Veselagtige Displasie: Leer meer oor hierdie seldsame beenverswakkende siekte

Het jy al ooit gedink aan 'n beenpyn wat jy net voel? Ons dink dikwels nie veel aan die sterkte van ons bene nie. Maar verbeel jou, 'n sterk been in jou liggaam los stadig van binne af op en word eerder gevul met iets soos draadagtige littekenweefsel. Dis die soort toestand waaroor ons vandag praat, Veselagtige Displasie. Dit is 'n ietwat seldsame siekte. Moenie bekommerd wees nie, ons sal eenvoudig en duidelik oor alles praat.

Eenvoudig gestel, wat is Fiberiese Displasie?

Veselagtige Displasie is wanneer ons gesonde, sterk beenweefsel vervang word deur abnormale, veselagtige (littekenagtige) weefsel. Met ander woorde, waar daar regte been moet wees, word swakker, draderige weefsel vervang. Wat gebeur? Omdat die nuwe weefsel nie so sterk soos regte been is nie, word die been baie swak. Dit maak dit meer geneig om maklik te breek (fraktureer) .

Alhoewel hierdie toestand in enige been in die liggaam kan voorkom, word dit meestal op die volgende plekke gesien:

• femur
• Skeenbeen (tibia)
• Ribbes
• Skedel- en gesigbene
• Bo-armbeen (humerus)

Maar hier is die belangrike ding om te onthou. Fiberagtige Displasie is 'n nie-kankeragtige (goedaardige) toestand. Dit beteken dit versprei nie van een been na 'n ander nie. Dis 'n groot verligting, nè?

Daar is twee hooftipes van Fiberiese Displasie:

Dokters klassifiseer hierdie siekte volgens hoeveel bene in die liggaam aangetas is. Gevolglik is daar twee hooftipes.

Wat is die simptome van hierdie siekte? Hoe herken jy dit?

Een van die verrassende dinge omtrent Fiberiese Displasie is dat sommige mense dit sonder enige simptome kan hê . Stel jou voor jy kry 'n X-straal vir iets anders en dit word per ongeluk ontdek.

Maar as simptome wel verskyn, kan hulle soos volg wees:

• Beenpyn: Dit is die hoofsimptoom. Dit is net 'n dowwe, seer pyn wat aanhou van dieselfde plek af kom. Soms kan hierdie pyn vererger wanneer jy loop of gewigte optel.
• Frakture: Soos vroeër genoem, omdat bene swak is, kan bene soms maklik breek, selfs met 'n geringe val of 'n harde hou.
• Beenvormveranderinge: Soos die abnormale weefsel groei, kan die been geswolle voorkom. Dit kan 'n effense buiging in die geval van 'n been veroorsaak, of 'n effense verandering in die vorm van die gesig in die geval van 'n gesigbeen.
• Pynlose swelling van die ribbes kan voorkom.
• As die ruggraat aangetas word, kan 'n kromming van die ruggraat (skoliose) voorkom.
• As die bene van die skedel aangetas word, kan dinge soos uitpeuloë, 'n verandering in die posisie van die kaakbene, tande wat beweeg en neusverstopping voorkom.

Waarom gebeur dit?

Dit word veroorsaak deur 'n mutasie in 'n geen genaamd GNAS1 in ons liggaam. Dit gebeur nadat 'n kind in die baarmoeder verwek is. As gevolg van hierdie geenmutasie word die funksie van selle genaamd osteoblaste, wat help met beengroei, ontwrig. Dit is wanneer daardie swak, veselagtige weefsel begin vorm in plaas van gesonde been.

Dokters weet nog steeds nie presies wat hierdie genetiese mutasie veroorsaak nie.

Hoe vind 'n dokter dit?

Wanneer jy 'n dokter gaan sien met aanhoudende beenpyn, sal hy jou eers noukeurig ondersoek. Hy sal jou baie vrae vra, soos waar die pyn is, hoe lank dit al daar is, en hoe dit voel. Dan kan hy verskeie toetse doen om die diagnose te bevestig.

• Bloed- of urientoetse: Hierdie toetse toets sekere ensiemvlakke in die liggaam. Soms kan verhoogde vlakke van hierdie ensieme 'n teken wees van abnormale weefselgroei in die liggaam.
• Beeldtoetse: Dit is die belangrikste.
• X-straal: ’n X-straal kan maklik abnormaliteite, frakture en veranderinge in die vorm van bene opspoor.
• CT-skandering of MRI-skandering: Dit kan 'n duideliker, meer gedetailleerde beeld van die been en omliggende weefsel verskaf.
• Biopsie: Indien die dokter steeds twyfel, sal hulle 'n baie klein stukkie van die abnormale weefsel onder narkose neem en dit onder 'n mikroskoop ondersoek. Dit kan die siekte met 100% sekerheid bevestig.

Wat is die behandelings hiervoor?

Behandeling vir Fiberiese Displasie hang af van jou simptome, die erns van die toestand en hoe dit jou lewe beïnvloed. Daar is geen een-grootte-pas-almal behandeling nie.

Die belangrikste behandelingsmetodes is:

1. Waarneming: Indien u geen simptome of pyn het nie, mag u dokter geen medikasie voorskryf nie, maar u bloot vra om elke nou en dan terug te kom vir 'n ondersoek. Dit beteken om waar te neem om te sien of daar enige veranderinge in u toestand is.

2. Medikasie: Sekere medikasie (veral bisfosfonate) kan gegee word om bene te versterk en frakture te voorkom. Dit kan ook beenpyn verminder.

3. Verstewiging: Indien hierdie toestand in 'n been voorkom, veral in 'n groeiende kind se been, kan spesiale stutte aanbeveel word om die been behoorlik te help groei en kromming te voorkom.

4. Chirurgie:

• As 'n been breek (frakture), sal chirurgie nodig wees om dit te herstel.
• As die been baie swak, misvormd is en erge pyn veroorsaak, kan die abnormale weefsel verwyder word en vervang word met 'n gesonde beenoorplanting, of metaalstawe kan ingevoeg word om die been te versterk.

Wanneer moet jy 'n dokter sien?

As jy aanhoudende beenpyn het sonder enige ooglopende rede , moet dit nie ignoreer nie. Raadpleeg beslis 'n dokter en praat daaroor.

As jy reeds weet dat jy Fiberiese Displasie het, praat onmiddellik met jou dokter as jy:

• As jy voel dat jou simptome vererger.
• As jy voel dat jou huidige behandelings nie help nie.

Noodgeval!

Omdat Fiberiese Displasie die bene verswak, is jy meer geneig om 'n been te breek as ander. Daarom, as jy skielik val, 'n been hard tref, of in 'n motorongeluk betrokke is, gaan dadelik na die Noodafdeling (ETU) van die naaste hospitaal. Want selfs al lyk dit nie so van buite nie, kan daar 'n fraktuur binne wees.

Hoe om met hierdie siekte te leef?

Daar is geen enkele antwoord op hierdie vraag nie, aangesien Fiberiese Displasie elke persoon anders affekteer. Maar een ding is seker: dit is 'n chroniese, lewenslange toestand wat nie genees kan word nie .

Maar daar is geen rede om bang of hartseer daaroor te wees nie. Dit is nie 'n dodelike siekte nie. Met behoorlike behandeling en bestuur kan die impak wat hierdie siekte op jou lewe het, grootliks beheer word. Jy mag dalk nie eers enige behandeling nodig hê nie. Selfs al is behandeling nodig, kan vandag se mediese metodes jou help om pyn te beheer, frakture te voorkom en 'n normale, gelukkige lewe te lei.

As jy hierdie siekte het, praat openlik met jou dokter om te verstaan ​​wat om vorentoe te verwag gebaseer op jou toestand en watter behandelings die beste vir jou is.