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你懷孕了嗎?讓我們一起來了解產前檢查的一切吧!

MBBS
Medically Reviewed by MBBS ✓ Medically Reviewed
📅 Updated: Jul 16, 2026 • ⏱ 3 min read • Editorial Policy
你懷孕了嗎?讓我們一起來了解產前檢查的一切吧!
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得知自己懷孕的那一刻,那種喜悅難以言喻。同時,感到些許忐忑也是人之常情。你會不禁會想:「我的寶寶會健康嗎?」、「我會不會遇到什麼問題?」。這時,產前檢查就顯得格外重要。這些檢查可以提供關於你和胎兒健康狀況的重要資訊。

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產前檢查包括哪些項目?

簡而言之,這些檢查貫穿整個孕期,旨在確保您和寶寶的健康。其中一些是所有孕婦都必須進行的常規檢查。而有些檢查則僅在寶寶有遺傳疾病或出生缺陷風險時才會進行。

根據這些檢查結果,您的醫生將能夠為您和您的寶寶提供最好的醫療保健,無論是在分娩前還是分娩後。

重要的是,陽性檢測結果並不一定意味著寶寶生病。因此,千萬不要自行驚慌。一定要諮詢醫生,並徹底了解檢測結果的含義。

所有人都要做的常規檢查有哪些?

從你發現懷孕到寶寶出生,醫生會進行各種檢查來監測你的健康狀況。其中大部分檢查都需要採集血液和尿液樣本。

測試類型你在看什麼?為什麼看?
血液檢查
  • 血型和Rh因子:如果您的血型為 Rh 陰性,而寶寶的血型為 Rh 陽性,則需要接種特殊疫苗以避免問題。
  • 全血球計數:檢查是否有貧血。
  • 愛滋病毒和性傳染病:如果及早發現,就可以防止傳染給嬰兒。
  • 乙型肝炎、德國麻疹:這些也是可能影響嬰兒的感染性疾病。
  • 糖尿病:認識妊娠期可能發生的糖尿病。
尿液檢查注意觀察是否有泌尿道感染和子癇前症(妊娠期高血壓)等疾病的跡象。
超音波掃描這項檢查利用聲波產生胎兒和子宮的影像,通常至少要進行兩次。


1.早期(8-14 週):準確確定胎兒發育情形並進行孕週掃描。


2.懷孕18-22週:檢查胎兒器官(心臟、腦部、腎臟)是否發育正常(畸形篩檢)。

B族鏈球菌檢測在嬰兒出生前一個月,醫生會檢查陰道內是否有這種細菌。如果發現,會進行治療以防止嬰兒感染。

專業基因檢測(產前基因檢測)

很多準媽媽都對這類檢查有些害怕,但它們非常重要。這些檢查用來了解胎兒是否有遺傳疾病或出生缺陷的風險,例如唐氏症。

這些檢查並非強制性的,但醫生可能會建議以下高風險族群的孕婦進行這些檢查:

  • 如果您超過35歲
  • 如果前一個孩子患有遺傳性疾病或先天缺陷
  • 如果您或您孩子的父親有遺傳疾病家族史
  • 如果您之前有過流產或死產的經歷

基因檢測主要分為兩大類。了解這兩者的差異非常重要。

1.篩檢測試:這些測試只能告訴你你的寶寶罹患某種疾病的可能性有多大。但這並不代表寶寶一定有這種疾病。尚未證實。這些檢查完全安全,通常透過血液檢查或掃描進行。

2.診斷性檢查:如果篩檢結果顯示有高風險情況,則需要進行這些檢查以100%確定胎兒是否真的患有該疾病。這些檢查存在一定的風險。

篩檢測試有哪些類型?

  • 聯合檢查(懷孕11-14週):此檢查包括超音波掃描(NT掃描,用於測量胎兒頸後皮膚的厚度)和母親的血液檢查,以計算唐氏症等疾病的風險。
  • 非侵入性胎兒DNA檢測(NIPT):這是一種稍微先進的血液檢測。它透過檢測母親血液中的胎兒DNA片段,可以非常準確地檢測出染色體異常的風險,例如唐氏症(21三體症)、18三體症和13三體症。
  • 三重/四聯篩檢(懷孕15-22週):這也是針對母親的血液檢查。它透過檢測胎兒和胎盤的荷爾蒙和蛋白質水平來評估風險。

診斷測試有哪些類型?

如果篩檢測試顯示有風險,您的醫生會與您溝通,並決定您是否需要進行這些測試之一。

  • 羊膜穿刺術:這項檢查是在超音波引導下,將一根極細的針經腹部插入子宮,抽取少量包圍胎兒的羊水樣本。此樣本可用於檢測是否有任何遺傳疾病。
  • 絨毛膜絨毛取樣(CVS):這包括從胎盤上取一小塊組織進行檢測。也可以透過腹部或陰道用針頭進行取樣。

這些診斷測試有風險嗎?

是的,這兩項檢查都存在雖小但無法避免的風險。醫生會在進行檢查前向您詳細解釋這些風險。

潛在風險描述
流產這種情況非常罕見(發生率低於1%)。由經驗豐富的醫生進行操作,風險會進一步降低。
感染任何時候針頭穿過皮膚都會有很小的感染風險。
出血針頭插入部位滲出少量血液是正常的,但出現大量出血的情況非常罕見。
腦脊髓液滲漏雖然通常會有少量滲漏,但這不會影響懷孕。

拿到結果後會怎麼做?

這是最重要的部分。拿到檢測報告時,不要被上面的文字和數字嚇到。如果篩檢結果顯示“高風險”,並不意味著寶寶一定生病,只是意味著風險較高,需要進一步檢查。

最好的方法是拿著報告直接去找你的醫生。他/她會解釋結果的含義、下一步該怎麼做以及你有哪些選擇。如有需要,他/她會將你轉介給遺傳諮詢師。

要問醫生的問題

  • 為什麼我要參加這個測驗?
  • 這些結果究竟說明了什麼?
  • 這些測試的準確度如何?
  • 我應該如何處理這些結果?
  • 這項檢查有哪些風險?
  • 這些檢查可以在公立醫院做嗎?還是必須去私立醫院做?費用是多少?

重點

  • 產前檢查可以提供有關您和寶寶健康狀況的重要資訊。
  • 檢測分為兩種類型:常規檢測(每個人都要做)和基因檢測(在特殊情況下進行)。
  • 篩檢測試只能顯示患病的「風險」。診斷測試則能確診是否患有某種疾病。
  • 羊膜穿刺術和絨毛膜取樣術等檢查流產的風險很小,因此只有在絕對必要時才會進行。
  • 收到檢測報告後,切勿獨自做決定或驚慌失措。務必與醫生討論。
❓ FAQ

FAQ

Evidence-based clinical answers to common patient questions

篩檢測試有哪些類型?
  • 聯合檢查(懷孕11-14週):此檢查包括超音波掃描(NT掃描,用於測量胎兒頸後皮膚的厚度)和母親的血液檢查,以計算唐氏症等疾病的風險。
  • 非侵入性胎兒DNA檢測(NIPT):這是一種稍微先進的血液檢測。它透過檢測母親血液中的胎兒DNA片段,可以非常準確地檢測出染色體異常的風險,例如唐氏症(21三體症)、18三體症和13三體症。
  • 三重/四聯篩檢(懷孕15-22週):這也是針對母親的血液檢查。它透過檢測胎兒和胎盤的荷爾蒙和蛋白質水平來評估風險。
診斷測試有哪些類型?

如果篩檢測試顯示有風險,您的醫生會與您溝通,並決定您是否需要進行這些測試之一。

  • 羊膜穿刺術:這項檢查是在超音波引導下,將一根極細的針經腹部插入子宮,抽取少量包圍胎兒的羊水樣本。此樣本可用於檢測是否有任何遺傳疾病。
  • 絨毛膜絨毛取樣(CVS):這包括從胎盤上取一小塊組織進行檢測。也可以透過腹部或陰道用針頭進行取樣。
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