Voel jy heeldag moeg en het jy geen energie om enigiets te doen nie? Ons dink dikwels dat dit is omdat ons te veel werk, nie reg eet nie, of nie genoeg slaap kry nie. Maar het jy geweet dat daar dalk 'n dieper rede vir al hierdie dinge binne ons liggame is? Het jy al gehoor van die klein energiefabrieke in ons liggame? Dit is wat ons mitochondria noem. As hierdie nie behoorlik werk nie, kan groot probleme ontstaan waaraan ons nie eers dink nie. So kom ons praat vandag in detail en baie eenvoudig hieroor.
Wat is hierdie mitochondria?
Eenvoudig gestel,
mitochondria is soos klein enjins of kragsentrales in byna elke sel in ons liggaam. Stel jou voor, as ons liggaam 'n groot stad was, is hierdie mitochondria die kragsentrales wat elektrisiteit aan daardie stad verskaf. Deur die kos wat ons eet en die suurstof wat ons inasem, produseer hierdie klein mitochondria 90% van die energie wat ons liggaam nodig het om te hardloop, spring, dink, werk
en kortom, te leef. Veral in organe wat voortdurend werk en meer energie benodig, soos ons
hart, brein en spiere, is daar duisende van hierdie mitochondria. Omdat daardie organe meer 'stroom' benodig as ander.
So, wat is hierdie mitochondriale siektes?
Stel jou voor, wat sou gebeur as daardie kragsentrales wat ek genoem het skielik ophou om behoorlik te werk en ophou om genoeg energie te produseer? Die hele stad sou donker word, en ons liggaam se funksies sou ook benadeel word. Dit is wanneer toestande genaamd
'Mitochondriale Siektes' ontstaan. Hierdie is gewoonlik
chronies , wat beteken dat hulle 'n leeftyd kan duur. Meestal is hulle geneties, wat beteken dat
hulle van ouers na kinders oorgeërf word. Soms kan hierdie simptome by geboorte teenwoordig wees, en ander kere kan hulle later in die lewe verskyn.
Wat is die oorsake van hierdie siektes?
Meestal is die hoofrede hiervoor geneties. Dit wil sê, sekere defekte in die gene wat ons van ons ouers erf. Dit kan op verskeie hoofmaniere gebeur.
| Erfsoort | Eenvoudig gestel... |
|---|
| Outosomale Resessiewe Oorerwing | In hierdie geval erf die kind 'n defektiewe geen (gemuteerde geen) van beide die moeder en vader. Dan het elke kind in die gesin 'n 25% kans om die siekte te ontwikkel. |
| Outosomale Dominante Oorerwing | Wat hier gebeur, is dat die kind 'n defektiewe geen van slegs een ouer erf, óf die moeder óf die vader. Dan het elke kind in die gesin 'n 50% kans om die siekte te ontwikkel. |
| Mitochondriale oorerwing | Hierdie een is 'n bietjie spesiaal. Mitochondria het hul eie DNS. In hierdie oorerwing het 'n moeder met gebrekkige mitochondria 'n 100% kans dat al haar kinders hierdie siekte erf. |
| Willekeurige Mutasies | Baie selde kan 'n mutasie voorkom wanneer 'n kind se gene nuut gevorm is, sonder enige fout aan die kant van die ouers. |
Daarbenewens kan mitochondriale disfunksie geassosieer word met sekere mediese toestande, soos Alzheimer se siekte, spierdistrofie, diabetes en sommige soorte kanker.
Wat is die simptome van hierdie siektes?
Dit is waar baie mense verward raak. Die simptome van hierdie siektes kan baie van persoon tot persoon verskil. Die rede hiervoor is dat die simptome wissel na gelang van die orgaan in die liggaam wat aangetas word. Terwyl sommige mense
baie ligte simptome het, kan ander ernstige simptome hê.
Hierdie simptome kan op enige ouderdom verskyn. Omdat hierdie simptome soortgelyk is aan dié van ander algemene siektes, kan dit soms moeilik wees om die siekte te diagnoseer.
Die tabel hieronder toon sommige van die simptome wat kan voorkom.
| Aangetaste stelsel/orgaan | Moontlike simptome |
|---|
| Groei en spiere | Vertraagde groei, spierswakheid en moegheid tydens oefening. |
| Brein en senuwees | Leergestremdhede, ontwikkelingsvertragings, outismespektrumversteuring, migraine, aanvalle, beroerte en demensie. |
| Sensoriese organe | Visie- en gehoorgestremdhede. |
| Interne organe | Hart-, nier- of lewersiekte, diabetes, skildklierprobleme. |
| Spysverteringstelsel | Moeilikheid om te sluk, maagpyn, diarree of hardlywigheid, braking. |
Hoe om die siekte te diagnoseer?
Soos ek voorheen genoem het, kan die simptome van hierdie siektes baie verskil, so dit kan 'n bietjie moeilik wees om presies uit te vind wat die siekte is.
Dit kan nie met 'n enkele toets gediagnoseer word nie. Daarom ondersoek 'n dokter 'n pasiënt en stuur hulle vir 'n reeks verskillende toetse.
Algemeen uitgevoerde toetse
- 'n Deeglike oorsig van die familie se mediese geskiedenis .
- Uitvoering van 'n volledige fisiese en neurologiese ondersoek .
- Identifisering van chemiese veranderinge in die liggaam deur middel van bloed- en urientoetse (Metaboliese ondersoek).
- MRI- skandering (veral vir breinprobleme).
- 'n EKG (elektrokardiogram) of ekkokardiogram -toets om die funksionering van die hart na te gaan.
- Spesiale DNS-toetse om genetiese defekte te identifiseer.
- In sommige gevalle mag dit nodig wees om 'n klein stukkie spier of vel vir toetsing (biopsie) te neem .
Wat is die behandelings hiervoor?
'n Vraag wat baie mense vra, is of daar 'n volledige geneesmiddel hiervoor is. Om eerlik te wees,
daar is nog geen spesifieke geneesmiddel vir mitochondriale siektes nie. Maar moenie daarvoor bang wees nie. Daar is baie behandelings beskikbaar om simptome te beheer en die progressie van die siekte te vertraag. Behandeling hang af van die pasiënt se siekte, die aangetaste organe en die erns van die siekte. Selfs al kry twee mense met dieselfde siekte dieselfde behandeling, werk dit dalk nie op dieselfde manier nie.
Sommige van die belangrikste behandelingsmetodes:
- Vitamiene en aanvullings: Sommige vitamiene help met mitochondriale funksie.
- Oefening: Veral spierversterkende oefeninge. Hierdie moet onder leiding van jou dokter of fisioterapeut gedoen word.
- Fisioterapie , arbeidsterapie en spraakterapie : Dit help die pasiënt om daaglikse aktiwiteite makliker uit te voer.
Pasiënte word ook aangeraai om van sekere dinge weg te bly. Dit is byvoorbeeld baie belangrik om dinge soos blootstelling aan uiterste koue of hitte, honger wees, nie genoeg slaap kry nie, stres,
rook en alkoholgebruik te vermy.
Boodskap vir die Huis Toe
- Mitochondria is soos klein kragsentrales wat energie aan die selle in ons liggaam verskaf.
- Siektes wat deur disfunksie hiervan veroorsaak word, is gewoonlik langtermyn en word dikwels geneties oorgeërf.
- Simptome is baie uiteenlopend en kan spierswakheid , vertraagde groei, sig- en gehoorgestremdheid, en hartsiektes insluit.
- Alhoewel daar geen spesifieke geneesmiddel vir hierdie siektes is nie, kan jy 'n goeie lewe lei deur die simptome te beheer en jou leefstyl aan te pas.
- As jy of iemand in jou familie hierdie toestand het, is dit baie belangrik om met jou dokter oor genetiese berading te praat voordat jy kinders kry. Die beste ding om te doen is om nie paniekerig te raak nie, maar om behoorlike mediese advies te kry.
Mitochondria, Mitochondria-siekte, Mitochondriale siekte, Genetiese siekte, Energie, Selle, Simptome, Behandeling
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by