你懷孕了嗎？那我們來了解一下四聯篩檢吧！

您好！如果您正計劃成為母親，那麼最重要的是您和寶寶的健康，對嗎？您可能知道，懷孕期間需要進行各種檢查來保障您和寶寶的健康狀況。今天，我們將介紹其中一項非常重要的檢查——“四聯篩檢”，這項檢查通常在懷孕中期進行。您或許聽過這項檢查。讓我們用簡單易懂的方式，來了解它是什麼、為什麼要進行這項檢查以及它是如何進行的。

什麼是四螢幕？

簡單來說，四聯篩檢是在懷孕中期（懷孕15週至20週）進行的血液檢查。它主要檢查未出生的寶寶是否有某些遺傳疾病的風險。

您可能想知道為什麼它叫做「四聯檢測」。 「四聯檢測」在英文裡就是「四」的意思。這項檢測測量的是您血液中四種特定物質的含量。這四種物質分別是：

• 甲胎蛋白（AFP）：這是由嬰兒肝臟產生的蛋白質。
• 人類絨毛膜促性腺激素 (HCG)：這是一種由胎盤產生的荷爾蒙。
• 雌三醇：這是另一種屬於雌激素家族的激素，由胎兒和胎盤產生。
• 抑制素A：這是一種由卵巢和胎盤產生的蛋白質。

風險的計算方法是將這四件事的水平相加，並將其與年齡、種族等其他幾個因素進行比較。

Quad Screen 篩檢哪些類型的疾病？

現在我們來看看這項檢測的重點是什麼。如果上述四個指標的水平低於或高於正常值，醫生就能從中判斷胎兒可能患有某些遺傳疾病。

此測試主要評估以下幾種情況下的風險：

• 21三體症：這就是我們通常所說的唐氏症。這是一種影響智力和身體發育的遺傳性疾病。
• 18 三體綜合症：又稱愛德華氏綜合徵，也是一種嚴重的遺傳性疾病。
• 神經管缺陷（NTDs）：這是指嬰兒大腦和脊髓發育的缺陷。例如脊柱裂（脊柱缺陷）和無腦畸形（大腦發育嚴重缺陷）等疾病。

這裡有一件非常重要的事情您必須明白！四聯篩檢只是篩檢測試。它永遠無法確診您的寶寶是否患有這種疾病。它只能說明存在一定的風險，因此可能需要進行更多檢查。嚴格來說，這不是一項診斷測試。您可以把它想像成天氣預報。有時預報說“會下雨”，但實際上並不會。四聯篩檢也是如此。所以，最好不要太擔心，而是和您的醫生討論一下結果。

我需要做這個測試嗎？具體什麼時候做？

你可能會想：「哦，我真的必須做這個嗎？」 實際上，四螢幕檢查並非強制性的，而是可選的。你可以選擇不做這項檢查。

然而，醫生通常建議所有孕婦都應該接受這項檢查。因為如果及早發現風險，就能有助於採取必要的措施、做好心理準備，或透過更具體的檢查來確診。

這項檢查通常在懷孕期間第15週至第20週之間進行。不過，懷孕期間第16週至第18週的檢查結果最為準確。您的醫生會提醒您此事，並詢問您是否願意進行此檢查。

如何設定四螢幕顯示？安全嗎？

這是一個非常簡單常見的檢查。您只需要從手臂靜脈抽取少量血液樣本，就像您做其他疾病的血液檢查一樣。抽血員會抽取少量血液樣本並送往實驗室。實驗室會檢測上述四種指標的水平。

整個過程耗時很短，大約5到10分鐘。

就安全性而言，這是一項非常安全的檢查。除了需要抽取少量血液外，它不會對您或您未出生的寶寶造成任何健康風險。因此，您無需害怕或猶豫不決。

四螢幕檢測主要檢查哪四項內容？它們會顯示什麼訊息？

現在我們來更詳細地了解這項測試所考察的四個指標，以及我們可以從它們的數值中了解什麼。這涉及到一些醫學知識，但我會用簡單的語言來解釋。

1. 甲胎蛋白 (AFP)

• 這是嬰兒肝臟產生的一種蛋白質。
• 如果甲胎蛋白（AFP）水平遠高於正常值，則可能表示嬰兒患有神經管缺陷，例如脊柱裂或無腦畸形。或者嬰兒可能患有腹壁畸形，例如臍膨出或腹裂。
• 然而，這並非甲胎蛋白（AFP）水平高的唯一原因。也可能是你的孕週比你想像的要大幾週（孕週計算錯誤），或者你懷的是多胞胎。
• 如果 AFP 水平低於正常值，則可能表示唐氏症的風險較高。

2. 非結合雌三醇（UE - 非結合雌三醇）

• 這是一種由嬰兒和胎盤共同產生的激素，胎盤是為嬰兒提供氧氣和營養的結構。
• 如果這種荷爾蒙水平較低，可能表示生下唐氏症兒童的風險增加。

3. 人類絨毛膜促性腺激素 (hCG)

• 這種荷爾蒙由胎盤產生。您可能知道，確認懷孕的第一個尿液妊娠測試也是檢測這種人類絨毛膜促性腺激素（hCG）的檢查。
• 如果 hCG 水平高於正常值，則可能表示生下唐氏症兒童的風險增加。

4. 抑制素A

• 這是由卵巢和胎盤共同產生的一種蛋白質。
• 如果抑制素 A 水平高於預期，則生下唐氏症兒童的風險可能會增加。

最重要的是要記住：如果一項或多項檢查結果異常，並不代表您的寶寶一定患有疾病。這只是意味著風險略高，需要進一步檢查。您的醫生會與您詳細討論這些結果，並解釋下一步該怎麼做。

你如何理解測試結果？

好的，現在我們來看看如何解讀這項測試的結果。結果通常會顯示為“低風險”或“高風險/風險增加”。

正常/陰性結果

• 如果四聯篩檢結果正常，或“陰性”或“低風險”，則表示嬰兒患上前面提到的遺傳疾病的風險較低。
• 如果情況屬實，您的醫生可能不會建議您進行額外的基因檢測。
• 然而，「正常結果」並不意味著嬰兒不會出現併發症。這只是一項風險評估測試。不過，這確實意味著風險非常低。

異常/陽性結果

• 如果四聯篩檢結果為“異常”、“陽性”或“高風險”，則表示該嬰兒患上上述一種或多種疾病的風險高於正常水平。
• 再次提醒，這並不意味著嬰兒一定患有這種疾病，只是意味著需要進一步檢查才能確診。
• 如果結果為“高風險”，醫生會建議您進行更多檢查。這些檢查將有助於您最終確定寶寶是否真的有基因缺陷。例如：
• 另一次詳細的超音波檢查。這可以讓你清楚看到寶寶的身體結構。
• 羊膜穿刺術是一種檢查方法。它需要抽取少量包圍胎兒的羊水樣本。這種方法可以準確地辨識遺傳疾病。
• 在這種時候，請向醫生提出您可能有的任何問題、擔憂或擔憂，並理解他們的感受。詢問額外檢查的益處以及是否有任何風險。

多久才能出結果？

四聯篩檢的結果通常需要四到五天才能出來。有時可能需要長達一週的時間。不過，具體時間可能會因檢測實驗室和醫生診所的不同而略有差異。您可以向醫生諮詢預計收到結果的日期。

NIPT和四聯篩檢有什麼差別？

您可能也聽過一種叫做NIPT（非侵入性產前檢測）的檢查。這是另一種評估孕期風險的檢查。這兩種檢查之間存在一些主要區別：

• NIPT也需要採集您的血液樣本。但它分析的是您血液中的胎兒 DNA（去氧核糖核酸），以確定您的寶寶是否患有唐氏症等遺傳缺陷。
• 四聯篩檢可檢測血液中幾種荷爾蒙和蛋白質的含量。
• NIPT通常可在懷孕10週左右進行。四聯篩檢則在懷孕中期進行，即懷孕15週後。
• 對於某些遺傳疾病，NIPT 可能比四聯篩檢提供更準確的結果（更高的檢測率）。
• 重要的是，這兩種檢查都只是篩檢，並非診斷性檢查。如果風險較高，則會進行羊膜穿刺術等診斷性檢查。

您可以諮詢醫生，了解哪種檢查更適合您，或者是否需要兩種檢查都做。

最後，請記住以下幾點（要點總結）

好了，我們已經詳細討論過四螢幕顯示了。希望這些內容對你來說都很清楚。最後，以下是你需要記住的最重要的幾點：

• 四聯篩檢是在懷孕中期進行的血液檢查，用於評估胎兒患有某些遺傳疾病（例如唐氏症、神經管缺陷）的風險。
• 這不是強制性檢查，但醫生建議做。您可以諮詢醫生，做出最適合您的決定。
• 這是一個非常安全的檢查，不會對您或您的寶寶造成傷害。
• 如果檢測結果為“陽性/高風險”，並不意味著嬰兒一定患有這種疾病。這只是意味著風險較高，需要更具體的檢測。
• 如果您有任何疑問、擔憂或擔憂，請與您的醫生溝通。他們會為您詳細解釋，並為您提供所需的協助。

成為母親是人生中最美好、最令人興奮、最充滿希望的時刻之一。了解這些檢查可以讓你感到安心和放心。此外，如果存在任何風險，提前做好準備並做出必要的決定將大有裨益。祝福你和你的寶寶擁有幸福健康的未來！

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