אינפארמאציע באקומען פון די טעסץ אז דאקטוירים קומען צו א גענויע דיאגנאז.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר סטערדזש-וועבער סינדראָם?

באַהאַנדלונג פֿאַר דעם צושטאַנד איז דער הויפּט געצילט צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען. דאָס מיינט אַז עס איז נאָך נישטאָ קיין היילמיטל, אָבער עס זענען דאָ פילע באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און העלפֿן דעם קינד לעבן אַ בעסער לעבן. די קענען אַרייַננעמען:

• אַנטי-קאַמפּאַלש מעדיקאַציעס אָדער מאל כירורגיע ווערן גענוצט צו קאָנטראָלירן קראַמפּן. פילע קינדער קענען קאָנטראָלירן זייערע קראַמפּן מיט מעדיקאַציע.
• מעדיקאַמענטירטע אויגטראָפּנס אָדער כירורגיע פֿאַר גלאַוקאָמאַ העלפֿן רעדוצירן אויג דרוק.
• לאַזער הויט ריסורפייסינג קען רעדוצירן דעם אויסזען פון אַ פּאָרט וויין פלעק. כאָטש דאָס וועט נישט גאָר אַראָפּנעמען דעם פלעק, קען עס רעדוצירן זײַן קאָליר און ענדערן זײַן אויסזען צו אַ געוויסער מאָס.
• פיזישע טעראַפּיע פֿאַר מוסקל שוואַכקייט. אויב עס איז שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף, קען דאָס העלפֿן פֿאַרשטאַרקן די מוסקלען און מאַכן באַוועגונג גרינגער.
• ספּעציעלע בילדונג קאָרסן זענען פֿאַראַן פֿאַר קינדער מיט אַנטוויקלונגס פֿאַרהאַלטונגען אָדער אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז. די זענען זייער וויכטיק צו אַנטוויקלען זייערע פֿעיִקייטן.

דאקטוירים קענען רעקאמענדירן אז דערוואקסענע מיט סטערדזש-וועבער סינדראם זאלן נעמען א נידריגע-דאזע אספירין טעגלעך צו רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​א שלאג און פארבונדענע סימפטאמען. אבער, גיט נישט קיין אספירין צו יונגע קינדער אן א דאקטאר'ס רעקאמענדאציע. דאס קען זיין געפערליך.

באַהאַנדלונג ווערייִרט זיך פון מענטש צו מענטש. אייער קינדס דאָקטער וועט אייך זאָגן וועלכע באַהאַנדלונגען זיי רעקאָמענדירן און וואָס די זייַט-עפֿעקטן פֿון יענע באַהאַנדלונגען זענען, אַזוי איר קענט מאַכן אינפֿאָרמירטע באַשלוסן וועגן אייער קינדס געזונט.

וואָס וועט די צוקונפֿט זײַן פֿאַר אַ קינד מיט סטערדזש-וועבער סינדראָם?

אייער קינד'ס דאָקטער קען אייך בעסטן דערציילן וועגן זייער צושטאַנד. אין פאַל פון סטערדזש-וועבער סינדראָם, קען דער מאָס פון מוח-שאָדן העלפֿן אייער דאָקטער באַשטימען אייער קינד'ס פּראָגנאָז. למשל, אויב אייער קינד הייבט אָן צו האָבן קראַמפן איידער די עלטער פון 2, זענען זיי מער מסתּמא צו האָבן אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען אָדער אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז. אָבער, דאָס איז נישט דער פאַל פֿאַר אַלע קינדער.

אייער קינד וועט דאַרפֿן צו בלייבן אין נאָענטן קאָנטאַקט מיט זייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט איבער זייער גאַנץ לעבן צו באַהאַנדלען סימפּטאָמען. זיי קענען זען אַ נעוראָלאָג אויב נויטיק, און אַן אויגן דאָקטער פֿאַר יערלעכע זעhkראַפט קאָנטראָלן.

איז דא אן עפעקט אויף לעבנס-צייט?

דאָס איז אַ זאָרג פֿאַר פֿיל עלטערן. סטערדזש-וועבער סינדראָם געוויינלעך אַפֿעקטירט נישט אַ קינדס לעבנס־לאַנג. אָבער, די סימפּטאָמען קענען אַפֿעקטירן אַ קינדס קוואַליטעט פֿון לעבן, אַזוי באַהאַנדלונג און זאָרג פֿון אַ דאָקטער וועט זיין נייטיק איבער זייער גאַנץ לעבן. זינט די שטרענגקייט פֿון דעם צושטאַנד ווערייִרט פֿון מענטש צו מענטש, וועט אייער קינדס דאָקטער דערקלערן וואָס צו ערוואַרטן און וואָס צו היטן.

קען מען פאַרהיטן סטערדזש-וועבער סינדראָם?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, די גענע מוטאציע וואס פאראורזאכט סטערדזש-וועבער סינדראם פאסירט צופעליג, אן קיין קלארע סיבה. דעריבער, איז דערווייל נישטא קיין באוויזענע וועג עס צו פארמיידן. דאס איז נישט עפעס וואס פאסירט דורך קיינעם'ס שולד.

איז עס מעגלעך צו לעבן א נארמאל לעבן מיט סטערדזש-וועבער סינדראם?

יא, עס איז גאָר מעגלעך צו לעבן אַ נאָרמאַל לעבן מיט אַ צושטאַנד ווי סטערדזש-וועבער סינדראָם. פילע מענטשן לעבן מצליחדיקע, גליקלעכע לעבנס מיט דעם צושטאַנד.

געבורטספלעקן זענען זייער געוויינטלעך. אבער, קענטיקע, פארשפרייטע געבורטספלעקן אויפן פנים זענען נישט אזוי געוויינטלעך. איר זאלט ​​אפשר באטראכטן לייזער באהאנדלונג צו רעדוצירן דעם אויסזען פון די געבורטספלעקן כדי צו פילן זיך באקוועמער. דאס איז אינגאנצן אייער באשלוס.

עס איז גאָרנישט שלעכט מיט ווי אַזוי דו ביסט געבוירן געוואָרן. יעדער איינער האט זײַן אייגענעם אויסזעהן. פֿיל מענטשן גייען אונטער קאָסמעטישע כירורגיע צו מאַכן פּערזענלעכע ענדערונגען אין זייער אויסזען. דאָס איז פֿאַרשטענדלעך. צי דו וועסט זיך אויסקלייבן צו דורכגיין קאָסמעטישע כירורגיע צי נישט איז אַ פּערזענלעכע באַשלוס. וואָס אַנדערע מענטשן טראַכטן וועגן דיר זאָל נישט השפּעה האָבן אויף דעם באַשלוס.

ווי קען איך העלפֿן מײַן קינד מיט סטערדזש-וועבער סינדראָם?

דאָס וויכטיקסטע וואָס איר קענט טאָן ווי אַ פאָטער איז צו ליב האָבן, שטיצן און צושטעלן אייער קינד מיט די מעדיצינישע זאָרג וואָס זיי דאַרפֿן. דאָס וויכטיקסטע צו טאָן צו גוט קאָפּע מיט דעם צושטאַנד איז צו בויען אַ positive זעלבסט-בילד.

איר קענט העלפֿן אייער קינד זיך גוט פֿילן וועגן זייער אויסזען דורך רעדן וועגן זייער הייך, די פֿאָרעם פֿון זייער נאָז, און אַפֿילו יענעם פּאָרט וויין פֿלעק ווי אַ נאָרמאַלער טייל פֿון זייער אויסזען. רעדט מיט אייער קינד וועגן זאַכן ווי, "עס זענען זאַכן וועגן אונדזערע קערפּערס וואָס מיר קענען נישט קאָנטראָלירן. אָבער מיר קענען לערנען צו ליב האָבן וואָס מיר האָבן דורך טראַכטן פֿון זיי ווי 'אונדז'."

אויב איר אדער אייער קינד דארפט פסיכאלאגישע שטיצע, רעדט מיט אייער דאקטאר. ער אדער זי קען רעקאמענדירן אז איר זאלט ​​זען א גייסטישע געזונטהייט קאונסלער אדער זיך אנשליסן אין א שטיצע גרופע מיט אנדערע משפחות מיט סטורגע-וועבער סינדראם. עס איז דא אסאך צו לערנען פון די עקספיריענסן פון אנדערע.

ווען זאָל איך נעמען מיין קינד צו אַ דאָקטער?

אויב אייער קינד דערגרייכט נישט די אַנטוויקלונגס-מיילשטיינען וואָס זענען פּאַסיק פֿאַר זײַן אָדער איר עלטער, ווי למשל רעדן זײַנע אָדער אירע ערשטע ווערטער אָדער גיין, זאָגט דאָס אײַער דאָקטער.

עטלעכע פון ​​די סימפּטאָמען פון סטערדזש-וועבער סינדראָם, ווי מוסקל שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף, קענען זיין ענלעך צו די פון אַ שלאָג. אויב איר באַמערקט קיין נייַע אָדער ומגעוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס זענען אַנדערש פון דיין קינד 'ס געוויינטלעך נאַטור, צווייפלט נישט צו רופן דיין דאָקטער אָדער רופן נויטפאַל באַדינונגען.

אויב אייער קינד האט אַ קראַמפּ צום ערשטן מאָל, נעמט זיי גלייך אין שפּיטאָל. דאָס איז זייער וויכטיק.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן קינדס דאָקטער?

ווען איר באַזוכט אייער קינדס דאָקטער, פרעגט אַלע פֿראַגעס וואָס איר האָט. פֿאַרהאַלט גאָרנישט. למשל, ס'איז אַ גוטע געדאַנק צו פרעגן פֿראַגעס ווי:

• "וואָסערע סימפּטאָמען זאָל איך אויפפּאַסן אויף?"
• "וואָסערע סאָרט באַהאַנדלונג רעקאָמענדירט איר?"
• "זענען דא עפעס נעבן-עפעקטן פון דער באהאנדלונג? וואס זענען זיי?"
• "וואָס טו איך אויב מײַן קינד האָט אַ קראַך?"
• "צו וואָסערע זאַכן זאָלן מיר זיך צוגרייטן אין דער צוקונפֿט?"

סטערדזש-וועבער סינדראָם איז אַ דיאַגנאָז וואָס קען זיין אַ ביסל אַרויסרופן אויב איר געפינט עס אויס אין די ערשטע מינוטן מיט אייער נייַגעבוירן. איר קענט זיין באַזאָרגט וועגן וואָס זייער צוקונפֿט ברענגט און ווי זיי וועלן זיך אויסקומען מיט די אומגעריכטע סימפּטאָמען וואָס פּלוצעם דערשייַנען. עס איז נאָרמאַל צו האָבן פֿראַגעס און זיך פילן אַ ביסל פֿאַרלוירן אין דעם מאָמענט. אָבער וויסן אַז איר זענט נישט אַליין. אייער קינד'ס מעדיצינישער מאַנשאַפֿט איז גרייט צו העלפֿן איר פֿאַרשטיין וואָס עס טוט זיך און ענטפֿערן אויף יעדע פֿראַגע וואָס איר קענט האָבן. זיי וועלן שטיצן איר און אייער קינד בשעת זיי וואַקסן. אויב איר באַמערקט קיין נייע סימפּטאָמען אָדער האָט פֿראַגעס וועגן אייער קינד'ס באַהאַנדלונג, צווייפֿלט קיינמאָל נישט צו רעדן מיט זייער דאָקטער.

די וויכטיגסטע זאכן וואָס מיר ווילן מיטנעמען פון דעם אַרטיקל

נו, מיר האָבן שוין גערעדט אַ סך וועגן סטערדזש-וועבער סינדראָם היינט, נישט אַזוי? דאָ זענען עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע זאַכן צו געדענקען:

• פּאָרט וויין פלעק: דער הויפּט סימן דערפון איז אַ ראָזעווע ביז טונקל לילאַ פלעק אויף דעם בעיבי'ס פּנים, ספּעציעל אויף דער שטערן און העכער די אויגן. אָבער, נישט יעדער וואָס האט דעם פלעק האט סטערדזש-וועבער סינדראָם.
• דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד: אָבער עס איז נישט עפּעס וואָס ווערט געירשנט, עס איז עפּעס וואָס פּאַסירט דורך צופאַל.
• סימפּטאָמען: אין דערצו צו דער מאַקולאַ, אַנדערע סימפּטאָמען אַרייַננעמען געוואקסענע אויג דרוק (גלאַוקאָמאַ), קראַמפּן רעכט צו פּראָבלעמען מיט די בלוט כלים אין דעם מוח, און אַנטוויקלונג פאַרהאַלטונגען. נישט יעדער וועט דערפאַרן אַלע סימפּטאָמען.
• עס זענען דא באַהאַנדלונגען: באַהאַנדלונג איז דער הויפּט געצילט צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען. עס זענען דא זאכן ווי לייזערס, מעדאַקיישאַנז, כירורגיע און פיזישע טעראַפּיע.
• שטיצט אייער קינד: עס איז זייער וויכטיג צו העלפן אייער קינד אנטוויקלען א פאזיטיוון שטעלונג וועגן זייער אויסזען. זוכט די הילף פון דאקטוירים און, אויב נויטיג, פסיכאלאגישע קאונסלערס.
• פּאַניקט נישט, ווערט אינפאָרמירט: עס איז נאָרמאַל צו פילן באַזאָרגט ווען איר לערנט וועגן אַ צושטאַנד ווי דעם. אָבער די וויכטיקסטע זאַך איז צו באַקומען געהעריק מעדיציניש עצה און זיין אינפאָרמירט וועגן דעם. רעדט מיט דיין דאָקטער וועגן אַלץ.

מיר ווינטשן אייך און אייער קינד צו שטענדיק זיין צופרידן און געזונט!

סטערדזש -וועבער סינדראָם, פּאָרט וויין פלעק, געבורטספֿלעק, גלאַוקאָמאַ, קראַנקייט, גענעטישע קראַנקייטן, קינד געזונט