Die vreugde wat jy voel wanneer jy uitvind dat jy 'n ma gaan word, is onbeskryflik, reg? Maar terselfdertyd is daar ook 'n bietjie vrees in jou hart. "Sal my baba gesond wees? Sal alles goed gaan?" As jy sulke vrae in jou gedagtes het, is dit baie normaal. Byna almal wat 'n ma gaan word, voel hierdie gevoelens. Dus, om die gesondheid van jou en jou baba na te gaan, doen ons verskeie skanderings en bloedtoetse dwarsdeur jou swangerskap. Vandag gaan ons praat oor een van die belangrikste, vroeë skanderings. Dit is die NT-skandering.
Eenvoudig gestel, wat is hierdie Nuchale Translucensie (NT) skandering?
Goed, kom ons verduidelik dit baie eenvoudig. Jou kleinding in jou baarmoeder het 'n klein hoeveelheid vloeistof onder die vel, agter in sy nek. Dit is 'n baie normale ding vir elke baba. In mediese terme noem ons dit Nakkedeursigtigheid (NG).
Nuchal (uitgespreek "nu-kal") verwys na die area aan die agterkant van die nek.
Deurskynendheid (trans-lu-sun-si) verwys na die manier waarop lig of golwe deur iets beweeg, dit wil sê, die deurskynende aard daarvan.
So, wat hierdie NT-skandering doen, is om ultraklanktegnologie te gebruik om die dikte van hierdie vloeistofmembraan agter in jou baba se nek te meet. Hierdie meting word in millimeter geneem.
Die belangrikste is dat hierdie nie 'n diagnostiese toets is nie. Hierdie is 'n siftingstoets. Dit wil sê, hierdie skandering alleen kan nie met 100% sekerheid sê dat "jou baba outisme het nie." Dit kan egter help om tot 'n mate te bepaal of die baba die risiko loop om 'n sekere genetiese of chromosomale abnormaliteit (Chromosomale of Genetiese variant) te ontwikkel.
Waarom is hierdie NT-skandering so belangrik? Waarvoor word daar gekyk?
Dokters en wetenskaplikes het bevind dat babas met sekere chromosomale abnormaliteite 'n effens hoër hoeveelheid van hierdie vloeistof agter in hul nekke het as 'n normale baba. Dus, as die NT-waarde hoër as normaal is, is dit net 'n aanduiding dat daar 'n mate van risiko vir sekere toestande kan wees.
Die hooftoestande waarvoor hierdie skandering risiko bepaal, is:
- Downsindroom (Downsindroom - Trisomie 21)
- Edwards-sindroom (Edwards-sindroom - Trisomie 18)
- Patau-sindroom (Patau-sindroom - Trisomie 13)
Dit is die mees algemene chromosomale abnormaliteite. Boonop kan 'n hoë NT-waarde soms 'n risiko van 'n aangebore harttoestand by die baba aandui.
Ook, wanneer hierdie skandering uitgevoer word, kyk die dokter of die ontwikkeling van verskeie basiese organe in die baba se liggaam normaal plaasvind.
Op watter stadium tydens swangerskap word die NT-skandering gedoen?
Dit is ook 'n baie belangrike vraag. Die NT-skandering kan slegs binne 'n baie spesifieke tydsbestek gedoen word.
Dit wil sê, tussen 11 weke en 13 weke en 6 dae van swangerskap.
Met ander woorde, wanneer die baba se kroon-rump lengte tussen 45 en 84 millimeter is.
Daar is 'n spesiale rede hiervoor. Na 14 weke van swangerskap, soos die baba groei, begin die liggaam van die vloeistof agter die nek absorbeer. Daarna is dit baie moeilik om hierdie meting akkuraat te kry. Daarom is dit baie belangrik om die skandering binne hierdie gespesifiseerde tyd te kry.
Hierdie NT-skandering word gewoonlik gedoen as deel van die eerste-trimester siftingstoets, wat beteken dat 'n ander bloedtoets ook daarmee saam gedoen word.
So, wat is hierdie eerste-trimester sifting?
Dit staan ook bekend as 'n "Gekombineerde Toets". Dit behels die kombinasie van die resultate van die NT-skandering en 'n bloedtoets wat van jou geneem word, en die gebruik van rekenaarsagteware om te bereken of die baba in gevaar is. Die resultate wat verkry word wanneer dit met die bloedtoets gekombineer word , is meer akkuraat as wanneer die NT-skandering alleen gedoen word.
Hoe verstaan ek die resultate? Moet ek bang wees?
Dit is die grootste probleem wat baie moeders het. Wanneer die resultate inkom, kan dit verwarrend en frustrerend wees. Maar moenie bekommerd wees nie. Kom ons kyk hoe dit gaan.
Die dokter sal die resultaat as 'n "risiko" gee. Dit wil sê, as 'n wiskundige waarde. Byvoorbeeld, jou verslag mag dalk "1 in 500" sê.
- Wat beteken dit?
Dit beteken dat as jy 500 moeders met dieselfde resultate as jy neem (NT-telling, bloedverslag, ouderdom, ens.), slegs een van hulle 'n kans het om 'n baba met die genetiese toestand te hê. Dit beteken daar is 'n 499% kans dat jou baba gesond gebore sal word sonder enige probleme.
Dit lyk dus asof dit ' n kans is, nie 'n definitiewe besluit nie .
| Resultaattipe | Eenvoudige betekenis en wat volgende? |
|---|---|
| 'n Lae-risiko-uitkoms (bv. 1 in 1000, 1 in 5000) | Dit dui daarop dat die risiko dat die baba 'n chromosomale abnormaliteit het, baie laag is. Gewoonlik is geen ander spesiale toetse op hierdie tydstip nodig nie. Jou dokter sal soos gewoonlik met ander toetse tydens swangerskap voortgaan. |
| 'n Hoërisiko-uitkoms (Voorbeeld: 1 in 100, 1 in 50) | Dit beteken nie dat die baba die toestand het nie. Die waarskynlikheid/risiko daarvan is egter relatief hoog. In so 'n geval kan jou dokter jou verwys vir verdere toetse. Moenie paniekerig raak nie, en praat deeglik met jou dokter hieroor. |
Wat is 'n normale NT-waarde?
Die NT-waarde verander ook effens soos die baba groei. Maar oor die algemeen beskou die meeste dokters 'n waarde van minder as 3.0 of 3.5 mm as normaal. Hierdie waarde alleen word egter nie gebruik om besluite te neem nie. Die risiko word bereken deur alles saam te neem, soos jou ouderdom en bloedtoetsresultate. Moet dus nie net na 'n syfer op die verslag kyk en tot jou eie gevolgtrekkings kom nie. Maak seker dat jy dit vir jou dokter wys en verduidelik.
Wat doen jy as die resultaat toon dat die risiko hoog is?
Eerstens, haal diep asem en kalmeer. Nie elke baba met 'n hoërisiko-uitslag het 'n probleem nie. Dit beteken net dat jy dit verder moet ondersoek.
Jou dokter sal jou na 'n spesialis of genetiese berader verwys en verduidelik wat om volgende te doen. Verdere toetse wat gewoonlik aanbeveel word, is:
- Chorioniese Villusmonsterneming (CVS): Dit is 'n toets wat tussen 11-14 weke van swangerskap gedoen word. Dit behels die neem van 'n klein stukkie weefsel van die plasenta en die ondersoek van die baba se chromosome.
- Amniosentese: Dit is 'n toets wat na 15 weke van swangerskap uitgevoer word. 'n Klein monster van die amniotiese vloeistof rondom die baba word geneem en getoets.
Beide hierdie toetse is diagnostiese toetse. Dit beteken dat die resultate meer as 99% akkuraat is. Aangesien daar baie min risiko's met hierdie toetse verband hou, kan jy en jou maat met jou dokter bespreek of jy dit moet laat doen.
Onthou, daar is tallose gevalle waar, selfs al is die NT-skanderingwaarde hoog, verdere toetse bevestig dat die baba geen probleme het nie. Moet dus nie bekommerd wees nie.
Boodskap vir die Huis Toe
- 'n NT-skandering is 'n ultraklanktoets wat gedurende die eerste trimester van swangerskap (weke 11-13) uitgevoer word wat die dikte van die amniotiese vloeistof agter die baba se nek meet.
- Dit is nie 'n toets wat 'n siekte diagnoseer nie, maar eerder 'n toets wat die risiko van chromosomale abnormaliteite soos Downsindroom beoordeel .
- Vir 'n meer akkurate resultaat word 'n bloedtoets (Gekombineerde Toets) saam met die NT-skandering uitgevoer.
- Moenie bekommerd wees as die resultaat "Hoë Risiko" is nie. Dit beteken nie dat daar definitief 'n probleem met die baba is nie, maar dat verdere toetse nodig is.
- Praat openlik met jou dokter oor enige resultate of bekommernisse wat jy mag hê. Moenie tot gevolgtrekkings spring op grond van inligting wat aanlyn gevind word nie.
- Hierdie skandering sal jou of jou baba nie skade berokken nie. Dit is 'n baie veilige toets.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by