Kom ons leer oor die sweettoets om te sien of jy sistiese fibrose het.

Sukkel jou kleinding soms om asem te haal, of 'n probleem om nie gewig op te tel nie? Of merk jy iets op soos 'n konstante hoes of 'n hyggeluid in die bors? Soms, agter hierdie dinge, kan daar 'n siekte wees waarvan ons nie veel gehoor het nie, maar dit is baie belangrik om bewus te wees. Dit is waaroor ons vandag gaan praat. Dit word Sistiese Fibrose genoem, soms afgekort as (SF) . Kom ons kyk wat dit is, hoe dit gediagnoseer word, en veral 'n paar besonderhede oor die 'Sweettoets' wat hiervoor gedoen word.

Wat presies is Sistiese Fibrose?

Eenvoudig gestel, sistiese fibrose is 'n oorgeërfde siekte . Dit wil sê, dit is iets wat van ouers na kinders oorgedra kan word. Wat hierin gebeur, is dat sommige van die vloeistowwe in ons liggame, veral slym, baie dik en klewerig word. Dink daaraan, is die slym in die longe en sinusse van 'n gesonde persoon nie glad soos water nie? Dit is wat ons lugweë skoon hou en kieme verwyder.

Maar by mense met sistiese fibrose is hierdie slym baie dik, soos gom. Hierdie dik slym word dus in belangrike organe soos die longe en pankreas neergelê, wat hul normale funksionering belemmer. Veral wanneer hierdie dik slym in die longe ophoop, begin die lugweë geblokkeer raak. Dan word dit baie moeilik om asem te haal, en infeksies kan gereeld voorkom. As die pankreas aangetas word, kan spysverteringsprobleme en wanvoeding voorkom. Nie net dit nie, dit kan ook plekke soos die lewer, ingewande en geslagsdele affekteer.

Sistiese fibrose is 'n chroniese siekte . Dit beteken dat dit lank aanhou en nie heeltemal genees kan word nie. Dit word ook as 'n progressiewe siekte beskou. Dit beteken dat simptome geleidelik mettertyd kan vererger en komplikasies kan voorkom. Daarom is dit baie belangrik om dit vroeg te herken en behoorlik te bestuur.

Wat is die simptome hiervan by kinders?

As 'n jong kind, veral 'n baba, sistiese fibrose het, kan hulle een of meer van hierdie simptome ervaar. Nie elke kind sal al hierdie simptome gelyktydig hê nie, en die erns van die simptome kan van kind tot kind verskil. Dit is belangrik om dit te onthou.

Hier is 'n paar van daardie kenmerke:

• Versuim om te floreer: Alhoewel die baba goed borsvoed en later goed eet, mag hy nie gewig optel nie en mag hy ondergewig lyk in vergelyking met ander babas van dieselfde ouderdom.
• Los of olierige stoelgang: Soms kan jou baba se stoelgang baie los, waterig of olierig wees. Soms kan die stoelgang 'n slegte reuk hê.
• Moeilike asemhaling:Dit voel altyd asof jy moeilik asemhaal, asof jy versmoor.
• Aanhoudende hyggeluid: 'n Aanhoudende hyggeluid wat uit die bors kom. Dit kan ook voorkom in toestande soos asma, maar dit is 'n meer algemene simptoom in CF.
• Gereelde longinfeksies: Longontsteking en brongitis is byvoorbeeld algemeen. As jy een of twee keer per maand longinfeksies kry, is dit iets om oor bekommerd te wees.
• Herhaalde sinusinfeksies: Gereelde infeksies in die holtes rondom die neus (sinuses). Simptome sluit in 'n toe neus, loopneus en toe neus.
• Aanhoudende, moontlik slymagtige hoes: 'n Aanhoudende hoes wat nie beter word nie. Dit kan selfs 'n hoes wees wat dik slym produseer.
• Stadige groei: 'n Kind se lengte en gewig lyk asof dit 'n bietjie stadiger groei in vergelyking met ander kinders van dieselfde ouderdom.
• Soms smaak die baba se vel sout: Sommige ouers berig ook dat wanneer hulle hul baba se sweet vel vryf, dit sout voel.

As jy vermoed dat jou kleinding een of meer van hierdie simptome het, is die beste ding om te doen om 'n pediater vir advies te raadpleeg.

Wat is 'n sweettoets en wat doen dit?

Dokters diagnoseer sistiese fibrose deur die pasiënt noukeurig te ondersoek, na hul simptome te luister en verskeie toetse uit te voer. Dit sluit in genetiese toetse – wat bloedtoetse is wat na veranderinge in gene soek – borskas- en sinus-X-strale, en longfunksietoetse.

Die belangrikste en definitiefste toets om te bevestig of jy sistiese fibrose het of nie, is egter die sweettoets. Dit is 'n baie eenvoudige, pynlose toets. Dit meet die hoeveelheid chloried in jou sweet. Het jy geweet dat die sout wat ons eet uit twee chemikalieë bestaan, naamlik chloried en natrium? Dus is die hoeveelheid chloried in die sweet van mense met sistiese fibrose baie hoër as dié van 'n normale persoon.

Die rede hiervoor is dat, as gevolg van die genetiese defek wat sistiese fibrose veroorsaak, die funksie van 'n proteïen wat chloried help om deur ons selle te beweeg, benadeel word. Gevolglik kan chloried nie die selle behoorlik binnedring of verlaat nie. Dit is wanneer chloried abnormaal in die sweet ophoop. Alhoewel dit baie eenvoudig mag lyk, is dit die basiese wetenskaplike basis vir die diagnose van hierdie siekte.

Gewoonlik beveel dokters hierdie sweettoets aan as 'n kind die risiko loop om sistiese fibrose te erf (byvoorbeeld, as iemand in die familie die siekte het), of as hulle die simptome toon wat ons vroeër bespreek het. Soms word die kind se broers en susters ook gevra om hierdie toets te doen. Dit is om te sien of hulle ook hierdie geen geërf het en of hul kinders die risiko loop om hierdie geen in die toekoms te erf.

Hoe word hierdie sweettoets gedoen? Is dit iets om voor bang te wees?

Hierdie sweettoets kan op enige ouderdom gedoen word. Pasgebore babas mag egter nie genoeg sweet vir hierdie toets in die eerste paar dae van hul lewens produseer nie. Daarom word hierdie toets gewoonlik op babas tussen twee en vier weke oud gedoen, wanneer hulle genoeg sweet kan produseer.

Hierdie toets is baie eenvoudig om uit te voer, en dit maak glad nie seer nie. Moet dus nie bang wees daarvoor nie, reg? Hier is wat gebeur:

1. Eerstens wend 'n gesondheidswerker, óf 'n verpleegster óf 'n dokter, 'n jel of vloeistof wat 'n chemikalie genaamd pilokarpien bevat, aan op die vel van die kind se arm (gewoonlik die voorarm) of been. Pilokarpien is 'n middel wat die sweetkliere stimuleer.

2. Dan word twee elektrodes op die area geplaas en 'n baie klein, onskadelike elektriese stimulasie word gegee om die sweetkliere verder te stimuleer en sweet te produseer. Dit word vir ongeveer 5 minute gedoen. Daar is glad nie 'n steek of pyn nie. Die kleintjie mag dalk 'n effense tinteling of warmte in hul hand of voet voel, maar dis al. Die meeste babas voel dit nie eers nie.

3. Vervolgens word die elektrodes verwyder, die velarea word skoongemaak en 'n spesiale toestel om sweet op te vang (óf 'n plastiekspoel, 'n stukkie filterpapier of 'n stukkie gaas) word op die area geplaas. Dit word vir ongeveer 30 minute in plek gelaat om sweet op te vang.

4. Laastens word hierdie versamelde sweetmonster na 'n laboratorium gestuur om die hoeveelheid chloried teenwoordig akkuraat te meet.

Die hele toets duur ongeveer 'n uur. Dit is makliker om jou kind kalm te hou as jy 'n speelding of 'n bottel melk naby het.

Wat sê die resultate van hierdie toets?

Goed, kom ons kyk nou wat die resultate van hierdie sweettoets sê. As die kind sistiese fibrose het, sal die sweettoets wys dat daar 'n hoër as normale hoeveelheid chloried in hul sweet is.

In terme van gemete waardes, is dit soos volg (hierdie waardes kan effens van laboratorium tot laboratorium verskil, maar is oor die algemeen soos volg):

• As jou kind se chloriedvlak hoër as 60 mmol/L (millimol/liter) is : Dit is baie waarskynlik dat hulle sistiese fibrose het.Gewoonlik, as so 'n resultaat opduik, word die toets weer gedoen om te bevestig.
• Die kind se chloriedvlak is minder as 30 mmol/L (millimol/liter) (sommige riglyne sê minder as 40 mmol/L): Daar kan gesê word dat hy nie sistiese fibrose het nie .
• As jou kind se chloriedvlak tussen 30 en 59 mmol/L is ( op sommige plekke 40-59 mmol/L): word dit as 'n intermediêre of grensgevalresultaat beskou. In hierdie geval moet die toets moontlik herhaal word . Bykomende toetse, soos genetiese toetsing, kan ook nodig wees om sommige atipiese vorme van CF uit te sluit.

Die belangrikste ding is dat hierdie resultate deur 'n dokter geïnterpreteer moet word. So, wanneer die resultate inkom, is die beste ding om te doen om met die dokter daaroor te praat en sy of haar instruksies te volg. Moenie paniekerig raak nie.

Hoe berei jy jou baba voor vir 'n sweettoets? Moet jy enigiets groots doen?

Dit is baie maklik vir beide ma en pa. Jy hoef niks spesiaals te doen om jou baba voor te berei vir 'n sweettoets nie.

• Dit is nie nodig om enige van die kind se dieet (voedingspatroon, vaste kos indien gegee), aktiwiteite of medikasie wat die kind neem voor hierdie toets te verander of te staak nie. Hou dit soos normaal.
• Die enigste ding is, moenie enige rome of lotions op jou kind se vel aanwend vir 24 uur voor die toets nie. Moet veral niks aanwend op die arm of been wat getoets word nie. Dit kan die toetsresultate beïnvloed.

Kyk, dis baie eenvoudig. Trek jou baba op die dag van die toets in ligte, gemaklike klere aan.

Die belangrikste dinge wat ons uit hierdie storie moet onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, so ek hoop jy het nou 'n goeie begrip van waaroor ons vandag gepraat het, Sistiese Fibrose en die Sweettoets. Alhoewel dit dalk na 'n ingewikkelde onderwerp lyk, is dit nie so moeilik sodra jy die basiese beginsels verstaan ​​nie. Uit wat ons bespreek het, is hier 'n paar dinge om in gedagte te hou:

• Sistiese fibrose (SF) is 'n genetiese siekte wat veroorsaak dat die liggaam se slym verdik, veral wat die longe en spysverteringstelsel aantas.
• Wees bewus van simptome: As jy een of meer van hierdie simptome het, soos gewigsverlies, gereelde kortasem, aanhoudende hoes of olierige stoelgang, raadpleeg 'n dokter en bespreek dit.
• Die sweettoets is die belangrikste, mees betroubare toets vir die bevestiging van sistiese fibrose: dit meet die chloriedvlak in sweet.
• Die toets is nie pynlik nie en is veilig: so moenie bang wees om jou baba hiervoor te neem nie.
• Dit is baie belangrik om die siekte vroegtydig te herken:Want dan kan die nodige behandelings- en bestuursmetodes vinnig begin word, wat die komplikasies wat die kind mag ervaar, verminder en hulle help om 'n beter, gesonder lewe te lei.

As jy of iemand wat jy ken hierdie probleem ondervind, is die beste ding om te doen om nie paniekerig te raak of alles te glo wat jy op die internet vind nie, maar om met 'n gekwalifiseerde dokter te praat. Hulle sal jou behoorlik lei en jou die ondersteuning bied wat jy nodig het.

` Sistiese Fibrose, sweettoets, chloried, pediatrie, genetiese siektes, longsiektes