לאָמיר פשוט לערנען וועגן טורנער סינדראָם, וואָס אַפעקטירט אייער טאָכטער.

פילט איר זיך מאַנטשמאָל אַז אייער טאָכטער איז קירצער ווי אַנדערע קינדער? כאָטש אַנדערע פֿרײַנד פֿון איר עלטער האָבן דערגרייכט פּובערטעט, ווײַזט אייער טאָכטער נאָך אַלץ נישט די סימנים? עס איז זייער נאָרמאַל פֿאַר אַ מאַמע אָדער טאַטע צו פֿילן אַ ביסל דערשראָקן און באַזאָרגט וועגן אַזעלכע זאַכן. רובֿ צײַט קענען דאָס זײַן נאָרמאַלע זאַכן. אָבער, מאַנטשמאָל קען די סיבה דערפֿאַר זײַן אַ ספּעציעלע גענעטישע צושטאַנד גערופֿן "טורנער סינדראָם" וואָס באַטראָפֿט נאָר מיידלעך. מיר דאַרפֿן נישט מורא האָבן ווען מיר הערן דעם נאָמען. הײַנט וועלן מיר רעדן זייער פּשוט און קלאָר וועגן וואָס דאָס איז, פֿאַרוואָס עס פּאַסירט, און וואָס מען קען טאָן וועגן דעם.

פשוט געזאגט, וואָס איז טורנער סינדראָם?

טורנער סינדראָם איז אַ געבוירענע גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט בלויז מיידלעך. עס איז נישט קאַנטיידזשאַס.

לאָמיר צוריקגיין צו ביאָלאָגיע צו פֿאַרשטיין דאָס. פשוט געזאָגט, יעדע צעל אין אונדזער קערפּער כּולל "כראָמאָסאָמען" וואָס באַשטימען אונדזער גענעטישע אינפֿאָרמאַציע (אונדזער הייך, קאָליר, אויסזען, אאַז"וו). נאָרמאַלערווייַז, האָט אַ ווייַבלעך צעל צוויי געשלעכט כראָמאָסאָמען גערופן X (XX). אַ זכר צעל האָט איין X און איין Y (XY).

טורנער סינדראָם איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אַ מיידל פעלט אַלע אָדער טייל פון איינער פון די צוויי X כראָמאָסאָמען. דאָס איז אַ צופֿעליקע געשעעניש וואָס פּאַסירט בעת קאָנצעפּציע אָדער בעת דעם עמבריאָנישן שטאַפּל. עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז דאָס איז נישט צוליב קיין שולד פון דער מוטער אָדער פאטער .

די צושטאנד קען ווירקן יעדעס קינד אנדערש, אבער עס זענען דא צוויי הויפט געוויינלעכע סימפטאמען:

1. זיין קירצער ווי אנדערע (קורצע הייך)

2. נידעריק-פונקציאָנירנדיקע אָווועריעס , וואָס מיינט אַז פּובערטעט און די פיייקייט צו האָבן קינדער ווערן אַפעקטירט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען? ווי דערקענען מיר דאָס?

עטלעכע קינדער ווייַזן די סימפּטאָמען ביי געבורט. ביי אַנדערע, דערשייַנען די סימפּטאָמען ביסלעכווייַז בעשאַס קינדשאַפט. מאל, דאָס איז נישט כאָשעד ביז דערוואַקסן. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זיין אַווער פון די סימפּטאָמען.

מאנchmal קענען פּרענאַטאַלע טעסץ, ווי אַן אַלטראַסאַונד סקען בעת ​​שוואַנגערשאַפט, געבן אָנצוהערענישן. למשל, אויב דאָס בעיבי זעט אויס ווי עס איז פליסיקייט הינטער זייער האַלדז, אָדער אויב עס איז אַ פּראָבלעם מיט זייער האַרץ אָדער נירן, קענען דאָקטוירים זיין פארדעכטיגט.

זענען דא הויפּט טיפּן פון טורנער סינדראָם?

יא, עס זענען דא צוויי הויפט טיפן לויט ווי אזוי דער צושטאנד פאסירט.

מאָנאָסאָמי X

דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. דאָס איז ווען איין X כראָמאָסאָם פעלט אינגאַנצן פֿון יעדער צעל אין דעם קינדס קערפּער. דאָס ווערט געוויינטלעך געפֿירט דורך אַן אומגעריכטן דעפֿעקט אין דער מוטערס איי אָדער דעם פֿאָטערס שפּערמע בעת קאָנצעפּציע. סימפּטאָמען זענען געוויינטלעך מער אויסגעשפּראָכן אין דעם טיפּ.

מאָזאַאיק טורנער סינדראָם

ווי דאָס וואָרט "מאָזאַיק" באַדייט, וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז אַ טייל אָדער דער גאַנצער X כראָמאָסאָם פעלט אין בלויז עטלעכע פון ​​די צעלן אין דעם קינדס קערפּער.אַנדערע צעלן האָבן נאָרמאַלע (XX) כראָמאָסאָמען. טראַכט וועגן אונדזער קערפּער ווי אַ וואַנט געמאַכט פון קליינע ציגל (צעלן). אין אַ מאָזאַאיק צושטאַנד, האָבן בלויז עטלעכע פון ​​די ציגל דעם חילוק. די אַנדערע זענען נאָרמאַל. דאָס איז אַ צופֿעליקער טעות וואָס פּאַסירט בעת צעל טיילונג בעת דעם עמבריאָנישן שטאַפּל. דאָס קען פאַראורזאַכן רעלאַטיוו ווייניק סימפּטאָמען, און עס קען אויך זיין אַ ביסל שווער צו דיאַגנאָזירן.

וואָס אַנדערע געזונט פּראָבלעמען (קאָמפּליקאַציעס) קענען פּאַסירן צוליב דעם צושטאַנד?

קינדער מיט טורנער סינדראָם זענען אין אַ געוואקסענער ריזיקע פון ​​געוויסע געזונט פּראָבלעמען, אַזוי עס איז וויכטיק צו האָבן רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער דאָס?

א דאָקטער קען דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד איידער אָדער נאָך דעם ווי דער בעיבי איז געבוירן.

פאר געבורט:

• NIPT (נישט-אינוואַזיוו פּרענאַטאַל טעסטינג): דאָס איז אַ מעטאָד פון טעסטינג די בעיבי'ס גענעטישע אינפֿאָרמאַציע ניצן אַ בלוט מוסטער גענומען פון דער שוואַנגערער מוטער.
• אולטראַסאַונד סקען: דאָס קען זיין פארדעכטיגט אויב דער סקען ווייזט וואונדער פון פּראָבלעמען מיטן בעיבי'ס האַרץ, נירן, אָדער פליסיק אַקיומיאַליישאַן הינטערן האַלדז.
• אַמניאָסענטעזיס: דעם צושטאַנד קען מען באַשטעטיקן הונדערט פּראָצענט דורך נעמען אַ מוסטער פֿון דער אַמניאָטישער פֿליסיקייט אַרום דעם בעיבי און דורכפֿירן אַ גענעטישן טעסט (קאַריאָטיפּ אַנאַליז) אויף די בעיבי'ס צעלן.

נאך געבורט:

נאכדעם וואס דאס בעיבי ווערט געבוירן, אויב דער דאקטאר פארדעכטיגט אז עפעס איז נישט גוט באזירט אויף די בעיבי'ס סימפטאמען, וועלן זיי באשטעלן א בלוט טעסט גערופן 'קאַריאָטיפּינג'. דאס באדייט נעמען א בלוט מוסטער און אויספארשן די כראָמאָסאָמען אונטער א מיקראָסקאָפּ צו באַשטימען פּונקט צי אן X כראָמאָסאָם פעלט, אין גאַנצן אדער טיילווייז.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען? קען מען עס גאָר געהיילט ווערן?

ערשטנס, ווייל טורנער סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, קען מען עס נישט אינגאַנצן געהיילט.

באַהאַנדלונג פאָוקוסירט דער הויפּט אויף כאָרמאָונז.

• מענטשלעכע וואוקס האָרמאָן טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג איז זייער וויכטיק צו פאַרגרעסערן די הייך פון דעם קינד. דאָס איז אַ האָרמאָן ינדזשעקשאַן וואָס מען גיט טעגלעך. אויב מען הייבט אָן די באַהאַנדלונג אין אַ יונגן עלטער, דאָס הייסט, אַזוי שנעל ווי מען באַמערקט אַז דער וואוקס איז פּאַמעלעך, וועט דאָס קינד קענען דערגרייכן אַ גוטע הייך.
• עסטראָגען טעראַפּיע: פילע מיידלעך מיט טורנער סינדראָם פּראָדוצירן נישט קיין עסטראָגען נאַטירלעך, אַזוי זיי באַקומען געוויינטלעך עסטראָגען פֿון דרויסנדיקע קוועלער אַרום פּובערטעט (אַרום 11-12 יאָר אַלט). דאָס איז וואָס איז די סיבה פֿאַר די סימנים פֿון פּובערטעט, ווי ברוסט אַנטוויקלונג און דער אָנהייב פֿון מענסטרואַציע. עס איז אויך וויכטיק פֿאַר שטאַרקע ביינער און האַרץ געזונט.
• פּראָגעסטין טעראַפּיע: נאָך אַ פּאָר יאָר פון עסטראָגען טעראַפּיע, ווערט אויך געגעבן אַ האָרמאָן גערופן פּראָגעסטין צו האַלטן דעם מענסטרואַלן ציקל נאַטירלעך.

אין צוגאב צו די האָרמאָן באַהאַנדלונגען, איז עס וויכטיק צו זוכן באַהאַנדלונג און רעגולערע קאָנטראָלן פון באַטייַטיקע ספּעציאַליסטן פֿאַר די קאָמפּליקאַציעס וואָס זענען פריער דערמאָנט געוואָרן (אַזאַ ווי האַרץ קרענק, ניר פּראָבלעמען, און געהער פּראָבלעמען).

ווען זאָל איך רעדן מיטן דאָקטער וועגן מיין קינד?

עס איז וויכטיגסט צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט און אָנהייבן באַהאַנדלונג ווי באַלד ווי מעגלעך.

האַלט אַן אויג אויף אייער קינד'ס וואוקס און מיילשטיינען. אויב איר טראַכט אַז אייער טאָכטער איז באַדייטנד קירצער ווי אַנדערע קינדער איר עלטער, אָדער אויב זי ווייַזט איינע פון ​​די פיזישע סימנים וואָס זענען דערמאָנט אויבן, וואַרט נישט צו רעדן מיט אייער פּעדיִאַטריסט.

עס זענען דא נאך צוויי וויכטיגע זאכן וואס דאקטוירים רעקאמענדירן:

• סקרינינג פֿאַר לערן שוועריקייטן: עס איז אַ גוטע געדאַנק צו באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו דיין קינד 'ס אַנטוויקלונג ווי פרי ווי מעגלעך, אפשר שוין 1-2 יאָר אַלט, און קאָנטראָלירן פֿאַר לערן שוועריקייטן. אויב עס איז עפּעס, קענט איר אויך רעדן מיט די לערערס אין שולע און צושטעלן דעם קינד מיט די ספּעציעלע שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן.
• זוכן גייסטישע געזונט שטיצע: עס איז זייער וויכטיג צו זוכן די הילף פון א גייסטישע געזונט קאנסאלער (קינד פסיכאלאג) צו העלפן אייער קינד זיך אפגעבן מיט די סאציאלע פראבלעמען, נידריגע זעלבסט-שאצונג, און דאגות וואס ענטשטייען ווען מען לעבט מיט דעם צושטאנד.

כאָטש די לעבנס-ערוואַרטונג פון אַ קינד מיט טורנער סינדראָם קען זיין אַ ביסל קירצער ווי די פון דער אַלגעמיינער באַפעלקערונג, מיט קעסיידערדיקער מעדיצינישער השגחה, צייטיקער באַהאַנדלונג און גוטער פאַרוואַלטונג פון געזונט פּראָבלעמען, קענען זיי לעבן אַ גאָר נאָרמאַל, גליקלעך לעבן.