Het jy al gehoor van die seldsame kanker genaamd Chordoma? Kom ons gesels daaroor!

Jy het dalk nog nie vantevore van die naam "chordoma" gehoor nie. Dit is nie verbasend nie, want dit is 'n relatief seldsame tipe kanker. Alhoewel dit skaars is, is dit egter baie belangrik om hiervan bewus te wees. Want hierdie tipe gewas kan in ons ruggraat of aan die basis van die skedel voorkom. So vandag, kom ons praat in detail en baie eenvoudig oor wat hierdie chordoma is, hoe dit ontwikkel, wat die simptome is en wat die behandelings is.

Wat is Chordoma? Kom ons vind eenvoudig uit!

Eenvoudig gestel, 'n akkordoma is 'n kankergewas wat in die bene vorm . Dit ontwikkel meestal in jou ruggraat of in die basis van jou skedel, die bene bo jou nek en onder jou brein. Dokters klassifiseer dit as 'n tipe kanker genaamd sarkoom. Sarkoom is 'n algemene term vir kankers wat in die bene en sagte weefsel (bindweefsel) vorm.

Chordomas groei gewoonlik stadig . Die probleem is egter dat hulle 'n bietjie moeilik kan wees om te behandel, want hulle is baie naby aan ons senuweestelsel, dit wil sê die brein en rugmurg, geleë en dring die delikate weefsel rondom hulle binne.

Nog iets is dat selfs na behandeling, hierdie gewasse 'n hoë kans het om terug te keer . Meestal gebeur dit op dieselfde plek waar die oorspronklike gewas was. Ook, in 30% tot 40% van gevalle, kan chordoma-kankerselle na ander dele van die liggaam versprei. Dokters noem dit "metastasering".

Waar kan Chordoma na ander dele van die liggaam versprei?

As 'n akkordoma metastaseer, dit wil sê, na ander dele van die liggaam versprei, is die mees algemene plekke waar dit kan versprei:

• Jou longe
• Limfkliere naby die gewas
• Ander bene
• Lewer
• Vel

Waar kan 'n akkordoma ontwikkel?

Chordoma kan enige plek langs jou ruggraat voorkom, maar daar is drie mees algemene plekke:

1. Die sakrum: Dit is die driehoekige been tussen jou boude. Ongeveer 35% van chordomas ontwikkel hier.

2. Skedelbasis: Spesifiek, aan die basis van jou skedel, in die bene wat jou brein ondersteun. Hierdie word ook "Clival chordomas" genoem omdat hulle meestal in die "Clivus"-been vorm, wat hier geleë is. Hierdie tipe is ook verantwoordelik vir ongeveer 35% van alle chordomas.

3. In die bewegende werwels van die ruggraat (`werwels`): Dit wil sê, die werwels in jou nek, bors en rug. Chordomas kom in ongeveer 30% hiervan voor. Hulle is die algemeenste in die tweede servikale werwel. Hulle kan ook in die werwels in die onderrug (lumbale ruggraat) en bors (torakale ruggraat) voorkom.

Wat is die hooftipes akkordoma?

Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) het akkordoma in drie hooftipes verdeel. Hierdie klassifikasies is gebaseer op hoe die kankerselle onder 'n mikroskoop lyk ('histologie').

1. Klassieke/konvensionele chordoom: Dit is die mees algemene tipe (80% tot 90% van alle chordomas). Die selle in hierdie tipe is 'n spesiale tipe sel wat 'n effens "borrel"-voorkoms het. Chondroïede chordoom is nog 'n variant van hierdie tipe. Dit maak tussen 5% en 15% van alle chordomas uit. Chondroïede chordoom ontwikkel meestal aan die basis van die skedel.

2. Gededifferensieerde akkoordoma: Dit is 'n baie seldsame tipe (minder as 5%). Dit word gekenmerk deur 'n abnormale mengsel van selle. Hierdie tipe groei vinniger, is meer aggressief en meer geneig om na ander dele van die liggaam te metastaseer as ander tipes.

3. Swak gedifferensieerde chordoom: Dit is ook baie skaars . Minder as 60 pasiënte is tot dusver in mediese rekords aangeteken. 'n Spesiale kenmerk van hierdie tipe is dat 'n geen genaamd `(SMARCB1)` of `(INI1)` geïnaktiveer (delesie) is. Hierdie tipe chordoom word meestal by kinders en jongmense gesien.

Wie is die meeste geneig om akkordoma te ontwikkel?

Chordoma kan op enige ouderdom, in enigiemand, voorkom. Dit is egter die algemeenste by volwassenes tussen die ouderdomme van 50 en 80. Kinders word slegs deur 'n klein aantal gevalle geraak, ongeveer 5% van alle gevalle.

Daar is ook bevind dat mans ongeveer 1,5 keer meer geneig is om akkordoma te ontwikkel as vroue.

Hoe algemeen is dit?

Chordoma is 'n baie seldsame kanker . Dit raak ongeveer een uit 'n miljoen mense elke jaar. Dit beteken byvoorbeeld dat in die Verenigde State slegs ongeveer 300 nuwe gevalle elke jaar gediagnoseer word.

Chordomas is verantwoordelik vir tussen 1% en 4% van alle primêre beentumore.

Wat is die simptome van 'n akkordoma?

Soos 'n akkordoma groei, kan dit druk op die omliggende rugmurg of brein plaas. Hierdie druk veroorsaak simptome . Simptome kan ook wissel na gelang van waar die gewas in die ruggraat geleë is.

Algemene simptome van akkordoma sluit in pyn, swakheid en/of gevoelloosheid in die rug, arms of bene .

Kenmerke van 'n skedelbasis-choroma:

As jy 'n akkoordoma aan die basis van jou skedel het, wat onder jou brein is, kan jy simptome ervaar soos:

• Dubbelvisie (Diplopie)
• Versteurde visie
• Hoofpyn
• Gesigsgevoeligheid of pyn

Kenmerke van 'n chordoma in die stuitjie/sakrum:

As jy 'n akkoordoma in die laagste deel van jou ruggraat, naby die sakrum, het, kan jy simptome soos die volgende ervaar:

• 'n Knop of stamp wat deur die vel uitsteek
• Moeilikheid om te urineer of te ontlas (blaas- of dermdisfunksie)
• Pyn in die onderrug of boude area

Hou in gedagte dat hierdie simptome soms met ander algemene mediese toestande verwar kan word. Daarom is dit belangrik om mediese advies te soek as u enige aanhoudende, ongewone simptome het.

Waarom ontwikkel Chordoma? Wat is die oorsake?

Navorsers weet nog nie presies wat akkordoma veroorsaak nie , maar hulle glo dat mutasies in 'n geen genaamd TBXT betrokke is.

Daar is berigte van verskeie families met chordoma. Toe hulle getoets is, is gevind dat hulle 'n duplisering van die `(TBXT)`-geen geërf het. Veranderinge in die `(TBXT)`-geen is ook geïdentifiseer in mense wat chordoma het, maar niemand in die familie het die siekte nie.

'n Chordoma ontwikkel uit selle in 'n struktuur genaamd die "notochord". Hierdie "notochord" is 'n tydelike struktuur wat baie belangrik is vir die ontwikkeling van die rugmurg van 'n embrio wanneer dit ontwikkel. Gewoonlik verdwyn hierdie "notochord" teen ongeveer agt weke van swangerskap. In 'n baie klein aantal mense kan sommige van hierdie "notochord"-selle egter in die bene van die ruggraat of die basis van die skedel agterbly.

Die huidige siening is dus dat as daar 'n verandering in die voorheen genoemde `(TBXT)`-geen is, hierdie oorblywende `(notochord)`-selle abnormaal kan begin groei en 'n chordoom kan vorm.

Ook het mense met 'n genetiese toestand genaamd "Tubereuze sklerose" 'n verhoogde risiko om akkordoma te ontwikkel. Hierdie "Tubereuze sklerose"-toestand kan epilepsie, ontwikkelingsvertraging en gewasse in verskeie dele van die liggaam veroorsaak. Dit word veroorsaak deur mutasies in twee gene genaamd "TSC1" en "TSC2".

Hoe om 'n akkordoom te herken?

As jy simptome van 'n akkordoma het, sal 'n dokter eers oor jou simptome en mediese geskiedenis vra. Dan sal hulle 'n fisiese ondersoek en 'n neurologiese ondersoek doen.

As die dokter 'n gewas vermoed, sal hy of sy 'n beeldtoets soos 'n X-straal, 'n rekenaartomografie (CT)-skandering of 'n MRI-skandering aanvra. Hierdie MRI-skandering is dikwels nuttig om 'n chordoom te diagnoseer.

Dan sal jou dokter jou waarskynlik na 'n beenkankerspesialis verwys om die diagnose te bevestig en 'n tweede opinie te kry. Hulle kan ook verdere beeldtoetse doen om die presiese ligging van die chordoma te bepaal, te kyk of dit na ander dele van die liggaam versprei het, en ander toetse uit te voer.

Die enigste manier om 'n chordoom definitief te diagnoseer, is egter om 'n biopsie te ondergaan . Dit behels die neem van 'n klein monster van die knop, gewoonlik met behulp van 'n naaldbiopsie, en die ondersoek daarvan onder 'n mikroskoop. Slegs dan kan 'n spesialis met sekerheid sê of dit 'n chordoom is.

Wat is die behandelings vir Chordoma?

Die belangrikste en beste behandeling vir 'n chordoma is om die hele gewas deur middel van chirurgie te verwyder . Dokters noem dit "En bloc reseksie". As die gewas op hierdie manier heeltemal verwyder word, het die pasiënt die beste kans om lank te leef.

Afhangende van waar die gewasse geleë is, kan dit egter baie moeilik wees om te doen. Dit is veral dikwels onmoontlik om chordomas wat aan die basis van die skedel geleë is, heeltemal te verwyder.

Omdat 'n chordoma in die ruggraat jou rugmurg en die belangrike senuwees en bloedvate daaromheen kan beskadig. As dit tydens chirurgie beskadig word, kan dit langtermyn-ongeskiktheid of selfs die dood veroorsaak. Boonop is 'n chordoma aan die basis van die skedel moeilik om heeltemal te verwyder omdat dit so naby aan die breinstam, kraniale senuwees en rugmurg is. Neurochirurge probeer om soveel as moontlik van die gewas te verwyder, terwyl hulle so veilig as moontlik bly.

Chordomas reageer gewoonlik nie goed op bestralingsterapie of chemoterapie as primêre behandeling nie. Na die operasie kan u mediese span egter bestralingsterapie aanbeveel om te verhoed dat die gewas terugkeer.

Navorsers ondersoek tans nuwe behandelings vir akkordoma, soos geteikende terapie en immunoterapie. Daar mag selfs kliniese proewe wees waaraan jy kan deelneem.

Kan akkordoma voorkom word?

Eerlikwaar, daar is niks wat jy kan doen om te verhoed dat chordomas ontwikkel nie. Meestal ontwikkel hulle lukraak.

As iemand in jou familie egter Chordoma gehad het, of as jy 'n toestand genaamd "Tubereuze sklerose" het, is dit belangrik dat jy gereeld 'n dokter vir ondersoeke besoek. Hulle kan jou dan monitor vir tekens van Chordoma. Hoe gouer dit geïdentifiseer word, hoe meer waarskynlik is dit dat behandeling suksesvol sal wees.

Wat is die kanse op herstel van 'n akkordoma? (Prognose)

Die prognose, of vooruitsigte, vir 'n akkordoma hang van verskeie faktore af:

• Die ligging van die gewas en hoeveel chirurgies verwyder kan word: As die gewas heeltemal verwyder kan word, is die kanse op herstel hoog. As slegs ander behandelings sonder chirurgie gebruik word, is die kanse laag.
• Of die kanker na ander dele van die liggaam versprei het (gemetastaseer): As dit na verafgeleë plekke versprei het, kan oorlewingsyfers verminder word.
• Jou ouderdom wanneer gediagnoseer: Oor die algemeen is oorlewingsyfers effens laer vir mense ouer as 60 jaar.
• Of die gewas gededifferensieer is of nie: Tipes soos "Swak gedifferensieerde chordoom" het 'n swakker prognose as "konvensionele chordoom".

Jou mediese span kan jou die akkuraatste inligting gee oor wat om te verwag op grond van jou toestand, so moenie bang wees om hulle vrae te vra nie.

Kan dit noodlottig wees?

Ja, akkordoma kan dodelik wees. Meestal vind die dood plaas nadat die gewas teruggekeer het en weefsel in jou rugmurg, brein of breinstam vernietig het.

'n Studie van 357 akkordoma-pasiënte het aan die lig gebring dat die oorlewingsyfers soos volg was:

• Na drie jaar: 80.5%
• Na vyf jaar: 68.4%
• Tien jaar later: 39.2%

Maar onthou, dit is slegs gemiddeldes. Jou mediese span kan meer gedetailleerde inligting oor oorlewingsyfers verskaf gebaseer op jou spesifieke situasie.

Is Chordoma kanker of 'n normale gewas?

Chordoma is definitief kwaadaardig (kankeragtig). Geen van sy subtipes word as nie-kankeragtig beskou nie.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

Chordoma kan selfs na behandeling terugkeer , selfs jare later. Daarom is langtermyn-opvolg met jou mediese span baie belangrik.

As jy enige nuwe simptome ontwikkel, of as jou bestaande simptome vererger , maak seker dat jy met jou dokter praat.

Laastens, 'n paar dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Dit is normaal om bang en gestres te voel wanneer jy uitvind dat jy 'n seldsame beenkanker het. Chordoma is 'n kanker wat moeilik is om te behandel as gevolg van sy ligging.

Vertrou egter dat jou mediese span 'n gedetailleerde behandelingsplan sal skep wat op jou afgestem is en jou sal help om jou chordoom te behandel en jou lewensgehalte te verbeter .

• Dit is belangrik om simptome vroeg te herken: soek mediese advies as u aanhoudende pyn, gevoelloosheid of veranderinge in visie het.
• Soek kundige mediese advies: Aangesien akkordoma 'n seldsame siekte is, is dit baie belangrik om behandeling van 'n ervare mediese span te soek.
• Gereelde ondersoeke is nodig, selfs na behandeling: Aangesien daar 'n risiko van herhaling van die siekte is, woon die ondersoeke by soos deur die dokters voorgeskryf.

Ek hoop jy vind hierdie inligting nuttig. Indien jy enige vrae het, moet asseblief nie huiwer om jou dokter te vra nie.

` Chordoma, kanker, beenkanker, ruggraat, skedel, sakrum, clivus