Wat is Angioimmunoblastiese T-sel limfoom (AITL)? Kom ons praat eenvoudig daaroor!

Het jy al ooit van 'n siekte met so 'n vreemde naam gehoor? Miskien is jy of iemand wat jy ken deur 'n dokter aan hierdie naam gegee. Alhoewel dit dalk 'n bietjie ingewikkeld lyk, kom ons probeer om dit eenvoudig te verstaan. Wat gebeur, is dat 'n tipe verdedigingsel in ons liggaam, genaamd "T-selle", in kankerselle verander.

Wat is angioimmunoblastiese T-sel limfoom (AITL)?

Eenvoudig gestel, Angioimmunoblastiese T-sel limfoom (AITL) is 'n tipe kanker wat ontwikkel in die witbloedselle in ons bloed, genaamd T-limfosiete, of T-selle. Dink daaraan soos ons liggaam se verdedigingstelsel. Hulle beveg skadelike dinge soos virusse en bakterieë wat ons liggame binnedring en ons teen siektes beskerm. Soms kan hierdie T-selle selfs kankerselle vernietig.

Soms kan een van hierdie "T-selle" egter muteer, dit wil sê verander, en 'n kankersel word. Dan begin hierdie slegte kankerselle vinnig verdeel en onbeheerbaar vermeerder. Dit is wanneer hierdie toestand genaamd "AITL" voorkom. Dit is 'n kanker wat in 'n subgroep val genaamd "perifere T-sel limfoom", wat behoort aan die groter groep genaamd "nie-Hodgkin T-sel limfoom". Hierdie kanker kan soms versprei na plekke soos ons lewer, longe of "beenmurg".

Hoe algemeen is hierdie toestand genaamd AITL?

Trouens, AITL is 'n relatief algemene tipe T-sel limfoom, maar oor die algemeen is dit 'n baie seldsame kanker . Byvoorbeeld, in 'n land soos die Verenigde State, is AITL verantwoordelik vir slegs 4% van alle limfoompasiënte. Dit is ook verantwoordelik vir 1% tot 2% van alle nie-Hodgkin limfoompasiënte. Dit is die algemeenste by mense ouer as 65 .

Wat is die simptome van AITL?

Omdat AITL 'n vinnig groeiende kanker is, kan simptome vinnig verskyn. As jy enige van die volgende ervaar, moet jy bekommerd wees:

• Koors wat kom en gaan sonder 'n rede: Die liggaam word net warm en die koors kom, gaan weg en kom weer terug. Geen spesifieke oorsaak kan gevind word nie.
• Nagsweet: Soveel sweet terwyl jy slaap dat die lakens nat word.
• Jeuk of velirritasie: Dit kan oor die hele liggaam verskyn, in kolle, of dit kan voortdurend jeukerig wees.
• Moeilike asemhaling: Voel kortasem selfs met 'n bietjie inspanning.
• Gewrigswelling: Die gewrigte in die ledemate kan geswel en moontlik pynlik raak.
• Geswolle tepels: Hulle verskyn as knoppe in plekke soos die nek, oksels en lies. Hierdie is dikwels pynloos.
• Gewigsverlies sonder rede: Selfs al beheer jy nie jou dieet of oefen jy nie veel nie, verloor jy skielik gewig.

Omdat AITL ons immuunstelsel aantas, kan sommige mense met die toestand toestande ontwikkel wat outo-immuun siektes genoem word, wat siektes is waarin ons eie immuunstelsel teen ons draai. Byvoorbeeld, toestande soos immuun trombositopenie (lae bloedplaatjies) of outo-immuun hemolitiese anemie (vernietiging van bloedselle).

Wat veroorsaak AITL?

AITL vind plaas wanneer ons T-selle abnormaal word en buite beheer begin groei. Navorsers is egter steeds nie seker hoekom sommige mense hierdie tipe T-sel limfoom ontwikkel en ander nie.

Daar is 'n moontlikheid dat daar 'n verband kan wees tussen AITL en virusinfeksies soos die Epstein-Barr-virus. Meer inligting is egter nodig om te verstaan ​​hoe hierdie verband werk.

Hoe word AITL gediagnoseer?

AITL word dikwels gediagnoseer deur 'n limfknoopbiopsie . Dit behels die neem van 'n klein monster weefsel van 'n geswolle limfknoop of verdagte area en die ondersoek daarvan onder 'n mikroskoop. As jou toetsresultate abnormale T-limfosiete toon, sal dokters AITL vermoed.

Sodra die diagnose bevestig is, sal 'n onkoloog jou ondersoek en oor jou simptome vra. Hulle sal ook oor jou gesondheidsgeskiedenis vra, soos vorige siektes en huidige medikasie.

Daarbenewens kan die dokter ook verskeie toetse uitvoer, soos:

• Bloedtoetse.
• Beenmurgbiopsie.

Jy kan ook beeldtoetse soos hierdie hê:

• CT-skandering (CT - gerekenariseerde tomografie-skanderings).
• MRI-skandering (MRI - magnetiese resonansiebeelding).
• PET-skandering (positronemissietomografie-skanderings).

AITL, soos ander limfome, kan moeilik wees om te diagnoseer. Dit is omdat die siekte kompleks is, en die simptome stadig kan ontwikkel en dié van ander siektes kan naboots. Om hierdie redes word baie AITL-pasiënte in 'n laat stadium met die siekte gediagnoseer. Navorsers vind egter steeds maniere om AITL en ander limfome vinniger te diagnoseer.

Hoe word AITL behandel?

Behandeling vir AITL hang af van baie faktore, insluitend jou simptome, die erns van die siekte en jou algemene gesondheid. Die hoofbehandelings vir AITL is:

• Chemoterapie:Dit behels die gee van 'n kombinasie van verskillende middels om kankerselle dood te maak. Steroïede word ook hierby gevoeg. Die mees algemeen gebruikte behandelings is CHOP en BV+CHP. Die naam CHOP is 'n akroniem vir Cytoxan (siklofosfamied), Hydroxydaunorubicin (hidroksidaunorubicin), Oncovin (vincristiensulfaat) en Prednisoon. BV+CHP is 'n kombinasie van brentuximab vedotin, siklofosfamied, doksorubicin en prednisoon. Dit is 'n bietjie ingewikkeld, maar jou dokter sal dit aan jou verduidelik.

• Stamseloorplanting: Dit behels die verwydering van kankeragtige stamselle en die vervanging daarvan met gesonde stamselle. Hierdie gesonde selle kan van jou geneem word ('outoloog') of hulle kan van iemand anders geskenk word ('allogeen').

• Gerigte terapie: Hierdie behandeling fokus slegs op die genetiese mutasies wat gesonde selle in kankerselle verander. Dit beteken dat die middel direk na die slegte selle gaan en slegs op daardie slegte selle werk.

Hoe lank kan jy met AITL saamleef?

AITL is 'n relatief aggressiewe kanker. Navorsing toon dat die mediaan oorlewing na diagnose minder as drie jaar is . Die "mediaan" is die middelste waarde in 'n reeks waardes. Dit beteken dat sommige mense korter lewens leef, terwyl ander langer leef.

Maar hier is 'n belangrike punt: Ongeveer 30% tot 35% van mense met AITL reageer goed op behandeling en kan selfs genees word sonder dat die kanker terugkeer.

Oorlewingsyfer vir AITL

Die vyfjaar-oorlewingsyfer vir AITL is tussen 30% en 35% . Dit beteken dat uit 100 mense wat met AITL gediagnoseer is, tussen 30 en 35 na vyf jaar nog leef. Net so is die sewejaar-oorlewingsyfer ongeveer 29%.

Dit is normaal om bang en angstig te voel wanneer jy hierdie statistieke sien. Maar onthou, dit is slegs ramings. Dit is gebaseer op die vorige ervarings van ander wat met dieselfde siekte as jy gediagnoseer is. Almal se gesondheidsgeskiedenis en genetiese agtergrond is anders. Daarom kan hierdie oorlewingsyfers nie presies voorspel hoe lank jy sal leef of hoe jy op behandeling sal reageer nie.

As jy bekommerd is oor hierdie statistieke, of as jy wil weet hoe dit jou kan beïnvloed, praat gerus met jou dokter. Hy/sy kan jou situasie verduidelik en enige hulp bied wat jy nodig het.

Kan AITL voorkom word?

Die meeste mense met AITL het geen bekende risikofaktore vir die ontwikkeling van die siekte nie. Daar is geen spesifieke manier om AITL of enige ander tipe limfoom te voorkom nie. Soos die meeste kankers, is dit iets wat soms gebeur. Dit beteken nie jy het iets verkeerd gedoen nie.

Kan ek my risiko verminder?

Alhoewel jy nie angioimmunoblastiese T-sel limfoom kan voorkom nie, kan jy hierdie dinge doen om 'n gesonde immuunstelsel te handhaaf :

• Eet 'n gebalanseerde dieet: Eet kosse ryk aan groente, vrugte, peulgewasse, volgraan en proteïene, soos maer vleis en vis.
• Oefen gereeld: Doen iets soos stap of hardloop vir ten minste 30 minute per dag.
• Kry goeie slaap: Kry ten minste 7-8 uur se goeie slaap per dag.
• Handhaaf 'n gesonde gewig wat by jou pas.
• Vermy rook en tabakgebruik: Soos sigarette en bidis, is rooklose tabak (soos koutabak en kougom) ook skadelik. Vaping is ook nie goed nie.
• Beperk alkoholgebruik.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As jy simptome soos 'n skielike uitslag, geswolle limfkliere, hoë koors of onbedoelde gewigsverlies ontwikkel, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.

As u reeds vir AITL behandel word, stel u onkoloog onmiddellik in kennis as u nuwe simptome ontwikkel of as u simptome skielik vererger. Gegewe die aard van hierdie kanker, is dit baie belangrik om so gou as moontlik met behandeling te begin.

AITL beïnvloed almal anders. Jou dokter is die enigste persoon wat kan verduidelik hoe jou diagnose jou sal beïnvloed. Sommige mense wil nie die besonderhede van die siekte weet nie, en dis reg so. Jy het die reg om besluite oor jou behandeling te neem. Slegs jy weet wat die beste is vir jou geestelike, emosionele en geestelike welstand.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Dit is normaal om baie vrae te hê na 'n diagnose van AITL. Hier is 'n paar vrae wat jy jou onkoloog kan vra:

• Hoe gevorderd is my kanker?
• Het die kanker na my ander organe versprei?
• Watter behandelingsopsies het ek?
• Hoe gou moet ek met behandeling begin?
• Kan ek my werk voortsit terwyl ek behandeling ontvang?
• Watter soort ondersteuning en hulp sal ek tydens behandeling benodig?
• Kan ek by ondersteuningsgroepe of ander hulpbronne aansluit?
• Hoe handhaaf ek my geestesgesondheid?

’n Kankerdiagnose kan ’n verskeidenheid moeilike emosies meebring, insluitend hartseer, angs, woede en woede. Omdat AITL ’n seldsame siekte is, kan jy alleen voel en asof niemand jou verstaan ​​nie.Maar jou mediese span is daar om jou te help. Hulle kan jou vertel van die hulpbronne wat jy nodig het, en ondersteuningsgroepe met mense wat deur dieselfde dinge as jy gegaan het. Jy hoef nie alleen deur hierdie reis te gaan nie. Kry die ondersteuning van jou geliefdes en jou dokters.

Boodskap vir die Huis Toe

AITL is 'n ernstige en seldsame kanker. Dit is egter belangrik om daarvan bewus te wees, aandag te gee aan die simptome en onmiddellik mediese advies te soek.

• Herken die simptome: Wees op die uitkyk vir onverklaarbare koors, nagsweet, geswolle enkels, velprobleme, probleme met asemhaling, geswolle gewrigte en gewigsverlies.
• Soek mediese advies: Indien u twyfel, raadpleeg onmiddellik 'n dokter. Vinnige diagnose en behandeling is baie belangrik.
• Daar is behandelings: Daar is opsies soos chemoterapie, stamseloorplantings en geteikende terapieë. Jou dokter sal besluit wat die beste vir jou is.
• Jy is nie alleen nie: Hierdie reis kan moeilik wees, maar jy het familie, vriende en 'n mediese span om jou te help. Kry hul ondersteuning.
• Bly positief: Statistiek is nie alles nie. Almal is anders. Bly hoopvol.

Ek hoop dat hierdie inligting jou gehelp het om 'n bietjie begrip van hierdie siekte te kry. Onthou, dit is die beste om mediese advies in te win vir enige gesondheidsprobleem.

` AITL, Angioimmunoblastiese T-sel limfoom, T-sel limfoom, kanker, bloedkanker, limfoom simptome, kankerbehandeling