פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי אייער טאָכטער איז פיל העכער ווי אַנדערע קינדער איר עלטער? צי שיינט זי צו זיין אַ ביסל הינטערשטעליק מיט שול־אַרבעט, צי האָט זי שוועריקייטן צו באַצאָלן אויפֿמערקזאַמקייט? מאַנטשמאָל קען זיין אַ גענעטישע צושטאַנד הינטער דעם, וועגן וועלכער מיר רעדן נישט צו פיל, אָבער ס'איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק. דאָס איז וואָס טריפּל X סינדראָם איז. זייט נישט דערשראָקן ווען איר הערט דעם נאָמען. ס'איז נישט קיין ערנסטע קראַנקייט. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַלץ אויף אַ זייער פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.
פשוט געזאגט, וואָס איז טריפּל X סינדראָם?
כדי דאָס צו פֿאַרשטיין, דאַרפֿן מיר ערשט וויסן אַ ביסל וועגן די כראָמאָסאָמען אין אונדזערע קערפּערס. טראַכט פֿון אונדזערע קערפּערס ווי אַ גרויסע אינסטרוקציע־בוך. אַלע אונדזערע אינפֿאָרמאַציע, ווי אונדזער הייך, הויט־קאָליר, אויגן־קאָליר און האָר־טעקסטור, איז געשריבן אין דעם בוך. כראָמאָסאָמען זענען די קאַפּיטלעך אין דעם בוך.
נאָרמאַלערווייַז, יעדע צעל אין אַ געזונטן מענטשלעכן קערפּער כּולל 23 פּאָר פון די כראָמאָסאָמען, אָדער 46 כראָמאָסאָמען. איין פּאָר פון די באַשטימט אונדזער געשלעכט.
- פרויען האָבן צוויי X כראָמאָסאָמען. מיר רופן דאָס (XX) .
- מענער האָבן איין X כראָמאָסאָם און איין Y כראָמאָסאָם. מיר רופן עס (XY) .
איצט פֿאַרשטייסטו? נו גוט. טריפּל X סינדראָם איז אַ צושטאַנד וואָס אַפעקטירט נאָר פֿרויען. אַ פֿרוי מיט דעם צושטאַנד האָט אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם אין אַלע אירע צעלן, אָדער אין עטלעכע פֿון אירע צעלן, אין דערצו צו די צוויי X כראָמאָסאָמען וואָס זענען נאָרמאַלערווייַז פֿאַראַן (XX). דאָס מיינט אַז זייערע סעקס כראָמאָסאָמען זענען אויסגעשטעלט ווי (XXX) . דעריבער רופֿט מען עס "טריפּל X".
מאנchmal קען דאָס עקסטרע X כראָמאָסאָם זײַן פֿאַראַן בלויז אין עטלעכע צעלן, נישט אין אַלע פֿון זיי. אין מעדיצין רופֿן מיר דאָס אַ מאָזאַאיק צושטאַנד.
ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?
דאָס איז טאַקע אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. פאָרשונג האָט געפֿונען אַז עס אַפעקטירט בערך איינע פֿון 900 ביז 1,000 נײַגעבוירענע מיידלעך.
אבער די וויכטיגע זאך דא איז אז אסאך מענטשן מיט דעם צושטאנד ווייזן נישט קיין סימפטאמען. זיי לעבן נארמאלע, געזונטע לעבנס. דעריבער, ווייסן זיי קיינמאל נישט אז זיי האבן די גענעטישע ענדערונג. צוליב דעם גלייבן דאקטוירים אז די אמת'ע צאל מענטשן מיט דעם צושטאנד קען זיין פיל העכער.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון טריפּל X סינדראָם?
דאָס איז עפּעס וואָס פילע עלטערן ווילן וויסן. געדענקט, סימפּטאָמען זענען זייער אַנדערש פון מענטש צו מענטש אין דעם צושטאַנד. עטלעכע קענען נישט פילן גאָרנישט. אַנדערע קענען ווייַזן מילדע סימפּטאָמען פון איינעם אָדער מער פון די פאלגענדע:
לאָמיר צעטיילן די פֿעיִקייטן אין טיילן כּדי זיי זאָלן גרינגער פֿאַרשטיין.
| כאַראַקטעריסטיש טיפּ | זאכן וואָס קענען געוויזן ווערן |
|---|---|
| פיזישע כאַראַקטעריסטיקס |
|
| קעראַקטעריסטיקס פֿאַרבונדן מיטן מוח און נערווען סיסטעם | |
| אַנדערע מעדיצינישע צושטאנדן (זעלטן) |
דאָס וויכטיקע איז אַז נאָר ווײַל איר האָט איינס אָדער צוויי פֿון די סימפּטאָמען, קענט איר נישט קומען צום אויספֿיר אַז איר האָט טריפּל X סינדראָם. זיי קענען אויך זײַן פֿאַראורזאַכט דורך אַ סך אַנדערע זאַכן. אַזוי אויב איר האָט ספֿקות, איז בעסטער צו רעדן מיט אײַער דאָקטער.
וואָס איז די סיבה דערפֿאַר? איז דאָס עפּעס וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון דורות צו דורות?
דאָס איז אַ פּראָבלעם וואָס אַ סך מענטשן האָבן. טריפּל X סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, אָבער עס ווערט נישט געוויינטלעך געירשנט פֿון די עלטערן. עס קומט כּמעט גאָר פֿאָר דורך צופֿאַל.
פשוט געזאגט, ווען א בעיבי ווערט געשאפן פון א מאמעס איי צעל און א טאטנס שפּערמע צעל, פאסירט א קליינע טעות אין די כראמאזאמען בעת די צעטיילונג פון יענע צעלן. דער טעות רעזולטירט אין דעם צוגאב פון אן עקסטערע X כראמאזאם. דאס איז נישט צוליב קיינעם'ס שולד.
פאָרשונג האט געפונען אַז דער ריזיקאָ פון דעם צושטאַנד קען זיין אַ ביסל העכער אויב די מוטער איז איבער 35 יאָר אַלט אין דער צייט פון קאָנצעפּציע. אָבער, דאָס מיינט נישט אַז יעדער איבער 35 האט דעם ריזיקאָ.
ווי ווערט טריפל X סינדראָם דיאַגנאָזירט?
ווי פריער דערמאנט, ווייל אסאך מענטשן האבן נישט קיין סימפטאמען, ווערט דער צושטאנד נישט דיאגנאזירט. אבער, אויב א דאקטאר פארדעכטיגט אז א קינד האט אנטוויקלונגס-פארשפעטיגונגען אדער לערן-שוועריגקייטן, קען ער זיי שיקן פאר גענעטישע טעסטן.
- גענעטישע טעסטינג: דער הויפּט טעסט וואָס מען ניצט דערפֿאַר איז אַ בלוט טעסט גערופֿן אַ קאַריאָטיפּ . דאָס דערמעגלעכט אײַך קלאָר צו זען די צאָל און פֿאָרעם פֿון כראָמאָזאָמען אין בלוט צעלן.
- שוואַנגערשאַפט טעסטן: מאַנטשמאָל קענען טעסטן וואָס ווערן געמאַכט פֿאַר אַנדערע סיבות בעת שוואַנגערשאַפט (למשל NIPT, אַמניאָסענטעזיס, CVS) געבן אַן אָנצוהערעניש וועגן דעם צושטאַנד. אָבער, אפילו אויב איר ווייסט עפּעס אַזוינס, איז עס זיכער וויכטיק צו ווערן ווידער געטעסט נאָך דעם ווי דער בעיבי ווערט געבוירן צו באַשטעטיקן עס.
- אַנדערע פאַלן: עטלעכע פרויען קענען אַרויסגעפֿינען אַז זיי האָבן דעם צושטאַנד דורך טעסץ ווען זיי זוכן באַהאַנדלונג פֿאַר גיביקייַט פּראָבלעמען.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
ווען איך הער דאָס, איז דאָס ערשטע וואָס קומט מיר אין זינען, "קען מען דאָס היילן?"
טריפל X סינדראם איז נישט קיין קראנקהייט, עס איז א גענעטישע קרענק. דעריבער, איז נישטא קיין 'הייל' אדער 'מעדיקאציע' דערפאר. אבער, עס זענען דא זייער עפעקטיווע וועגן צו באהאנדלען עטלעכע פון די שוועריקייטן אדער סימפטאמען וואס קענען אויפשטיין פון דעם צושטאנד.
פריע דעטעקציע איז דער שליסל. אויב א קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד פרי, קענען זיי באַקומען די שטיצע און באַהאַנדלונג וואָס זיי דאַרפֿן פריער.
טיפּישערװײַז קען דער דאָקטער זיך ווענדן צו זאַכן װי:
- רענאַל אַלטראַסאַונד: צו קאָנטראָלירן פֿאַר קיין אַבנאָרמאַלאַטיז אין די נירן.
- קאַרדיאָלאָג עצה: קאָנטראָלירט האַרץ פונקציע.
- פיזישע טעראַפּיע: אויב עס זענען דאָ מוסקל שוואַכקייטן, פֿאַרשטאַרק זיי און פֿאַרבעסערן באַוועגונג קאָאָרדינאַציע.
- אַרבעטס-טעראַפּיע:אַנטוויקלען די סקילז וואָס זענען נויטיק צו לייכט דורכפירן טעגלעכע אויפגאַבן (ווי זיך אָנטאָן, שרײַבן, אאַז"וו).
- שפּראַך טעראַפּיע: הילף מיט רעדע פֿאַרהאַלטונגען אָדער שפּראַך פּראָבלעמען.
- בילדונגס שטיצע: צושטעלן ספּעציעלע אויפמערקזאַמקייט און שטיצע אין שולע צו קינדער מיט לערן שוועריקייטן.
- פּסיכאָלאָגישע קאָונסעלינג: אויב עס זענען פּראָבלעמען ווי דייַגעס אָדער מאַנגל אין זיך-בטחון, העלף זיי זיך דערמיט באַגיין.
- עקספּערט עצה וועגן פרוכטבאַרקייט: באַקומען די עצה וואָס איר דאַרפֿן ווען איר פּלאַנירן אַ משפּחה אין דער צוקונפֿט.
ווי איז לעבן מיט דעם צושטאנד? צי עס ווירקט אויף לעבנסדויער?
דאָס איז די מערסט positive זאַך צו וויסן. די גרויסע מערהייט פון מענטשן מיט טריפּל X סינדראָם לעבן גאָר נאָרמאַלע, געזונטע און גליקלעכע לעבנס. זיי גייען אין שולע, באַקומען העכערע בילדונג, האָבן דזשאָבס, חתונה האָבן און האָבן קינדער.
די צושטאנד האט נישט קיין שום השפעה אויף א מענטש'ס לעבנס-צייט. זיי לעבן געווענליך אזוי לאנג ווי אנדערע פרויען. אלץ וואס איז נויטיג איז אריינצומישן פרי און צושטעלן די נויטיגע שטיצע אויב עס איז דא עפעס אומבאקוועמליכקייט.
אלס עלטערן, איז עס נארמאל צו פילן דערשראקן און זארגן ווען איר געפינט ארויס אז אייער קינד האט דעם צושטאנד. עס קען אויך זיין א דערלייכטערונג צו געפינען א סיבה פאר א פראבלעם וואס באדערט אייך שוין אזוי לאנג, ווי, "אה... דעריבער איז ער אזוי." אלע די געפילן זענען נארמאל. די וויכטיגע זאך איז צו וויסן אז איר זענט נישט אליין. רעדט אפן וועגן דעם מיט אייער דאקטאר. ער אדער זי קען אייך אויך צושטעלן אינפארמאציע וועגן שטיצע גרופעס און אנדערע רעסורסן וואס קענען אייך העלפן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- טריפל X סינדראם איז א גענעטישע צושטאנד וואס באטראפט נאר פרויען און ווערט געפֿירט דורך אן עקסטערע X כראמאזאם. עס איז נישט קיין קראנקהייט.
- דאָס איז נישט עפּעס וואָס ווערט געוויינטלעך געירשנט פֿון עלטערן, נאָר אַ גענעטישע ענדערונג וואָס פּאַסירט דורך צופֿאַל.
- כאָטש רובֿ מענטשן מיט דעם צושטאַנד האָבן קיין סימפּטאָמען, קענען עטלעכע ווייַזן סימפּטאָמען ווי הייך געווינען און לערנען שוועריקייטן.
- כאָטש עס איז נישטאָ קיין "הייל" דערפֿאַר, קען מען די שוועריקייטן וואָס קענען אויפֿקומען באַהאַנדלען. פֿרי אידענטיפֿיקאַציע און צושטעלן די נויטיקע שטיצע זענען זייער וויכטיק.
- אסאך מענטשן מיט דעם צושטאנד לעבן געזונטע, נארמאלע און פולע לעבנס. אויב איר אדער אייער קינד האט עפעס זארגן וועגן דעם, זייט נישט דערשראָקן צו רעדן מיט אייער דאָקטער.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג