Wat is HNPCC (Oorerflike Nie-polipose Kolorektale Kanker)? Is daar 'n geskiedenis van kanker in jou familie?

Soms sien ons dat verskeie lede van 'n gesin dieselfde tipe kanker ontwikkel. Of daar word gesê dat lede van dieselfde gesin 'n hoër risiko het om die siekte te ontwikkel. Dit is waaroor ons vandag gaan praat. Alhoewel dit 'n bietjie van 'n ingewikkelde onderwerp is, kom ons probeer om dit eenvoudig te verstaan.

Wat is HNPCC en Lynch-sindroom?

Eenvoudig gestel, HNPCC (Hereditêre Nie-polipose Kolorektale Kanker) is 'n tipe kolorektale kanker wat deur genetiese mutasies veroorsaak word. Dit is omdat sekere gene wat ons van ons ouers erf, ons meer geneig maak om kankerselle te ontwikkel.

Jy het dalk al van Lynch-sindroom gehoor, wat ook Lynch-sindroom genoem word . HNPCC en Lynch-sindroom is eintlik verwant, maar hulle is nie presies dieselfde nie. Ons verwys spesifiek na HNPCC as Lynch-sindroomverwante kanker wat voor die ouderdom van 50 gediagnoseer word. Dit kan nie net dikdermkanker insluit nie, maar ook kankers van die baarmoederwand (endometrium), dunderm, ureter en nierpelvis. In HNPCC is die kanker die algemeenste aan die regterkant van die dikderm.

Hoe algemeen is HNPCC?

HNPCC is verantwoordelik vir tussen 2% en 4% van alle kolorektale kankers. Dit kan op enige ouderdom voorkom, maar simptome verskyn dikwels en die siekte word voor die ouderdom van 50 gediagnoseer.

Wat is die simptome van HNPCC?

In die vroeë stadiums mag HNPCC geen simptome veroorsaak nie. Dit beteken dat die kanker binne jou liggaam kan groei sonder dat jy enigiets voel. Maar soos die kanker groei, kan jy simptome ervaar soos:

• Maagpyn of opgeblasenheid.
• Die kos is smaakloos.
• Bloed in die stoelgang. (Dit is 'n baie belangrike teken, moenie dit ignoreer nie!)
• Voel heeltyd moeg (uitputting).
• Gewigsverlies sonder 'n ooglopende rede.

Wat is die oorsake van HNPCC?

Soos ons vroeër genoem het, word HNPCC veroorsaak deur geenmutasies wat van ons ouers geërf word. Wanneer hierdie genetiese defekte van geslag tot geslag oorgedra word, neem die risiko om kanker te ontwikkel in daardie familie toe. Ons noem dit 'n 'familiekankersindroom'.

Die hoof familiale kanker-sindroom wat HNPCC veroorsaak, is Lynch-sindroom . Dit word veroorsaak deur mutasies in die gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en EPCAM . Die funksie van hierdie gene is om foute reg te stel wat tydens DNS-replikasie voorkom wanneer ons selle verdeel. Stel jou voor, as hierdie gene nie behoorlik werk nie, word daardie foute nie reggestel nie. Dan is die kanse dat normale selle kankerselle word baie hoër.

Is HNPCC aansteeklik?

Nee, HNPCC is nie 'n aansteeklike siekte nie. Dit beteken dat dit nie van een persoon na 'n ander versprei word deur aanraking of nies nie. Die geenmutasie wat HNPCC veroorsaak, word egter van geslag tot geslag oorgedra . Daarom kan verskeie lede van families met hierdie geenmutasie dikdermkanker of ander kankers wat met Lynch-sindroom geassosieer word, ontwikkel.

Die belangrike ding is dat hierdie defektiewe geen en die risiko om HNPCC te ontwikkel, van ouers na kinders oorgeërf kan word.

Hoe diagnoseer dokters dikdermkanker?

Dokters doen gewoonlik 'n fisiese ondersoek om vir dikdermkanker te kyk. Dan beveel hulle 'n kolonoskopie aan, wat behels dat 'n klein, verligte buis deur jou anus geplaas word om die binnekant van jou dikderm te ondersoek.

As iemand in jou familie HNPCC het, moet jy beslis jou dokter vertel . Dit is baie belangrik.

Watter toetse word gedoen om HNPCC te bevestig?

Jou dokter mag genetiese toetse aanbeveel om te bepaal of jy die geenmutasie het wat met Lynch-sindroom geassosieer word. Jou dokter sal ook vra oor:

• Het iemand in jou onmiddellike familie (moeder, vader, broers en susters) al ooit dikdermkanker gehad? Veral as dit voor die ouderdom van 50 gediagnoseer is.
• Dit maak ook seker dat jy nie 'n ander oorerflike dikdermkankertoestand genaamd Familiale Adenomateuse Poliposis (FAP) het nie, wat deur 'n ander genetiese mutasie as HNPCC veroorsaak word.

Is chirurgie nodig vir HNPCC?

Ja, HNPCC word dikwels met chirurgie behandel. Hierdie operasie word 'n kolektomie genoem. Dit behels die verwydering van 'n deel of die hele dikderm. Daar is verskeie tipes chirurgie:

• Gedeeltelike kolektomie of segmentale kolektomie: Hierin word slegs die deel van die dikderm met kanker verwyder.
• Proktektomie: Dit behels die verwydering van die kolon en rektum.
• Totale kolektomie: Hierin word die hele dikderm verwyder.

Watter ander behandelings is beskikbaar vir HNPCC?

As dikdermkanker na ander dele van die liggaam versprei (gemetastaseer) het, kan jou dokter behandelings soos die volgende aanbeveel:

• Chemoterapie: Dit behels die toediening van middels om kankerselle te vernietig.
• Immunoterapie: Dit behels die stimulering van ons eie liggaam se immuunstelsel om kankerselle te beveg.

Dokters verkies dikwels immunoterapie omdat dit dikwels meer effektief is en minder newe-effekte het.

Kan HNPCC voorkom word?

Hierdie familiekankersindroom word veroorsaak deur oorgeërfde genetiese mutasies. Daarom is daar geen manier om te verhoed dat hierdie genetiese mutasies voorkom nie . As iemand in jou familie egter Lynch-sindroom of HNPCC het, is dit baie belangrik om met jou dokter te praat oor of jy ook genetiese toetse moet ondergaan.

Gereelde sifting en, indien nodig, voorkomende chirurgie kan die risiko van dood by mense met HNPCC verminder.

Hoe weet ek of ek 'n risiko loop om HNPCC te ontwikkel?

As genetiese toetse bevestig dat jy 'n geenmutasie het wat met Lynch-sindroom geassosieer word, kan jou dokter sifting vir kolorektale kanker aanbeveel vanaf jou twintigerjare . As kanker vroeg opgespoor word, is die kanse op suksesvolle behandeling baie hoër.

As ek HNPCC het, wat anders moet ek verwag?

As jy HNPCC het, loop jy dalk 'n hoër risiko om ander kankers te ontwikkel wat met HNPCC verband hou. Jou dokter kan jou dus ook gereeld vir hierdie tipe kankers ondersoek:

• Breinkanker
• Nierkanker
• Lewerkanker
• Eierstokkanker
• Maagkanker
• Velkanker
• Baarmoeder-/Endometriale kanker

Kan HNPCC genees word?

Lynch-sindroom kan nie heeltemal genees word nie, want dit is 'n genetiese toestand. Chirurgie om die hele kolon te verwyder (totale kolektomie) kan egter HNPCC behandel en die ontwikkeling van kolonkanker voorkom .

Wat is die prognose vir mense met HNPCC?

Ongeveer 60% van mense wat met HNPCC gediagnoseer is, leef steeds na vyf jaar . Dit beteken dat 60 uit 100 pasiënte steeds vyf jaar na hul HNPCC-diagnose leef. Die algehele 10-jaar-oorlewingsyfer vir mense met Lynch-sindroom is tussen 70% en 88%. Hierdie statistieke mag dalk skrikwekkend lyk, maar onthou dat hierdie toestand met vroeë opsporing en behoorlike behandeling grootliks beheer kan word .

Hoe kan ek na myself omsien as ek HNPCC het?

As u enige nuwe simptome van dikdermkanker ervaar, vertel u dokter dadelik . Om dikdermkanker te help voorkom, kan u die volgende dinge doen:

• Vermy rook.
• Eet 'n gesonde dieet.
• Oefen gereeld.
• Kry alle kankersiftingstoetse wat deur jou dokter aanbeveel word.
• Beperk alkoholgebruik.
• Handhaaf 'n gesonde gewig.

Loop my kind die risiko om HNPCC te ontwikkel?

As jy Lynch-sindroom het, het jou kind 'n 50% kans om die geenmutasie wat dit veroorsaak, te erf. Dit beteken dat as jy twee kinders het, een die geen kan erf en die ander nie. As so 'n geenmutasie oorgeërf word, het daardie kind 'n hoër risiko om HNPCC te ontwikkel.

Is FAP- en HNPCC-kolonkanker dieselfde?

HNPCC en FAP (Familiale Adenomateuze Poliposis) is albei genetiese dikdermkankers, maar hulle word veroorsaak deur mutasies in verskillende gene .

Mense met FAP ontwikkel baie poliepe in hul kolon. Soms is daar duisende van hierdie klein groeisels wat poliepe genoem word. Mense met HNPCC ontwikkel egter nie baie poliepe nie, en soms kan kanker ontwikkel sonder om enige poliepe te hê. Die poliepe wat in HNPCC ontwikkel, is gewoonlik plat.

Die poliepe wat in beide hierdie toestande ontwikkel, word as prekankeragtig beskou, wat beteken dat hulle binne 'n kort tydperk in kanker kan verander.

Die belangrikste dinge wat ons uit hierdie storie moet onthou, is

HNPCC (Oorerflike Nie-polipose Kolorektale Kanker) is 'n tipe kolorektale kanker wat veroorsaak word deur 'n genetiese defek wat deur generasies oorgedra word. Dit word ook geassosieer met Lynch-sindroom.

• As daar 'n familiegeskiedenis van kanker is, is dit baie belangrik om met jou dokter daaroor te praat.
• Selfs al het jy geen simptome nie, as jy in gevaar is , kry gereelde siftingstoetse.
• Indien dit vroeg opgespoor word, is behandeling meer geneig om suksesvol te wees.
• HNPCC is nie 'n aansteeklike siekte nie, maar dit kan geneties oorgeërf word.
• Dit is baie belangrik om 'n gesonde leefstyl te handhaaf en mediese advies te volg.

Indien u enige verdere vrae hieroor het, moet u nie bang wees om u dokter te vra nie. Hulle sal u help.

` HNPCC, Lynch-sindroom, kolorektale kanker, dikdermkanker, rektale kanker, genetiese mutasies, oorerflike kanker, kankersifting, kolonoskopie, chirurgie, chemoterapie, immunoterapie