Het jy al gehoor van kanker van 'n klein klier in jou brein? (Pineoblastoom) Kom ons gesels hieroor!

Het jy al ooit hoofpyn, probleme om jou oë te beweeg of onvas gevoel wanneer jy loop ervaar? Miskien het jy al hierdie simptome by jou kind gesien. Alhoewel ons dit soms ignoreer, kan dit in seldsame gevalle tekens van 'n ernstige siekte wees. Vandag gaan ons praat oor 'n baie seldsame tipe breinkanker waarvan dit baie belangrik is om bewus te wees. Dit word `(Pineoblastoom)` genoem.

Wat is hierdie `(Pineoblastoom)`? Eenvoudig gestel...

Eenvoudig gestel, is `(Pineoblastoom)` 'n kankeragtige (ons noem dit `(maligne)`) gewas wat in die `(pineale klier)` in ons brein ontwikkel. Hierdie tipe kanker groei baie vinnig en kan versprei na die omliggende weefsels en die vloeistof rondom die brein. Dit is 'n taamlik ernstige toestand.

Wag 'n bietjie, wat is hierdie pineale klier?

Goed, kom ons leer eers 'n bietjie oor hierdie `(Pineale klier)`. Dit is 'n baie klein, keëlvormige klier, soortgelyk aan die vorm van 'n kasjoeneut. Dit is in die middel van ons brein geleë. Hierdie klier skei 'n hormoon af genaamd `(Melatonien)` . Jy moet al van `(Melatonien)` gehoor het. Dit is wat help om ons liggaam se daaglikse aktiwiteitspatroon te beheer, dit wil sê, `(sirkadiese ritme)`. Eenvoudig gestel, dit is soos ons liggaam se natuurlike klok wat ons help om gedurende die dag wakker te bly en snags te gaan slaap.

Watter tipe kanker is `(Pineoblastoom)`?

Hierdie `(Pineoblastoom)` is 'n vinnig groeiende breingewas . Dokters kan dit ook `(graad 4 intrakraniale breingewas)` noem. Dit is ook 'n `(maligne gewas)`, wat beteken dat dit 'n kankeragtige gewas is. Dit beteken dat dit skadelik vir ons liggaam is en kan versprei.

Hoe algemeen is hierdie siekte genaamd "Pineoblastoom"?

Pineoblastoom is eintlik 'n baie seldsame siekte. In die Verenigde State word minder as 0.2% van breingewasse as pineale kliergewasse gediagnoseer. Hierdie tipe kanker word meestal by jong kinders of mense onder die ouderdom van 20 gesien. Dit is egter belangrik om te onthou dat dit by enigiemand van enige ouderdom kan ontwikkel.

Wat is die simptome van hierdie siekte `(Pineoblastoom)`?

Goed, kom ons kyk nou watter soort simptome ons sien wanneer hierdie `(Pineoblastoom)` ontwikkel.

• Jy kan dalk 'n erge hoofpyn kry. Dit is nie net 'n normale hoofpyn nie, maar 'n effens erge een.
• Heeltyd moeg voel (`( Moegheid )`) . Jy mag dalk so moeg voel dat jy niks kan doen nie.
• Moeilikheid om jou oë te beweeg . Dit kan selfs moeilik wees om na een plek te staar.
• Probleme met balans en koördinasieDis soos om nie jou balans te kan hou wanneer jy loop nie, of om sukkel om dinge vas te hou.
• Veranderinge in gedrag . Dinge soos om kwaaier, meer opgewonde of stiller as voorheen te word.
• Naarheid en braking .

Hierdie simptome word dikwels veroorsaak deur 'n toestand genaamd `(hidrosefalus)`. Dit wil sê, die druk in die `(serebrospinale vloeistof)` (ons noem dit die serebrospinale vloeistof) rondom die brein neem toe. Hierdie kanker kan deur die `(serebrospinale vloeistof)` na ander dele van die brein en sentrale senuweestelsel (SSS) versprei. `(Pineoblastoom)`-kanker versprei egter selde verder as die `(SSS)`.

Stel jou voor jy het 'n jong kind wat voortdurend kla oor hoofpyn, nie meer so veel speel soos voorheen nie, en blykbaar baie kwaad word. Ouers mag dink dat dit normaal is. Maar as hierdie simptome voortduur, is dit baie belangrik om 'n dokter te sien.

Wat is die oorsake van hierdie `(Pineoblastoom)`?

Die hoofrede hiervoor is dat 'n tipe sel genaamd "pinealosietselle" in die pineale klier in ons brein onbeheerbaar en oormatig groei . Navorsing dui daarop dat hierdie selle abnormaal kan begin funksioneer as gevolg van 'n verandering in ons gene ("genetiese mutasie"). Daar is twee tipes van hierdie genetiese mutasies: 1. Dié wat van ouers geërf word ("kiemlynmutasie") : Dit gebeur tydens bevrugting, dit wil sê wanneer die moeder en vader se sperma saamsmelt. 2. Dié wat lukraak na bevrugting voorkom ("sporadiese mutasie") : In hierdie geval mag niemand in die familie hierdie genetiese mutasie voorheen gehad het nie.

Wie loop 'n hoër risiko om (Pineoblastoom) te ontwikkel?

Sommige mense het 'n effens hoër risiko om hierdie "Pineoblastoom" te ontwikkel.

• As jy retinoblastoom het, 'n tipe kanker wat in die retina van die oog ontwikkel, loop jy 'n verhoogde risiko om pineoblastoom te ontwikkel.
• Ook is mense met sekere mutasies in die gene `(RB1)` en `(DICER1)` meer geneig om hierdie kanker te ontwikkel. Soos vroeër genoem, kan hierdie genetiese mutasie van ouers geërf word, of dit kan lukraak voorkom.

As jy beplan om 'n gesin te stig, is dit 'n goeie idee om met 'n dokter oor genetiese toetsing te praat om uit te vind of jy enige van hierdie risikofaktore het.

Hoe word Pineoblastoom gediagnoseer?

'n Dokter diagnoseer hierdie siekte (Pineoblastoom) deur jou te ondersoek en verskeie toetse uit te voer.

• Fisiese ondersoek : Eerstens sal die dokter jou oor jou simptome vra, of iemand in jou familie soortgelyke toestande gehad het, en sal ook die manier waarop jou oë beweeg, ondersoek.
• Spesiale toetse :
• 'n Breinskandering (Magnetiese Resonansiebeelding - MRI ).
• 'n `(Gerekenariseerde Tomografie - CT)`-skandering.
• Miskien 'n `(Positron Emission Tomography - PET)` skandering.
• 'n Biopsie is 'n prosedure waarin 'n klein stukkie weefsel van die gewas geneem en ondersoek word. Dit bepaal of dit kanker is en watter tipe dit is.
• Bloedtoetse en/of serebrospinale vloeistof (die vloeistof rondom die brein) word gedoen om te soek na enige tekens van 'n gewas.

Kan `(Pineoblastoom)` heeltemal genees word?

Dit is die vraag wat baie mense het. Om eerlik te wees, daar is tans geen geneesmiddel vir `(Pineoblastoom)` nie. Maar moenie bekommerd wees nie, daar is verskeie behandelingsopsies. As die gewas nie versprei het nie, kan 'n dokter dit met chirurgie verwyder. `(Pineoblastoom)` is egter 'n uitdagende tipe kanker om te behandel. Daarom is die risiko van komplikasies van hierdie kanker hoog. Simptome kan mettertyd vererger en lewensverwagting kan verkort word. Daar is ook 'n moontlikheid dat die kanker na behandeling terugkom .

Wat is die behandelings vir `(Pineoblastoom)`?

Die volgende kan as behandeling vir `(Pineoblastoom)` gedoen word:

• Chirurgie : Chirurgie word uitgevoer om 'n gedeelte of die hele gewas te verwyder. Jou chirurg sal aan jou verduidelik wat die operasie kan doen en die risiko's daaraan verbonde.
• Chirurgie vir Hidrocefalus : 'n Shunt (’n klein buisie) kan ingesit word om die opbou van serebrospinale vloeistof rondom die brein te verminder. Dit verwyder die oortollige vloeistof en verminder die druk.
• Bestralingsterapie : Dit is 'n algemene behandeling na chirurgie. Bestralingsterapie kan gewasse laat krimp of kankerselle doodmaak.
• Chemoterapie : 'n Behandeling wat benewens bestralingsterapie en chirurgie gegee word. Chemoterapie kan die gewas voor die operasie laat krimp en enige oorblywende kankerselle na die operasie doodmaak.
• Hoëdosis-chemoterapie en outologiese stamseloorplanting : Hierin word jou eie stamselle versamel voor hoëdosis-chemoterapie. Dan, na chemoterapie, word daardie stamselle weer in jou liggaam ingespuit.

Soos nuwe medisyne en behandelings beskikbaar word, kan u ook die geleentheid kry om deel te neem aan "kliniese proewe". Dit kan die toets van nuwe medisyne soos "geteikende terapie" of "immunoterapie" insluit.

Wie is betrokke by hierdie behandelings?

As u pineoblastoom het, kan u mediese span die volgende insluit:

• 'n Neuroloog (neuroloog)
• Onkoloog (kankerspesialis)
• Stralingsonkoloog
• Neurochirurg (`(Neurochirurg)`)

Is daar enige newe-effekte van die behandeling?

Ja, sommige behandelings, veral bestralingsterapie, kan newe-effekte veroorsaak. Dit kan jou endokriene funksie beïnvloed. Dit beteken:

• Om te groei (`(Groei)`)
• Energievlakke (`(Energievlakke)`)
• Vrugbaarheid (`(Vrugbaarheid)`)

Voordat u met behandeling begin, praat met u dokter oor moontlike newe-effekte . Hulle sal u gereeld monitor en enige newe-effekte wat mag voorkom, behandel.

Kan jy `(Pineoblastoom)` oorleef?

Ja, sommige mense oorleef Pineoblastoom. Die vyfjaar-oorlewingsyfer vir Pineoblastoom is 60% tot 69,5% . Dit beteken dat tussen 60% en 70% van mense met die siekte na vyf jaar nog leef. Alhoewel Pineoblastoom jou lewensverwagting kan verkort, is daar behandelings wat jou kan help om gesond te bly en langer te leef.

Wat is die prognose van Pineoblastoom?

Na 'n diagnose van `(Pineoblastoom)`, sal jou dokter jou van die prognose vertel. Soos vroeër genoem, is daar geen geneesmiddel vir `(Pineoblastoom)` nie, maar daar is behandelings. 'n Persoon se lewensverwagting hang af van baie faktore, soos jou algemene gesondheid, hoe jy op behandeling reageer, en hoe vinnig die gewas groei . Na 'n diagnose van `(Pineoblastoom)`, sal jy gereeld 'n dokter moet sien. Dit is omdat hulle jou sal monitor vir enige newe-effekte en sal doen wat nodig is.

Kan pineoblastoom voorkom word?

Ongelukkig is daar tans geen bekende manier om Pineoblastoom te voorkom nie.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

Simptome van `(Pineoblastoom)` vir jou of jou kind, wat insluit:

• Hoofpyn
• Veranderinge in gedrag
• Moeilikheid om die oë te beweeg

Indien u enige van die volgende het, raadpleeg onmiddellik 'n dokter . Indien u met `(Pineoblastoom)` gediagnoseer is en behandeling ondergaan, vertel u dokter as u enige newe-effekte ervaar. As u kind jonk is, kan die behandeling sy of haar ontwikkeling beïnvloed. As u voel dat u kind lank neem om teen 'n tempo te ontwikkel wat gepas is vir sy of haar ouderdom, praat ook met u dokter daaroor.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Wanneer jy 'n dokter sien, is dit 'n goeie idee om vrae soos hierdie te vra:

• Watter soort behandeling beveel jy aan?
• Het die kanker versprei?
• Het ek 'n operasie nodig?
• Wat is die newe-effekte van die behandeling?
• Wat is my lewensverwagting of prognose?

Dit is normaal om geskok, hartseer en bang te voel wanneer jy die woorde "jy het kanker" hoor. Skielik het jy baie vrae oor wat om volgende te doen, wat om te verwag en wat om te verwag. Moenie bekommerd wees nie . Jou dokter en mediese span sal jou help om hierdie diagnose te hanteer en die behandeling te kies wat die beste vir jou is. Gedurende hierdie tyd, maak seker dat jy jouself omring met ondersteunende familie en vriende. Navorsing oor nuwe behandelings vir pineoblastoom duur voort, so bly hoopvol.

Boodskap vir die Huis Toe

• Pineoblastoom is 'n seldsame maar vinnig groeiende kanker wat in die pineale klier van die brein ontwikkel.
• Simptome soos hoofpyn, oogprobleme, balansverlies en gedragsveranderinge kan voorkom. Dit kan wees as gevolg van hidrocefalus (ophoping van vloeistof op die brein) .
• Die oorsaak is dikwels geneties. Mense met `(Retinoblastoom)` en diegene met `(RB1)` en `(DICER1)` geenmutasies het 'n hoër risiko.
• Toetse soos MRI, CT-skandering en biopsie word uitgevoer om te diagnoseer.
• Alhoewel daar geen volledige genesing is nie, is daar behandelings soos chirurgie, bestralingsterapie en chemoterapie.
• Indien u simptome het , soek onmiddellik mediese advies . Moenie bang wees om vrae te vra nie.
• Alhoewel dit 'n uitdagende situasie is, staar behandeling met hoop en krag in die gesig . Jy is nie alleen nie.

Ek hoop hierdie inligting is vir jou nuttig. As jy twyfel oor enige simptome, raadpleeg asseblief 'n dokter.

---