Dis normaal om ’n bietjie bang en bekommerd te voel wanneer jy uitvind dat iemand in jou familie, miskien jou ma, suster of dogter, borskanker het. “As hulle dit gehad het, sal ek dit ook kry?” Jy wonder dalk. Is daar werklik ’n verband tussen borskanker en ons gene? Ja, daar is tot ’n mate ’n verband. Maar dis nie so eenvoudig soos ons dink nie. Kom ons gesels vandag in detail en eenvoudig hieroor.
Kom ons verstaan eers wat 'geen' beteken.
Goed, dit is baie eenvoudig. Stel jou voor dat ons liggaam 'n groot gebou is. Elke sel in hierdie gebou is soos 'n baksteen. So elkeen van hierdie bakstene het 'n groot instruksieboek geskryf oor hoe om op te tree en wat om te doen. Daardie instruksieboek is wat ons gene noem. Dit is klein stukkies wat bestaan uit iets wat DNS genoem word.
Daar is meer as 20 000 van hierdie gene in elke sel in ons liggaam. Ons kry twee kopieë van elk van hierdie gene, een van ons moeder en een van ons vader. Hierdie gene beheer dus nie net dinge soos ons velkleur en haartekstuur nie, maar ook hoe ons selle groei en funksioneer.
Soms kan klein veranderinge en foute in hierdie gene voorkom. Ons noem dit mutasies . Stel jou voor, wat gebeur as een letter op een bladsy van daardie instruksieboek verkeerd is? Die hele instruksie verander, reg? Dis wat gebeur wanneer 'n mutasie in 'n geen voorkom. Dit kan die normale funksionering van selle verander.
Wat is die hoofgene wat met borskanker geassosieer word?
Alhoewel daar verskeie gene is wat met borskanker geassosieer word, is twee van die belangrikste en besproke gene die BRCA1 en BRCA2 .
Normaalweg is hierdie twee BRCA-gene baie belangrik vir ons liggame. Hul taak is om te verhoed dat kanker voorkom. Hulle is soos die bewakers van ons selle. Wanneer selle onbeheerbaar probeer groei, gaan proteïene wat deur hierdie gene gemaak word, uit en stop dit.
As jy egter 'n gemuteerde BRCA1- of BRCA2-geen van jou moeder of vader erf, word die beskermende effek verminder. Dit verhoog die kans dat daardie abnormale selle buite beheer sal groei en kankeragtig word, oftewel die risiko. Ongeveer 20% tot 25% van oorerflike borskankers word veroorsaak deur mutasies in hierdie BRCA-gene .
Feite wat twyfel laat ontstaan oor of dit 'n genetiese risiko is
Nie almal wat borskanker het, het hierdie genetiese predisposisie nie. Maar daar is 'n paar dinge wat jou 'n idee kan gee. As enige van die volgende op jou van toepassing is, het jy dalk 'n genetiese mutasie wat met borskanker verband hou. Dit is belangrik om met jou dokter hieroor te praat .
| Risikofaktor | Eenvoudige verduideliking |
|---|---|
| Diagnose van borskanker voor die ouderdom van 45 . | Die voorkoms van kanker op 'n jong ouderdom kan 'n aanduiding wees van 'n genetiese invloed. |
| Verskeie familielede het bors- of eierstokkanker gehad. | As verskeie mense, soos jou ma, suster, tante, ouma, hierdie siektes gehad het. |
| Jy is met eierstokkanker gediagnoseer. | BRCA-geenmutasies verhoog ook die risiko van eierstokkanker. |
| 'n Manlike familielid het of het borskanker gehad. | Omdat borskanker skaars by mans voorkom, is dit 'n sterk aanduiding van 'n genetiese skakel. |
| Diagnose van kanker in beide borste (bilaterale borskanker). | Kanker ontwikkel in een bors, dan ontwikkel kanker in die ander bors. |
| Diagnose van drievoudige negatiewe borskanker voor die ouderdom van 60. | Dit is 'n spesiale, aggressiewe tipe borskanker wat sterk geassosieer word met die BRCA1-mutasie. |
Hoe kom hierdie gene van geslag tot geslag?
Stel jou voor as jou ma of pa hierdie gemuteerde BRCA-geen gehad het. Dan het jy 'n 50% kans om dit te kry. Net soos om 'n muntstuk op te gooi, is daar 'n 50% kans om kop of stert te kry. As jy daardie geen kry, het jou kinders 'n 50% kans om dit ook te kry.
Maar die belangrike ding hier is dat net die feit dat hierdie gemuteerde geen in die liggaam is, beteken nie dat almal kanker sal ontwikkel nie. Dit verhoog net die risiko om kanker te ontwikkel.
Wat is die risiko's wat met hierdie genetiese mutasies verband hou?
'n Vrou wat 'n gemuteerde BRCA1-geen erf, het 'n 55% tot 65% risiko om borskanker te ontwikkel teen die ouderdom van 70. Vir iemand met 'n gemuteerde BRCA2-geen is hierdie risiko ongeveer 45%.
Benewens hierdie risiko, is daar verskeie ander faktore:
- Kanker op 'n jong ouderdom: Die risiko van kanker is oor die algemeen hoër voor menopouse .
- Tweede kanker: 'n Persoon met 'n BRCA-geenmutasie het 'n verhoogde risiko om 'n tweede borskanker ('n aparte nuwe kanker) te ontwikkel nadat kanker in een bors genees is.
- Ander kankerrisiko's: Hierdie genetiese mutasies verhoog die risiko van nie net borskanker nie, maar ook veral eierstokkanker aansienlik. By mans kan hulle ook die risiko van prostaatkanker en pankreaskanker verhoog.
Wie doen genetiese toetsing?
Daar is nou bloedtoetse om te kyk vir mutasies in hierdie BRCA1- en BRCA2-gene. Maar dit is nie 'n toets vir almal nie.
Hierdie genetiese toetse word gewoonlik slegs aanbeveel vir diegene met die risikofaktore wat ons hierbo bespreek het, soos 'n sterk familiegeskiedenis. Hierdie toets kan ook help om die risiko van 'n tweede kanker of eierstokkanker te bepaal vir 'n vrou wat reeds borskanker gehad het.
Jy moet besluit of jy hierdie tipe toets wil ondergaan of nie na 'n deeglike bespreking met jou dokter.Hy sal jou die beste advies gee gebaseer op jou familiegeskiedenis, jou ouderdom en ander risikofaktore. Jy kan ook met jou dokter bespreek wat om volgende te doen met die resultate van hierdie toets (bv. meer gereelde sifting, risikoverminderende chirurgie).
Boodskap vir die Huis Toe
- 'n Klein persentasie van borskankers word deur genetiese faktore veroorsaak. Net omdat iemand in jou familie dit het, beteken dit nie dat jy dit sal kry nie.
- BRCA1 en BRCA2 is gene wat ons teen kanker beskerm. Mutasies in hierdie gene kan die risiko van kanker verhoog.
- Om 'n gemuteerde geen te hê beteken nie dat jy 'n 100% kans het om kanker te ontwikkel nie, maar dit beteken wel dat jou risiko verhoog is.
- Indien u enige twyfel of bekommernisse het oor u familiegeskiedenis van bors- of eierstokkanker, moet asseblief nie huiwer om met u dokter daaroor te praat nie.
- Genetiese toetsing is nie iets wat vir almal gedoen word nie. Die behoefte daaraan word deur 'n dokter bepaal na hersiening van jou persoonlike en familie mediese geskiedenis.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by