מאנchmal איז שווער פאר אונז צו פארשטיין געוויסע קראנקהייטן וואס קומען צו איינעם אין אונזער משפחה, ספעציעל א יונג קינד. ווען מיר גייען צו א דאקטאר, זענען מיר נישט באקאנט מיט געוויסע קראנקהייטן וואס ער דערציילט אונז. ממילא, היינט רעדן מיר וועגן א גרופע קראנקהייטן וואס אסאך מענטשן האבן נישט געהערט פון, אבער עס איז זייער וויכטיג צו וויסן. די ווערן גערופן ליזאסאמאל סטארעדזש דיסארדערס. כאטש דער נאמען קען אויסזען אביסל קאמפליצירט ווען מען הערט עס, לאמיר עס פארשטיין פשוט.
וואָס פּונקט זענען ליסאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSD)?
נו, לאָמיר עס אַזוי זאָגן. אונדזערע קערפּערס זענען צוזאַמענגעשטעלט פֿון ביליאָנען קליינע צעלן. אינעווייניק יעדער פֿון די צעלן איז אַ ספּעציעלער טייל גערופֿן אַ "ליסאָסאָם". טראַכט דערפֿון ווי אַ "מויל ריסייקלינג צענטער" אינעווייניק פֿון דער צעל. זײַן הויפּט אַרבעט איז צו צעברעכן, פֿאַרדײַען און ריסייקלען זאַכן וואָס די צעל דאַרף נישט, ווי פּראָטעאינען, קאַרבאָוכיידרייטן און אַלטע צעל טיילן.
צו טאָן די וויכטיקע אַרבעט, האט דער ליזאָסאָם אַ ספּעציעלע גרופּע העלפערס. מיר רופן זיי 'ענזימען'. דאָס זענען ספּעציעלע טיפּן פּראָטעאינען. ווי שער, העלפֿן די ענזימען צו צעברעכן און צעברעכן גרויסע זאַכן.
איצט טראַכט וועגן דעם, וואָס פּאַסירט אויב פֿאַר עפעס אַ סיבה ווערט איינער פֿון די ענזימען נישט פּראָדוצירט ריכטיק אין אונדזער קערפּער? דעמאָלט אַרבעט די אַרבעט פֿון יענעם "ריסייקלינג צענטער" נישט ריכטיק. יענע זאַכן וואָס דאַרפֿן צעבראָכן און פֿאַרדייַעט ווערן, דאָס הייסט, זאַכן ווי פּראָטעאינען און פֿעטן, אָנהייבן זיך אָנצאַמלען אין די צעלן. ווי אַ מיסט קאַסטן. מיט דער צייט ווערן די אָנצאַמלטע זאַכן טאָקסיש פֿאַר די צעלן, אָנהייבן צו צעשטערן די צעלן, און דורך דעם, שאַטן פֿאַרשידענע אָרגאַנען אין אונדזער קערפּער. דאָס איז דער צושטאַנד וואָס מיר רופֿן אַ ליזאָסאָמאַלע סטאָרידזש דיסאָרדער.
דאָס איז נישט איין קראַנקייט. עס זענען מער ווי 50 קראַנקייטן באַקאַנט מיט דעם נאָמען. אין יעדער קראַנקייט, גייט אַן אַנדער ענזים פאַרלוירן.
וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון דעם גרופּע פון חולאתן?
עס זענען דא אסאך סארטן קראנקהייטן אונטער דעם קאטעגאריע. יעדע פון זיי ווערט געפֿירט דורך א מאנגל אין א ספעציפישן ענזים. לאָמיר קוקן אויף עטלעכע פון די מערסטע געוויינטלעכע סארטן. כאָטש די נעמען פון זיי קענען אויסזען אביסל פארwirrend, איז עס גרינג צו פארשטיין ווען מען ווייסט וואס זיי זענען.
| קראַנקייט נאָמען | ווי ווערט עס בעיקר באאיינפלוסט? |
|---|---|
| פאַברי קרענק | א סארט פעט זאמלט זיך אן אין צעלן און שאדט די הויט, נירן, הארץ, און נערווען סיסטעם. |
| גאַוטשער קרענק | א ספעציעלע סארט פעט זאמלט זיך אן אין דער מילץ, לעבער און ביין-מארך. |
| פּאָמפּע קרענק | א סארט צוקער גערופן גלייקאָגען זאמלט זיך אָן אין מוסקל צעלן, שוואַכנדיק די מוסקלען. עס קען אויך אַפעקטירן דאָס האַרץ. |
| קראַבע קרענק | עס שעדיגט די שוץ-דעקונג (מיעלין) ארום נערוו צעלן. דאס ווירקט שטארק אויף די נערוון סיסטעם. |
| נימאַן-פּיק קרענק | פעט און כאָלעסטעראָל זאַמלען זיך אָן אין די צעלן פון דער לעבער, מילץ און מוח. |
| טיי-זאַקס קרענק | א סארט פעט זאמלט זיך אן אין די נערוו צעלן פון מוח, און פארניכטעט די נערוו צעלן. |
פארוואס פאסירן די דאזיגע קראנקהייטן?
אסאך פון די קראנקהייטן זענען גענעטישע קראנקהייטן. דאס הייסט, זיי ווערן איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער. אזוי פאסירט עס.
שטעלט זיך פאר אז ביידע עלטערן האבן א "שוואכע קאפיע" פון דעם גען וואס פראדוצירט א געוויסן ענזים. אבער זיי ווייזן נישט קיין סימפטאמען ווייל זיי האבן אויך א "געזונדע קאפיע" פון יענעם גען. מיר רופן די מענטשן "טרעגער".
אבער, אויב א קינד ירשעט די שוואכע קאפיע פון דעם גען פון ביידע די מוטער און פאטער, וועט דאס קינד'ס קערפער נישט פראדוצירן דעם באטרעפנדיקן ענזים. דאס איז ווען דאס קינד וועט אנטוויקלען די באטרעפנדיקע ליזאסאמאל סטארעדזש קראנקהייט.
דאָס זענען זייער זעלטענע קראַנקייטן. אָבער, עטלעכע קראַנקייטן זענען מער געוויינטלעך אין געוויסע עטנישע גרופּעס. למשל, גאַוכער און טיי-זאַקס קראַנקייטן זענען מער געוויינטלעך אין מענטשן פון אייראָפּעיִשן ייִדישן אָפּשטאַם.
וואָס זענען די סימפּטאָמען?
סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון וועלכער ענזים איז מאַנגלדיק, און דעריבער אין וועלכע אָרגאַנען פון דעם גוף די אַנוואָנטיד סאַבסטאַנצן זענען סטאָרד. דעריבער, די סימפּטאָמען פון יעדער קראַנקייט זענען אַנדערש.
- סימפּטאָמען פון פאַברי קרענק אַרייַננעמען אָנצינדונג, ווייטיק, נומנאַס, רויטע פלעקן אויף דער הויט, פאַרמינערט שווייסן, און געהער אָנווער אין די גלידער.
- גאַוטשער קרענק קען פאַראורזאַכן אַ פאַרגרעסערטע מילץ און לעבער, גרינגע בלויע פלעקן, ביין ווייטיק, שטרענגע מידקייט, און אַנעמיאַ (נידעריק בלוט ציילן).
- פּאָמפּע קרענק פאַראורזאַכט סימפּטאָמס ווי שטרענגע מוסקל שוואַכקייט, שוועריקייטן מיט אָטעמען, פאַרהאַלטן וווּקס אין בעיביז, און אַ פאַרגרעסערט האַרץ.
- בעיביס מיט טיי-זאַקס קרענק אַנטוויקלען זיך גוט פֿאַר די ערשטע עטלעכע חדשים, אָבער שפּעטער פֿאַרלירן מוסקל קאָנטראָל. זיי קענען פֿאַרלירן זייער זעhkראַפֿט און הערן, און האָבן קאָנוואָלסיעס.
ווי אזוי געפינט מען אויס אויב מען האט די דאזיגע קראנקהייטן?
דיאַגנאָזירן די קראַנקייטן איז אַ ביסל אַ קאָמפּליצירט פּראָצעס, אָבער פרי דיטעקשאַן איז זייער וויכטיק.
1. טרעגער סקרינינג: לויט אייער משפּחה געשיכטע, קען אייער דאָקטער פֿאָרשלאָגן גענעטישע טעסטינג פֿאַר חתונה אָדער בעת שוואַנגערשאַפט. דאָס קען העלפֿן באַשטימען צי איר אָדער אייער פּאַרטנער זענט טרעגער פֿון די קראַנקייטן.
2. טעסטן בעת שוואַנגערשאַפט: אויב אַן אַבנאָרמאַליטעט ווערט דעטעקטירט בעת אַן אַלטראַסאַונד סקען בעת שוואַנגערשאַפט, קען דער דאָקטער פֿאָרשלאָגן צו טעסטן דעם פֿעטוס.
- אַמניאָסענטעזיס: גענעטישע טעסטינג דורך נעמען אַ קליין מוסטער פון די אַמניאָטישע פליסיקייט אַרום די מוטער'ס רחם.
- כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג (CVS): א קליין מוסטער פון צעלן ווערט גענומען פון די פּלאַצענטאַ און טעסטעד.
3. אויב אַ קינד האָט סימפּטאָמען: מען קען טעסטן אַ בלוט־פּראָבע פֿונעם קינד צו קאָנטראָלירן די ענזיים־לעוועלס. דערצו קען מען אויך טאָן אַנדערע טעסטן, ווי אַן MRI סקען, ביאָפּסי, אָדער פּישעכץ־טעסט.
פריע דעטעקציע פון די קראנקהייטן איז זייער וויכטיג ווייל ווי פריער די באהאנדלונג ווערט אנגעהויבן, אלץ מער שאדן וואס די קראנקהייט האט געפֿירט קען מען קאנטראלירן.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
עס איז נאך נישטא קיין רפואה פאר די קראנקהייטן. אבער, עס זענען דא פארשידענע באהאנדלונגען וואס קענען קאנטראלירן סימפטאמען און פארגרעסערן לעבנס-ערווארטונג און לעבנס-קוואליטעט.
- ענזיים פאַרבייַט טעראַפּיע (ERT): דאָס באַשטייט פון געבן דעם גוף'ס דיפישאַנט ענזיים גלייך אין דעם גוף דורך אַ אָדער (IV).
- סאַבסטראַט רעדוקציע טעראַפּיע (SRT): דאָס באַשטייט פון אַדמיניסטרירן מעדאַקיישאַנז וואָס רעדוצירן די פּראָדוקציע פון אַנוואָנטיד סאַבסטאַנסיז וואָס אָנקלייַבן זיך אין סעלז.
- סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע:שטאַם צעלן גענומען פון אַ געזונטן מענטש ווערן טראַנספּלאַנטירט אין דעם פּאַציענט, וואָס העלפֿט דעם קערפּער פּראָדוצירן דעם ענזיים וואָס ער דאַרף.
- סימפּטאָם פאַרוואַלטונג: סימפּטאָמען ווערן קאָנטראָלירט מיט באַהאַנדלונגען אַזאַ ווי ווייטיק מעדאַקיישאַן, פיזיש טעראַפּיע, כירורגיע, און אין עטלעכע פאלן, דיאַליז.
דערצו ווערט דורכגעפירט פאָרשונג אין מאָדערנע באַהאַנדלונגען ווי גענע טעראַפּיע, וואָס קען צושטעלן אַ מער שטענדיקע לייזונג אין דער צוקונפֿט.
לאָמיר לערנען וועגן לעבן מיט די קראַנקייטן.
דאָס זענען לעבנסלאַנגע קראַנקייטן, אַזוי צוזאַמען מיט באַהאַנדלונג איז עס זייער וויכטיק צו מאַכן לייפסטייל ענדערונגען.
- א גוטע דיעטע: רעדט מיט אייער דאָקטער און אַ דייעטישאַן צו שאַפֿן אַ באַלאַנסירטע דיעטע וואָס פּאַסט צו אייך.
- רעדוצירן אייער ריזיקע: די קראַנקייטן קענען פאַרגרעסערן אייער ריזיקע פון אַנטוויקלען אַנדערע קראַנקייטן. למשל, עס איז זייער וויכטיק פֿאַר עמעצן מיט פאַברי קרענק צו קאָנטראָלירן זייער כאָלעסטעראָל לעוועלס.
- בלייבט אַקטיוו: פרעגט אייער דאָקטער וועגן זיכערע געניטונגען וואָס זענען פּאַסיק פֿאַר אייער קערפּער.
- גייסטישע געזונט: לעבן מיט אַ לאַנג-טערמין קראַנקייט ווי דאָס קען זיין גייסטיש שווער. זוכט הילף פון אַ פּסיכאָלאָג אָדער קאָונסעלאָר. אויך, זיך אנשליסן אין שטיצע גרופּעס מיט מענטשן מיט ענלעכע קראַנקייטן איז אַ גרויסע הילף.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן זענען אַ גרופּע פון זעלטענע גענעטישע קראַנקייטן געפֿירט דורך אַ מאַנגל פון אַן ענזיים אין דעם גוף.
- די ווערן אָפט געירשנט דורך קינדער פון טרעגער עלטערן וואָס ווייַזן נישט סימפּטאָמס.
- סימפּטאָמען זענען זייער אַנדערש לויט דער קראַנקייט, אַזוי רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע ומגעוויינטלעכע, לאַנג-דויערנדיקע סימפּטאָמען.
- פריע דעטעקציע און באַהאַנדלונג קען מינאַמיזירן די שאָדן געפֿירט דורך די קראַנקייט.
- כאָטש עס איז נאָך נישטאָ קיין שטענדיקע הייל פֿאַר די, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און פֿירן אַ בעסער לעבן.











💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג