Vorm bene op vreemde plekke in die liggaam? Kom ons leer hieroor (Heterotopiese Ossifikasie)!

Vorm bene op vreemde plekke in die liggaam? Kom ons leer hieroor (Heterotopiese Ossifikasie)!

Het jy al ooit gevoel soos 'n klein stukkie been wat groei op 'n plek waar daar gewoonlik geen been is nie, dit wil sê, in sagteweefsel soos spiere? Of, na 'n groot besering of operasie, voel jy iets vreemds, soos 'n knop, 'n bietjie hard, in daardie area? Miskien voel dit asof dit al hoe groter word. Jy wonder dalk waaroor dit eintlik gaan en hoekom dit gebeur. Dis waaroor ons vandag gaan praat. In mediese terme word hierdie toestand (Heterotopiese Ossifikasie) genoem, of (HO) in kort.

Wat is hierdie (Heterotopiese Ossifikasie)? Om dit baie eenvoudig te stel...

Eenvoudig gestel, Heterotopiese Ossifikasie is die proses waar nuwe beenselle groei en been vorm buite ons skeletstelsel, in sagte weefsels buite ons skelet . Dit is soos ekstra beenfragmente . Dit vorm dikwels na 'n besering . Soms kan hierdie toestand egter sonder enige ooglopende rede voorkom.

Hou in gedagte dat die ekstra beenfragmente wat op hierdie manier vorm vir die meeste mense baie klein is. Daarom veroorsaak hulle geen noemenswaardige simptome nie. Soms, as hierdie beenfragmente egter 'n bietjie groter word, kan hulle jou bewegings beperk en selfs ernstige probleme veroorsaak.

Wat is die hooftipes van Heterotopiese Ossifikasie?

Hierdie (Heterotopiese Ossifikasie) kan in twee hooftipes verdeel word:

1. Nie-genetiese tipe:

  • Dit is die mees algemene tipe . Dit kan op enige ouderdom voorkom.
  • Alhoewel daar soms gesê word dat dit sonder rede voorkom, kom dit meestal voor as 'n reaksie op 'n soort trauma . Daardie trauma kan 'n besering as gevolg van 'n ongeluk wees, of dit kan 'n impak op die weefsel as gevolg van 'n operasie wees. Stel jou voor jy val en beseer jou hand, of jy moes 'n groot operasie ondergaan, dit is wanneer hierdie toestand waarskynlik sal voorkom.

2. Genetiese tipe:

  • Dit is baie skaars . Daar is baie min mense in die wêreld met hierdie genetiese variant (HO).
  • Wanneer HO deur genetiese oorsake veroorsaak word, kan dit 'n bietjie meer ingewikkeld wees . Misvormings van die rug, arms of bene kan byvoorbeeld voorkom. Hierdie genetiese toestand kan soms baie ernstig wees .

Wie is meer geneig om dit (Heterotopiese Ossifikasie) te ontwikkel?

Nie-genetiese HO kan eintlik in enigiemand ontwikkel. As jy egter 'n vorige besering of operasie gehad het , is jy meer geneig om hierdie toestand te ontwikkel.

Vir ongeveer driekwart van mense met HO, of ongeveer 75% , word die toestand deur een of ander soort trauma veroorsaak.Mense met hierdie toestande loop veral die risiko om (HO) te ontwikkel:

  • Rugmurgbeserings: Uit 10 mense met hierdie beserings, sal ongeveer 2 tot 3 HO ontwikkel.
  • Koptrauma: Dit kan voorkom in ongeveer 1 of 2 uit 10 mense wat 'n breinbesering gehad het, veral 'n geslote kopbesering.
  • Totale heupvervanging: Die voorkoms van HO na heupvervangingsoperasie is gewoonlik lig. Dit kan egter soms beperkte beweging en styfheid in die heuparea veroorsaak.
  • Amputasie na traumatiese besering: Daar is bevind dat meer as 9 uit 10 mense wat 'n liggaamsdeel moes laat verwyder as gevolg van 'n ernstige besering, hierdie toestand (HO) kan ontwikkel.

Ongeveer die helfte van mense met nie-genetiese (HO) is jong volwassenes in hul 20's en 30's . Ook is mans effens meer geneig om die toestand te ontwikkel as vroue.

Wat genetiese variante betref, is hulle baie skaars. Volgens kenners is daar minder as 5 000 mense wêreldwyd wat die genetiese siekte het wat (HO) veroorsaak.

Hoe beïnvloed Heterotopiese Ossifikasie my liggaam?

(HO) kan eintlik enige plek op die liggaam voorkom. Dit word egter meestal gesien in areas wat die meeste geneig is tot beserings . Byvoorbeeld:

  • Elmboog
  • Vingers
  • Nek of kop
  • Bekken
  • Skouer
  • Dy

Wat is die oorsake van Heterotopiese Ossifikasie?

HO kom dikwels voor na 'n besering . Dit kan ook na 'n operasie voorkom. Byvoorbeeld, mense wat 'n totale heupvervanging gehad het, ontwikkel soms HO, maar meestal veroorsaak dit geen noemenswaardige simptome nie.

Jy het 'n hoër risiko om HO te ontwikkel as jy:

  • Beenfraktuur
  • Brand
  • Ruggraatbesering
  • Totale gewrigsvervangingschirurgie
  • Traumatiese breinbesering (TBI)

Baie selde kan sekere genetiese siektes ook HO veroorsaak. Sommige van hierdie siektes sluit in:

  • Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP): Dit is 'n baie seldsame genetiese siekte. Voorheen bekend as Myositis Ossificans Progressiva , veroorsaak hierdie siekte dat die sagte weefsel van die liggaam geleidelik in been verander.
  • Progressiewe Osseuse Heteroplasie (POH): Dit is nog 'n seldsame genetiese toestand.

Wat is die simptome van nie-genetiese heterotopiese ossifikasie?

Die simptome van Heterotopiese Ossifikasie kan van persoon tot persoon verskil. Dit hang ook af van hoe ver die siekte versprei het en hoe ernstig dit is. In die vroeë stadiums van die siekte, simptome soos:

  • Pyn
  • Swelling
  • Teerheid

Soos Heterotopiese Ossifikasie vorder , kan jy 'n knop onder jou vel begin voel. Hierdie knop kan soms baie vinnig groei en 'n groot knop word . Dit kan moeilik wees om met jou vingers te beweeg. Dit kan ook pynlik wees om aan te raak.

In die latere stadiums van die siekte kan die knop selfs harder word . As dit naby 'n gewrig is, soos jou heup of skouer, kan dit ook die beweging van jou gewrig beperk . Dink daaraan, wat dit moeilik maak om jou arm op te lig of jou been te buig.

Wat is die simptome van Genetiese Heterotopiese Ossifikasie?

Kom ons kyk nou watter simptome kan voorkom as gevolg van daardie seldsame genetiese (HO) tipes. As jy 'n genetiese siekte genaamd (FOP) (Heterotopiese Ossifikasie) het, kan jy simptome soos hierdie sien:

  • Misvormde groottoon
  • Ruggraatmisvormings
  • Strukturele probleme in jou vingers

Soos die siekte vorder, ontwikkel baie mense baie ernstige simptome . Dit word byvoorbeeld moeilik om te loop, en sommige mense sukkel selfs om asem te haal . Hierdie seldsame (HO) toestand kan soms lewensverwagting verkort .

In 'n ander genetiese siekte, POH, word die simptome meestal in die vel gesien. Hierin vorm bene eers in die subkutane weefsel . Soos die siekte vorder, begin bene ook in die bindweefsel diep binne-in die liggaam vorm.

Hoe word Heterotopiese Ossifikasie gediagnoseer?

Om presies uit te vind of jy Heterotopiese Ossifikasie het, kan jou dokter 'n paar toetse uitvoer. Die belangrikste hiervan is beeldtoetse . Dit sluit in:

  • (CT-skandering)
  • (MRI-skandering)
  • (Positron-emissietomografie - PET-skandering)
  • (Ultraklank-skandering)
  • (X-straal)

Hierdie toetse kan die ligging en grootte van die ekstra beenfragmente akkuraat bepaal.

Belangrik:As jou dokter vermoed dat jy heterotopiese ossifikasie het, kan hy kies om 'n biopsie te vermy, wat behels dat 'n stukkie weefsel geneem en getoets word. Dit is omdat daar sekere tipes heterotopiese ossifikasie is wat, selfs met geringe chirurgie, die risiko verhoog dat die beengroei na ander dele van die liggaam versprei.

Hoe word post-heupvervanging (HO) gediagnoseer?

As jy HO ontwikkel het na heupvervangingsoperasie, sal dokters spesiale graderingskale gebruik om te bepaal hoe ver die HO versprei het.

Een van die mees gebruikte hiervan is die Brooker-klassifikasie . Volgens hierdie stelsel word heterotopiese ossifikasie in vier vlakke verdeel:

  • Graad 1: Daar is klein stukkies been in die weefsel rondom jou heup.
  • Graad 2: Jy het onreëlmatige beenspore (genoem beenspore ) rondom jou pelvis of femur. Maar daar is ten minste 1 sentimeter spasie tussen hierdie beenspore.
  • Graad 3: Die beenspore is rondom die pelvis of die femur geleë, maar die afstand tussen hulle is minder as 1 sentimeter .
  • Graad 4: Jou heupgewrig is styf (rigiditeit) of het ankilose geword (die bene sluit aan mekaar) . Dit beteken dat die gewrig nie behoorlik kan beweeg nie.

Daar is ander klassifikasiemetodes soos hierdie. Almal kyk na soortgelyke kenmerke van (HO). Die hooffaktor wat die erns van (HO) bepaal, is of daardie beenspore teenwoordig is en hoe ver uitmekaar hulle is .

Hoe word Heterotopiese Ossifikasie behandel?

Behandeling vir heterotopiese ossifikasie (HO) wissel na gelang van jou simptome, die tipe HO en hoe ver die siekte versprei het. Oor die algemeen kan jou dokter die volgende behandelings aanbeveel:

  • Medikasie: Vir mense met genetiese (Heterotopiese Ossifikasie) kan medikasie soos kortikosteroïede gegee word gedurende periodes van skielike verergering van die siekte.
  • Fisioterapie: Dit kan help om die bewegingsomvang in jou gewrigte te verhoog en pyn te verminder. 'n Fisioterapeut sal jou oefeninge leer wat reg is vir jou.
  • Chirurgie: As u erge pyn het as gevolg van heterotopiese ossifikasie, of as u mobiliteit so beperk is dat u nie daaglikse aktiwiteite kan uitvoer nie , kan chirurgie 'n laaste uitweg wees om die ekstra been te verwyder. Daar is egter 'n klein risiko dat HO na die operasie kan terugkeer.In baie gevalle, indien daar op chirurgie besluit word, moet u moontlik medikasie en selfs bestralingsterapie daarna ondergaan om beenverlies te voorkom.

Kan Heterotopiese Ossifikasie voorkom word?

As u geskeduleer is om ortopediese chirurgie te ondergaan, kan u dokter sekere behandelings voorskryf om u risiko om HO te ontwikkel, te verminder. U het veral 'n hoër risiko om HO na heupvervangingsoperasie te ontwikkel as u enige van die volgende toestande het:

  • (Ankiloserende spondilitis) (Dit is 'n siekte wat inflammasie van die gewrigte van die ruggraat veroorsaak)
  • (Osteoartritis) (Degeneratiewe gewrigsiekte)
  • Indien daar 'n geskiedenis van (HO) voorheen was (Geskiedenis van HO)

In hierdie gevalle kan u dokter voorkomende behandeling aanbeveel om die resultate van u operasie te help handhaaf. Sommige studies het getoon dat die neem van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) voor en kort na die operasie die risiko van die ontwikkeling van postoperatiewe otitis media (HO) kan verminder.

Daar is egter geen gewaarborgde manier om die ontwikkeling van Heterotopiese Ossifikasie heeltemal te voorkom nie . Daar is egter 'n paar dinge wat jy kan doen om jou risiko te verminder. Behandel byvoorbeeld 'n besering behoorlik sodra dit voorkom . Dit beteken dat jy die RICE-metode moet gebruik:

  • R - Rus
  • Ek - Ys (Versiering)
  • C - Kompressie
  • E - Hoogte (hou die beseerde area verhewe)

Kragoefening, strekoefeninge en genoeg rus kan ook help om beserings te voorkom.

Indien (Heterotopiese Ossifikasie) plaasvind, sal dit verdwyn?

Soms, ja . Die meeste mense met nie-genetiese HO herstel heeltemal . In die meeste gevalle verbeter HO wat na 'n besering ontwikkel met nie-chirurgiese behandelings, soos rus, ys en ligte strekoefeninge.

Daar is egter geen geneesmiddel vir die genetiese tipe (HO) nie . Alhoewel behandeling die simptome kan beheer, vererger die siekte geleidelik.

Wat moet ek nog vir die dokter vra?

As jy uitvind dat jy (HO) het, is dit normaal om baie vrae te hê. Jy kan jou dokter dinge soos die volgende vra:

  • "Watter tipe (HO) het ek?"
  • "Wat is die mees waarskynlike oorsaak hiervan?"
  • "Wat is die behandelings vir (Heterotopiese Ossifikasie)?"
  • "Is daar enige lewenstylveranderinge wat ek kan maak om dit te voorkom?"
  • "Wat is die kanse om die geen (HO) aan my kinders oor te dra?" (As jy die geen het)

Is (Heterotopiese Ossifikasie) pynlik?

Ja . Pyn in die aangetaste area is die hoof- en mees algemene simptoom van Heterotopiese Ossifikasie. Dikwels neem die pyn toe namate die beengroeisels groter word.

As jy egter heterotopiese ossifikasie na 'n besering of operasie het, is daar goeie nuus . Die meeste mense met nie-genetiese (HO) herstel ten volle met behandeling.

Beïnvloed osteoporose die risiko om HO na chirurgie te ontwikkel?

Nee. Sommige mediese toestande kan die risiko van die ontwikkeling van (HO) na chirurgie verhoog. Daar is egter geen bewese verband tussen (Osteoporose) en (HO) nie.

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

So, jy verstaan ​​waarskynlik nou dat (Heterotopiese Ossifikasie) die vorming van nuwe been binne die sagte weefsel van ons liggaam is, op plekke waar daar normaalweg geen been is nie. Dit kan soms as gevolg van 'n besering of chirurgie wees, of dit kan ook as gevolg van baie seldsame genetiese oorsake wees.

  • Moenie bekommerd wees nie: Meestal, veral as dit deur 'n besering veroorsaak word, is dit nie gevaarlik nie en kan dit met behoorlike behandeling genees word.
  • Wees bewus van die simptome: As jy 'n nuwe knop op jou liggaam opmerk, as daar pyn of swelling in daardie area is, veral in 'n area waar daar 'n besering was, is dit 'n goeie idee om 'n dokter te raadpleeg.
  • Genetiese tipes is skaars: Genetiese (HO) tipes is baie skaars, maar hulle kan 'n bietjie meer ernstig wees.
  • Daar is behandelings: Nie-genetiese (HO) kan dikwels verlig word met dinge soos medikasie en fisioterapie.

Indien u enige verdere vrae hieroor het, praat gerus met u dokter. Hy of sy sal dit in detail aan u verduidelik.


Heterotopiese Ossifikasie, beengroei, sagteweefsel, besering, chirurgie, genetiese siektes, pyn, swelling, gewrigsbeweging, ekstra been

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 9 + 2 =