אויב איר זענט אַ צוקונפטיגע מוטער, קען אייער דאָקטער אייך האָבן דערציילט וועגן אַן "NT סקען", אדער "ערשטער-טרימעסטער סקרינינג". הערן דעם נאָמען קען אייך מאַכן פילן אַ ביסל דערשראָקן און נייגעריק. אָבער עס איז טאַקע אַ זייער פּשוטער טעסט, און עס איז גאָרנישט צו מורא האָבן. אין דעם אַרטיקל וועלן מיר רעדן וועגן אַלץ וואָס איר דאַרפט וויסן וועגן דעם NT סקען.
וואָס פּונקט איז אַן NT סקען?
פשוט געזאגט, אן NT סקען איז א ספעציעלער אולטראַסאַונד סקען וואָס ווערט געמאַכט בעת די ערשטע דריי חדשים פון אייער שוואַנגערשאַפט, צווישן וואָכן 11 און 14. דער פולער נאָמען דערפון איז דער נוטשאַל טראַנסלוסענסי סקען. עס קוקט דער הויפּט אויף דעם ריזיקאָ אַז אייער בעיבי זאָל האָבן געוויסע גענעטישע צושטאַנדן, ווי צום ביישפּיל דאַון סינדראָם.
אָפטמאָל ווערט די סקען באַגלייט מיט עטלעכע אַנדערע בלוט-טעסטן. די בלוט-טעסטן קוקן אויף די לעוועלס פון געוויסע האָרמאָנען און פּראָטעאינען אין דיין בלוט. למשל:
- פריי בעטאַ- מענטשלעך כאָריאָניק גאָנאַדאָטראָפּין (b-hCG)
- שוואַנגערשאַפט-פֿאַרבונדענע פּלאַזמע פּראָטעין-A (PAPP-A)
- אַלפֿאַ-פֿעטאָפּראָטעין (AFP)
די האָרמאָנען און פּראָטעאינען זענען פאַראַן אין יעדער שוואַנגערער פרוי'ס קערפּער. אָבער אויב דאָס בעיבי האט אַ צושטאַנד ווי דאַון סינדראָם , קענען זייערע לעוועלס זיין נידעריקער אָדער העכער ווי נאָרמאַל. ווען דער NT סקען און די בלוט טעסץ ווערן געטאָן צוזאַמען, רופן מיר עס 'קאָמבינירטע ערשטע-טרימעסטער סקרינינג' . די רעזולטאַטן זענען מער פּינקטלעך ווען זיי ווערן געטאָן צוזאַמען.
וואָס פּונקט זוכט דער סקען?
דאָס איז אַ זייער אינטערעסאַנטע זאַך. יעדעס בעיבי וואָס וואַקסט אין דער רחם האָט אַ דין מעמבראַנע אונטער דער הויט אין דער הינטערשטער טייל פֿון זייער האַלדז, אָנגעפֿילט מיט אַ ביסל פֿליסיקייט. מיר רופֿן דאָס די "נוקאַלע פֿאַלד". דאָס איז עפּעס וואָס יעדעס געזונט בעיבי האָט.
אבער, ביי בעיביס מיט געוויסע גענעטישע צושטאנדן, זאמלט זיך מער פליסיקייט ווי נארמאל אין דעם 'נאכאלן פאלט'. דערנאך ווערט יענע מעמבראן אביסל דיקער. דער NT סקען מעסט יענע גרעב.
באַזירט אויף דעם דיקקייט, איז מעגלעך צו אָפּשאַצן דעם ריזיקאָ אַז דאָס בעיבי זאָל האָבן אַ געוויסע גענעטישע צושטאַנד.
| צושטאַנד דורכגעקוקט | פּשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| דאַון סינדראָם (דאַון סינדראָם / טריסאָמי 21) | א צושטאנד אין וועלכן אונדזערע צעלן האבן אן עקסטערע קאפיע פון כראמאזאם 21, אדער דריי קאפיעס, אנשטאט די צוויי וואס מיר האבן נארמאל אין אונדזערע צעלן. דאס קען אפעקטירן אינטעלעקטועלע און פיזישע אנטוויקלונג. |
| טריסאָמי 13 און 18 | דאָס איז ענלעך צו דאַון סינדראָם. דאָ איז דאָ אַן עקסטרע קאָפּיע פֿון כראָמאָסאָם 13 אָדער 18. דאָס זענען צושטאַנדן וואָס פֿאַראורזאַכן זייער ערנסטע געבורט־דעפֿעקטן. |
| טורנער סינדראָם | א צושטאנד וואס באטראפט נאר מיידלישע בעיביס וואס טראגן דעם X כראמאזאם. אין דעם פאל פעלט א טייל אדער דער גאנצער X כראמאזאם. דאס קען פאראורזאכן אנטוויקלונגס פראבלעמען און הארץ פראבלעמען. |
| קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק | געוויסע האַרץ-דעפעקטן זענען פאַראַן ביי געבורט. עטלעכע קענען זיין לעבנס-געפערלעך, בשעת אַנדערע קענען בכלל נישט פאַראורזאַכן קיין פּראָבלעמען. |
אבער ס'איז וויכטיג צו געדענקען דאס: דער NT סקען איז א סקרינינג טעסט , נישט קיין דיאגנאסטישע טעסט . דאס מיינט אז עס גאראנטירט נישט 100% אז אייער בעיבי האט די דאזיגע צושטאנדן. עס ווייזט נאר צי דער ריזיקע פון אנטוויקלען אזא צושטאנד איז הויך אדער נידעריג.
אין צוגאב צו דעם הויפט פונקט, וועט דער דאקטאר אויפמערקזאם מאכן אויף עטלעכע אנדערע זאכן ווען ער וועט דורכפירן דעם סקען.
- וואַקסט דיין בעיבי ריכטיק?
- וויפיל בעיביס זענען דא אין רחם?
- אויב זיי זענען צווילינגען, טיילן זיי די זעלבע פּלאַצענטאַ?
- זייט זיכער אז איר ווייסט פונקטליך ווי לאנג איר זענט שוואַנגער .
וואָס פּאַסירט בעת אַן NT סקען?
דאָס איז אַ נאָרמאַלער סקען ווי יעדער אַנדערער סקען וואָס איר האָט געהאַט פריער. גאָרנישט ספּעציעל. מען וועט אייך בעטן צו טרינקען 2 ביז 3 גלעזער וואַסער אַרום אַ שעה פֿאַר דעם סקען. די סיבה דערפֿאַר איז אַז עס איז גרינגער צו זען דאָס בעיבי קלאָר ווען אייער פּענכער איז פֿול. אַזוי מאַכט נישט קיין פּישן פֿאַר דעם סקען. כאָטש עס קען זיך פֿילן אַ ביסל אומבאַקוועם, וועט עס העלפֿן דעם סקען צו גיין גוט.
ווען איר גייט אריין אין סקען צימער, וועט מען אייך בעטן זיך צו לייגן אויף א בעט. דער טעכניקער וועט דאן אנלייגן א קליינע מאס געל אויף אייער אונטערשטן בויך און דורכפירן א קליין אינסטרומענט (שטעקן/פּראָבע) דורך אים צו נעמען בילדער. איר וועט שפירן א קליינעם דרוק אין דעם מאָמענט, אָבער עס וועט נישט זיין ווייטיקדיק . אַמאָל די נויטיקע בילדער זענען גענומען געוואָרן, איז דער סקען פֿאַרענדיקט. איר קענט גיין אהיים ווי געוויינטלעך.
איז עס נויטיק צו האבן דעם סקען?
ניין. דער NT סקען איז נישט קיין פארפליכטעטער טעסט. עס איז אינגאנצן אפציאנאל. דאס מיינט אז איר האט דאס פולע רעכט צו באשליסן צי איר ווילט עס האבן אדער נישט.
עטלעכע עלטערן ווילן טאָן דעם טעסט און זיך דערוויסן וועגן די געזונטהייט ריזיקעס פון זייער בעיבי פון פאָראויס. אויף דעם וועג, אויב עס איז דא א קינד מיט ספּעציעלע באַדערפענישן, האָבן זיי צייט זיך צוצוגרייטן גייסטיש און אויף יעדן אַנדערן וועג צו זאָרגן פֿאַר יענעם קינד.
אויך, עטלעכע עלטערן פילן אז אזא טעסט קען פאראורזאכן אומנייטיקע דרוק. זיי קענען באשליסן נישט צו האבן דעם טעסט אויב די רעזולטאטן טוישן נישט דעם וועג ווי זיי זארגן פאר זייער קינד. ביידע באשלוסן זענען ריכטיג. די וויכטיגע זאך איז אז איר און אייער שותף זאלן מאכן די באשלוס וואס איז בעסטע פאר אייך, צוזאמען מיט אייער דאקטאר אויב נויטיג.
ווי אזוי צו פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן פֿון דער סקען?
ווי דער בעיבי וואַקסט אין רחם, ווערט דער נאַקעט פאַלד, וועגן וועלכן מיר האָבן פריער גערעדט, אויך ביסלעכווייַז דיקער. דעריבער ווערט די מעסטונג וואָס ווערט באַקומען בעת דעם סקען פאַרגליכן מיט דער דורכשניטלעכער מעסטונג פון אַנדערע געזונטע בעיביס פון דעם זעלבן עלטער.
| רעזולטאַט | באַשרייַבונג |
|---|---|
| דורכשניטלעכע רעזולטאַט (נידעריק ריזיקע) | עס ווערט באטראכט ווי נאָרמאַל פֿאַר די מעסטונג צו זיין ביז 2 מילימעטער (2 מ״מ) ביי 11 וואָכן און ביז 2.8 מילימעטער (2.8 מ״מ) ביי 13 וואָכן און 6 טעג. דאָס מיינט אַז די בעיבי איז אין נידעריק ריזיקירן פון האָבן אַ גענעטישע צושטאַנד. |
| אומנאָרמאַל רעזולטאַט (הויך ריזיקע) | אויב די מעסטונג איז העכער ווי די נאָרמאַלע ראַנגע וואָס איז דערמאָנט אויבן, ווערט עס באַטראַכט ווי אַ "הויך ריזיקע" רעזולטאַט. דאָס מיינט נישט אַז דאָס בעיבי האט אַ קראַנקייט, נאָר אַז דער ריזיקע איז העכער ווי נאָרמאַל. |
אייער דאָקטער וועט ניצן ניט נאָר די סקען מעסטונג, נאָר אויך אייער עלטער און בלוט טעסט רעזולטאַטן צו מאַכן אַ לעצט דיאַגנאָז. ווען קאַמביינד, קענען די NT סקען און בלוט טעסט פאָרויסזאָגן די ריזיקירן פון גענעטישע צושטאנדן מיט וועגן 85% אַקיעראַסי .
אבער, עס איז דא א 5% שאנס פון א "פאלש פאזיטיוו" רעזולטאט. דאס מיינט אז דאס בעיבי קען זיין אין א העכערן ריזיקע, אפילו אויב עס זענען נישטא קיין פראבלעמען.
וואָס צו טאָן אויב די NT סקען רעזולטאַטן זענען אַבנאָרמאַל?
ערשטנס, פּאַניקט נישט . אַ "הויך ריזיקע" רעזולטאַט מיינט נישט אַז עס איז אַ פּראָבלעם מיטן בעיבי. עס מיינט נאָר אַז ווייטערדיקע טעסטינג איז נייטיק.
אייער דאָקטער וועט פֿאָרשלאָגן ווייטערדיקע טעסץ וואָס איר קענט האָבן. די טעסץ קענען מאַכן אַ 100% גענויע דיאַגנאָז.
- כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג (CVS): דאָ, אַ זייער קליין שטיק געוועב איז גענומען פון די פּלאַצענטאַ און יגזאַמאַנד.
- אַמניאָסענטעזיס: דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין מוסטער פון די אַמניאָטישע פליסיקייט אין די רחם און טעסטינג עס.
- פּרענאַטאַל צעל-פֿרײַ דנאַ (cfDNA) סקרינינג: דאָס איז אַ פּשוטער בלוט טעסט וואָס אַנאַליזירט פֿראַגמענטן פֿון אײַער בעיבי'ס דנאַ אין אײַער בלוט צו סקרינען פֿאַר גענעטישע צושטאַנדן. ( דאָס איז אַ פּשוטער בלוט טעסט וואָס אַנאַליזירט פֿראַגמענטן פֿון אײַער בעיבי'ס דנאַ אין אײַער בלוט צו סקרינען פֿאַר גענעטישע צושטאַנדן.)
אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן די מעלות, חסרונות און ריזיקעס פון יעדן פון די טעסטן, צוגעפּאַסט צו אייער סיטואַציע. דערנאָך קענט איר באַשליסן צי איר זאָלט זיי האָבן צי נישט.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- אן NT סקען איז א גאָר זיכערער און ווייטיקלאָזער אַלטראַסאַונד טעסט וואָס ווערט דורכגעפירט בעתן ערשטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט.
- עס איז נישט קיין חובה דאָס צו טאָן. עס איז גאָר אין אייער הענט.
- דאָס טעסטירט אויף דעם ריזיקאָ פֿון גענעטישע צושטאַנדן ווי דאַון סינדראָם, אָבער באַשטעטיקט נישט די אנוועזנהייט פֿון דער קראַנקייט.
- אויב איר באַקומט אַ 'הויך ריזיקע' רעזולטאַט, פּאַניקט נישט, נאָר רעדט מיט אייער דאָקטער פֿאַר ווייטערדיקע טעסטינג.
- קיינמאָל צווייפלט נישט צו דיסקוטירן און קלעראַפיצירן אַלע אייערע פּראָבלעמען און ספיקות מיט אייער דאָקטער.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג